ACTES DU SEMINAIRE-ATELIER SUR LA MAMMALOGIE ET LA BIODIVERSITE ABOMEY-CALAVI/BÉNIN, 30/10 -... :: Publications Etrangères :: BIENVENUE A LA BIBLIOTHEQUE NUMERIQUE DE L'INSTITUT NATIONAL DE LA STAISTIQUE (INSTAT)

EDITEURS SCIENTIFIQUES/SCIENTIFIC ÉDITORS

Ir. Dr Guy Apollinaire MENSAH
Chargé de recherche du CAMES
Institut National des Recherches Agricoles du Bénin
Responsable à l’Information et à l’Organisation du Réseau Rongeurs et Environnement

Prof. Ir. Dr Brice Sinsin
Maître de conférence d’écologie appliquée à la Faculté des Sciences Agronomiques
Université d’Abomey-Calavi, Bénin
Membre du Réseau Rongeurs et Environnement

Drs. Eric Thomassen
Membre de Vereniging voor Zoogdierkunde en Zoogdierbescherming
(Société pour l’Etude et la Protection des Mammifères)

ISBN: 90-73162-70-x

ISSN: 0924-5111

VZZ Rapportnummer: 2004-13

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LISTE DES AUTEURS / LIST OF AUTHORS

ACHIGAN DAKO Enoch G., Msc., Ingénieur Agronome Forestier, Faculté des Sciences Agronomiques,
Université d’Abomey Calavi, 01 BP 526 Recette Principale, Cotonou, Bénin, E-Mail : dachigan@yahoo.fr

AGBANGLA D. Gaétan, Msc., Ingénieur Agronome Forestier, Coordonnateur du programme biodiversité et
gestion durable de l'environnement, CBDD, E-Mail : cbdd@bow.intnet.bj

AGOSSEVI Jacob, Spécialiste de Faune, Directeur exécutif de l’ONG ASSOCIATION VIVE LE PAYSAN
NOUVEAU (AVPN), BP 57 DOGBO, République du Bénin, Tél. : (229) 46 32 35, E-Mail : agojacob@yahoo.fr

AMEGANKPOE T. A. Claudia, Biologiste Spécialiste de l'environnement, Directrice Exécutive de ECO-ECOLO
ONG, 05 B.P. 9139, Cotonou, Bénin, Tél. : (229) 33 05 76 / 44 91 01, E-Mail : ecoecolo@avu.org /
clameg2000@yahoo.fr

AMOUSSOU K. Gautier, Ingénieur Agronome Forestier, Laboratoire d’Ecologie Appliquée, Faculté des Sciences
Agronomiques, Université d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526, Recette Principale, Cotonou, Bénin, E-Mail :
goth0976@yahoo.fr

ASSOGBADJO Achille E., Ingénieur Agronome Forestier, 05 B.P 1752 Cotonou (Bénin), Tél.: (229) 05 59 75 / 36
05 50, E-Mail: assogbadjo@yahoo.fr

BA C. T., Prof., Département de Biologie Animale, Faculté des Sciences, Université Cheik Anta Diop, Dakar,
Sénégal

BA K., Dr., Institut Pasteur de Dakar, IRD, Dakar Fann, Sénégal

BEKKER Jan Piet, Dr., Zwanenlaan 10, 4351 RX Veere, Les Pays-Bas- E-Mail: jpbekker@zeelandnet.nl

BERGMANS Wim, Dr., Zoölogisch Museum Amsterdam, Universiteit van Amsterdam, B.P. 94766, Mauritskade
61, 1090 GT Amsterdam, Pays-Bas, E-Mail: wim.bergmans@nciucn.nl

BOKO Jacques-Marie S., Ingénieur des travaux en environnement, Biologie animale et Ecologie tropicale, Musée
des Sciences Naturelles Nature Tropicale ONG, Lot 4477 "R" Yagbe 06 BP 1015 Akpakpa PK 3, Cotonou,
République du Bénin, Tél.: (229) 33 37 73 / 40 94 14 Fax (229) 33 87 32, E-Mail : ntongmu@yahoo.com /
jmarbok@yahoo.fr

BOKONON GANTA Aimé Hypolite, Dr. Ir., Chargé de recherché du CAMES, University of Hawaii at Manoa,
College of Tropical Agriculture and Human Resources, Department of Plant & Environmental Protection Sciences,
3050 Maile Way, Gilmore Hall 310; Honolulu, Hawaii 96822, Phone (808) 956 2457; Fax (808) 956 2428, E-Mail:
aimehbg@yahoo.com, aimehbg@hawaii.edu

CAPO-CHICHI Bernard, Dr., Faculté des sciences Techniques, Université d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526
Cotonou, Bénin, E-Mail: capbea2002@yahoo.fr

CODJIA Jean Timothée Claude, Dr. Ir., Maître-assistant des universités (CAMES), Faculté des Sciences
Agronomiques, Université d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526 Recette Principale, Cotonou, Bénin, et/ou Centre
International d’Ecodéveloppement Intégré, 01 B.P. 2759 Recette Principale, Cotonou, Bénin, E-Mail :
ccodjia@avu.org/cecodi@firstnet.bj

DAOUDA Is-haquou Hugues, Dr. Ir., Laboratoire d’Ecologie Appliquée, Faculté des Sciences Agronomiques,
Université d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526, Recette Principale, Cotonou, Bénin, E-Mail : isdaouda2@yahoo.fr

DE KESEL André, Dr., Mycologue, Jardin Botanique National de Belgique, Domaine de Bouchout B-1860, Meise,
Belgique. E-Mail : adk@br.fgov.be

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DE VISSER Jaap, Dr., VZZ (Vereniging voor Zoogdierkunde en Zoogdierbescherming, Société pour l’Etude et la
Protection des Mammifères), Oude Kraan 8, 6811 LJ Arnhem, Pays-Bas, E-Mail : jdvisser@science.uva.nl

DOSSOU-BODJRENOU Joséa S., Vétérinaire naturaliste, Musée des Sciences Naturelles Nature Tropicale
ONG, Lot 4477 "R" Yagbe 06 BP 1015 Akpakpa PK 3, Cotonou, République du Bénin, Tél.: (229) 33 37 73 / 40
94 14 Fax (229) 33 87 32, E-Mail : ntongmu@yahoo.com / josea_bj@yahoo.co.uk

DREES Johanna Marijke, Dr., Brinklaan 9, 9722 BA Groningen, Les Pays Bas,
marijke.drees@home.nl/jmdrees@home.nl

ÉKUÉ Marius R. M., Ingénieur Agronome Forestier, 05 BP 993 Cotonou (Bénin), Tél. : (229) 06 33 30, E-Mail:
ekuemr@yahoo.fr/ekue1973@avu.org

HOLOU Roland, Ingénieur Agronome Forestier, Faculté des Sciences Agronomiques, Université d’Abomey-
Calavi, 01 B.P. 526, Recette Principale, Cotonou, Bénin

KASSA Barthélémy, Ingénieur Agronome Forestier, Laboratoire d’Ecologie Appliquée, Faculté des Sciences
Agronomiques, Université d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526 Recette Principale, Cotonou, République du Bénin, E-
Mail : kbarthlmy@yahoo.fr

KAKPO Jean-Claude, Musée des Sciences Naturelles Nature Tropicale ONG, Lot 4477 "R" Yagbe, 06 B.P. 1015
Akpakpa PK 3, Cotonou, République du Bénin, Tél.: (229) 33 37 73 / 40 94 14, Fax (229) 33 87 32, E-Mail :
ntongmu@yahoo.com

KPERA Gnanki Nathalie, Ingénieur Agronome Forestier, Laboratoire d’Ecologie Appliquée, Faculté des Sciences
Agronomiques, Université d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526, Recette Principale, Cotonou, Bénin, E-Mail :
nathbiche@yahoo.fr

LOUGBEGNON Toussaint O., Zoogéographe (ornithologue), Laboratoire des Produits Forestiers Non Ligneux
(Labo-PFNL) AGE/FSA/UAC 01 B.P. 526, E-Mail : tlougbe@yahoo.fr

MAMA Adi, Zoogéographe, Laboratoire d’Ecologie Appliquée, Faculté des Sciences Agronomiques, Université
d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526 Recette Principale, Cotonou, Bénin, E-Mail : adimabj@yahoo.fr

MENSAH Guy Apollinaire, Dr. Ir., Chargé de recherche du CAMES, Directeur du Centre de Recherches Agricoles
d'Agonkanmey/INRAB, 01 B.P. 2359 Recette Principale, Cotonou, République du Bénin, Tél. : (229) 32 24 21, E-
Mail: ga_mensah@yahoo.com, gamensah2002@yahoo.fr, mensahguy55@yahoo.fr

MONTCHO Jacob, Musée des Sciences Naturelles Nature Tropicale ONG, Lot 4477 "R" Yagbe, 06 B.P. 1015
Akpakpa PK 3, Cotonou, République du Bénin, Tél.: (229) 33 37 73 / 40 94 14, Fax (229) 33 87 32, E-Mail :
ntongmu@yahoo.com

NOBIMÈ Georges, Zoogéographe, Doctorant en Gestion de l’Environnement (Ressources Naturelles: primates),
Centre de Recherche pour la Gestion de la Biodiversité et du Terroir (Cerget-Ong), 04 B.P. 0385 Cotonou,
BENIN, Tél. & Fax (+229) 303084, www.web-africa.org/cerget (non-actualisé depuis octobre 2002), E-Mail :
gnobime@uva.org

GAOUE Orou Gandé, Msc., Ingénieur Agronome Forestier, Faculté des Sciences Agronomiques, Université
d’Abomey Calavi, 01 BP 526 Recette Principale, Cotonou, Bénin, E-Mail : ogaoue@yahoo.com

OUSSOU C. T. Brice, Ingénieur Agronome Forestier, BP:39 Adjohoun BENIN, E-Mail : briticoss@yahoo.fr, Tél.
(229) 27 31 69 / (229) 06 89 92

SINSIN Brice, Prof. Dr. Ir, Laboratoire d’Ecologie Appliquée, Faculté des Sciences Agronomiques, Université
d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526 Recette Principale, Cotonou, République du Bénin, E-Mail :
bsinsin@syfed.bj.refer.org, bsinsin@cnfc.bj.refer.org

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SOHOU Zacharie, Msc, Centre de Recherches Halieutiques et Océanologiques du Bénin (CRHOB/CBRST), 03
BP 1665, Cotonou, Tel 32 62 14, E-Mail : zsohou@yahoo.fr

TCHABI Alphonse, Dr., Professeur Assistant au Département d’Aménagement et Protection de l’Environnement /
Collège Polytechnique Universitaire / Université d’Abomey-Calavi, BP 240 Abomey-Calavi, République du Bénin.

TCHIBOZO Sévérin, Spécialiste des arthropodes, Centre de Recherche pour la Gestion de la Biodiversité et du
Terroir (Cerget-Ong), 04 B.P. 0385 Cotonou, BENIN, Tél. & Fax (+229) 303084, Privé: (+229) 063950 / 353095,
E-Mail: Tchisev@avu.org, www.web-africa.org/cerget (non-actualisé depuis octobre 2002)

TEKA Oscar, Ingénieur Agronome Forestier, Laboratoire d’Ecologie Appliquée, Faculté des Sciences
Agronomiques, Université d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526, Recette Principale, Cotonou, Bénin, E-Mail :
tekaos@yahoo.fr

THOMASSEN Eric, Vereniging voor Zoogdierkunde en Zoogdierbescherming (VZZ: Société pour l’Etude et la
Protection des Mammifères), Middelstegracht 28, 2312 TX Leiden, E-Mail: ericthomassen@hetnet.nl

VAN DEN AKKER Maarten, Associative Group for Ressource management, Education and Development
(AGRED) e. V., 04 BP 1556 Cadjèhoun, Cotonou, Bénin, Tél./Fax: (229) 30 50 47 E-Mail :
impetus.cotonou@firstnet.bj

YOROU Soulemane N., Ingénieur Agronome Forestier, Laboratoire d’Ecologie Appliquée, Faculté des Sciences
Agronomiques, Université d’Abomey-Calavi, 01 B.P. 526 Recette Principale, Cotonou, Bénin, E-Mail :
nourou@avu.org

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SOMMAIRE / CONTENTS

LISTE DES AUTEURS / LIST OF AUTHORS.. FOUT! BLADWIJZER NIET GEDEFINIEERD.

DISCOURS D’OUVERTURE .................................................................................................11

INTRODUCTION....................................................................................................................13

PREMIERE PARTIE : SEMINAIRE SUR LA MAMMALOGIE ET LA BIODIVERSITE...........15

I. THEMES RELATIFS AUX RONGEURS ........................................................................17

Thème I.1 : Dynamique des populations de rongeurs dans les agrosystèmes du sud Bénin et
analyse de l’influence de facteurs climatiques sur la densité des populations ------------------ 19

Thème I.2 : Colonisation des parcelles fourragères par des espèces de rongeurs au sud
Bénin: Cas de la ferme d’élevage de Samiondji--------------------------------------------------------- 33

Thème I.3 : Evaluation de quelques paramètres corporels pour l’identification des petits
rongeurs du sud Bénin ----------------------------------------------------------------------------------------- 41

Thème I.4 : Rôle culturel des rongeurs -------------------------------------------------------------------- 55

Thème I.5 : Méthodes de repérage des rongeurs ------------------------------------------------------ 59

Thème I.6 : Estimation de la densité de la population de Mastomys erythroleucus (Rodentia-
Muridae) sur l’île de la Madeleine et de sa distribution spatiale par la méthode de Capture-
Marquage-Recapture------------------------------------------------------------------------------------------- 55

Thème I.7 : Régime alimentaire des cricétomes (Cricetomys gambianus et Cricetomys emini)
au Bénin ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 70

Thème I.8 : Détermination des rongeurs ------------------------------------------------------------------ 86

Résumé du thème I.9 : Etude écoéthologique de Hystrix cristata et élaboration d’un
référentiel pour son élevage en captivité étroite------------------------------------------------------ 9113

II. THEMES RELATIFS AUX AUTRES ESPECES ANIMALES .............................................96

Thème II.1 : Problèmes de cohabitation entre la faune sauvage et les populations riveraines
des zones protégées : cas des éléphants d’Alfakoara au Bénin ------------------------------------ 97

Thème II.2 : Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas du singe à ventre rouge
(Cercopithecus erythrogaster erythrogaster) Zinkaka ------------------------------------------------103

Thème II.3 : Diversité des primates de la forêt marécageuse de Lokoli et élaboration de
stratégies pour leur conservation durable----------------------------------------------------------------108

Thème II.4 : Biodiversité de la faune avienne au Bénin : cas de l’avifaune des forêts de
Niaouli et de Lokoli---------------------------------------------------------------------------------------------118

Thème II.5 : Observations préliminaires sur les chauves–souris du Bénin----------------------131

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Thème II.6 : Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas du projet de conservation des
hippopotames dans les zones humides du département du Mono/Couffo au Bénin ---------136

Thème II.7 : Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas des cétacés, une nouvelle filière
de l’écotourisme ------------------------------------------------------------------------------------------------140

Résumé du thème II.8 : Problématique de la valorisation écotouristique des groupes
d’hippopotames (Hippopotamus amphibius Lin. 1758) isolés dans les terroirs villageois en
zones humides: Cas des départements du Mono et du Couffo ------------------------------------145

Résumé thème II.9 : Impact des aménagements d’hydraulique pastorale sur la reconstitution
des populations de crocodiles dans les Communes de Nikki, Kalalé, Ségbana, Kandi,
Banikoara, Kérou, Ouassa-Péhunco et Sinendé-------------------------------------------------------148

III. THEMES RELATIFS AUX GENERALITES SUR LA MAMMALOGIE.............................150

Thème III.1 : The “Atlas of Dutch Mammals” project --------------------------------------------------151

Thème III.2 : A method for determining food selection of small mammals by analysis of the
stomach contents-----------------------------------------------------------------------------------------------153

Thème III.3: Small mammals of Aruba--------------------------------------------------------------------154

Thème III.4 : Notions sur les méthodes de dénombrement de la faune sauvage
mammalienne: quelques expériences du Laboratoire d’Ecologie Appliquée au Bénin.------160

IV. THEMES GENERAUX RELATIFS A LA BIODIVERSITE AU BENIN.............................165

Thème IV.1 : Les Accords sur le développement Durable, une nouvelle forme de coopération
Nord-Sud : Contribution à la conservation de la biodiversité au Bénin ---------------------------166

Thème IV.2 : Diversité des habitats et de la faune au Bénin----------------------------------------172

Thème IV.3 : Conservation ex-situ des ressources biologiques -----------------------------------176

Thème IV.4 : Biodiversité des champignons comestibles du Bénin-------------------------------184

Thème IV.5 : Réhabilitation de la mangrove du sud Bénin et conservation de la biodiversité
- 193Thème IV.6 : La chasse aux poules d’eau dans la vallée du fleuve Ouémé au sud Bénin
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------193

Thème IV.6 : La chasse aux poules d’eau dans la vallée du fleuve Ouémé au sud Bénin--197

V. THEMES RELATIFS AUX TECHNIQUES DE L’INFORMATION SCIENTIFIQUE..........199

Thème V.1 : Contribution du système d’information géographique (SIG) à la conservation de
la biodiversité----------------------------------------------------------------------------------------------------200

Thème V.2 : Techniques audio-visuelles pour l’éducation environnementale ------------------205

VI. RESUMES DES DOCUMENTAIRES VIDEOS...............................................................207

Documentaire VI.1 : Le patrimoine Tata Somba -------------------------------------------------------208

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Documentaire VI.2 : La biodiversité au Bénin: Mieux connaître pour mieux protéger --------208

Documentaire VI.3 : Le lamantin au Bénin: Cri d’alarme---------------------------------------------209

Documentaire VI.4 : La chasse aux poules d’eau dans la vallée du fleuve Ouémé au sud
Bénin --------------------------------------------------------------------------------------------------------------209

DEUXIEME PARTIE : RESULTATS OBTENUS DURANT L’ATELIER ET DES SEANCES DE
CAPTURES DES PETITS MAMMIFERES SUR LE TERRAIN............................................210

VII. WORKSHOP RESULTS................................................................................................210

Preliminary report on the small mammals collected during the mission RéRE-VZZ 2002 in
Bénin (Mammalia, Insectivora, Chiroptera, Rodentia) ------------------------------------------------211

CONCLUSION .....................................................................................................................234

ANNEXES ............................................................................................................................235

Annexe 1 : Programme général du séminaire-atelier sur la mammalogie organisé par le
RéRE et la VZZ du 30/10 au 19/11/2002 au Bénin----------------------------------------------------236

Annexe 2 : Programme du séminaire sur la mammalogie organisé par le RéRE et la VZZ les
1er et 02 novembre 2002--------------------------------------------------------------------------------------237

Annexe 3 : Liste des participants au séminaire-atelier sur la mammalogie ---------------------239

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DISCOURS D’OUVERTURE
Par Ir. Dr. Jean Timothée Claude CODJIA

Secrétaire Général du Réseau Rongeurs et Environnement
Monsieur le Représentant du Directeur du Centre Béninois pour le Développement Durable,
Monsieur le Représentant du Président de la Société pour l’Etude et la Protection des
Mammifères aux Pays-Bas (VZZ),
Mesdames et Messieurs les Responsables des institutions publiques,
Mesdames et Messieurs les Responsables d’ONG œuvrant pour la conservation de la
biodiversité au Bénin,
Chers Collègues invités de la VZZ,
Chers Membres du RéRE,
Mesdames et Messieurs,
Chers séminaristes,

Le 21 mars 1994, le Bénin et les Pays-Bas ont signé un « Accord sur le Développement Durable (ADD) ». Au
Bénin, le Centre Béninois pour le Développement Durable (CBDD) est l'organe de mise en œuvre dudit Accord,
alors que Ecooperation est son homologue aux Pays-Bas. Le Comité Néerlandais de l’Union International pour la
Conservation de la Nature et de ses Ressources (NC-IUCN) assure la gestion, pour le compte d'Ecooperation,
des projets de conservation de la biodiversité avec le Bénin.

Dans le cadre de la mise en œuvre de l’ADD, des activités réciproques sont menées simultanément au Bénin et
aux Pays-Bas. Au nombre de ces activités figurent l’exécution des projets inscrits dans le sous-programme
«Small Grant Programme ». Le CBDD a choisi l'approche programme pour une cohérence et une synergie dans
les actions financées. Alors, parmi les trois programmes développés et approuvés par les Concertations
Politiques Périodiques, figurent le programme Biodiversité et Gestion Durable de l'Environnement, qui s'est
largement appuyé sur la Convention sur la diversité biologique qui constitue un important cadre de collaboration
entre le Bénin et les Pays-Bas. Au titre du Small Grant Programme des projets visant la conservation de la
biodiversité sont appuyés techniquement et financièrement de manière conjointe par Ecooperation, le CBDD et le
NC-IUCN.

Le succès connu par les projets communs dont ceux de la biodiversité a permis à Madame le Ministre
Néerlandais de la Coopération d’inscrire, dans sa récente lettre sur la nouvelle politique de coopération avec le
Bénin, ce type d’activités au rang de celles jugées opérantes et que devront poursuivre les Accords sur le
Développement Durable. Il convient de préciser que le CBDD n'exécute pas lui-même les actions de terrain. Il
apporte son appui financier à la mise en œuvre de programmes et projets identifiés par les promoteurs tels que
les Organisations Non Gouvernementales (ONG) béninoises comme le Réseau Rongeurs et Environnement
(RéRE), l’un des organisateurs du présent séminaire-atelier.

Mesdames et Messieurs les séminaristes,

Le Réseau Rongeurs et Environnement (RéRE) a été créé en mai 1997 en exécution des recommandations du
Séminaire national sur les rapports rongeurs et ophidiens dans les agro-écosystèmes organisés par la Faculté
des Sciences Agronomiques (FSA) de l’Université Abomey-Calavi (UAC) et le Comité Néerlandais pour l’Union
Internationale pour la Conservation de la Nature et des Ressources Naturelles (NC-IUCN) qui s’est tenu à
Cotonou du 24 au 28 mars 1997. La constitution du RéRE se justifie par le souci de faire progresser et de diffuser
les connaissances sur les rongeurs, leurs prédateurs, leurs rôles sur les plans agricoles, écologiques,
alimentaires, sanitaires, ainsi que des méthodes efficaces de lutte intégrée. Le RéRE favorise les conditions
d’une collaboration active entre les personnes, les professions, les organisations, les institutions, les collectivités
locales, les associations et les administrations concernées, et ceci sur la base de la démarche participative.
L’objectif principal du RéRE est d’être une ONG professionnelle et spécialisée dans l’étude des relations qui
existent entre les rongeurs et leurs prédateurs dans leur environnement. Le RéRE est un cadre de concertation
au sein duquel se conçoivent et s’exécutent des programmes de recherche et de développement sur les
rongeurs, leurs prédateurs et leurs rôles sur les plans agricole, écologique, alimentaire et sanitaire.

La VZZ, la Société Néerlandaise pour l’Étude et la Protection des Mammifères, co-organisatrice de ce séminaire-
atelier sur la mammalogie et la biodiversité, est une Association Néerlandaise créée en 1952 et qui s’occupe
activement de l’étude et de la protection des mammifères aux Pays-Bas, en Belgique et au Luxembourg. La

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création de cette société se justifie par le souci de la conservation de la biodiversité et particulièrement des
mammifères.

Dans le cadre de ses activités et conformément au principe des projets réciproques, le Réseau Rongeurs et
Environnement (RéRE) a établi une coopération scientifique et technique avec la Vereniging voor Zoogdierkunde
en Zoogdierbescherming (VZZ):. Le partenariat entre le RéRE et la VZZ est un creuset de travail qui doit
permettre la mise en œuvre de divers projets. Ainsi, grâce à la dynamique du partenariat entre le RéRE et la VZZ,
un manuel « Guide Préliminaire de Reconnaissance des Rongeurs du Bénin» et un poster « Inventaire
préliminaire des rongeurs du Bénin » illustrés ont été élaborés en 2001. La mise en œuvre de ce guide
préliminaire a favorisé des échanges entre chercheurs, enseignants, développeurs, agriculteurs, membres du
RéRE et de VZZ.

Enfin, qu’il me soit permis de remercier les organisateurs et tous ceux qui ont bien voulu apporter un quelconque
soutien à la réussite de ce séminaire pour lequel nous espérons vivement et avec grand intérêt les retombées
positives pouvant permettre la définition d’une stratégie bien élaborée pour une meilleure connaissance des
mammifères et la conservation durable de la biodiversité au Bénin.

Nous tenons à remercier tout particulièrement le CBDD, le NC-IUCN et le Van Tienhoven Stichting pour leur
soutien financier, le Recteur de l’Université d’Abomey-Calavi (UAC) pour avoir mis gratuitement à la disposition
des séminaristes ses locaux, la Faculté des Sciences Agronomiques (FSA) de l’UAC, pour avoir mis gratuitement
à la disposition des séminaristes les facilités du Laboratoire d’Ecologie Appliquée (LEA) et du Laboratoire du
Département de Production Végétale, puis bien entendu le RéRE et la VZZ.

C’est sur ces quelques mots que je déclare ouvert, chers séminaristes, le présent « séminaire-atelier sur la
mammalogie et la biodiversité au Bénin ».

Je vous remercie de votre aimable attention.

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INTRODUCTION

Le séminaire-atelier sur la mammalogie et la biodiversité au Bénin a été organisé conjointement par le Réseau
Rongeurs et Environnement (RéRE) et la Vereniging voor Zoogdierkunde en Zoogdierbescherming (VZZ :
Société Néerlandaise pour l’Étude et la Protection des Mammifères) du 30 octobre au 18 novembre 2002.

En ce qui concerne le séminaire sur la mammalogie et la biodiversité, sur un total de 33 communications
programmées, il y a eu effectivement 28 communications, une communication couplée à un documentaire sur
vidéo et 2 documentaires sur vidéo qui ont été exposés. Il faudra ajouter à toute cette série un documentaire sur
vidéo relatif au Tata Somba qui a été projeté à l’ouverture aux participants. C’est seulement 2 communications
qui n’ont pas pu être présentées, à savoir :

Conservation de la biodiversité au Bénin : Cas du Colobe de Geoffroy/Colobe blanc-noir.

Conservation de la biodiversité au Bénin : Cas du lion, un grand carnivore.

Les thèmes développés ont trait à la biodiversité en général, aux mammifères en particulier et de façon spécifique aux
rongeurs. La richesse des exposés présentés témoigne de l’effort continuel déployé par les institutions de recherches
et les Organisations Non Gouvernementales (ONG) pour la préservation de la diversité biologique au Bénin et aux
Pays-Bas.

Une soixantaine de personnes a participé aux exposés-débats (une vingtaine d’étudiants et une quarantaine de
personnes provenant des institutions de recherches et des ONG spécialisées sur divers aspects de la Biodiversité au
Bénin). L’équipe de VZZ a profité de la soirée du 1er novembre 2002 pour montrer l’utilisation du détecteur de chauve-
souris « bat detector » à tous les participants au séminaire qui l’ont beaucoup apprécié. Le détecteur de chauve-souris
est un appareil qui permet de capter les cris des chauves-souris et constitue un outil important pour l’étude de ce
groupe particulier de mammifères.

Dans le cadre de l’atelier sur la mammalogie, l’équipe de terrain comprenait outre les 4 membres de VZZ, 6
membres du RéRE et 4 membres du forum biodiversité dont 2 sont des membres du RéRE qui étaient chargés
de mettre sur support magnétique les temps forts des travaux effectués. Ainsi, beaucoup d’images ont été filmées
sur le déroulement des travaux de terrain. Le matériel de piégeage des rongeurs, musaraignes et chauve souris
était constitué de 6 différents types de pièges puis des filets japonais. Les travaux ont été couronnés de succès. En
plus des deux sites de capture initialement prévus à savoir la forêt classée de Niaouli et la forêt marécageuse de
Lokoli, les pièges ont été posés dans la forêt d’Agrimey puis de retour à Cotonou dans le Jardin Botanique et
Zoologique de l’Université d’Abomey-Calavi. Au total 66 spécimens de mammifères ont été collectionnés dont 38
rongeurs, 18 musaraignes et 10 chauves souris.

Les grandes lignes du programme du séminaire-atelier sont présentées en annexe 1, le programme de
déroulement du séminaire en annexe 2 et la liste des participants en annexe 3.

Les présents actes du séminaire-atelier comportent deux (2) parties principales :

Première partie : Séminaire sur la mammalogie et la biodiversité.

Deuxième partie : Atelier sur la mammalogie mais axé sur les travaux de terrain.

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PREMIERE PARTIE :

SEMINAIRE

SUR LA MAMMALOGIE ET LA BIODIVERSITE

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I. THEMES RELATIFS AUX RONGEURS

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THEME I.1

Dynamique des populations de rongeurs dans les agrosystemes du sud
Benin et analyse de l’influence de facteurs climatiques sur la densite des

populations

G. E. Achigan Dako, J. T. C. Codjia et A. H. Bokonon Ganta

Résumé

L’évolution dans le temps et l’espace des populations de petits rongeurs a été étudiée en 1998 dans la Commune de
Zogbodomey (7,08N et 2,10E) au Bénin. Trois espèces de rongeurs sont les plus abondantes. Il s’agit de Mastomys
natalensis (68 %), Tatera Kempi (15,9 %) et de Lemnyscomys striatus (5 %). Les autres espèces telles que Leggada
haussa, Taterillus gracilis, Arvicanthis niloticus et Rattus rattus sont moins abondantes. Ces animaux sont observés en
grand nombre au cours des mois d’octobre et de novembre qui correspondent à la fin des saisons de pluies et au début de
la saison sèche. Au cours de cette période, la densité peut atteindre 105,6 individus par hectare chez Mastomys natalensis,
26,4 individus par hectare chez Tatera kempi et 9 individus par hectare chez Lemnyscomys striatus. Pour l’ensemble des
espèces étudiées le recrutement des jeunes a principalement lieu en juin et juillet qui correspondent à la fin de la grande
saison de pluies. Une relation évidente a été montrée entre la hauteur de pluie, le nombre de jour de pluies, l’insolation et la
densité des populations des rongeurs.

Mots clés : Rongeurs, densité, abondance, reproduction, agro-écologie, pluviométrie, insolation.

Dynamic of cropland small rodents in southern Benin agrosystems and
effect of climatic factors on the population density

Abstract

The dynamic of small rodents has been studied in 1998 in Zogbodomey (7,08N et 2,10E), South Benin. Three species were
frequent. These are Mastomys natalensis (68 %), Tatera Kempi (15.9 %) and Lemnyscomys striatus (5 %). Other species
such as Leggada haussa, Taterillus gracilis, Arvicanthis niloticus and Rattus rattus were present but less frequent. These
animals appear abundantly in October and November which correspond to the end of the raining season and the beginning
of the dry season. During the study the density of Mastomys natalensis reached 105.6 individual per hectare while the
density of Tatera kempi and Lemnyscomys striatus in the same period was around 26.4 and 9 individuals per hectare
respectively. For all species the young recruitment occurred in July and August that correspond to the inter-phase between
the big and the small raining season. An obvious relationship has been detected between, the populations’ density, the
rainfall, the duration of the raining period and the sunny period.

Key Words: Small rodent, abundance, density, reproduction, agro-ecology, rainfall, sunny period

20 20

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1. INTRODUCTION

La dynamique des populations est la représentation des cycles d’abondance en fonction des
principaux paramètres que sont la natalité et la mortalité. Ces deux facteurs règlent le nombre
d’animaux présents à un moment donné en fonction de l’état de la population au début de la saison de
reproduction (POULET & HUBERT, 1982). La connaissance de la dynamique des populations de
petits rongeurs dans les agro-écosystèmes est un élément important pour le contrôle de leurs
populations.
Ces dernières années, l’accroissement des populations des rongeurs dans les agoécosystèmes du
sud Bénin constitue une préoccupation majeure en ce sens qu’ils occasionnent d’importants dégâts
aux cultures (PASCAL, 1990 ; HAFIDZI-MOHD-NOOR, 1993 ; BOKONON-GANTA, 1999).
Malheureusement, en matière de dynamique des populations de rongeurs les travaux réalisés au
Bénin sont peu nombreux. Seul CODJIA (1995) s’était intéressé à la dynamique des populations de
gros rongeurs tels que Cricetomys gambianus, Cricetomys emini et Thryonomys swinderianus. En
outre, les travaux de VODOUNNON (1999) sur la pullulation de Mastomys natalensis et de Arvicanthis
niloticus dans les champs du Centre Bénin, bien qu’intéressant, ont souffert d’approche
méthodologique consistant. Depuis on ne connaît plus d’autres études sur la dynamique des
populations de rongeurs au Bénin. Au niveau africain plusieurs travaux existent: ANADU (1973) et
HAPPOLD (1974), au Nigeria ; POULET (1972) et HUBERT et al. (1981) au Sénégal ; CANOVAL &
FASOLA (1997) au Kenya.
Dans la perspective d’une meilleure stratégie de contrôle de ces petits mammifères, il est impérieux
de préciser les espèces les plus abondantes, les niveaux d’abondance et les périodes de fortes
pullulations et la stratégie reproductive. Pour plusieurs auteurs parmi lesquels LEIRS et al. (1989) ;
CODJIA (1995), VODOUNNON (1999), il existe une relation étroite entre les niveaux d’abondance des
rongeurs et la saison pluvieuse. L’influence des facteurs climatiques, notamment la pluviométrie, sur
la dynamique des rongeurs avait été signalée par HAPPOLD (1987) au Nigeria. Cette étude qui s’est
appesantie sur la relation entre les conditions climatiques du sud Bénin et les densités des
populations de rongeurs, a recherché des modèles linéaires de prédiction des niveaux de pullulation.
Cela est indispensable pour la définition de la stratégie appropriée de contrôle de ces petits rongeurs
(SALMON, 1988 ; MALHI & PARSHAD, 1992).

2. MATERIEL ET METHODES

Dans la Sous préfecture de Zogbodomey, trois localités ont servi de sites expérimentaux : il s’agit de
Kotokpa, Agoita et Kpokissa. Dans chaque localité, les sessions de pose de pièges sont séparées
d’un intervalle d’une semaine sans pose de pièges ; une session de capture étant une période qui
dure trois jours consécutifs pendant les pièges sont laissés tendus nuit et jour. Cette manière de
procéder permet d’éviter l’accoutumance aux pièges par les animaux (GRAEME, 1997).
Les pièges utilisés sont des traquenards et des trapettes à mâchoires dont l’utilisation est fort
répandue et l’efficacité prouvée (GRAMET, 1990). Sur ces pièges traquenards divers appâts ont été
utilisés et servis ad libitum. Ces pièges traquenards ont été posés dans des champs de mais, de niébé
et de cotonnier déjà mis en place par les paysans. Les poses de pièges et de captures ont été faites
pendant les deux premiers mois (juillet et août) dans les champs de niébé et de mais. Au cours des
deux derniers mois (septembre et octobre) ces captures ont été faites dans les champs de cotonnier
et de mais. Au niveau de chaque culture un quadras de 25x25m2 (1/16 ha) est délimité ; dans celui-ci
les pièges traquenards sont disposés en bande selon la méthode décrite par GUEDON & PASCAL
(1993) ; l’intervalle entre deux bandes consécutives de même qu’entre deux pièges consécutifs sur
une même bande est de 5m. Ainsi, 25 pièges traquenards ont été disposés par quadra et répété deux
fois par culture. Au total 100 pièges sont posés par localité à chaque session à raison de 50 pièges
par culture. Ces poses de pièges ont duré toute la saison de végétation des cultures et bien des fois,
les faciès de jeunes jachères d’après récolte ont été pris en compte. Ces différents pièges sont
relevés deux fois par jour, le matin entre 7h et 8h et le soir entre 18h et 19h.
La détermination du sexe des sujets a été faite de façon visuelle. Chez les mâles, pour classer les
animaux capturés il a été fait usage de la technique de NIGUEL (1990) décrite par CODJIA (1995).
Ainsi on a distingué pour toute espèce confondue, les mâles immatures ou cryptorchides et les mâles
matures ou exorchides. L’état de maturité ou d’immaturité sexuelle des sujets femelles est déterminé

21 21

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en tenant compte des variables suivantes : niveau d’apparition des mamelles et l’état physiologique
de l’appareil génital.
Pour déterminer l’âge des animaux capturés une première discrimination a été effectuée. Elle consiste
à séparer les individus de chaque espèce en classes d’âge relativement homogènes en se fondant
sur la taille déterminée grâce à la longueur du corps mesure a l’aide d’un pied a coulisse de précision
1/20e ; Le poids mesuré a l’aide de peson a ressort de 50g, 100g et 200g et l’état physiologique et la
couleur du pelage des individus. Ainsi, les catégories adultes, sub-adultes et juvéniles ont été définies
au sens de MARTINET (1966) et de MORRIS (1979).
Tous les spécimens capturés sont identifiés à l’aide de la taxonomie locale (DE VISSER et al., 2001)
et des critères décrits par ROSEVEAR (1969) et DE GRAAFF (1981). La richesse spécifique c’est-à-
dire le nombre d’espèces capturées (S), le nombre d’individus par espèce (ni) et le nombre global
d’individus (N) a été enregistrée. Il a été calculé des valeurs relatives de ni à l’aide de la formule :

Valeur relative = 100

∑
=

i
i

x
Où est la valeur absolue et est la somme des valeurs

absolues.

ix ∑
=

i
ix

Pour apprécier la densité, certains auteurs (GUEDON & PASCAL, 1993 ) ont utilisé la méthode de
capture-marquage-recapture alors que la méthode d’échantillonnage mis en œuvre pour les besoins
de ce travail est fondé sur le prélèvement systématique des individus. D’un autre coté, les
informations recherchées dans le cadre de cette étude exigent le sacrifice des animaux. C’est
pourquoi nous avons opté pour une méthode standard d’échantillonnage linéaire avec prélèvement
systématique. Fort de ces considérations il a été estimé la densité (Id) des individus par mois et par
culture, en considérant que pour l’ensemble du milieu d’étude, chacune des trois localités est une
répétition. Il s’agit en fait de la somme des captures enregistrées par session, divisé par le nombre de
sessions réalisées au cours du mois concerné et rapporté à l’hectare.

Soit ia le nombre de capture lors d’une session de capture i sur une culture a et n le nombre de

session de capture au cours du mois au niveau d’une localité ;

∑311 ia est le nombre moyen
d’individus capturé au cours d’un mois et n est le nombre de localités sondées. Pour chaque localité,

les captures sont effectuées sur 1/8 d’hectare ; alors (

3/ x

∑3 xn ) est multiplié par 8 pour ramener la 13/1 ia
densité estimée à l’hectare. Id = ∑13/8 iaxn
Les variables ci-après : le nombre global d’individus (N), le nombre d’espèces capturées (S) l’indice de
Shannon (H’) et l’indice d’équiprobabilité (J) sont des mesures de la communauté (YAHNER, 1983)
cité par OBAFEMI (1996). Pendant que N permet d’apprécier l’abondance, S permet d’apprécier la
richesse spécifique. H’ est un indicateur de la diversité au niveau des espèces et J mesure la
représentation de chaque espèce au niveau de la communauté. H’ et J sont déterminés à partir des

formules : H’ = −

( )i
n

i
i nn 'log' 2

1
∑
=

Où i représente l’espèce et n’i est la proportion de chaque espèce

dans la communauté. J =
S

2log
'

Ces paramètres, ont été calculés pour chaque mois d’étude et ont permis d’apprécier l’évolution de la
communauté. Des analyses de corrélation et des modèles de régression ont été développés pour

ster la force des liens qui pourraient exister entre les densités mensuelles et les variables
limatiques telles que la hauteur de pluie, le nombre de jour de pluie et insolation. L’ensemble de ces
nalyses a été réalisé avec le programme SAS.

te
c
a

22 22

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3. RESULTATS

3.1. Abondance et composition

L’ensemble de ces capt

s captu

s locaux
gbé)

ançais Fréquen
relatives (

ures se répartit en 13 espèces (Tableau 1).

Tableau 1: Espèce rées et fréquences relatives

Nom
(en Fon

Noms fr Noms scientifiques ces
%)

Hétoha t à mamelles multiples 6Ra Mastomys natalensis (Smith, 1834) 8,0
Wiifin Gerbille de kemp Tatera kempi (Wroughton, 1906) 15,9
Awlégbè 758) 5,2 Rat rayé Lemniscomys striatus (Linnaeus, 1
Aboé - Leggada haussa (Thomas & Hinton, 1920) 1,4
Gbédja Rat commun/ rat roussard Arvicanthis niloticus (Desmarest, 1822) 1,8
Adwin Gerbille gracile ) 0,9 Taterillus gracilis (Thomas, 1892
Adjaka-hogan Rat noir Rattus rattus (Linnaeus, 1758) 2,1
Djodjoué Rat de Rudd à fourrure en pinceau anomys ruddi (Dollman, 1909) Ur 0,4
Akoutou - Otomys irroratus (Brans, 1827) 2,6
Dofin Souris Mus musculus (Linnaeus, 1758) 0,9
Trétrécoundjo - - 0,1
Sossoumassédé Graphiure de Nagtglas Graphiurus nagtglasi (Jentink, 1888) 0,1
Adonoukèyè Souris à fourrure douce de Tullberg Praomys tullbergi (Thomas, 1894) 0,1

Total 100,0
Le piégeage a permis de capturer au total 608 animaux repartis suivant les mois de capture et les
sites expérimentaux (Fig. 1).
La Fig. 1 révèle que le nombre de rongeurs capturés est variable suivant la localité et le mois de
capture avec une différence significatif entre mois de capture (χ² = 185,08 ; ddl = 3, α = 0,05) et entre
ite de capture (χ² = 143,17 ; ddl =2, α = 0,05). s

Le mois d’octobre apparaît comme le mois de forte p llulation de rongeurs, si on s’en tient à la période
d’étu

u
de et la localité de Kotokpa connaît une forte abondance par apport aux deux autres localités.

Mois

OctoembreAoûtJuillet

400

breSept

Fr
éq

ue
nc

300

200

KPOKISSA

100
AGOITA

KOTOKPA

TO LTA0

1 : Effect rongeurs rtis selon s de capture et les sit périmenta

Figure if des répa les moi es ex ux

23 23

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Les espèces les plus capturées sont : Mastomys natalensis (68 %) Tatera kempi (15,9 %),
Lemnicomys striatus (5 %) en premier lieu et en second lieu nous avons Otomys irroratus, Rattus
rattus et Arvicanthis niloticus. Les autres espèces capturées sont peu représentatives. Ce résultat est
onfirmé par le calcul de l’indice de diversité H’ de Shanon-Wiener et de l’équitabilité J de Piélou dont
s valeurs sont respectivement 1,01 et 0,26. Ces valeurs indiquent que la communauté étudiée est

ces au sein de la communauté est peu représentative.

c
le
peu diversifiée et la majorité des espè
Sur les 608 animaux capturés, le sexe de 581 a pu être identifié. Pour les espèces les plus
représentatives dans l’échantillon prélevé, le tableau 2 donne la composition en mâles et en femelles
de même que les valeurs des χ² associés à la comparaison de leurs différents effectifs.

Tableau 2 : Effectifs des rongeurs par sexe et valeurs des χ² associés

Caractéristiques Mastomys
natalensis

Tatera
kempi

Lemnicomys
striatus

Rattus
rattus

Leggada
haussa

Otomys
irroratus

Mâle 234 47 13 5 6 6
Femelle 177 49 19 8 9 10
Sexe-ratio 1,37 0,95 0,68 0,62 0,66 0,60
χ² (α = 0,05) 7,77 0,04 1,15 0,76 0,66 1,06

Chez Mastomys natalensis, on note une différence significative au niveau du sex-ratio ; les mâles sont
donc beaucoup plus capturés que les femelles. Par contre chez les autres espèces la tendance est à
la capture de couple avec une différence non significative entre effectifs des mâles et des femelles.

3.2. Structure de la population
Le regroupement des effectifs en classe d’age relativement homogène, a permis de retracer
l’évolution mensuelle de la représentation de chaque classe d’âge dans l’effectif total (Fig. 2). Les
jeunes et les sub-adultes représentent environ 42 % de l’effectif total. Les jeunes ne dépassent guère
14 % ; cela est certainement le reflet de leurs faibles activités, compte tenu de leur âge. L’évolution de
l’âge-ratio (Fig. 3) indique le rapport numérique entre la proportion des jeunes et sub-adultes et la
proportion des adultes au cours du temps. Malgré la faible représentation de la classe d’âge juvénile,
la présence de jeunes sujets tout au long de la période d’étude confirme le non-arrêt de la
reproduction au cours de la période d’étude (juin à juillet)et sa forte représentation en août (14 %) ;
c’est la preuve que le mois de juillet est certainement un mois de forte activité de reproduction.

Mois

octobseptembreaoutjuillet re

Fr
éq

ue
nc

es
(%

) 100

20 Jeunes

Subadultes

Adultes

Figure 2 : Proportion en clas es d’âge de juillet à octobre s

24 24

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1,4

1,2

e-
ra

tio

Mois

octobreseptembreaoûtjuillet

1,0

0,0

Figure 3 : Evolution de l’âge ratio de juillet à octobre

Les sub-adultes sont des sujets émancipés qui prennent parfois une par restreinte dans la
rep oduction ; leur représentation, faible au cours du mois de juillet à août (4 % et 17 %
respectivement). Ce sont en faite les promoteu

r
rs du renouvellement de la classe des adultes. Cette

elles en reproduction (gestante ou allaitant) sont plus prépondérants en

dernière, très importante en juillet-août (85 % et 68 % respectivement) a connu une baisse en
septembre (38 %). On attendra octobre pour connaître le recrutement de nouveaux adultes ; ce qui se
traduit par une hausse de leur représentation en ce mois (46 %).

3.3. Reproduction et renouvellement des classes d’âge
Les mâles actifs et les fem
juillet et en novembre (Tableau 3).

Tableau 3: Proportion de mâles et de femelles actifs au sein de l’é hantillon capturé ( %)

Caractéristiques Juin Juillet Août Septembre Octobre Novembre
Femelles en reproduction 56,1 58,9 52,9 7,9 11,8 60,2
Femelles réceptrices 27,2 20,8 17,6 28,9 18,8 18,2
Mâles actifs 72 61,2 41,6 54,5 70 67

De juin à novembre la reproduction n’est pas du tout interrompue bien que la proportion des femelles
en reproduction soit très fai le en septeb mbre. Les femelles réceptrices sont en proportion relativement
constante tout au long de la saison (17,6 à 28,9 %) ; ce sont des reproductrices potentielles. Chez les
mâles, le pourcentage d’actif reste élevé de l’ordre de 41,6 % en septembre, il peut atteindre 72 % en
juillet. Suite à la phase active observée en juin, juillet et août, qui voit 52,9 à 58,2 % des femelles
impliquées dans la reproduction, succède une phase de déclin de ce pourcentage en septembre où
quelques femelles sont impliquées dans l’activité de reproduction (7,9 %) ; une reprise de cette activité
est amorcée en octobre qui consacre un accroissement de 3,9 % en octobre et 48,4 % en novembre
(Fig. 4). Les reproductions sont concentrées au mois de juillet et novembre qui correspondent
respectivement à la fin de la grande saison des pluies et à la fin de la petite saison pluvieuse.
Cependant le calcul de corrélation entre le pourcentage de femelles reproductives et la hauteur de
pluies ne laisse pas apparaître une relation évidente (r = -0,38). Cette corrélation informe tout de
même que la hauteur de pluie tombée et le pourcentage de femelles en reproduction évoluent en sens

25 25

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contraire sans que la pluviométrie ne détermine véritablement la reproduction. Cette tendance globale
est observée au niveau spécifique (Fig. 5).
Ainsi chez Tatera kempi, les femelles reproductrices sont observées pendant toute la période de
l’étude (juin à novembre) mais elles sont plus abondantes en juillet et novembre (70 à 90 %) et peu
abondantes en septembre (15 %). Le poids à la maturité sexuelle est de 120,64 g (Intervalle de
confiance IC : |x- x | ≤ 10,7). Le nombre de jeunes par portée varie très peu et est de l’ordre de 4 (IC :
|x- x | ≤ 1). A la naissance un jeune Tatera kempi pèse entre 10 et 15 g ; sa croissance est rapide et il
peut atteindre 50 g au bout de trois semaines.
Chez Mastomys natalensis aussi, les femelles reproductrices sont observées depuis le mois de juin
jusqu’au mois de novembre avec un pic en juillet-août d’une part (36 %) et en novembre d’autre part
(30 %). Le poids à la maturité sexuelle est de 85,6 g (IC: |x- x |

nne

≤ 5,28). Mastomys natalensis est

l’espèce la plus prolifique avec une portée qui atteint en moye 18 petits par naissance (IC : |x- x |
suje

≤
4 ) ; un jeune pouvant peser en moyenne 6 g ; sa croissance très rapide permet d’obtenir des ts
de 50 g au bout d’un mois.
Chez Otomys irroratus, les femelles reproductrices ont été observées seulement en juillet et août avec
une forte prépondérance en juillet (100 %). Le poids à la maturité sexuelle est de 88,5 (IC : |x- x | ≤
15,86). La portée est peu variable ; souvent elle est de 4 petits (IC : |x- x | ≤ 0,5) dont le poids moyen
varie entre 4 et 6 g.
Chez Lemn femelles
reproductri

icomys striatus, la situation est pareille à celle de Otomys irroratus avec 100 % de
ces en juillet. Le poids à la maturité sexuelle est de 62 g (IC : |x- x | ≤ 3,62). Le nombre de

rtée est de 7 (IC : |x- x | petits par po ≤ 1) très souvent ; le poids moyen à la naissance est de 5 g.
Chez Leggada haussa il a été observé les femelles reproductrices en juillet (60 %) et en octobre (33,3

x | ≤ 2) au plus pesant en moyenne%). La portée est de 6 jeunes (IC : |x- 2 g. Le poids à la maturité
exuelle est de 9 g (IC : |x- x | s ≤ 2,96).

ur
s 200

novembretobreeptembraojuin

Va
le

0
ocesûtjuillet

100

Reproduct

Pluviométrie

rice%

Figure 4 : Evolution mensuelle des femelles en reproduction et de la pluviométrie

26 26

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Mois

novembreoctobreseptembreaoûtjuilletjuin
0

Po
ur

ce
nt

ag
es

120

100

T. kempi

talens

oratu

L. striatus

M. na is

O. irr s

L. haussa

Figure 5 : Pourcentage mensuel des femelles en reproduction par espèce

3.4. Densité estimé

L’ensemble d st une ico t les le ondants au
cours de la p ovembre sont le d s, d é e nnier. Dans
ces différents sité des petits eur arie n s mois (Tableau 4). Elles peuvent
aller de 21,9 ectare au c e ju 16 dividus par hectare en

ovembre Ainsi, au cours de cette saison de culture on note sur les champs de niébé, de maïs et de
otonnier les densités moyennes respectives de 40,8 ; 67,7 ; et 62,2 individus par hectare. La
ifférence entre ces différentes densités est significative au seuil de probabilité α = 0,05 (χ² =7,06 ; ddl

e et répartition spatiale

e la zone d’étude e zone à vocation agr le e faciès s plus ab
ériode juin-n s champs de culture e maï e niéb t de coto
faciès la den rong s v suiva t le

2 individus par h ours de sept mbre squ’à 1,59 in
n
c
d
= 2). Les champs de maïs sont donc plus colonisés, viennent ensuite les champs de cotonnier et de
niébé.

Tableau 4 : Densité estimée (individus par hectare) par mois et par culture.

Cultures Juillet Août Septembre Octobre Moyenne

Niébé 62,2 19,3 - - 40,8
Maïs 70,2 35,5 45,3 120,0 67,7
Cotonnier - 10,6 34,6 141,3 62,1
Moyenne 66,2 21,9 40,0 130,6 -

La répartition des différentes espèces suivant les phases phénologiques de ces cultures est indiquée par
le Tableau 5.

27 27

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Tableau 5: Densités estimées des espèces de rongeurs par mois de capture et pour différentes
s
sité de

cultures à divers stades phénologique
Den

Mois Phase de dvé nsis kempi striatus
da

haussa
Otomys
irroratus

Rattus
rattus

éveloppement
gétatif Mastomys Tateranatale

Lemniscomys Legga

Niébé en fructif 6 3,5 1,8 8,8 1,8 ication 32, 12,3
Maïs à maturité ,5 6,2 1,8 0,0 3,5 40 5,3 Juillet
Cotonnier au s 0 0,0 0,0 0,0 0,0 emis 0, 0,0
Niébé à maturité 12,3 0,9 1,8 0,8 1,8 0,0
Maïs à maturité 12,3 6,2 8,8 0,0 3,5 0,9 Août
Cotonnier croissance 8,8 1,8 0,0 0,0 0,0 0,0
Maïs semis 35,2 7,9 0,0 0,0 0,0 0,0 Septembre Cotonnier croissance 27,3 7,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Maïs croissance 76,6 26,6 5,3 2,6 0,0 5,3 Octobre Cotonnier capsulaison 105,6 15,8 2,6 0,0 0,0 0,0

Mastomys natalensis est de tout temps l’espèce la plus abondante ; elle est suivie de Tatera kempi et de
emnicomys striatus. Le champ de prédilection de ces espèces est le maïs bien que Tatera kempi soit

niébé en juillet et Mastomys natalensis fréquente beaucoup plus le
on, en octobre. Otomys irroratus a cette particularité qu’elle a été

trouvée surtout dans les champs de niébé en phase de fructification. Elle est seulement retrouvée à

L
plus abondant dans le champ de
champ de cotonnier en capsulati
re
Kotokpa par opposition à Lemnicomys striatus qui est uniquement capturé à Agoïta et Kpokissa. Les
autres espèces, principalement Mastomys natalensis, Tatera kempi et Rattus rattus, très répandues,
sont rencontrées sur l’ensemble de la sous- préfecture.
Le Tableau 6 met en relation les densités et certains paramètres climatiques tels que la pluviométrie,
le nombre de jour de pluie et l’insolation.

Tableau 6: Densités estimées et paramètres climatiques

Mois Juin Juillet Août Septembre Octobre Novembre
Densités (individu/ha) 101,80 66,22 21,92 40 130,66 161,59
Pluies (mm) 136,7 167,5 139,8 185,0 119,7 15,6
Jours de pluies 13 7 9 15 13 3
Insolation (heures) 171,8 110,8 90,2 120,9 203,2 228,2

L’analyse de corrélation effectuée entre les variables densité (Y), pluviométrie (X1), insolation (X2), et
nombre de jour de pluie (X3) a permis d’établir la table de corrélation présentée par le Tableau 6. Les
variables qui possèdent un fort degré d’association entre elle sont : densité et insolation (rY,x2 = -0,94)
et densité et pluviométrie (rY,x1 = -0,58). La corrélation entre densité et insolation est forte et positive ;
celle entre la densité et la pluviométrie n’est pas très forte et les deux paramètres évoluent en sens
opposé. Le degré d’association entre ces trois variables est révélé par le coefficient de corrélation
multiple (r = 0,977) ; le lien entre ces trois variables est donc plus fort que celui des variables pris Y,x1,x2
deux à deux. L’absence de corrélation linéaire parfaite entre les variables pluviométrie et insolation
(rx1,,x2 = 0,35) favorise l’établissement d’un modèle mathématique linéaire de régression multiple entre
les variables densité (variables indépendantes) et les variables pluviométrie et insolation (variables
dépendantes); ce modèle linéaire de régression multiple est une base de prédiction des phénomènes
de pullulation, connaissant la pluviométrie et l’insolation. L’équation du modèle est : Y = -38,380,
0,083X1 + 0,882X2

Pour juger de la qualité et de la validité des estimations, nous avons testé le pouvoir explicatif global
e la régression telle que mesurée par le coefficient de détermination multiple (R2 = 0,95) en utilisant

stique F de Snedecor à travers l’analyse de la variance sur la base de l’hypothèse nulle H0 : les
aramètres estimés sont nuls.

d
la stati
p

28 28

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Tableau 6: Table de corrélation entre variables climatiques et densité

n Jours de pluie Caractéristiques Densité Pluviométrie Insolatio
Densité 1,00
Pluviométrie -0,58 1,00
Insolation 0,94 -0,35 1,00
Jours de pluie 0,21 0,05 0,49 1,00

Au seuil α = 0,05 le modèle mathématique précédent est significatif (F = 13,99 ; ddl = 2); l’hypothèse
H0 est rejetée. La régression peut donc valablement permettre la prédiction des niveaux de pullulation
des rongeurs en fonction de la pluviométrique et de l’insolation.

4. DISCUSSION

4.1. Composition spécifique

Le nombre d‘espèces capturées au bout de cette étude est de 13. Ce résultat est similaire à celui obtenu
par OBAFEMI (1996), au Nigeria dans un agroécosystème de foret, qui avait enregistre 12 espèces de
rongeurs. Le nombre d’espèces capturées par DELANY (1971) en Uganda est légèrement supérieur (16
espèces) mais appartient au même ordre de grandeur. Si on observe une similitude au niveau de la
richesse spécifique des communautés, il n’en est pas de même au niveau de la composition des
espèces, composant ces communautés. En effet, parmi les 12 espèces capturées par OBAFEMI (1996),
six se trouvent dans notre échantillon. Il s’agit de Mastomys natalensis, Tatera kempi, Arvicanthis
niloticus, Rattus rattus, Lemniscomys striatus et Taterillus gracilis. Les autres espèces sont Otomys
irroratus, Mus musculus, Uranomys ruddi et Leggada haussa au lieu de Uranomys foxi, Dasymys
incomtus, Mus triton Mus muscoloides, Lophuromys sikapusi et Praomys tulbergi observées par
OBAFEMI (1996). Les travaux de DELANY (1971) accentuent la différence au niveau des compositions
et par apport à notre étude une seule espèce sera commune ; il s’agit de Lemniscomys striatus.
Dans cette étude, Mastomys natalensis, Tatera kempi et Lemniscomys striatus sont dans cet ordre les
trois espèces les plus représentées alors que les travaux de OBAFEMI (1996) ont ressorti Dasymys
incomtus, Arvicanthis niloticus, Mastomys natalensis et Uranomys foxi comme les espèces les plus
représentés. Dans les captures de DELANY (1971) Praomys morio et Lophuromys flavopunctatus sont
les espèce les plus abondantes
La différence observée au niveau de la composition et de la structure de dominance (ou hiérarchisation
des espèces par la fréquence relative) pourrait être expliquée par les différences liées aux micro-
habitats, aux contraintes physiques des localités d’étude, aux pratiques agricoles (telles que choix des
cultures, choix des systèmes de production), à la fréquence du passage saisonnier du feu, etc. En outre,
au niveau de deux différentes zones de savane, le niveau de dégradation des agroécosystèmes, liés
aux pratiques agricoles, peut déterminer la composition et la structure de dominance des communautés.

rincipale

Dans l’explication de la différence entre la composition et la structure de dominance des communautés,
il est aussi important de prendre en compte les méthodes de capture utilisées ; en effet pour une même
zone d’étude, la différence de méthode de capture des animaux entraîne inévitablement une différence
entre la composition spécifique et /ou la structure de dominance. Dans cette étude, la p
méthode utilisée est la capture par piège traquenard ; les espèces les plus capturées par ces pièges
sont Mastomys natalensis, Tatera kempi et Lemniscomys striatus Mus musculus , Rattus rattus et
Otomys irroratus. Par contre, Arvicanthis niloticus, bien qu’abondant dans la zone d’étude, se fait
rarement prendre par ces pièges (OBAFEMI 1996). D’après cet auteur Arvicanthis niloticus ne peut être
capturée que par la battue et la capture directe dans les nids et rarement par les pièges cages.

29 29

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4.2. Structure de la population et biologie reproductive

’étude de la structure par sexe de la population a indiqué que chez Tatera kempi, Lemniscomys

ans le groupe des Muridae, caractérisées par une vie polygame

(1973) a mentionné
voir observé des activités de reproduction chez cette espèce en août et septembre.

nsis, le nombre de fœtus par femelle est très important (14 à 22) ; ce qui est déjà
(1980) et VODOUNNON (1999). Le pourcentage de femelles en reproduction,

ien que constant durant toute la période d’étude, reste relativement bas (3 à 36 %) ; la période de pic

bute vers la fin des pluies. Ce dernier résultat s’apparente beaucoup plus à

L
striatus, Rattus rattus Leggada haussa, et Otomys irroratus, la proportion de femelles capturées est
égale à celle des males capturés ; cet équilibre de représentativité, loin d’être le fait du hasard, traduit
une dépendance entre la capture des mâles et celle des femelles, et pourrait s’interpréter comme une
tendance à la capture de couples chez ces espèces. Un pareil résultat était déjà observé au niveau des
populations de cricétomes et d’aulacode par CODJIA (1995) et au niveau des populations de Pytimys
duodecimcostatus par GUEDON & PASCAL (1993). Chez les petits rongeurs tels que Dasymys
incomtus Uranomys foxi Mastomys natalensis Lemniscomys striatus, OBAFEMI (1996) a indiqué que le
sex-ratio est proche de un. Par contre dans cette étude la population de Mastomys natalensis étudiée a
un sex-ratio différent de un ; cela avait déjà été observé par MACDONALD & FENN (1994) cités par
OBAFEMI (1996) qui indiquaient que d
et une promiscuité des familles, le sex-ratio, biaisé par la forte représentation des femelles, est différent
de un.
L’âge-ratio qui est le rapport entre la somme des proportions de jeunes et sub-adultes et la proportion
des adultes, est un facteur de stabilité des populations. Cet âge-ratio est souvent stable selon GUEDON
& PASCAL (1993) qui ont étudié la population de Pytimys duodecimcostatus dans la région
Montpelliéraine. Par contre, dans cette étude, l’âge-ratio est très variable suivant les mois d’étude. Les
mois de juillet et août sont caractérisés par une suprématie numérique des adultes par apport aux
juvéniles, alors qu’en septembre et octobre c’est le phénomène contraire qui est observe. En réalité, ce
sont les sub-adultes, potentiels éléments de renouvellement de la population, qui sont abondamment
représentés au cours de période d’octobre a novembre. Sinon, les jeunes, dont le recrutement débute
en août se font moins fréquemment prendre au piège ; d’ailleurs ils sont peu actifs s’ils ne sont pas
sevrés par les parents.
Une étude comparable, réalisée en Ouganda par DELANY (1971) a révèle que Lophuromys
flavopunctatus se reproduit continuellement au cours de l’année avec 9,3 à 76 % de femelles
reproductrices. Dans une région de Malawi, DIETERLEN (1967) cité par HAPPOLD (1987) a obtenu
chez la même espèce 90 % de femelles reproductrices. Au Nigeria, OBAFEMI (1996) ayant travaillé
dans un agroécosystème de forêt a observé au niveau des populations de rongeurs des femelles
reproductrices en tout mois. Ces différents résultats sont en accord avec nos travaux qui ont révèle 7,9 à
60,2 % de femelles reproductrices, observées durant toute la période d’étude qui courent de juin à
novembre.
Chez Tatera kempi, le pourcentage de femelles en reproduction qui est de 15 % en septembre, peut
atteindre 90 % en juillet avec un second pic en novembre (70 % de femelles reproductrices). OBAFEMI
(1996) a observe des pics de reproduction en août et septembre chez cette espèce et a indiqué, ainsi
que l’a montre nos résultats, que la taille des portées est de 6 à 8 petits.
Chez Lemniscomys striatus, les femelles reproductrices sont observées en juillet-août au cours desquels
le pourcentage de femelles reproductrices est supérieur à 75 % et la taille de portée varie entre 3 et 8
embryons par femelle. Sans indiquer le nombre de jeunes à la naissance, ANADU
a
Chez Mastomys natale
observe par POULET
b
de reproduction étant juillet et novembre. Ce résultat est conforme à celui de OBAFEMI (1996).
Selon certains auteurs (HAPPOLD, 1987 ; ANADU, 1973), dans les régions tropicales, la saison
pluvieuse est une période optimale de reproduction, où les femelles deviennent actives et réceptrices.
POULET (1982) rapporte que dans la zone soudano-sahélienne en Afrique de l’Ouest, la reproduction
des micro-mammifères dé
ceux de cette étude qui a révélé le maximum de reproduction en juillet et octobre-novembre qui
correspondent respectivement à la fin de la grande saison des pluies et à la fin de la petite saison des
pluies ; d’ailleurs, le coefficient de corrélation entre le pourcentage de femelles reproductrices et la
hauteur de pluie est faible et négatif (r = -0,38). Il en a été de même chez Praomys tulbergi, étudiée par
DIETERLEN (1967) cite par HAPPOLD (1987) qui a noté une faible corrélation entre les pluies
mensuelles et l’activité de reproduction. Il ne serait donc pas prudent d’avancer que la pluviométrie
constitue un déterminisme au niveau du phénomène de reproduction des rongeur

30 30

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4.3. Abondance et répartition spatio-temporelle

es et aux variations climatiques observées au
iveau de la localité.

e s’étend de juin à juillet et d’octobre à novembre dans la zone d’étude qui est un

empi sont observées abondamment en juin-juillet et en octobre-
ys

iodes

cs
e
s

les
s

mément les quantités d’eau torrentielle qui devraient étouffer et tuer les jeunes
en que la

cours d’une période n’explique pas suffisamment le niveau d’abondance des
luie tombée. Cela
populations et la

ce est le

ation

alement être expliqué par la disponibilité alimentaire dont
de où le dispositif alimentaire est

nature est à rechercher. Il faut reconnaître cependant, qu’au début des campagnes agricoles
s au

nt variables. Bien que certaines espèces arrivent à installer leurs habitats dans les champs de

té des
expliqué par le morcellement

hères,
très souvent aux paysans, constituent des lieux de refuge par excellence des

etits rongeurs fréquemment retrouvés dans les zones agro-écologiques du sud
lus

Rattus rattus. Les plus abondantes sont Mastomys natalensis, Tatera
us à

en
s

nt à

L’abondance des rongeurs capturés est une donnée variable dans le temps et l’espace. Elle est
étroitement liée à l’évolution phénologique des cultur
n
La période d’abondanc
agrosystème de savane subtropicale. Au niveau spécifique, la période d’abondance est tout aussi
variable. Mastomys natalensis, Tatera k
nvembre ; Lemniscomys striatus est observé en grand nombre en juillet-août pendant que Otom
irroratus et Leggada haussa sont observées en grand nombre en juillet ; au cours des autres pér
leur nombre est relativement moindre.
Dans d’autres agroécosystèmes de savane tropicale, HAPPOLD (1987) a remarqué que les pi
d’abondance s’observent après les pluies de juillet et octobre. Ce dernier auteur a signalé que le nombr
des différentes espèces capturées, est maximal au cours de cette période certainement à cause de
pluviométries importantes enregistrées au cours de ce mois. Or pour VODOUNNON (1996),
explosions démographiques des rongeurs sont liées au déficit pluviométrique ; pour lui, les aléa
climatiques réduisent énor
rongeurs à leur naissance dans les terriers. En réalité, d’après nos travaux, cela se justifie. Bi
hauteur de pluie tombée au
rongeurs, la densité des rongeurs évolue en sens opposé par rapport à la quantité de p
est mis en évidence par la corrélation négative (r =, 0,58) observée entre la densité des
hauteur des pluies. Un autre paramètre important dans l’explication des niveaux d’abondan
nombre mensuel d’heures d’ensoleillement qui a une forte corrélation avec les densités enregistrées. En
effet, ce paramètre, associe à la hauteur mensuelle de pluie, est un estimateur efficace de la fluctu
des populations de rongeurs.
Pour beaucoup d’auteurs parmi lesquels, CODJIA (1995), et VODOUNNON (1999), la fluctuation
démographique des rongeurs peut ég
l’influence pourrait être saisonnière. Mais dans le cadre de cette étu
demeuré une constante, du fait que la grande partie de l’espace était cultivée, cette hypothèse est
secondaire ; en outre, la mesure de l’influence du dispositif alimentaire sur les populations de rongeurs
dans la
correspondant au début de la grande saison des pluies, on note une faible densité des rongeurs liée
manque de ressources alimentaires. Les densités des rongeurs capturés au niveau de ces différentes
cultures so
cultures, il faut surtout comprendre la forte fréquentation des espèces cultivées par la proximi
jachères ; ce phénomène, partout observé dans la Commune, peut être
des titres de propriété des espaces culturales où le mode de gestion de ces espaces. Or, les jac
dont la gestion échappe
micromammifères tels que les rongeurs. Cet avis est partagé par d’autres auteurs.

5. CONCLUSION

Les espèces de p
Bénin sont : Mastomys natalensis, Tatera Kempi, Lemnyscomys striatus, Leggada haussa, Tateril
gracilis, Arvicanthis niloticus et
Kempi et Lemnyscomys striatus qui peuvent atteindre des densités de 105,6, 26 et 9 individ
l’hectare respectivement.
Les reproductions ayant principalement lieu en juillet, le recrutement des jeunes sujets s’observe
août et septembre. D’où les densités de ces animaux sont plus élevées en octobre et novembre ver
la fin de la saison pluvieuse. Il existe une relation évidente entre la pluviométrie l’ensoleillement et les
densités des populations. La pluviométrie est négativement corrélée à la densité contraireme

ent. En fonction de ces deux paramètres,l’ensoleillem les densités de rongeurs sont prédictibles et des
méthodes appropriées de contrôle des populations pourraient être développer.

31 31

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REMERCIEMENTS
Les auteurs remercient très sincèrement le Service de protection des végétaux et la Faculté des Sciences Agronomiques de
l’Université d’Abomey-Calavi pour leur appui financier et technique.

BIBLIOGRAPHIE
ANADU P. A. (1973) : The ecology and breeding biology of small rodents in the derived savannah zone of southwestern Nigeria.
Ph.D Thesis, University of Ibadan, Nigeria 198p.
BOKONON-GANTA H. A. (1999) : Les dégâts causés par les rongeurs aux semis et aux cultures. In : SINSIN & BERGMANS (Eds)
Actes du Séminaire national sur le commerce international des reptiles capturés dans la nature et les dégâts causés aux
cultures par les rongeurs. 24-28 Mars 1997. Flamboyant, Cotonou.
CANOVAL & FASOLA M. (1997): Population density and diet of the mouse Acomys cf. cahirinus (Rodentia) in a desertic area of
northen Kenya. Rev Ecol. (Terre vie) vol 49, 87-90.
CODJIA J. T. C. (1995) : Répartition écologique des populations de cricétomes (Cricetomys gambianus et Cricetomys emini) et
d’aulacode (Thryonomys swinderianus) dans les milieux naturels du Bénin. Th. Dr. Scien. Zool. Université de Liège.
CODJIA J. T. C., CAPANNA E., CIVITELLI M. V. & D. BIZZOCO (1996). Les chromosomes de Mastomys natalensis et Mastomys
erythroleucus (Rongeurs, Muridae) du sud Bénin (Afrique de l’Ouest) : Nouvelles précisions sur la variabilité chromosomique.
Mammalia, t.60 n° 2 :299-303.
DE GRAAF G. (1981): The rodents of southern Africa. Note on their identification, distribution ecology and taxonomy.
Butterworths, Durban, Pretoria.
DELANY J. M. (1971): The biology of small rodents in Mayanja forest, Uganda. J. Zool, Lond 165, 85-129.
GRAEME C. (1977): Analysis of vertebrate population. Ed. John Wiley & Sons. Chichester. New York p234.
GRAMET P. (1990) : Les rongeurs en Afrique ou comment s’en débarrasser, Afrique Agriculture n°169 janvier 1990.
GUÉDON J. & M. PASCAL (1993) : Dynamique de population du campagnol provençal (Pitymys duodecimcostatus de Selys
Lonchamps 1939) dans les deux agroécosystèmes de la région Monpellerraine. Rev. Ecol. (Terre Vie) vol.48 p :375-398
HAFIDZI-MOHD-NOOR (1993): Rodents infestation in cropland : an incessant situation. Planter, v.69 (808) p289-292, 295-296.
HAPPOLD D. C. D. (1974): The small rodents of the forest savanna farmland association near Ibadan Nigeria, with observation on
reproduction biology. Rev.zool. afri., 88 :814-836.
HAPPOLD D. C. D. (1987): The mammals of Nigeria. Clarendon Press, Oxford, 402pp.
HUBERT B., COUTURIER G., POULET A. et F. ADAM (1981) : Les conséquences d’un supplément alimentaire sur la dynamique des
populations de rongeurs du Sénégal : cas de Mastomys erytholeucus en zone sahelo-soudanaise. Terre et Vie, vol.35 ; n°1
p73-95.
LEIRS H. W., VERHEYEN. M., MICHIELS R., VERHAGEN and J. STUYCK (1989): The relation between rainfall and the breeding
season of Mastomys natalensis (Smith, 1834) in Morogoro, Tanzania. Annales de la société Royale Zoologique de Belgique,
119 :59-64.
MALHI C. S. & PARSHAD V. R. (1992) : Monitoring of rodents activities and impact of rodent control predation operation in
groundnut crop. Quarterly-Newsletter-Asia-And-Pacific-Plant-Protection vol. 35 (1) p. 7-12.
MARTINET L. (1966) : Détermination de l’âge chez le campagnol des champs (Microtus arvilis) par la pesée du cristallin.
Mammalia ,30(30) : 425-430.
OBAFEMI F. (1996): Dynamic of rodents population and economic importance in cropland. Th. Ph.D. University of Ibadan,
Nigeria. 266p.
MORRIS P. A. (1972): A review of mammalian age determination methods. Mammal review, 2 : 104-169.
PASCAL M. (1990): Pullulation chez les rongeurs champêtres. Défense des végétaux, 260-261 :5-7.
POULET A. (1982) : Pullulation de rongeurs dans le Sahel : mécanisme et déterminisme du cycle d’abondance de Taterillus
pyrgatus et de Arvicanthis niloticus (Rongeurs, Gerbillidae et Muridae) dans le Sahel du Sénégal de 1975 à 1977. ORSTOM Th.
Sci. Nat. Paris 6, 387p
POULET A. (1972) : Recherche écologique sur une savane sahélienne du Ferlo septentrional du Sénégal : Les mammifères.
Rev. Ecol. (Terre et Vie), 26 :440-472.
POULET A. & HUBERT B. (1982) : Les petits mammifères. In : Ed. APPERT & DEUZE, les ravageurs des cultures vivrières et
maraîchères sous les tropiques. Paris. Chapitre VII : 227-247.
ROSEVEAR D. R. (1969): The rodents of West Africa. Trustees of the British Museum (Natural History) London, xvii + 605 pp.
SALMON T. P. (1988): Computer and rodents control research, population monitoring and extension. Bull. OEPP/EPPO 18,331-
336.
SPITZ F. (1969) : L’échantillonnage des populations de petits mammifères. In Lamotte et Boulière. Problèmes d’écologie :
l’échantillonnage des peuplements animaux des milieux terrestres. 153-188.
DE VISSER J., MENSAH G. A., CODJIA J. T. C. ET BOKONON-GANTA A. H. (éditeurs, 2001): Guide préliminaire de reconnaissance des
rongeurs du Bénin. C.B.D.D./Ecooperation/RéRE/VZZ, République du Bénin/Royaume des Pays-Bas. ISBN: 99919-902-1-6,
253 p..
VODOUNNON S. (1999) : Bio-éthologie, Dynamique des populations de rongeurs et incidences économiques de deux rongeurs
nuisibles (Mastomys natalensis et Arvicanthis niloticus) en culture cotonnière au Bénin. In : SINSIN & BERGMANS (Eds) Actes du
Séminaire national sur le commerce international des reptiles capturés dans la nature et les dégâts causés aux cultures par les
rongeurs. 24-28 Mars 1997. Flamboyant, Cotonou, pp : 59-74.

32 32

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33 33

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THEME I.2

Colonisation des parcelles fourragères par des espèces de rongeurs au
sud Bénin: Cas de la ferme d’élevage de Samiondji

O. Teka, G. A. Mensah et R. Holou

Résumé

La fréquence relative la diversité spécifique et la préférence des types de pâturage et des populations de rongeur ont été
étudiées dans les parcelles fourragères de la ferme d’élevage de Samiondji. Au total quatre espèces de rongeurs à savoir le
rat roussard Arvicanthis niloticus (Murideae) ; le rat à mamelles multiples Mastomys erythroleucus (Murideae); l’aulacode
Thryonomys swinderianus (Thryonomyideae) et l’écureuil fouisseur Xerus erythropus (Sciurideae) ont été identifiées.
Arvicanthis niloticus et Mastomys erythroleucus affectionnent les parcelles de Brachiaria ruziziensis et surtout lorsque celles-
ci sont envahies par le Rottboellia cochinchinensis. Thryonomys swinderianus colonise les parcelles de Andropogon
macrophyllus. La préférence du Xerus erythropus pour telle ou telle culture fourragère n’a pas été démontrée. La part de la
productivité potentielle consommée par les populations de rongeurs représente en moyenne 1,6 % de la productivité
potentielle qui est de l’ordre de 7,23 t MS/ha. La colonisation des parcelles fourragères par les différentes espèces de
rongeurs s’explique non seulement à travers la quiétude et le refuge qu’elles y trouvent mais aussi et surtout par la
disponibilité de leurs divers aliments.

Mots clés : Colonisation, habitat préférentiel, productivité potentielle, fourrages, abondance, Samiondji, Bénin

1. INTRODUCTION

L’importance des rongeurs peut être perçue globalement aux niveaux écologique, agricole,
alimentaire, sanitaire et culturel. Sur le plan écologique, les rongeurs sont entomophages et
participent au maintien de la microfaune à un seuil tolérable. En revanche, les rongeurs constituent
une proie pour beaucoup d’autres animaux notamment les rapaces, les petits carnivores, les
ophidiens. En outre, les rongeurs ont un impact fort sur la dynamique de la végétation car ils jouent un
rôle dans la dissémination des semences des plantes et sont prédateurs des herbacées et des
cultures.
Cependant, les rongeurs causent des dégâts immenses aux cultures. S’il y a un sujet qui a préoccupé
et qui préoccupe encore les institutions du développement rural dans le Bénin méridional, c’est bien le
problème des rongeurs déprédateurs de cultures avec des pertes allant de 2 à 12 % sur toutes les
cultures y compris le mais le cotonnier, le niébé, etc. aussi bien au champ qu’en stock (KOSSOU et
AHO, 1993 ; ACHIGAN, 1999). Les rongeurs peuvent constituer en même temps des vecteurs de
plusieurs germes responsables de diverses maladies humaines et animales (PIRLOT, 1957 ;
BELLIER et al. 1964 ; DIETERLEN, 1966 ; DELANY, 1972 et 1986 ; TAYLOR, 1972a et 1972b ;
HAPPOLD, 1983). D'autres jouent un rôle important comme hôtes intermédiaires de quelques
parasites de l'homme et comme matériel de choix en biologie médicale. Certes, au Bénin de
nombreux mammifères rongeurs sont associés aux cultures, mais seules quelques espèces peuvent
être considérées comme nuisibles et ravageurs des cultures (BOKONON-GANTA, 1997).
La chasse villageoise joue un rôle socio-économique dans la vie des populations locales africaines.
Elle est une donnée à prendre en compte dans le cadre de la gestion des espaces à statut particulier
comme les aires protégées et les ranches sous le contrôle de l´administration territoriale. Les
populations locales à la recherche du gibier et plus particulièrement des rongeurs, incendient pendant
la saison sèche qui va de décembre à mi-mars, par des feux tardifs intentionnellement ou

34 34

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accidentellement toute la végétation naturelle. Ainsi, les populations des petits mammifères dont les
rongeurs qui trouvent leur habitat (végétation naturelle) totalement détruits, n´ont autre refuge que les
cultures fourragères encore conservées sur pied pour l´alimentation du bétail de la Ferme de
Samiondji dans le département du Zou au sud du Bénin pendant la saison sèche. Cette dynamique,
connue des populations riveraines, est utilisée par celles-ci qui chassent alors les rongeurs jusque
dans leur dernier refuge. C’est un phénomène qui est devenu presque cyclique chaque année dans la
zone à cause de la chasse villageoise.
Aussi, a t’il été étudié pendant trois mois (décembre 2000 à février 2001), les populations de rongeurs
de la ferme d’élevage de Samiondji sur les plans abondance et diversité spécifique, préférence
alimentaire de chacune des espèces de rongeurs et appréciation quantitative de leurs prélèvements
sur les cultures fourragères fréquentées.

2. METHODOLOGIE

La Ferme de Samiondji (FES) a été créée en 1975 et est située dans la sous-préfecture de
Zagnanado à 32 km de Covè. Elle couvre une superficie actuellement estimée à 5.100 ha et abrite
depuis 1998 environ 1700 têtes de bovins lagunaires (TEKA, 2000). Elle est comprise entre 2°22’ et
2°25’ de longitude est et 7°25’ et 7°30’ de latitude nord. De part cette position géographique, la FES
présente les caractéristiques climatiques de la zone guinéo-soudanienne avec une pluviométrie
moyenne annuelle de 1112,3 mm et une température moyenne annuelle de 27,6°C calculées sur une
période de 11 ans (TEKA, 2000). La végétation de la FES est essentiellement constituée de savanes
(SINSIN et al., 1996).
La méthodologie adoptée dans le cadre de cette étude se résume en des observations directes et
indirectes, puis par une enquête légère faite auprès des chasseurs et des poseurs de pièges au
niveau du domaine de la FES.
Les observations directes ont eu lieu sur les parcelles fourragères. Il s’agit des pâturages artificiels à
Andropogon macrophyllus (1,5 ha); des pâturages artificiels à Brachiaria ruziziensis (7 ha) et des
pâturages artificiels à Panicum maximum C1 (5,5 ha). Alors que les observations indirectes ont porté
sur les empreintes, dégâts et restes de nourriture (DE VISSER et al., 2001).
Dans chaque parcelle de cultures fourragères, les sessions de pose de pièges sont séparées d’un
intervalle d’une semaine sans pose de pièges. En effet, une session de capture étant une période qui
dure trois jours consécutifs pendant lesquels les pièges sont laissés tendus nuit et jour. Cette manière
de procéder permet d’éviter l’accoutumance aux pièges par les animaux (GRAEME, 1997).
Les pièges utilisés sont des traquenards, trapettes à mâchoires dont l’utilisation est fort répandue et
l’efficacité prouvée (GRAMET, 1990). Sur ces pièges traquenards divers appâts ont été utilisés et
servis ad libitum.
Au niveau de chaque parcelle de cultures fourragères un quadras de 25x25 m2 (1/16 ha) est délimité
et dans celui-ci les pièges traquenards sont disposés en bande selon la méthode décrite par
GUEDON et PASCAL (1993). L’intervalle entre deux bandes consécutives de même qu’entre deux
pièges consécutifs sur une même bande est de 5m. Ainsi, 9 pièges traquenards ont été disposés par
quadra et répétés trois fois par cultures fourragères. Au total 81 pièges (9 pièges x 3 types de cultures
fourragères x 3 répétitions) ont été installés dans l´ensemble des parcelles fourragères et ceci par
semaine. Ces différents pièges sont relevés deux fois par jour, le matin entre 7 et 8 heures et le soir
entre 18 et 19 heures, pendant une semaine d’affilée puis une pause d’une semaine est observée afin
de faire le point des captures avant la prochaine pose des pièges.
Les restes d´aliments consommés par chaque espèce de rongeurs ont été identifiés grâce au
concours des paysans et aussi sur la base des déjections et des poils laissés par les animaux.
Pour la mesure des dégâts sur la productivité des fourrages, des carrés de densité ont été posés dans
chaque type de pâturage. Pour ce fait, trois carrés de densité de un mètre carré chacun ont été posés
dans chaque parcelle de cultures fourragères avec trois répétitions. Ensuite, la végétation a fait l´objet
de coupe rase de la phytomasse aux endroits où ont lieu les prélèvements des rongeurs. La même
opération a été répétée aux zones non consommées par les rongeurs. La différence des moyennes
des deux types de récoltes constitue le prélèvement des rongeurs.

35 35

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Les espèces de rongeurs capturées ont été identifiées à l’aide de la taxonomie locale (DE VISSER et
al., 2001 ; MENSAH et al., 2001), la clef de détermination de BERGMANS (2001) et des critères
décrits par ROSEVEAR (1969) et DE GRAAFF (1981).
Les données ont été classées dans les tables du logiciel Excel afin de calculer les fréquences
cumulées et les moyennes des différentes valeurs, puis de donner les tendances de différents
phénomènes observés.
Dans la présente étude, l´abondance (nombre d´individus dans un milieu donné) est un concept
étroitement lié à l´effectif, elle a été préférée à la densité (nombre d´individus par unité de surface) et
par conséquent à la densité spécifique ou la richesse spécifique (nombre d´individus de chaque
espèce par unité de surface).

Ainsi, pour apprécier l´abondance relative des rongeurs, il a été défini et calculé la densité de collecte
des rongeurs ( D.R) qui est le taux en pour cent de la récolte des rongeurs par rapport au nombre total
de pièges (NTP) installés pendant l´intervalle de visite des pièges. La période totale de visite des
pièges étant d´une semaine, alors :
(D.R.) = R semaine / NTP avec: R = Récolte d´une semaine et NTP = nombre de pièges à l´hectare.

3. RESULTATS ET DISCUSSION

3.1. Principales espèces de rongeurs identifiées
Au total quatre espèces de rongeurs ont été identifiées. Il s’agit : du rat roussard Arvicanthis niloticus
(Murideae), du rat à mamelles multiples Mastomys erythroleucus (Murideae), de l’aulacode
Thryonomys swinderianus (Thryonomyideae) et de l’écureuil fouisseur Xerus erythropus (Sciurideae).

3.2. Abondance relative des rongeurs
Les nombres cumulés de rongeurs capturés par mois et par parcelle de cultures fourragères sont
résumés dans le tableau 1.

Tableau 1 : Effectifs cumulés de rongeurs capturés par mois et par parcelle de cultures fourragères

Effectif cumulé de rongeurs
capturés en Parcelle de cultures

de décembre Janvier février

Effectif cumulé moyen de
rongeurs capturés durant les 3
mois

Densité de récolte par
type de culture (%)

B. ruziziensis 59 63 51 57,7±4,98 71,1
A .macrophyllus 43 61 84 62,7± 20,5 77,4

P. maximum 69 71 70 70,0± 1,0 86,4
Moyenne mensuelle 57,0± 13,1 65,0±

5,3
68, 3±
16,5

63,5± 5,81 -

Densité de récolte
mensuelle (%) 70,4 80,2 84,4 - 78,3

Le tableau 2 présente d´une manière générale les effectifs cumulés au niveau des 9 parcelles
expérimentales suivant les mois et l´abondance spécifique des quatre espèces de rongeurs dans
l´ensemble des 3 cultures fourragères tandis que le tableau 3 donne les effectifs cumulés de chaque
espèce dans les parcelles fourragères au cours des 3 mois d´étude.

36 36

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Tableau 2: Abondance relative des principales espèces de rongeurs de la FES

Effectifs cumulés des espèces de rongeurs Mois de
A. niloticus M. erythroleucus T. swinderianus X. erythropus

Total

décembre 41 35 69 26 171
janvier 72 41 58 24 195
février 39 2 99 65 205
Total 152 78 226 115 571

Abondance (%) 26,7 13,7 39,6 20,5 100

Tableau 3: Effectif total par espèce dans chaque type de parcelles fourragères

Parcelles de cultures de Espèces de rongeurs A. macrophyllus B. ruziziensis P. maximum Effectifs cumulés Abondance relative (%)

A. niloticus 43 63 46 152 26,61
M. erythroleucus 10 51 17 78 13,66
T. swinderianus 97 24 105 226 39,58
X. erythropus 38 35 42 115 20,14

Effectifs cumulés 188 173 210 571 100
Abondance (%) 32,92 30,30 36,78 100

D´après l´analyse du tableau 1, il ressort d´une manière générale que :

L´abondance des rongeurs au niveau des cultures fourragères est très élevée (78,3 %). Au fil
des mois, elle évolue progressivement pour atteindre son maximum en février (84,4 %). En
effet, d´après nos observations sur le terrain, le taux d´incendie du territoire du domaine de la
FES augmente de manière continue sur la saison sèche. Ainsi, en février, il ne reste que les
cultures fourragères qui ne sont pas brûlées car elles sont protégées par l´administration de la
ferme grâce à la mise en place des pare-feu et d’une surveillance régulière à travers des
patrouilles continues de jour comme de nuit dans les différentes parcelles pour la plupart
proches des bâtiments administratifs et des logements du personnel de la FES.

A.n M.e T.s X.e
Espèces de rongeurs

Abondance
relative

(%)

Figure 1 : Abondance relative des espèces de rongeurs de la FES

A. n : Arvicanthis niloticus; M. e : Mastomys erythroleucus; T. s : Thryonomys swinderianus; X. e :
Xerus erythropus

37 37

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Les rongeurs fréquentent pendant la période d´étude de façon préférentielle respectivement
Panicum maximum, Andrpogon macrophyllus, et Brachiaria ruziziensis. Il faut noter que les
groupements artificiels à P. maximum sont plus proches de l´administration de la ferme et
bénéficient plus d´attention de cette dernière que les autres. En effet, la parcelle de A.
macrphyllus est à une distance moyenne de 1,5 km et celle de B. ruziziensis située dans le
village de Zoglagada est à une distance de 5 km environ.

La figure 1 présente l’abondance relative des espèces de rongeurs identifiées sur la Ferme d’Elevage
de Samiondji. Tandis que la figure 2 illustre la fréquentation des parcelles fourragères par les 4
rongeurs identifiés sur de la ferme d’élevage de Samiondji.

0
5

10
15
20
25
30
35
40

A.m B.r P.m
Types de cultures fourragères

Fr
éq

ue
nt

at
io

n
(%

)

Figure 2 : Fréquentation des parcelles fourragères par les rongeurs de la FES

A. m : Andropogon macrophyllus; B. r : Brachiaria ruziziensis ; P. m C1: Panicum maximum C1

De l’analyse des données du tableau 2 et de l’histogramme de la figure 1, il ressort que Thryonomys
swinderianus est l’espèce qui abonde (39,6 %) plus les parcelles fourragères pendant la saison
sèche. Il est suivi de Arvicanthis niloticus (26,7 %). Mastomys erythroleucus est le moins abondant
(13,7 %).
Une brève analyse des données du tableau 3 et de l’histogramme de la figure 2 permet de souligner
que :

Arvicanthis niloticus et Mastomys erythroleucus fréquentent les parcelles de Brachiaria
ruziziensis et leur présence y est plus remarquable et plus intense lorsque ces parcelles sont
envahies par Rottboellia cochinchinensis. Ceci peut être expliqué par l’architecture de
Brachiaria ruziziensis (graminée dominante) qui a un port prostré et une partie de sa tige qui
rampe sur le sol. Ceci facilite à ces deux rongeurs identifiés (A. niloticus et M. erythroleucus),
non seulement la construction de leurs nids mais aussi et surtout la possibilité de trouver dans
ce pâturage un habitat relativement plus calme pour leur développement harmonieux.

Thryonomys swinderianus abonde les nuits dans les parcelles de Andropogon macrophyllus
qu’il consomme correctement car cette herbe concentre suffisamment d’eau dans ces organes
végétaux en particulier dans sa tige. Dans la journée l’aulacode est rencontré dans les
pâturages à Panicum maximum C1 qui lui servent un refuge plus touffu que celui à
Andropogon macrophyllus (MENSAH, 1991 et 2000).

Xerus erythropus est le rongeur le plus rencontré et ceci en plein jour car il est de mœurs
diurnes (THOMASSEN, 2001). Cependant, à cause de son errance par ici et par-là (CODJIA,
1985) sa préférence pour telle ou telle autre culture fourragère n’a pas pu être démontrée.

38 38

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3.3

Prélèvement par des rongeurs

. Estimation des dégâts causés aux cultures fourragères par les populations de
rongeurs

Le tableau 4 montre les productivités en tonne (t) de matière sèche (MS) par hectare (ha) de chaque
culture fourragère et l’importance des prélèvements des rongeurs.

Tableau 4 : Productivités des cultures fourragères et estimation des dégâts des rongeurs

Types de cultures fourragères Productivité potentielle (t MS/ha)
en t MS/ha en pour cent

Andropogon macrophyllus 7,58 ± 1,08 0,17 ± 0,10 2,24
Brachiaria ruziziensis 5,76 ± 1,51 0,07 ± 0,02 1,21
Panicum maximum 8,37 ± 2,03 C1 0,11 ± 0,12 1,31
Valeurs moyennes 7,23 ± 1,34 0,11 ± 0,05 1,6

De s résultats consignés dan u 4, il resso rt de la uctivité
pote ée par les populations d représente nne 1, de la

roductivité potentielle moyenne estimée à 7,23 t MS/ha, soit donc un manque à gagner de 0,11 t

ts et la qualité des habitats faisant partie intégrante des facteurs écologiques
es espèces animales.

ette étude a permis de se rendre compte les populations de rongeurs varient selon les saisons dans

tion naturelle est brûlée par les feux, les parcelles

s.

Les pr
stimula ousse. Ces espèces de rongeurs qui envahissent les parcelles fourragères les

rtilisent par leurs déjections et leurs urines. Les rongeurs en tant que composante de la biodiversité,

la brève analyse
ntielle consomm

de s le tablea
e rongeurs

rt que la pa
en moye

prod
6 %

p
MS/ha. De même BOKONON-GANTA (1997) a souligné qu’au sud Bénin, d’importants dégâts sont
enregistrés au semis et en cours de végétation. Au nombre des rongeurs les plus importants recensés
au champ, se trouvent Mastomys natalensis, Arvicanthis niloticus, Tatera kempi et Taterillus gracilis.
Les cultures les plus affectées sont le maïs, le manioc, l’arachide, le niébé et la tomate tant au champ
qu’en stockage et dans ce dernier cas Rattus rattus et Rattus norvegicus rentrent aussi en scène.

ION 4. CONCLUS

La disponibilité d’alimen
influencent la distribution d
C
les cultures fourragères :

Pendant la sécheresse où toute la végéta
fourragères préservées par la mise en place des pare-feu deviennent les seuls refuges viables
des rongeurs. Les riverains maîtrisant cette dynamique vont alors les ramasser dans ces
asiles.

Pendant la saison des pluies, période active de végétation, les habitats des rongeurs sont
reconstitués et les animaux sont plus ou moins dans leur écologie naturelle. Ils sont moins
inquiété

élèvements des rongeurs loin de constituer un danger aux cultures fourragères sont des
nts de rep

fe
contribuent au maintien de l’équilibre des écosystèmes que sont les pâturages artificiels.

39 39

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BIBLIOGRAPHIE
chigan Dako G. E. (1999) : Etude de la dynamique et de l’éco-éthologie des populations de rongeurs nuisibles et évaluation
es dégâts sur cultures, pour une approche efficiente de lutte intégrée dans la Commune de Zogbodomey. Thèse d’agronomie,
SA/UNB, 111p.

t J. (1964) : Données préliminaires concernant l'étude écologique des rongeurs nuisibles de palmier

C. (1977): Analysis of vertebrate population. Ed. John Wiley & Sons. Chichester. New York, 234 p.
e n°169 janvier 1990.

groécosystèmes de la région Monpellerraine. Rev. Ecol. (Terre Vie) vol.48 p :375-398

ratiques. Ed

nomys
estion de la faune sylvestre. 10ème Congrès

ko, I. 1996. Gestion des pâturages naturels de la ferme d’élevage

kpè, E., Toko, I., Coubéou, P. et Fandohan, S. (1997): Faune sauvage des forêts classées
NSO/BEN/93/G31.

ferme d´élevage de Samiondji en République du Bénin. Thèse d’Ingénieur Agronome. FSA / UNB, Abomey-Calavi,

ous-famille des écureuils (Sciurinae). 08. Xerus

A
d
F
Bellier L., Gautun J. C. et Vincen
à huile. Centre ORSTOM d'Adiopodoumé Abid 3.
Bergmans W. (2001) : Clef d’identification des rongeurs du Bénin. In : De Visser J., Mensah G. A., Codjia J. T. C. et Bokonon-
Ganta A. H. (éditeurs, 2001): Guide préliminaire de reconnaissance des rongeurs du Bénin. C.B.D.D./Ecooperation/RéRE/VZZ,
République du Bénin/Royaume des Pays-Bas. ISBN: 99919-902-1-6, pp. 42-55.
Bokonon-Ganta A. H. (1997) : Les dégâts causés par les rongeurs aux semis et aux cultures.). In : Actes Séminaire National
Rongeurs Ophidiens. Cotonou 24-28 mars 1997, Bénin. Editions Flamboyant 1999. pp. 113-120.
Codjia J. T. C. (1985) : Utilisation du gibier et son impact socio-économique en zone rurale à travers une étude comparative de
l’écoéthologie des rats de Gambie (Cricetomys gambianus et Cricetomys emini), du rat palmiste (Xerus erythropus) et de
l’aulacode (Thryonomys swinderianus) en captivité étroite. Mém. Ing. Agr., FAS., Univ. Cotonou, 197 p.
De Graaf G. (1981): The rodents of southern Africa. Note on their identification, distribution ecology and taxonomy.
Butterworths, Durban, Pretoria.
De Visser J., Codjia J. T. C. et Mensah G. A. ( 2001): Méthodes de repérage des rongeurs. In : De Visser J., Mensah G. A.,
Codjia J. T. C. et Bokonon-Ganta A. H. (éditeurs, 2001): Guide préliminaire de reconnaissance des rongeurs du Bénin.
C.B.D.D./Ecooperation/RéRE/VZZ, République du Bénin/Royaume des Pays-Bas. ISBN: 99919-902-1-6, pp. 56-62.
De Visser J., Mensah G. A., Codjia J. T. C. et Bokonon-Ganta A. H. (éditeurs, 2001): Guide préliminaire de reconnaissance des
rongeurs du Bénin. C.B.D.D./Ecooperation/RéRE/VZZ, République du Bénin/Royaume des Pays-Bas. ISBN: 99919-902-1-6,
253 p.
Delany M. J. (1972): The ecology of small rodents in tropical Africa. Mammal Review 2(1): 1-42.
Dieterlen F. (1966) : Importance économique au point de vue de l'agriculture de quelques rongeurs de la région du lac Kivu.
Chronique de l'IRSAC 1(3): 16-20.
Graeme
Gramet P. (1990) : Les rongeurs en Afrique ou comment s’en débarrasser, Afrique Agricultur
Guédon J. & M. Pascal (1993) : Dynamique de population du campagnol provençal (Pitymys duodecimcostatus de Selys
Lonchamps 1939) dans les deux a
Happold D. C. D. (1983): Rodents and Lagomorphs. Tropical Savannas 16. 363-400.
Kossou D. et N. Aho (1993) : Stockage et conservation des grains alimentaires tropicaux : principes et p
Flamboyant, Cotonopu, 125 p.
Mensah G. A. (1991): Élevage des espèces de gibier : cas de l’aulacodiculture. (Élevage de l’aulacode: Thryo
swinderianus). Mémoire spécial. Chapitre D: Gestion du patrimoine forestier. G
Forestier Mondial “La forêt, Patrimoine de l’Avenir”, Paris 17 au 26 septembre 1991.Revue Forestière Française, Hors série,
Vol. N° 5, pp. 301-309.
Mensah G. A. (2000): Présentation générale de l’élevage d’aulacodes, historique et état de la diffusion en Afrique. In Actes
Séminaire international sur l’élevage intensif de gibier à but alimentaire à Libreville (Gabon), Projet
DGEG/VSF/ADIE/CARPE/UE, pp. 45-59.
Mensah G. A., Ékué M. R. M., Assogbadjo E. A., Codjia J. T. C. et Bokonon-Ganta A. H. (éditeurs, 2001): Inventaire préliminaire
des rongeurs du Bénin. Poster illustré de 55 photos et dessins de rongeurs. C.B.D.D./Ecooperation/RéRE/VZZ, République du
Bénin/Royaume des Pays-Bas. ISBN: 99919-902-1-6, 253 p.
Pirlot P.L. (1957): Rongeurs nuisibles aux cultures des environs du Lac Kivu, Congo-Belge et Ruanda-Urundi. Revue de Zoologie et
de Botanique Africain 55(3): 221-236.
Rosevear D.R. (1969): The rodents of West Africa. Trustees of the British Museum (Natural History) London.
Sinsin, B., Essou, J-P., Saidou, A., Houinato, M., Bako, I. & To
de Samiondji par le feu (Rapport principal ). PDPA/MDR, Cotonou, République du Bénin.
Sinsin, B., Daouda, I., Tèhou, A., Aho
de Goungoun, de la Sota et des Environs. Directions des forêts et des Ressources Naturelles, Projet U
Cotonou.
Taylor K. D. (1972 a): The rodent problems. Outlook on agriculture 7: 60-67.
Taylor K. D. (1972 b): Rodent problems in tropical agriculture. PANS 18(1): 81-88.
Teka, O. 2000 Evaluation du bilan fourrager des parcours naturels et des exploitations agricoles en région guinéo-soudanienne:
Cas de la
Bénin, 135 p.
Thomassen E. (2001) : Description des espèces de rongeurs du Bénin. 9.1. S
erythropus Desmarest, 1817. In : De Visser J., Mensah G. A., Codjia J. T. C. et Bokonon-Ganta A. H. (éditeurs, 2001): Guide
préliminaire de reconnaissance des rongeurs du Bénin. C.B.D.D./Ecooperation/RéRE/VZZ, République du Bénin/Royaume des
Pays-Bas. ISBN: 99919-902-1-6, pp. 81-84.

40 40

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41 41

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THEME I.3
Evaluation de quelques paramètres corporels pour l’identification des

petits rongeurs du sud Bénin

G. E. Achigan Dako, J. T. C. Codjia et A. H. Bokonon Ganta

Résumé

Le polymorphisme observé au niveau de l’ordre des rongeurs conduit à l’utilisation de plusieurs paramètres
morphométriques pour leur identification. Dans cet essai, quelques paramètres corporels ont été évalués chez de petits
rongeurs capturés dans la Commune de Zogbodomey (7,08N et 2,10E) au Bénin entre juin et décembre 1998. Au total 228
individus appartenant à huit espèces ont fait l’objet d’étude. Il s’agit de Mastomys natalensis, Tatera Kempi, Mus musculus,
Lemnyscomys striatus, Leggada haussa, Otomys irroratus, Rattus rattus, Taterillus gracilis. Une analyse simultanée des
variables corporelles telles que la longueur du corps, la longueur de la queue, la longueur totale du corps, la longueur de la
patte postérieure gauche, la longueur de l’oreille gauche et le ratio longueur de la queue/longueur du corps a été effectuée.
D’après cette analyse, Leggada haussa diffère des autres espèces de part la taille de son corps et le ratio longueur
queue/longueurs corps qui est égal à 0.58. Cependant, la séparation entre Mastomys natalensis, Tatera Kempi, Mus
musculus, Lemnyscomys striatus, Otomys irroratus, Rattus rattus et Taterillus gracilis sur la base des mesures du corps
n’est pas évidente.

Mots clés : Rongeurs, mensurations corporelles, Zogbodomey, Bénin

Abstract

The polymorphism observed in the rodents implies the use of body measurements for species identification. In this study,
some body measures have been evaluated in small rodents trapped in Zogbodomey (7,08N and 2,10E) located in southern
Benin from June to December 1998. In total 228 individuals of species such as Mastomys natalensis, Tatera Kempi, Mus
musculus, Lemnyscomys striatus, Leggada haussa, Otomys irroratus, Rattus rattus and Taterillus gracilis have been
measured. A multivariate analysis between body measures such as body weight, body length, tail length, left hind foot
length, left ear length and the ratio body length/tail length has been done. This analysis reveals that Leggada haussa is
distinct from the other species base on the body size and the ratio tail length/body length. However, the difference between
species such as Mastomys natalensis, Tatera Kempi, Mus musculus, Lemnyscomys striatus, Otomys irroratus, Rattus rattus
and Taterillus gracilis is not obvious.

Key words: Rodents, body measurements, Zogbodomey, Benin

1. INTRODUCTION

Les rongeurs représentent plus de la moitié de la classe des mammifères (DON WILSON et REEDER,
1993). C’est un ordre très diversifié et complexe (ARVY, 1974, CODJIA, 1995) avec un très grand
polymorphisme. Le poids des individus de différentes espèces peut varier de 4 g chez un Micromys à
50 kg chez un Hydrochoerus. En outre, chez les Muridae, la longueur du corps peut varier de 5 cm à
50 cm (DE GRAAF, 1981, POULET et HUBERT, 1982, CODJIA, 1995). WOOD (1955) cité par
CODJIA (1995) faisait déjà remarquer que le classement actuel des rongeurs dans un seul ordre

42 42

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heurte le simple bon sens. Cette classi repose surtout sur des caractères
morphologiques telles que les mensuration entition, la forme et la structure du crâne
et a
fra n
des mesures corporelles comm SEVEAR, 1969 ; SICARD et

., 1995 ; BERGMANS, 1997 ; DE VISSER de la taille des individus au
ein d’une même espèce liée à l’age et au bien être de l’animal relance toujours une polémique par

rapport à la val des rongeurs.
Au sein des pe es adultes de
certaines espèces possèdent visiblement la mê e taille. D’où la nécessité d’évaluer alors les
mensurations corporelles comme base de la classifi tion des petits rongeurs.
A travers cette étude, sept paramètres corporels sont analysés sur huit espèces de petits rongeurs

nt à la famille des Muridae.

ans pose (SPITZ, 1969 ; TOBIN et al., 1993). Une session de capture étant une
ériode de trois jours consécutifs pendant lesquels les pièges sont laissés tendus nuits et jours

traquenards et les pièges cages à bascule
um (WOODMAN, et al,. 1996). Les sites de

oses sont des champs de cultures (en phase de semis, de croissance et à la récolte), les jachères,
s huttes et les habitations. Ces différents pièges sont relevés deux fois par jour : le premier relevé

heures le matin et le second entre 17 et 18 heures le soir. Lors du relevé, les animaux
chés de façon unitaire et codifiés immédiatement. En outre, des battues ont été effectuées

en collaboration avec les agriculteurs pour capture s espèces dont la prise par les pièges n’est pas

pulations a été effectué grâce au calcul des
moyenne à l’aide du F de Snedecor. Les

omparaisons deux à deux des moyennes ont été effectuées à l’aide du test de Duncan. L’étude des
lations existant entre les diverses mensurations corporelles sans tenir compte, à priori, d’une

uelconque structure, ni des variables ni des individus, a été réalisée à travers une analyse en
omposante principale (ACP). Cette ACP commence par le calcul de la matrice de corrélation entre

s indications sur l’évolution simultanée des variables pris deux à deux. Cela
st géométriquement apprécié grâce au cercle de corrélation qui représente dans un plan euclidien
rmé par les principaux axes factoriels les variables considérées. Toutes ces analyses ont été

fication des rongeurs
s corporelles, la d

la perforation correspondant au passage de l’artère méningé et autres caractères du pelage. L
gilité et le traitement fastidieux et délicat du crâne des petits rongeurs conduit souvent à l’utilisatio

e élément essentiel de classification (RO
et al., 2001). Mais la variation al

s
idité de l’utilisation des paramètres corporels comme base d’identification
tits rongeurs le problème est encore plus perceptible étant donné que l

m
ca

appartena

2. MATERIEL ET METHODES

L’analyse morphométrique a été effectuée sur 228 individus de petits rongeurs répartis comme suit:
Mastomys natalensis (60 individus), Tatera kempi (39 individus), Taterillus gracilis (12 individus),
Rattus rattus (35 individus), Lemnyscomys striatus (29 individus), Otomys irroratus (17 individus),
Leggada haussa (11 individus), Mus musculus (25 individus). Trois localités ont servi de sites de
capture. Il s’agit de Kotokpa, de Agoïta et de Kpokissa dans la Sous préfecture de Zogbodomey
(7,08N et 2,10E). Dans chaque localité, les sessions de pose de pièges sont séparées d’un intervalle
d’une semaine s
p
(GRAEME, 1977). Deux types de pièges sont utilisés : les
métallique. Divers appâts ont été utilisés et servis ad libit
p
le
entre 7 et 8
sont ensa

r le
évidente.
Les mensurations concernent uniquement le corps des animaux suivant les prescriptions de
ROSEVEAR (1969) et SICARD et al. (1995). Les animaux capturés sont pesés à l’aide de pesons à
ressorts de 50 g, 100 g ou 200 g de précision 1/100. Les valeurs mesurées sont enregistrées sous la
rubrique poids du corps (pds). De plus à l’aide d’un pied à coulisse de précision 1/20 de mm les
dimensions ci après sont mesurées : longueur tête et corps (lgc) du museau à l’orifice anal, longueur
de la queue (lgq) de l’orifice anal à la dernière vertèbre caudale, longueur de l’oreille gauche (lgo), qui
part de la base, brèche de l’oreille, à la marche la plus éloignée du pavillon, longueur de la patte
postérieure gauche (lgp) du talon jusqu’au doigts le plus long sans les griffes, le ratio longueur queue
ur longueur corps (rqc). s

L’examen de la variabilité inter spécifique des po
statistiques descriptives, et à la comparaison de
c
re
q
c
les variables, qui donne de
e
fo
effectuées à l’aide du programme SPSS sous Window (Version 10.0).

43 43

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3. RESULTATS

3.1. Variation inter-spécifique des mensurations corporelles

3.1.1. Poids du corps
Pour l’ensemble des espèces étudiées, le poids du corps varie entre 11,6 g et 121,7 g. La figure 1
indique le poids moyen du corps de chaque espèce.

140

Espèces

T. kempi
T. gracilis

R. rattus
O. irroratus

M. musculus
M. natalensis

L. striatus
L. haussa

Po
id

s
M

oy
en

d
u

120

s
(g

)

100

Leggada haussa est l’espèce la moins lourde (11,6 g ± 3,13) suivi de Mus musculus (26 g ± 3.61).
Chez Tatera kempi et Rattus rattus le poids du corps atteint en moyenne 121,7 g ± 35 et 105,4 g ±
48.5 respectivement. Elles sont les espèces les plus lourdes. Les autres espèces possèdent des poids
intermédiaires : 73,82 g ± 25,6 chez M. natalensis, 61,8 g ± 6,3 chez L. striatus, 87,8 g ± 31,7 chez O.
irroratus et 57g ± 14,14 chez T. gracilis. Le test de comparaison de moyennes a montré une différence
hautement significative entre les poids corporels des différentes espèces (F = 19,08, ddl = 7 p = 0,00).
La comparaison deux à deux des poids moyens permet de constituer quatre sous-groupes (Tableau
1).

Tableau 1 : Regroupement des espèces suivant le poids du corps

Sous-groupe a Sous-groupe b Sous-groupe c Sous-groupe d

L. haussa
M. musculus

T. gracilis
L. striatus
M. natalensis
O. irroratus

M. natalensis
O. irroratus
R. rattus

R. rattus
T. kempi

La lecture du tableau 1 indique que le poids du corps des espèces telles que M. natalensis, O.
irroratus et R. rattus est très variable. Le poids corporel n’est certainement pas un marqueur
morphologique pour différencier ces trois espèces.

Figure 1: Variation du Poids du corps chez huit espèces de rongeurs

44 44

▲back to top

3.1.2. Longueur moyenne du corps

et 158,33 mm pour T. kempi.
ure 2).

La longueur moyenne du corps varie entre 63,14 mm pour L. haussa
Cette variable présente les mêmes tendances que le poids du corps (Fig

Espèces

T. kempi
T. gracilis

R. rattus
O. irroratus

M. musculus
M. natalensis

L. striatus
L. haussa

Lo
ng

ue
ur

m
oy

en
ne

d
u

co
rp

s
(m

m
)

180

160

140

120

100

La c
signif
distin

pre

Sur l
le
musc
prése

Table

igure 2: Variation de la longueur moyenne du corps chez huit espèces de rongeurs

omparaison entre la longueur du corps des différentes espèces indique une différence
icative (F = 24,19 ; ddf = 7 p = 0,00). La comparaison deux à deux des moyennes permet de
guer cinq sous-groupes de rongeurs (Tableau 2).
base de la longueur du corps, seules L. haussa et T. kempi se dégagent des autres espèces :
mier par une petite longueur du corps et le second par une grande longueur de corps. Entre M.

Espèces Longueurs moyennes du corps (mm) Sous-groupes

ulus, T. gracilis, L. Striatus, M. natalensis, R. rattus et O. irroratus la longueur du corps ne
nte pas une distinction tranchée.

au 2 : Classe de longueur du corps de huit espèces de rongeurs

L. haussa 63,14 ± 2,18 A
M. musculus 98,66 ± 4,85 B
T. gracilis 110,7 ± 5,30 B C
L. striatus 121,35 ± 6,84 C D
M. natalensis 126,48 ± 17,83 C D
R. rattus 136,10 ± 31,30 D
O. irroratus 141,44 ± 16,48 D E
T. kempi 158,33 ± 21,93 E

45 45

▲back to top

3.1.3. Longueur de la queue
En dehors de L. haussa qui possède une petite queue (37 mm ± 4,22), toutes les autres espèces

ossèdent une queue plutôt allongée. La Figure 3 présente l’ordre de grandeur de la longueur de la
queue.
p

Espèces

mpi
T. gracili

R. rattus
ratusM. nata

L. striatus
sa

ue
ur

m
m

) 160

T. ke
sO. irrolensis

M. musculus
L. haus

oy
en

ne
d

e
la

100

q
ue

ue
(m

140

120

Lo
ng

’après la figure 3 T. gracilis, T. kempi et R. rattus possèdent les queues les plus allongées. La
omparaison entre la longueur de la queue des différentes espèces indique une différence hautement
ignificative (F = 30,81, ddl = 7 ; p = 0,00). Une comparaison deux à deux de la longueur de la queue
ntre espèces permet de faire les regroupements indiqués dans le tableau 3.

ableau 3 : Regroupement des espèces en fonction de la longueur moyenne de la queue

Espèces Longueurs moyennes de la queue (mm) Sous-groupes

D
c
s
e

L. haussa 37 ± 4,22 A
M. musculus 94,5 ± 6,06 B
M. natalensis 108,88 ± 16,91 B C
O. irroratus 127,68 11,64 C D
L. striatus 130, 89 ± 7,94 D
T. kempi 139,27 ± 18,22 D
T. gracilis 147,70 ± 10,5 D
R. rattus 148,3 ± 48,5 D

A la lumière des données du tableau 3, on peut regrouper les espèces en trois sous-groupes suivant
la longueur de la queue : les espèces à queue courte (L. haussa) les espèces à queue moyenne (M.
musculus, M. natalensis et O. irroratus) et les espèces à queue longue (L. striatus, T. gracilis, T.
kempi et R. rattus).

Figure 3: de la longueu la queue chez it espèces de rongeurs Variation r moyenne de hu

46 46

▲back to top

3.1.4. Longueur totale du corps
La longueur totale du corps est indiquée pour chaque espèce par la Figure 4.

Esp

T. kempi
T. gracilis

R. rattus
O. irroratus

M. musculus
M. natalensis

L. striatus
L. haussa

èces

Lo
ng

ue
ur

to
ta

le
d

u
co

rp
s

(m
m

)
400

300

200

100

D’après la figure 4, T. ss comparaison entre
la longueur totale du différentes esp e différence utement significative (F =
29,50 ; ddl = 7 p = 0 omparaison d x de la longueur totale entre espèces permet
de faire les regroupe ntés dans l

Tableau 4 : Regroup s espèces en ongueur total du corps

Longueurs moyennes de la queue (mm) Sous-groupes

Figure 4: Variation de la longueur totale du corps chez 8t espèces de rongeurs

kempi po ède la longueur totale du corps la plus élevée. La
corps des èces indique un ha
,00). Une c eux à deu
ments prése e tableau 4.

ement de fonction de la l

Espèces
L. haussa 100,14 ± 6,22 A
M. musculus 193,16 ± 2,25 B
M. natalensis 235,36 ± 31,7 C
L. striatus 252,25 ± 11,38 C D
T. gracilis 254,4 ± 5,37 C D E
O. irroratus 269,12 ± 25,82 C D E
R. rattus 284,40 ± 78,04 D E
T. kempi 297,61 ± 37,5 E

Le tableau 4 indique que la longueur totale du corps permet de séparé L. haussa et M. musculus en

sous-groupes distincts. Par contre, chez les autres espèces, la longueur totale du corps ne
résente pas une distinction tranchée.

des
p

47 47

▲back to top

3.1.5. Longueur de l’oreille gauche

D’après la figure ngueur de l’oreille est plus grande chez T. gracilis et peut atteindre 19 mm.
Chez T. Kempi et R. rattus, elle est aussi élevée et mesure environ 17,5 mm chez les deux. La plus
petite oreille est bservée chez L. haussa (9,18 mm).

5, la lo

T. kempi
T. gracilis

R. rattus
O. irroratus

M. musculus
M. natalensis

L. striatus
L. haussa

Lo
ng

ue
ur

d
e

l'o
r

(m
m

)

18
ei

lle

Espèces

C
ddf = 7

ependant, l’analyse comparé des moyennes n’a montré aucune différence significative (F = 29,50 ;
; p = 0,43). Toutes les espèces appartiennent au même groupe sur la base de la longueur de

oreille (tableau 5). l’

Tableau 5 : Regroupement des espèces en fonction de la longueur de l’oreille gauche

Espèces Longueurs moyennes de l’oreille (mm) Sous-groupes
L. haussa A 9,18 ± 4,2
M. musculus 13,6 ± 0,45 A
L. striatus 14,4 ± 2,31 A
O. irroratus 16,27 ± 1,87 A
M. natalensis 16,32 ± 9,97 A
T. kempi 17,5 ± 1,64 A
R. rattus 17,7 ± 3,28 A
T. gracilis 19,25 ± 2,47 A

Figure 5: Variation de la longueur de l’oreille gauche chez 8 espèces de rongeurs

48 48

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3.1.6. Longueur de la patte postérieure gauche

a patte postérieure est plus longue chez T. kempi (30,15 mm) et trois fois plus petite chez L. haussa
1,28 mm). Les autres espèces comme M. natalensis, R. rattus, O. irroratus, L. striatus possèdent

s espèces peuvent être classées suivant cinq groupes de longueur de patte
ostérieure.

L
(1
des pattes plus ou moins longues variant de 20 à 28 mm. L’analyse comparée des moyennes indique
une différence significative entre les espèces pour la longueur de la patte postérieure (F = 78,62 ; ddl
= 7 ; p = 0,00). Ce
p

Espèces

T. kempi
T. gracilis

R. rattus
O. irroratus

M. musculus
M. natalensis

L. striatus
L. Haussa

Lo
ng

ue
ur

p
at

te
p

os
té

rie
ur

e
ga

uc
he

(m
m

)
40

olent dans des groupes séparés sur la base de la
s appartiennent au même groupe. Il en est

egroupement des espèces en fonction de la longueur de la patte postérieure

Espèces Longueurs moyennes de la patte postérieure gauche (mm) Sous-groupes

D’après le tableau 6, L. haussa et M. musculus s’is
longueur de la patte postérieure. M. natalensis et L. striatu
de même pour R. rattus, Otomys irroratus et T. gracilis. Mais cette dernière espèce peut appartenir à
la même classe de longueur de patte postérieure que T. kempi qui possède la plus longue patte
postérieure.

Tableau 6 : R

L. haussa 11,28±0,88 A
M. musculus 20,16±0,15 B
M. natalensis 22,83±1,71 C
L. striatus 24,59±2,13 C
R. rattus 26,92±3,37 D
O. irroratus 27,08±2,09 D
T. gracilis 28,0±1,27 DE
T. kempi 30,15±2,87 E

Figure 6: Variation de la longueur de la patte postérieure gauche chez 8 espèces de rongeurs

49 49

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3.1.7. Ratio longueur de la queue/longueur
Le ratio long e/longueur corps est le le chez L. haussa et équivaut à 0,58. Ce qui
signifie que la longueur de la queue fait environ la moitié de la longueur du corp e cet animal qui

ossède une petite queue par opposition à T. gracilis qui possède une très longue queue. Le ratio
ngueur queue/longueur corps de cette dernière est égal à 1,29 et la longueur de la queue dépasse
elle du corps chez cette espèce. Chez R. rattus et L. striatus la longueur de la queue est presque
gale à celle du corps.
e ratio est souvent égal à l’unité. Mais chez d’autres espèces comme M. natalensis, T. kempi,
tomys irroratus et M. musculus la longueur de la queue, bien qu’élevée, est généralement inférieure
la longueur du corps. L’analyse comparée des moyennes indique une différence significative entre
s espèces pour le ratio longueur queue/ longueur corps (F = 26,69 ; ddl = 7 ; p = 0,00). Sur cette
ase, quatre groupes peuvent être constitués (tableau 7).

du corps
ueur queu plus faib

s d
p
lo
c
é
L
O
à
le
b

Espèces

T. kempi
T. gracilis

R. rattus
O. irroratus

M. musculus
M. natalensis

L. striatus
L. haussa

q
ue

ue
/c

or
ps

1,4

1,2

R
at

1,0

Le
se
lon
rat
es

igure 7: Variation du ration longueur queue/ longueur corps chez 8 espèces de rongeurs

premier groupe contient L. haussa dont la longueur de la queue est égale à la moitié du corps. Le
cond groupe réunit les espèces M. natalensis, T. kempi, O. irroratus et M. musculus dont la
gueur de la queue dépasse la moitié du corps. Le troisième groupe est composé des espèces R.
tus et L. striatus dont la longueur de la queue est environ égale à celle du corps et le dernier groupe
t celui de T. gracilis dont la queue est plus longue que le corps.

bleau 7 : Regroupement des espèces en fonction du ratio longueur queue/longueur corps

Espèces Ratio Sous-groupes
L. haussa 0,58± 0,05 A
M. natalensis 0,86± 0,10 B
T. kempi 0,88±0,08 B
O. irroratus 0,90±0,07 B
M. musculus 096±0,10 B
R. rattus 1,07±0,17 C
L. striatus 1,08±0,08 C
T. gracilis 1,29±0,08 D

50 50

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3.2. Dimorphisme sexuel

Pour tous les c esurés, aucune espè senté de dimor sme sexuel. Il n’existe
aucune différen le et femelle pour les poids du corps (F = 0,980 ; ddl = 7 ; p =
0.32), longueur du corps (F = 1,50 ; ddl = 7 ; p = 0,22), longueur de la queue (F = 0,01; ddl = 7 ; p =
0,90), longueur totale du corps (F = 0,36 ; ddl = 7 ; longueur de l’or
= 0,43) et long atte postérieure gauch 5 ; ddl = 7 ; p ,26). Le ratio longueur
queue/ longueur corps non plus n’a pas varié suiva (F = 3,05 ; ddl = 7 ; p = 0,08).

.3. Analyse simultanée des relations entre variables et espèces

’examen de la matrice de corrélation (Tableau 8) montre plusieurs corrélations fortes positives entre
s variables poids du corps (pds), longueur du corps (lgc), longueur de la queue (lgq), longueur totale

Sexe Age Pds Lgc Lgq Lgt Lgo Lgp Rqc

aractères m
mâ

ce n’a pré
c

phi
ce entre aractères

p = 0,54), eille (F = 0,61 ; ddl = 7 ; p
ueur de la p e (F = 1,2 = 0

nt le sexe

3

L
le
du corps (lgt), longueur de la patte postérieure (lpg) et le ratio longueur queue/longueur corps (rqc).
Cela révèle l’existence de fortes liaisons positives entre ces variables prises deux à deux. Les
variables longueur de l’oreille, sexe et age sont faiblement corrélés aux autres variables.

Tableau 8 : Matrice de corrélation entre les variables

Sexe 1,00

Age 0,01 1,00
Pds -0,03 0,38 1,00
Lgc -0,06 0,44 0,89 1,00
Lgq 0,04 0,34 0,67 0,75 1,00
Lgt -0,01 0,41 0,83 0,93 0,94 1,00
Lgo 0,05 0,06 0,15 0,16 0,16 0,18 1,00
Lpg -0,00 0,15 0,64 0,71 0,77 0,79 0,17 1,00
Rqc 0,12 -0,05 -0,06 -0,04 0,59 0,30 0,05 0,34 1,00

L’analyse en composante p a iq ue r r p a t prend en compte
50 % de la variabilité totale. Elle est la plus rtante puisqu osantes suivantes
expliquent, respectivement que 16 % et 11 % de la variabilité totale. Les trois premières composantes
prises ensemble expliquent 77 % de la variabilité totale. Mais le test de Cartell indique que les deux
premiers facteurs (q en e variabilité) sont suffisants pour expliquer la
variabilité observée. fig n cerc de corrélation tou s le variables dans le
premier plan factoriel

rincip le ind ue q le p
impo

emie axe rincip
e les

l (fac
deux

eur 1)
comp

ui pr nent n compte 65 % de la
La ure 7 prése te le le de te s
.

51 51

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eu
r 2

1,0

Facteur 1

1,0,50,0-,5-1,0
-1,0

rqc

Fa
c

0,0

t
lgp

lgo lgt

lgqsex

lgcpds
age

-,5

Figure 7 : Cercle de corrélation des variables

L’examen du cercle de corrélation dans le premier plan factoriel montre que les variables longueur
total du corps (lgt), poids du corps (pds) et longueur du corps (lgc) sont positionnées à l’extrémité
positive du premier axe. Cet axe peut se définir comme étant l’axe de la taille et du poids du corps de
l’animal. Le second facteur est corrélé à son extrémité positive à la variable ratio longueur

ueue/longueur corps (rqc). Ce ratio apparaît être un critère complémentaire de catégorisation des
spèces. L’ensemble de ces variables possède des valeurs faibles pour la troisième composante

principale.
La projection des espèces dans le premier plan factoriel est donnée par la figure 8. Un examen rapide
de cette figure laisse apparaître l’espèce L. haussa qui s’écarte du nuage de points. C’est en fait une
espèce de petit format (petit poids et petite longueur du corps) dont le ratio longueur queue/ longueur
corps est faible. Les autres espèces telles que Rattus rattus, Taterillus gracilis Tatera kempi,
Mastomys natalensis, Mus musculus, Lemnicomys striatus et Otomys irroratus se retrouvent plutôt
dans un même groupe.
Dans ce groupe, Tatera kempi possède des valeurs élevées de l’axe 1 par rapport auquel elle
s’ordonne. Or cet axe est un facteur explicatif du poids et de la taille des individus. Il ressort de cette
observation que le poids et la taille de cette espèce constituent des paramètres de différenciation par
apport aux autres espèces.
Taterillus gracilis quant à lui possède une valeur élevé de l’axe 2 par apport auquel elle s’ordonne ; on
en déduit de la position de Taterillus gracilis qu’elle peut être différenciée des autres espèces à partir
du ratio longueur queue/longueur corps. En effet cette espèce possède le rapport longueur de la
queue sur longueur du corps Lgq/Lgc le plus élevé. Il est suivi de Lemnicomys striatus chez laquelle le
rapport Lgq/Lgc est supérieur à un mais qui possède un format du cops plutôt intermédiaire. Rattus
rattus possède des valeurs élevées de l’axe 1 et aussi des valeurs élevées pour l’axe 2. C’est une
espèce dont le format est très variable mais son ratio longueur queue sur longueur corps est autour de
l’unité. Les autres espèces telles Mastomys natalensis, Mus musculus, Otomys irroratus, possèdent
des valeurs centrées de l’axe 1 et 2. Elles constituent des espèces intermédiaires pour les critères
format du corps et ration longueur queue sur longueur corps. Cela signifie que la différenciation de
ces espèces requiert la recherche d’autres caractéristiques autres que celui du poids et de la taille.

q
e

52 52

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53 53

▲back to top

le poids du corps varie entre 87 et 110 g. La longueur du corps peut atteindre 150 mm avec une
queue dont la longueur est généralement inférieure à celle du corps.
Bien qu’il n’existe pas de différence significative entre mâle et femelle de chaque espèce, on observe
cependant que les mâles de Tatera kempi tendent à être plus lourds que les femelles (FUMILAYO et
AKANDE, 1979) cités par OBAFEMI (1996).

’appréciation globale et simultanée des esL
M

pèces ci-après : Leggada haussa, Lemnicomys striatus,
astomys natalensis, Otomys irroratus, Rattus rattus, Tatera kempi, Mus musculus et Taterillus
racilis par apport aux variables corporelles indique que l’ensemble de ces espèces possède des

s similaires à l’exception de :

st largement supérieure à la longueur du

pi et Rattus rattus qui possède un poids moyen plus grand que celui des autres

nvironnement.

our leur

des âges à partir des poids sec de cristallins, de

que et Vétérinaire Hassan 2 Rabat 90 p.

ur les rapports rongeurs/Ophidiens dans les agroécosystèmes du Bénin ; 24-28

(1994): The chromosomes of the rodents of the Republic of Benin

es populations de cricétomes (Cricetomys gambianus et Cricetomys emini) et

o D. (1996) : Les chromosomes de Mastomys natalensis et Mastomys

De Graaf G. (1981): The rodents of southern Africa. Note on their identification, distribution ecology and taxonomy.
Butterworths, Durban, Pretoria.
Graeme C. (1977): Analysis of vertebrate population. Ed. John Wiley & Sons. Chichester. New York, p 234.
Happold D. C. D. (1974): The small rodents of the forest savannah farmland association near Ibadan Nigeria, with observation
on reproduction biology. Rev.zool. afri. 88 :814-836.

g
dimensions corporelle

Leggada haussa qui se distingue des autres espèces par le poids et la longueur du corps qui
sont très petits et le ratio longueur queue sur longueur corps voisin de 50 %.

Taterillus gracilis dont la longueur de la queue e
corps.

Tatera kem
avec un rapport longueur du corps /longueur de la queue voisin de l’unité. Mais le poids du
corps est un indicateur très variable et est très influencé par l’e

Les autres espèces semblent appartenir à un même groupe sur la base des mesures corporelles.
Cependant la recherche d’autres marqueurs morphologiques qualitatifs est nécessaire p
identification appropriée. C’est pourquoi en plus des critères morphologique, ROSEVEAR (1969),
SICARD et al. (1995) et DE VISSER et al. (2001) ont associé les critères du pelage (couleur, finesse,
structure, densité) pour mieux décrire les petits Muridae de l’Afrique de l’ouest et du Bénin.

5. CONCLUSION

Cette étude précise l’intérêt de l’utilisation des variables qualitatives pour l’identification des rongeurs
du Bénin et d’ailleurs. Cependant certains petits rongeurs peuvent être identifié sur la base des
mesures du corps. Il s’agit de Leggada haussa, petit rongeur de petite taille à queue très court et de
Taterillus gracilis dont la longueur de la queue est plus grande que celle du corps. Chez Tatera kempi
et de Rattus, en plus du poids du corps qui paraît plus élevé, il faut avoir recours à d’autres caractères
qualitatifs pour plus d’objectivité. L’association des caractères qualitatifs est un déterminant essentiel
pour une bonne identification des petit Muridae. Mais de plus en plus certains auteurs parmi lesquels
CODJIA et al. (1994, 1996) s’intéressent à la variabilité chromosomique pour trancher la limite entre
deux espèces voisines, exercice très délicat.

BIBLIOGRAPHIE
Abdelmalek-Mounir (1989) : Mise au point de la méthode de détermination
variables craniométriques et morphologiques chez Meriones shawi (Duvernoy, 1842) Rodentia-Gerbillidae de la région Guelmin.
Mém. 2è cycle Institut Agronomi
Bergmans W. (1997) : Les rongeurs du Bénin : Espèces trouvées et espèces attendues pour des raisons biogéographiques
(Mammalia, Rodentia). Séminaire national s
Mars 1997, Cotonou.
Codjia J. T. C., Chrysostome C., Capanna C. & Civitelli M.V.
(West Africa) : 1 Cricetidae. Rendiconti. Fis. Academia Lincei. Serie 9, 5(3) : 277-287.
Codjia J. T. C. (1995): Répartition écologique d
d’aulacode (Thryonomys swinderianus) dans les milieux naturels du Bénin. Th. Dr. Scien. Zool. Université de Liège.
Codjia J. T. C., Capanna E., Civitelli M.V. et Bizzoc
erythroleucus (Rongeurs, Muridae) du sud Bénin (Afrique de l’ouest) : Nouvelles précisions sur la variabilité chromosomique.
Mammalia, t.60 n° 2 :299-303.

54 54

▲back to top

Martinet L. (1966): Détermination de l’âge chez l mps (Microtus arvilis) par la pesée du cristallin.
Mammalia, 30(30) : 425-430.
Obafemi F. (1996): Dynamic of rodents’ population and economic importance in cropland. Th. PhD. University of Idadan. 266 p.
Pascal M. et al. (1988) : Recherche de critère d’âge chez le campagnol provençal, Pitymys duodecimcostatus. Mammalia, 52
(1) 85-91.
Poulet A. (1980) : Détermination de l’âg de rongeurs Muridés et Gerbillidés de

uest de l’Afrique. Mammalia, 44(3) : 381-398.
oulet A. et Hubert B. (1982) : Les petits mammifères. In : les ravageurs des cultures vivrières et maraîchères sous les

tropiqu
uéré J. P. et Vincent J.P. (1989) : Détermination de l’âge chez le mulot gris (Apodemus sylvaticus L. 1798) par la pesée du
istallin. Mammalia t.53 n°2 287-293.
osevear D. R. (1969): The rodents of West Africa. Trustees of the British Museum (Natural History) London.

yelem M., Papillon Y., Diarra W. & Keita M. (1995): Rongeurs nuisibles soudano-sahéliens. Ed. Institut du Sahel.
p.

Spitz F. (1969). L’échantillonnage des populations de petits mammifères. In Lamotte et Boulière. Problèmes d’écologie :

Vig .
bouqueti
Viss D 1) : Guide préliminaire de reconnaissance des rongeurs
du B n n. 252p.
Wils D mmal species of the world: a taxonomic and geographic reference. 2nd ed.
Smi n .
Wo a nd baits for censuring small mammals in neotropical lowlands. Journals of
Mam l

e campagnol des cha

e par la pesée du cristallin chez cinq espèces
l’o
P

es. Ed. Appert et Deuze. Paris. ChapitreVII : 227-247.
Q
cr
R
Sicard B., K
CTA-ORSTOM, 54

l’échantillonnage des peuplements animaux des milieux terrestres. 153-188.
Tobin M. E. et al. (1993). Effects of trapping on rat populations and subsequent damage and yied of Macadamia nuts. Crop
Protection V.12 (4) p. 243-248.
Van Der Straeten E. et Verheyen W. N. (1980): Relation biométrique dans le groupe spécifique Lemniscomys striatus
(Ma malm ia, Muridae). Mammalia, t.44, n°1.

al C R. et Marchodom A. (1988) : Evaluation de la détermination de l’âge en fonction de la masse du cristallin chez le
n (Capra pyrenaica, 1938). J. Zool. 66 : 2836-2839.
e J., Mensah G. A., Codjia J. T. C. & Bokonon-Ganta A. H. (200er

éni . RéRE & VZZ. Cotonou, Béni
on . E. & Reeder D. M. (eds). (1993): Ma
thso ian Institution Press, Washington & London

traps aodm n N. et al. (1996): Comparison of
ma ogy 77 : 1, 274-281.

55 55

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THEME I.4

ènes de la vie courante. Dans les langues nationales béninoises et au sein
u genre, le nom local donné à une espèce de rongeurs est celui correspondant au genre. En ethnotaxonomie, la

3. groupe des Agbé (écureuils de terre) ;

5.
6.

La no
taxo

Mots clé

Rôle culturel des rongeurs

G. A. Mensah, A. E. Assogbadjo, M. R. M. Ékué, E. G. D. Achigan et A. H. Bokonon-Ganta

Résumé

Les rats, les souris, les cricétomes, les écureuils, le porc-épic, les graphiures et l’aulacode sont utilisés comme personnages clef
ans les chansons, contes, proverbes, dictons et scd

d
nomenclature locale dans la langue nationale Fon distingue parmi les rongeurs 6 groupes:

1. groupe des Ajaka (rats et souris de petite taille) qui est le plus grand groupe subdivisé en 2 sous-groupes : sous-
groupe des Gbéjaka : tous les petits rats et souris rencontrés hors des habitations ; sous-groupe des Homèjaka :
tous les petits rats et souris rencontrés dans les habitations.

2. groupe du Ho (aulacodes) ;

4. groupe des Don (écureuils arboricoles) ;
groupe des Atchou (cricétomes) ;
groupe des Ajija (porcs-épics ou hystrix).

enclature locale repose sur la morphologie et l’écoéthologie de ces petits rongeurs. Les premiers élémentsm de
nomie et premières bases scientifiques sont d’abord endogènes.

s : Rongeurs, personnages clés, scènes de la vie courante, ethnotaxonomie, nomenclature, morphologie, taxonomie

56 56

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1.

Les n re et les traditions au Bénin voire dans divers pays
sur u rats, les souris, les cricétomes et les écureuils,
quelque lacode sont utilisés comme des personnages clés dans les
cha tres scènes de la vie courante. Les rongeurs furent

française telles que : Etre fait comme un rat (être pris au piège,
du ;
biblioth tel (filou qui dévalise les hôtels) ; Rat (-i- Jeune élève de la classe de danse, à
l’op
(-i- u

insi, il y a un conte populaire raconté au fil des âges dans la région centre du Bénin et du Togo qui
xpliquerait la raison de la présence d’une ligne claire sur le pelage des flancs de l’écureuil fouisseur.
ieux, le Bulletin de liaison du Réseau Rongeurs et Environnement (RéRE) a été nommé ATCHOU. A la

ellation « ATCHOU » ? Voici la réponse donnée dans le N°000 de lancement du
., 1998) :

ue, de la famille des Cricetomyidae. Son nom scientifique est Cricetomys

Environnement (RéRE) à travers son approche
rapport aux rongeurs et ses méthodes

r bien malin qui constitue beaucoup de
Non

nnaître
l’environnement afin de faire face à un futur qui s’annonce difficile.

Aussi compact que soit un terrain, Atchou est en mesure de creuser des terriers assez
profonds. Ainsi se comporte le RéRE qui de part la grande motivation de ses promoteurs se

lir entre tous ses membres et sympathisants des liens de collaboration efficaces
investiguer toutes les possibilités et situations susceptibles de lui apporter les

nnus et les plus appréciés pour sa viande par les populations urbaines et

a grande majorité de la
population et pour leurs intérêts. Le bout blanc de la queue caractéristique de Atchou dénote
de la spécificité du rongeur et par conséquent de la spécificité du RéRE au sein des
Organisations Non Gouvernementales en général et de celles qui s’intéressent plus
particulièrement à la biodiversité et l’environnement.

2. ETHNOTAXONOMIE

Il est bon de souligner que les dénominations des espèces de rongeurs dans les langues nationales
béninoises ne sont pas distinguées au sein du genre pour le simple fait que le nom local donné à une
espèce de rongeurs est celui correspondant au genre. Ainsi, par exemple du point de vue de
l’ethnotaxonomie, la nomenclature locale dans la langue nationale Fon parlée dans le sud et le centre
du Bénin a reconnu et distingué parmi les rongeurs les 6 groupes ci-après:

INTRODUCTION

ro geurs ont une place importante dans la cultu
to s les continents. Plus particulièrement les

fois le porc-épic, les graphiures et l’au
nsons, les contes, les proverbes, les dictons et au

personnifiés dans les fables (par exemple : Le Lion et le Rat) et les poésies (par exemple : Le Rat d’église
et le Rat des champs ; Le Chat et la Souris). Mieux, le rat et la souris sont d’un usage courant dans
diverses expressions de la langue

pé) Rat de bibliothèque (personne qui passe tout son temps à consulter des livres dans les
èques) ; Rat d’hô

éra, -ii- Avare, pingre) ; Gris souris (se dit d’un gris proche de celui du pelage de la souris) ; Souris
Je ne femme, -ii- Partie du gigot de mouton constituée par les muscles de la jambe, -iii- En

informatique c’est le dispositif dont le déplacement manuel permet de désigner, à l’aide d’un curseur,
une zone sur un écran de visualisation).

A
e
M
question Pourquoi l’app
bulletin (MENSAH et al

Atchou est le nom en « fongbé », l’une des langues nationales les plus parlées au Bénin, du rat
géant, rat toto, rat voleur, rat de Gambie ou cricétome. Atchou désigne un rongeur à large
répartition en Afriq
gambianus (Atchou glenzin en « fongbé ») ou Cricetomys emini (Zounchou en « fongbé »).

Atchou est un rongeur qui se caractérise par une démarche prudente et rapide. Ainsi, se
caractérise le Réseau Rongeurs et
pragmatique des problèmes environnementaux en
d’action efficaces et rapides. Tel Atchou, un rongeu
réserves alimentaires pour subvenir aux jours difficiles, le RéRE est une Organisation
Gouvernementale (ONG) qui se propose d’accumuler des connaissances pour mieux co

propose d’étab
et durables ; d’
moyens nécessaires pour garantir son existence et son fonctionnement. Atchou est l’un des
rongeurs les plus co
rurales. Atchou vit de part son comportement aussi bien en ville qu’en campagne.

Ainsi est, et restera le RéRE, qui sera très connu et très apprécié par l

57 57

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le groupe des Ajaka (rats et souris de petite taille) ;
le groupe du Ho (aulacodes) ;
le groupe des Agbé (écureuils de terre) ;
le groupe des Don (écureuils arboricoles) ;
le groupe des Atchou (cricétomes) ;
le groupe des Ajija (porcs-épics ou hystrix).

Le groupe des Ajaka est le plus grand groupe qui rassemble l’ensemble des petits rongeurs et est
subdivisé en deux sous-groupes :

le sous-groupe des Gbéjaka qui est constitué de tous les petits rats et souris rencontrés hors
des habitations,

le sous-groupe des Homèjaka qui est constitué de tous les petits rats et souris rencontrés dans
les habitations.

Les groupes de Ho, Agbé, Don, Atchou, et Ajija constituent des groupes moins grands. Ce sont
généralement les gros rongeurs que les populations désignent par les noms sus indiqués; l’appellation
Ajaka leur est totalement impropre voire péjoratif.

3. CONCLUSION

La nomenclature locale repose sur la morphologie et l’écoéthologie de ces petits rongeurs. C’était
d’ailleurs les premiers éléments de taxonomie. En d’autres termes, les premières bases scientifiques
sont d’abord endogènes.
Dans le guide préliminaire de reconnaissance des rongeurs du Bénin (De VISSER et al., 2001), il a été
jugé important de présenter sous forme de tableau synoptique dans quelques langues vernaculaires et
principalement en langue Fon parlées au Bénin :

Les noms vernaculaires donnés à certains rongeurs.
La signification des noms donnés à certains rongeurs.
Des proverbes, sentences et maximes courants ayant comme toile de fond des rongeurs.

BIBLIOGRAPHIE
MENSAH G. A., BOKONON-GANTA A. H. et CODJIA J. T. C. (éditeurs, 1998): Atchou, Bulletin de liaison du Réseau Rongeurs et Environnement (RéRE)
de la République du Bénin. N° 000, 4 p.
DE VISSER J., MENSAH G. A., CODJIA J. T. C. et BOKONON-GANTA A. H. (éditeurs, 2001): Guide préliminaire de reconnaissance des rongeurs du
Bénin. C.B.D.D./Ecooperation/RéRE/VZZ, République du Bénin/Royaume des Pays-Bas. ISBN: 99919-902-1-6, 253 p.

58 58

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59 59

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THEME I.5

ah, J. De Visser et J. T. C. Codjia

repérage des rongeurs observés dans la nature permettent de se prononcer sur la présence ou l'absence des

Méthodes de repérage des rongeurs

G. A. Mens

Résumé

Des indices de
espèces. Il s'agit des indices tels que : les nids faits de feuilles et d’herbes, les cris, les odeurs, les poils, les empreintes, les
coulées, les restes de nourriture, les terriers, les trous, les gîtes et les crottes.

Mots clés : Rongeurs, repérage, indices de présence

60 60

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1.

L'obser
présen
Il existe
de prés

2. IND E DES RONGEURS

oit
bandonné.

On observe des nids pour les jeunes, des nids-dortoirs et des nids-cachettes (Figure 1).

INTRODUCTION

vation directe des rongeurs dans la nature est probablement la meilleure façon d'apprécier la
ce ou l'absence des espèces.
encore de nombreuses et diverses méthodes de repérage des rongeurs basées sur des indices
ence ou d’absence des rongeurs.

ICES DE PRESENC

2.1. Nids
Les nids sont faits de feuilles. Lorsque ces feuilles sont fraîches, on peut être certain que le nid est
occupé. Lorsque le nid est fait de vieilles feuilles (feuilles desséchées), il y a de fortes chances qu'il s
a

Figure 1 : N . WANSINK)

.2. Cris
es cris des rongeurs sont de différentes natures. Chez les rongeurs, les cris peuvent servir de moyens
e communication pour signaler un danger. Les cris des rongeurs du Bénin sont très bien connus, ce qui
st assez intéressant pour la recherche. Les bruits émis par le froissement de la végétation lors du
assage des rongeurs sont également des indicateurs de leur présence. Les cris servent également aux
ngeurs pour se reconnaître entre eux.

xemple la communication chez l’aulacode (ADJANOHOUN, 1986 et 1988 ; COX et al.,
H, 1985, 1991 et 1998 ; MENSAH et ÉKUÉ, 2003). En effet, les aulacodes

sation telles que le couinement et le cri aigu (Quirr, Squeak, Wheet),
le grognement (Growl) et le ronflement (Boom) ;

sons de percussion à savoir le battement de la patte postérieure (Hind-foot stamp) et le

unications de confiance « crou crou », d’alerte
crouiiiiii » et de soumission « crouiii crouiii ».

t les aulacodinets communiquent entre eux par un «crou crou. » doux et

id de Lemniscomys striatus (Photo D

2
L
d
e
p
ro
Voilà à titre d’e
1988 ; MENSA
communiquent entre eux et leurs diverses communications peuvent être classées en :

cinq catégories de vocali

deux
claquement des dents (Tooth-chatter).

Il a été remarqué que la communication des aulacodes élevés en groupe, est liée à leur
comportement. On distingue entre autres, les comm
«
Les aulacodeaux e
caractéristique que l’on entend dans leur état de quiétude. C’est un signe qui annonce qu’ils sont

61 61

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confiants et qu’ils ne sont pas inquiétés outre mesure. Lorsqu’on manipule l’aulacode docile ou dès
u’on s’approche de lui, il pousse sans arrêt le cri de confiance « crou crou ».
es aulacodes considèrent leur aulacodère comme leur territoire, et en assurent la défense. Si un

animal de compagnie ou une personne inhabitue s’y approche, c’est le « garde » (l’aulacodin
géniteur dans le cas d’un groupe polygame de reproducteurs; l’aulacodeau ou l’aulacodron (mâle

stré) le plus développé dans le cas de l’élevage en bande pour engraissement), ou la « garde »
’aulacodinette ou l’aulacodine la plus développée dans le cas d’un groupe de reproductrices sans

géniteur), qui donne l’alerte. Ainsi, d voûté et les poils hérissés, il (elle)
émet un grognement sourd, prolongé et du troupeau cesse toute activité et
généralement tous (toutes) se range même attitude. Le groupe cherche
insi à intimider l’intrus. Si celui-ci s’obstine, le(la) « garde » fonce sur lui pour ne s’arrêter qu’à une
ible distance de lui et il y a alors deux alternatives:

soit l’intrus se retire et les choses rentrent dans l’ordre;
soit il persiste et c’est le (la) « garde » qui s’enfuit en émettant un « crouiiiii » aigu et prolongé.

Ce sifflement est un signal de danger et aussitôt, tout le groupe est pris de panique. Les
aulacodes se sauvent et bondissent en tout sens. Ils ne poussent plus aucun cri, mais se
contentent seulement de se jeter violemment de tout leur poids contre les parois de
l’aulacodère, comme si elles n’existaient pas. Cette panique est alors généralisée à tout le
cheptel d’une même aulacoderie (bâtiment d’élevage). Les aulacodes sont comme hallucinés.
Après chaque bond ils retombent lourdement sur leurs pattes, leur postérieur, leur flanc ou leur
dos. Compte tenu de la place dont ils disposent, ils prennent de l’élan et peuvent atteindre des
sauts en hauteur et en longueur allant de un (1) à trois (3) mètres. Il s’ensuit de graves
conséquences pour l’élevage si cette situation se prolonge. On peut imaginer aisément le triste
bilan de cette panique.

Lorsque deux aulacodes se disputent (Figure 2), l’aulacode perdant ontre sa soumission en
poussant un « crouiii crouiii » aigu et en battant la queue de droite à gauche. Le même comportement

umission est observé chez l’aulacodine face à l’aulacodin lors de l’accouplement.
près une grande panique, les aulacodes communiquent entre eux par des « crouiii crouiii »

s’amplifiant au moindre bruit insoli e quelques heures plus tard.

q
L

lle

ca
(l

ressé(e) sur ses pattes, le dos
saccadé. Aussitôt, le reste

nt derrière lui et adoptent la
a
fa

de so
A

te. Le cri de confiance ne revient qu

1. Le combat est souvent déclenché par la présence ou la proximité d’une aulacodinette.
2. Les deux aulacodinets se repoussent museau contre museau.
3. Chaque aulacodinet tente d’atteindre la région ano-génitale de l’autre tout en tournant pour

protéger la sienne.
4. Le combat prend fin lorsque l’un des aulacodinets réussit à soulever l’autre et lui lèche le

scrotum.
Figure 2 : Dispute et déroulement d’un combat entre 2 aulacodinets (aulacodes subadultes mâles)

Source : Mensah et Ékué (2003)

(1)

(2)

(4)
(3)

62 62

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2.3. Odeurs
La présence des rongeurs peut être repérée par l'émission de phéromones ou par les odeurs émises par
les crottes et les urines fraîches.

2.4. Poils
De petites touffes de poils peuvent être ramassées. La couleur, la longueur, la rigidité et la douceur des
poils au toucher donnent des indications sur l'espèce.

2.5. Empreintes
On doit pouvoir faire attention aux empreintes des rongeurs. Mais il existe en la matière, très peu de
connaissances sur les rongeurs du Bénin (Figures 3).

Empreintes de Rattus rattus

Source : Lange et al. (1994)

Empreintes de Rattus norvegicus

Source : Lange et al. (1994)

63 63

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es (Photo G. A. MENSAH) Empreintes de cricétom

Empreintes d’aulacodes (Photo G. A. MENSAH)

Figure 3 : Empreintes de rongeurs

64 64

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2.6. Coulées
Les coulées sont les pistes a ments d'un point à un autre.

s facilite la recherche des souris, des rats, etc..

.7. Restes de nourriture

n fruit est mordu ou rongé donne souvent des indications sur le groupe de rongeurs dont il
par exemple les écureuils. C'est une méthode propre aux spécialistes des rongeurs

ménagées par les rongeurs lors de leurs déplace
La reconnaissance de ces coulée

2
La façon dont u
s'agit, comme
(Figures 4 et 5).

Figure 4 : Restes de nourriture de Tatera kempii (Photo D. WANSINK)

(1) La saisie et la coupe avec ses incisives. (2) Le débitage de la tige coupée entre ses incisives.

Source : Mensah et Ékué (2003)

(1) (2)

Figure 5 : Positions de l’aulacode pour consommer un brin de fourrage vert

65 65

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2.8. Trous et gîtes
Beaucoup de rongeurs vivent sous terre dans des terriers et d'autres en surface. Le mode d'habitation
(situation et forme) est révélateur de la présence d'une espèce de rongeur (Figure 6).

Terrier de Cricetomys gambianus femelle

Terrier de Cricetomys gambianus mâle

Terrier de Cricetomys emini (mâle ou femelle)

Terrier de Xerus erythropus (mâle ou femelle)

Figure 6 : Terriers de rongeurs

Source : Codjia (1995)

66 66

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2.9. Crottes
Il n'est déjà pas facile de reconnaître avec certitude une espèce de rongeur à partir de ses crottes. Mais
ce sont de bons indicateurs de présence. Il faut examiner la couleur, la forme, la consistance, l'odeur et
les dimensions des crottes. Quand on en a l'expérience, ces informations peuvent indiquer la présence
d'une espèce donnée de rongeur. Il faut cependant reconnaître que les caractères des crottes sont
influencés par l'alimentation qui est variable chez les rongeurs. Aussi, la défécation a un endroit n'est pas
un effet de hasard; il peut s'agir d'un comportement territorial (Figures 7).

Crottes normales avec sillon médian caractéristique

Différentes formes de crottes d’aulacode

Figure 7 : Crottes de rongeurs
Source : Mensah et Ékué (2003)

Crottes anormales sans sillon médian

67 67

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BIBLIOGRAPHIE
djanohoun E. (1986) : Comportement, stress, contention et anesthésie de l’aulacode en captivité étroite.
BAA/DEP/MDRAC/BENIN. (Inédit).

Adj K,
192

em
Belgique, 210 pp..
Cox J. M., Marinier S. L. & Alexander A. J. (1988) : Auditory communication in the cane rat (Thryonomys swinderianus). Zoology
Society London, vol. 216, pp. 141,-167.
Lange R., Twisk P., Van Winden A ropa. ISBN 90-5011-077-0. KNNV
Uitgeverij, 400 p.
Mensah G. A. (1985): Rapport final des études préliminaires ur l’élevage des aulacodes au BENIN. Notes techniques sur
l’élevage. N° 023. SDS/DEP/MDRAC/BENIN.
Mensah G. A. (1991): Manuel d’Aulacodiculture (Elevage d’au ition préliminaire, Cotonou/BÉNIN, 50 p..

ensah G. A. (1998): Note technique sur l’aulacodiculture. Projet d’Appui à la Commercialisation et aux Initiatives Locales en Région
entre-Nord, Bouaké, Côte d’Ivoire, 156 p..

A
P

anohoun E. (1988) : Contribution au développement de l’élevage de l’aulacode (Thryonomys swinderianus TEMMINC
7) et à l’étude de sa reproduction.. Thèse, École Nationale Vétérinaire d’Alfort, France. N° 111, 198 p.

Codjia J. T. C (1995) : Répartition écologique et dynamique des populations de cricétomes (Cricetomys gambianus et Cricetomys
ini) de l’aulacode (Thryonomys swinderianus) dans les milieux naturels du Bénin. Thèse Doctorat Sciences Zoologiques, ULG

. & Van Diepenbeek A. (1994): Zoogdieren van West-Eu

lacode), Ed
M
C
Mensah G. A. et Ékué M. R. M. (2003) : L’essentiel en aulacodiculture. C.B.D.D./NC-IUCN/KIT/RéRE, République du
Bénin/Royaume des Pays-Bas. ISBN: 99919-902-4-0, 168 p.

68 68

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69 69

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THEME I.6

Estimation de la densité de la population de Mastomys erythroleucus
(Rodentia-Muridae) sur l’île de la Madeleine et de sa distribution spatiale

par la méthode de Capture-Marquage-Recapture

Is-H. H. Daouda, B. Sinsin, C. T. Ba et K. Ba

Résumé

ucus, domaine vital, distance interindividuelle, distribution spatiale

bou
statistica
♀; adult estimated. Statistical
ana
shows th stribution. Our results confirm the relative stability
of t

Key wor

A l’aide de la technique de capture-marquage-recapture, nous avons estimé l’effectif et la densité de la population de
Mastomys erythroleucus sur l’île de la Madeleine en utilisant l’indice de Lincoln. La densité est de 95 individus par hectare
en janvier 2001. Nous avons pu également estimer quelques caractéristiques de sa structure spatiale : la distance moyenne
de recaptures successives ou DRS = 19,01 ± 1,4 m ; la moyenne des distances maximales de recapture ou DMR = 25,9 ±
17,2 m et le domaine vital moyen instantané ou DV, qui est de 590,7 ± 311,2 m² chez les individus ayant au moins trois
points de capture. La DRS et le DV des adultes sont significativement supérieurs à ceux des jeunes individus (p<0,05).
L’analyse des distances interindividuelles moyennes entre les mâles adultes, entre les femelles adultes et entre ces deux
catégories révèle une tendance aléatoire de leur distribution spatiale.

Mots clés : densité, indice de Lincoln, Mastomys erythrole

Estimation of the population density of Mastomys erythroleucus
(Rodentia-Muridae) on de island of la Madeleine and its spatial

distribution by the method of Capture-Mark-Recapture

Abstract

Using the Lincoln-index method for population abundance’s estimation at the “Parc National des îles de la Madeleine” (an
island near Dakar in Senegal), we obtained for Mastomys erythroleucus a density of 95 individuals per hectare if we
considere the ‘Averege D’ as the width of peripheral band around our trapping area: this density belong to the interval [85 ;
109] with 95 % of confidence interval. Some characteristics of their spatial structure were estimated. The “Average D” is
19,01 ± 1,4 meters; the “range-length” is 25,5 ± 17,2 meters and the “home range” (vital area) obtained by the inclusive

ndary strip’s method is 590,7 ± 311,2 square meters. The “Average D” and the “Vital area” of juvenile’s specimens are
lly lower (p < 0.05) than those of adults. The minimum distance between specimens of social categories (♂-♂; ♀-
s and juveniles) and the minimum distance between specimens of two social categories were

lyse of inter individual distances among ♂ adults class, among ♀ adults class and between these two social categories,
at this population’s spatial distribution trend is close to a random di

he Madeleine Park Island’s M. erythroleucus’ population.

ds: density, Lincoln index, Mastomys erythroleucus, Home range, inter individual distance, spatial distribution

70 70

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1. INTRODUCTION

Située à environ 2 km des côtes de Dakar (Sénégal), l'île de la Madeleine s'étend sur une superficie
de 15 ha : au sud-est de l'île, se trouve un groupe d'îlots (les îlots Lougne). L'île de la Madeleine est
très peu anthropisée par rapport au continent, surtout depuis qu’elle a acquis le statut de Parc
National en janvier 1976.
Huit ans après la création du Parc National des îles Madeleines ou PNIM, elle servit de laboratoire

aturel à l’étude de l’adaptation et de l’évolution allopatrique chez les Muridae. La population de M.
e la Madeleine ayant été isolée de celle du continent depuis plusieurs siècles
les mécanismes écoéthologiques liés au syndrome d’insularité chez le genre

. MILIEU D’ETUDE (FIGURE 1).

omposées d’une île principale et d’un chapelet d’îlots rocheux, les îles de la Madeleine sont situées

n
erythroleucus de l’île d
voire des millénaires,
Mastomys firent l’objet d’une étude approfondie de 1984 à 1987 par GRANJON (1987).
Après les travaux réalisés par Duplantier (1988) sur le genre Mastomys à travers tout le Sénégal, cet
auteur note une importante réduction du polymorphisme génétique chez la population de M.
erythroleucus sur l’île de la Madeleine (par rapport à celui des populations du continent) ; de même
qu’un gigantisme insulaire au niveau des mensurations corporelles, particulièrement remarquable au
niveau du poids vif moyen des adultes. Bien que cette population soit considérée comme une unité
panmictique (GRANJON, 1987), il nous paraît nécessaire de réestimer certains paramètres
démographiques et écoéthologiques, 15 années après les premières études dont elle fit l’objet. En
effet, Seul un suivi périodique de cette population insulaire pourrait nous permettre de mieux
appréhender sa tendance évolutive.
La présente étude a pour but d'estimer de façon ponctuelle l’effectif, la densité et certains paramètres

ructure spatiale de cette population insulaire de M. erythroleucus.relatifs à la st

2

C
au sud-ouest de la presqu’île du Cap vert (Dakar), à environ 2 km du point continental le plus proche.

N-O

Sur le plateau de l’île principale, remarquez la végétation de
couleur verdâtre : les ligneux, rares et nains, sont invisibles.

Figure 1 : Le Parc National des îles de la Madeleine (PNIM)
Au premier plan, les îlots LOUGNE, Echelle : 1/ 7500

71 71

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L’île principale appelée «île de la Madeleine» a une superficie de 15 ha et présente un plateau à l’est
de même que le plus haut sommet : 35 m d’altitude, près de la falaise sud. Quant au groupe d’îlots

ctivité humaine assez
vers 3 000 ans avant Jésus Christ. L’île principale, la seule

néolithiques)
nt

au continent sont aujourd’hui immergés
et s t

2.1.
Les île n du
Ca ent à
cel ture moyenne est

mprise entre 19 et 29° C. Situées en bordure du domaine sahélo-soudanien, la presqu’île du Cap-
ert (sur laquelle est bâtie la capitale, Dakar) et le l’île de la Madeleine connaissent une longue saison

talée sur trois mois, parfois quatre, mois, de juillet à

de la Madeleine soit rocheuse. On note néanmoins au

s (ADAM, 1961 ; LO & MAYNART, 1982) :
un important appauvrissement en espèces ; seulement une cinquantaine d’espèces est

présente, sur la centaine d’espèces communes sur la presqu’île du Cap Vert, avec une
absence totale des famille telles que les Combretacées et les Mimosacées ;

saison des

dénommé «les îlots Lougne», il est situé à environ 250 m au sud-est de l’île principale et couvre une
superficie d’environ 1 ha. C’est à partir de 1976 que l’ensemble des îles de la Madeleine fut décrété
Parc National des îles de la Madeleine (P.N.I.M) avec une superficie totale protégée de 50 ha puisque
comprenant une zone marine (bande de 50 mètres de large) autour des côtes. Les hauts fonds
séparant l’île de la côte du Cap-vert étaient exondés au Quaternaire, mais une a
régulière ne s’est développée sur l’île que
habitable d’ailleurs, était alors occupée par des pêcheurs (en témoignent les restes

ence des rongeurs pourrait égalemeétablis à la pointe de Dakar (DESCAMPS, 1982). La prés
remonter à cette époque. Les hauts fonds qui relient ces îles

on à une profondeur moyenne de six mètres.

Données climatiques
s de la Madeleine sont soumises aux mêmes facteurs qui régissent le climat de la régio

p-Vert. Les données climatologiques sur l’île de la Madeleine correspondent approximativem
les enregistrées sur la presqu’île, à la station de Dakar–Yoff : La tempéra

co
V
sèche (novembre à juin) et une saison des pluies é
octobre. La pluviométrie moyenne annuelle est de 336 ± 114 mm pour la décennie 1990, 2000, mais
la pluviométrie des années 1999 et 2000 a atteint respectivement 495 mm et 500 mm. La moyenne
mensuelle de l’humidité relative est comprise entre 46 % et 93 %. La seule particularité au P.N.I.M. est
l’humidité nocturne très importante sur l’île par rapport à la presqu’île, du fait de l’influence océanique.

2.2. Caractéristiques édaphiques
Plusieurs parties côtières de la presqu’île, y compris les quatre îles ou groupes d’îlots au large de
Dakar, forment un complexe d’origine volcanique dont l’activité remonte à la fin du Tertiaire. Ceci
explique le fait qu’une grande partie de l’île
niveau des pentes et sur le plateau une altération de la roche-mère ayant donné naissance en surface
à un sol sableux entrecoupé d’affleurements rocheux par endroits : Ce sol est cependant assez
évolué pour supporter des plantes annuelles voire quelques ligneux.

2.3. La flore
Si la végétation de l’île de la Madeleine est moins riche et moins diversifiée que celle rencontrée sur la
presqu’île, on y dénombre néanmoins quelques rares ligneux, notamment le tamarinier Tamarindus
indica et le baobab Adansonia digitata dont les sujets sont nains et plusieurs dizaines d’espèces
d’herbacées. Cette flore peu diversifiée présente d’ailleurs, par sa composition spécifique, quelques
particularités assez intéressante

la présence de plantes caractéristiques d’un climat soudano-guinéenne qui éclosent pendant la
pluies, témoigne d’un passé plus humide ;

le développement de certaines plantes d’origine américaine qui sont assez bien acclimatées
sur l’île, notamment Jatropha curcas et Opuntia tuna. Au niveau du plateau de l’île, certaines
espèces sont dominantes, telles Andropogon gayanus (Poacée), Boscia senegalensis
(Capparidacée), Jatropha curcas (Euphorbiacée). L’association Cissus quadrangularis
(Vitacée) et Euphorbia balsa (Euphorbiacée) reste plutôt assez localisée.

Un quadrat de piégeage de 4 ha avait été installé sur le plateau (à 25 m d’altitude en moyenne) une
quinzaine d’années plus tôt pour l’étude écoéthologique de la population insulaire de rongeurs
Mastomys erythroleucus (GRANJON, 1987 ; DUPLANTIER, 1988). Ce quadrat occupe quasiment
toute la surface exploitable du plateau, les pentes étant fortes aux alentours. Deux relevés de la
physionomie végétale étaient alors effectués par GRANJON (1987) à l’emplacement du quadrat, l’un
en fin de saison des pluies (en novembre), l’autre en fin de saison sèche (juin). A partir des strates

72 72

▲back to top

considérées (herbacée, buissonneuse et arbustive), et de leur abondance relative dans chaque cellule
(100 m²) du quadrat, il en a résulté 5 subdivisions de la physionomie végétale : une zone à
recouvrement faible, une zone à ‘herbacé dominant’, une zone à ‘buissonneux dominant’, une zone à
‘arbustif dominant’, une zone à recouvrement fort : en novembre, la physionomie de la végétation est
essentiellement de type «herbacé et buissonneux », faciès qui reste valable jusqu'au milieu de la
aison sèche. En fin de saison sèche (en juin) on note une disparition des plantes annuelles et une

ses, dont les tiges sont alors nues

Jog (19
et
d’après intérêt du P.N.I.M. dans le
cad d Phaeton
aet u e. Nous y

Espagne,
ui s’y était posé lors de nos travaux. Le seul représentant des mammifères terrestres est une

, dans une
mesure, le corbeau-pie Corvus albus et le milan noir Milvus migrans.

. MATERIEL ET METHODES

nous avons installé notre
nd quadrat installé par l’équipe de Granjon (1987).

janvier 2001. Nous avons
tilisé la méthode de «capture-marquage-recapture» (CMR) pour estimer la population insulaire de M.
rythroleucus, et ses paramètres de déplacement. Il existe de nombreuses techniques de marquage
ont celle basée sur l'amputation des phalanges aux pattes postérieures et l’entaille des oreilles que
ous avons utilisée dans le présent travail. Ce système d'encodage permet d’attribuer des numéros
ux individus capturés afin d'en faciliter le suivi et le dénombrement. Les rongeurs sont amputés au
aximum de deux phalanges par orteil postérieur, tandis que les pattes antérieures sont épargnées
fin d'éviter des troubles comporte-mentaux et de les handicaper pour leur alimentation.
n ce qui concerne le quadrat de piégeage, nous avons utilisé 121 pièges de type ‘Manufrance’
isposés sur 11 lignes de 11 pièges chacune, et une maille carrée de 10 m de côté, soit une
uperficie totale d’un hectare. Pour l'estimation de l'effectif de la population du quadrat, nous avons

ode du Lincoln-index ou Indice de Lincoln.

.1. Estimation de l'effectif et de la densité par l’indice de Lincoln
M. erythroleucus dont on veut estimer l’effectif;

soit p, le nombre d’individus différents marqués lors des trois premières nuits,
uits,

s
forte réduction du recouvrement des plantes buissonneu
(GRANJON, 1987).

2.4. La faune

er 82) a recensé quatre espèces de reptiles (Agama agama, Psammophis phillipsi, Mabuya sp.
une espèce géante de geckonidae), auxquelles s’ajoutent quelques tortues terrestres introduites

GRANJON (1987). L’avifaune, qui demeure le principal centre d’
re e la protection de la biodiversité, compte plusieurs espèces dont le phaéton éthéré
her s et le grand cormoran Phalacrocorax carbo qui y viennent pour se reproduir

s aussi des espèces migratrices, telles les goélands dont un spécimen bagué en observon
q
espèces de rongeur, Mastomys erythroleucus, auquel on pourrait ajouter la colonie de roussettes
Roussettus aegyptiacus qui occupe toujours l’une des grandes cavités des îlots Lougne. Comme le
notait déjà GRANJON (1987), on ne note sur l’île aucun compétiteur direct de ce rongeur et on n’y
enregistre qu’une assez faible pression de prédation sur lui : il cite Psammophis phillipsi et
moindre

3

C’est sur le plateau de l'île de la Madeleine, à environ 25 m d’altitude que
quadrat de piégeage, à l’intérieur du gra
Nous avons effectué une session unique de piégeage durant 5 nuits en
u
e
d
n
a
m
a
E
d
s
utilisé la méth

soit P, la population de

soit N, le nombre d’individus différents capturés lors des deux dernières n
soit n, le nombre d'individus marqués dans l'échantillon N.

On écrit que : P/p ≈ N/n
p
P = ------ = p . N/n
n/N
Pour le calcul de la densité, l’effectif P de la population est rapporté à la superficie du quadrat
augmentée d’une bande dont la largeur est égale soit à la dista ce moyenne de recaptures

73 73

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successives (DRS) (BRANT, 1962 ; DUPLANTIER, 1982 ; GRANJON, 1987), soit à la moitié de la
moyenne des distances maximale de recaptures (DMR) (HUBERT, 1982 ).
La précision de l’estimation de la densité par cette méthode est fonction de la proportion d’individus
déjà ma s la
popul
intervalle de confiance (IC) dé rt n/N qui a pour sécurité :

Plu ion de l’effectif est précise (POU , 1 )
Po

les fractions de la population émancipée
se que les taux de natalit d o té,

d’immigration et d'émigration soient faibles et se compensent pendant toute la durée de

distribuent dans la population avec un comportement normal,

3.2
Les in
l’ample
structu
la moy
interind
La DR
(i) au c
La DM

tte méthode graphique est aussi

elle permet d'obtenir des DVi très proches de ceux obtenus par «radio-
istage» (radio-tracking).

rqués par rapport au deuxième échantillon (N): celui-ci étant prélevé au hasard dan
ation, l’estimation de l’effectif ou de la densité des rongeurs du quadrat est comprise dans un

pendant du rappo

± 1,96 √ m(R, m)/R3 (avec p ≥ 95 % )
s le rapport n/N est élevé, plus l’estimat LET 982 .
ur la validité et la fiabilité de cette méthode, il faudrait que :

le marquage touche toutes ,
l’effectif de la population reste stable, ce qui suppo é, e m rtali

l'expérimentation,
les individus marqués se re
les recaptures s'effectuent au hasard, avec la même probabilité de capture.

. Déplacements et domaines vitaux
dividus capturés plusieurs fois lors d’une session de piégeage nous ont permis d’estimer
ur de leurs déplacements dans le milieu. Nous avons estimé les paramètres quantitatifs de leur
re spatiale, que sont : la moyenne des distances moyennes de recaptures successives (DRS),
enne des distances maximales de recapture (DMR), le domaine vital moyen (DV) et la distance
ividuelle (DI) (Figure 2).

Si est la moyenne des distances linéaires entre les points de captures successives du rongeur
ours d'une même session de piégeage ;
Ri exprime la distance entre les deux points de capture les plus éloignés d'un rongeur (i) au

cours d'une session de piégeage (Figure 2) ;
Le DVi correspond à la surface délimitée par les points de capture d'un individu i. Seuls sont pris en
compte les individus capturés au moins deux fois. Pour déterminer les domaines vitaux des rongeurs,
nous avons joint comme BLAIR (1940), THOHARI (1983), les points les plus externes en ajoutant
autour de chaque point de capture la demi-distance inter-piège. Ce
appelée la méthode des "surfaces inclusives". La méthode des surfaces exclusives (qui consiste à
relier par une ligne brisée tous les points de capture, semble en effet moins précise. Les deux
domaines vitaux sont construits selon la méthode des surfaces inclusives. Après des études
comparées entre cette méthode et des méthodes de pistage (plus fidèles), GENEST-VILLARD (1978)
et DUPLANTIER (1982) ont démontré que la méthode des "surfaces inclusives" est la méthode
graphique la plus précise car
p

Figure 2 : Distances moyennes de recaptures successives (DRS), distances maximales de recaptures

(DMR), domaine vital moyen (DV) et distance interindividuelle (DI)

74 74

▲back to top

La DI est la distance séparant lors d'une session donnée, un individu d'une catégorie précise de son
plus proche voisin, appartenant à une autre catégorie ou à la même. Nous avons pris en compte dans
ce travail plusieurs catégories, notamment le sexe et la classe d'âge. Ainsi, nous avons estimé la
moyenne des DI intra et inter catégories : entre les mâles (m-m), entre les femelles (f-f), entre mâles
et femelles (m-f) mais aussi entre femelles et mâles (f-m), le sexe ratio n'étant pas toujours
rigoureusement égal à 1. Nous avons également pu estimer la moyenne des DI intra-jeunes (Jne-Jne)
et inter-classe d'âge, c'est à dire entre adultes et jeunes (ad-Jne). La localisation des individus
concernés est matérialisé sur le quadrat de piégeage par le centre de gravité de leur domaine vital.
Dans toutes les catégories considérées, seuls les individus ayant un minimum de deux points de
capture et dont le DVi a son centre de gravité localisé à l'intérieur du quadrat (et non sur les bords)
sont retenus. La distance interindividuelle entre deux individus DI (x-y) est la distance séparant les
centres de gravité de leurs domaines vitaux respectifs (Figure 2). La détermination de la valeur
moyenne des DI entre deux catégories ou à l'intérieur d'une même catégorie, caractérise la structure
spatiale de la population et représente aussi un estimateur de leur distribution dans l'espace
échantillonné. En effet, comparée à la moyenne des distances interindividuelles théoriques (sous
l'hypothèse d'une distribution aléatoire des individus), elle met en exergue la tendance de leur
répartition par rapport à une distribution aléatoire :

soit Ra, la moyenne des DI (x-y) observées ou calculées ;

oit Re, la moyenne des distances interindividuelles théoriques sur la même surface :

si Ra est supérieure à Re, la distribution des individus de la catégorie x par rapport aux
individus de la catégorie y présente une tendance à la dispersion ;

tre les deux catégories ;

méthode de
Clark et Evans (1954), reprise par DANIELSON & GAINES (1987) et GRANJON (1987) : elle consiste
à cal té d
(exprimée en nombre d’individus ns le calcul de Ra.

Ra étant la distan duelle obse le rap

R = mesure le ré d’agrégat R < 1) ou de dispersion (R > es indi tre
testé d'après CLAR S (19 rme

C = (Ra-Re)/σ [ Re ] qui suit une loi Normale ( σ [ Re ] = 0,26136/√ N . d )

si Ra est inférieure à Re, la tendance est plutôt agrégative en
si Ra = Re, alors la distribution est aléatoire chez les deux catégories considérées.

Afin de réduire la part du hasard dans l’interprétat n des résultats, nous avons utilisé laio

culer une distance interindividuelle théorique moyenne (Re), en fonction de la densi
/m²) des N individus pris en compte da

Re = 1/2.√ d
ce in diviterin m ne oyen rvée rs,, alo port :

Ra/Re deg ion ( 1) d vidus et peut ê
K & EVAN 54) par le te ci-après :

75 75

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4. RESULTATS

4.1. Abondance, densité, biomasse et structure de la population

s bruts de la session de piégeage de M. erythroleucus en janvier 2001

Le nombre total de captures et de recaptures obtenu au cours de la session de janvier 2001 est de
316, ce qui correspond à une moyenne journalière de 65 captures et recaptures, et à un rendement
de piégeage journalier moyen de 54 %. Au cours des 5 nuits de piégeage, 163 individus différents ont
été capturés, marqués puis relâchés. Les résultats bruts de piégeage sont présentés au tableau 1.
Quand on considère l’effectif des nouveaux individus capturés à chaque relevé, on constate que la
moitié de l’effectif total est capturée au cours des deux premières nuits, tandis que 74 % de l'effectif
total l’était après la troisième nuit et 90 % après la quatrième nuit (ou 4

ème
relevé). La figure 1 présente

l’évolution de l’effectif des nouvelles captures en fonction de l’ordre des relevés, de même que celle
de leur pourcentage cumulé (par rapport à l’effectif total).

Tableau 1: Résultat

Numéro des relevés 1 2 3 4 5
Nombre d'individus capturés et recapturés à chaque relevé 42 58 64 79 73
Nombre d’individus recapturés à chaque relevé 0 15 29 53 56
Nombre d’individus nouveaux à chaque relevé 42 43 35 26 17
Nombre d'individus différents recapturés au cours des 2 dernières nuits - - - 53 30
Effectif cumulé d’individus différents 42 85 120 146 163
Taux cumulé des nouvelles captures par rapport à l’effectif total ( %) 25 52 74 90 100

L’abondance et la densité de la population de Mastomys erythroleucus de l’île de la Madeleine sont
estimées par l’indice de Lincoln :

120 individus sont capturés puis marqués au cours du 1er piégeage ou échantillonnage (les 3
premières nuits) ;

126 individus différents sont capturés au cours du deuxième piégeage ou échantillonnage (les
2 dernières nuits) dont 83 étaient déjà marqués ; l’abondance estimée correspond alors à P =
182 individus, sur la surface réellement piégée. Celle-ci correspond à la surface du quadrat (1
ha) augmentée d’une zone d’attraction de largeur égale à ½ DMR calculé en janv. 2001 (12,95
m). Sa superficie correspond à 1,6 ha et équivaut à 1/3 environ de la surface réellement piégée
du grand quadrat installé de 1984 à 1987. L'abondance et la densité estimées sont données
avec un intervalle de confiance (IC) de 95 %, au tableau 2. Dans ce tableau la densité est
donnée par rapport à la surface réellement piégée obtenue soit, à partir de la DRS calculée en
janvier 2001 (19,0 m), soit à partir de la moitié de la DMR (12,95m). Les deux méthodes
appliquées donnent respectivement une densité de 95 individus/ha et de 114 individus/ha, la
DRS étant généralement différente de la moitié de la DMR.

La biomasse totale en M. erythroleucus sur la surface réellement piégée, obtenue à partir de la
somme des poids vifs relevés lors de la 1ère capture des individus, est de 7 878 g : ce qui correspond
à un poids moyen de 49 g par individu et une biomasse totale estimée à 8918 g. Rap

re, elle correspond à une densité de biomasse de 5471 g/ha.
(1988) pour M. erythroleucus sur l’île de la

es juvéniles et les adultes, chez les

portée à
l’hecta
A partir de la courbe de croissance établie par GRANJON
Madeleine, le seuil de 40 grammes est retenu comme limite entre l
deux sexes. Sur cette base, la population de Mastomys erythroleucus capturée est composée de 98
individus adultes (60 % de la population échantillonnée) ayant un poids moyen de 60 ±18 g, et de 65
jeunes individus (40 % de l’échantillon). Le sexe ratio est de 0,99 (81 mâles / 82 femelles) ce qui est
approximativement égal à 1.

Tableau 2 : Abondance et densité estimées de la population de M. erythroleucus (janv. 2001)
Abondance estimée (avec IC =

95 %) Surface réellement
piégée

Densité estimée (avec IC =
95 %)

DRS (19,01 m) 182 [162 ; 208] 1,905 ha 95 [85; 109]

76 76

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1/2 DMR (12,95 m) 182 [162; 208] 1,585 ha 114 [102 ; 131]

4.2. Paramètres quantitatifs de la structure spatiale

4.2.1. Distance moyenne de recapture successive ou DRS
La urnaliers chez les individus d’une
po maine). Tous les individus ayant
été ul. La moyenne
géné onction du sexe
et es est supérieure à la DRS des
fem e 0,05). Par contre la DRS
des ,1 m.(Test t : p
< 0

DRS instantanée mesure la moyenne des déplacements jo
pulation donnée sur une courte période (session d’environ une se
capturés deux fois ou plus (87 individus) sont pris en compte dans son calc

rale de la population et son écart-type (19,0 ± 1,4 m), de même que la DRS en f
de la classe d’âge, sont présentées au tableau 23. La DRS des mâl
ell s, mais la différence n’est pas statistiquement significative (Test t: p >
adultes: 20,2 m (Figure 3), est significativement supérieure à celle des jeunes : 16
,05).

Figure 3 : Distance de Recaptures Successives (DRS), Distance Maximale de

0
1

60
7
80

DRS DMR DV

t donnée en dizaines de mètres carrés

M
ar

t-t
yp

La DRS et la DMR sont représentées en mètres
la DV es

90
100

0
20
30

oy
en

40ne
± 50

E
c

Adultes

Jeu

Recapture (DMR) et Domaine Vital (DV) moyens selon la classe d'âge

nes

4.2.2. Moyenn reca (DMR
Les tableaux 3 et 4 in ayant au moins
deux points de captur chez c oi capture (28,8 ±

co nt au ux points de ca

e des distances maximales de
a DM

pture )
diquent la valeur de l
e t

R respectivem
eu au

ent chez l
r

es individus
s e (25,9 ± 17,2 m) e

mpte les individus aya
x ayant
moins de

moins t points d
pture. 16,1 m). Il a été pris en

Tableau 3 : Paramètres de la structure spatiale (DRS, DMR et DV moyens) chez Mastomys
erythroleucus de l’île de la Madeleine

Moyenne ± Ecart-type (Effectif) Paramètres En Général Chez des mâles Chez des femelles Chez des adultes Chez des jeunes

DRS (m) 19,04 ± 11,4 (87)
19,2 ± 10,4

(41)
18,8 ± 12,4

(46)
20,2* ± 12,0

(61)
16,1* ± 6,5

(26)

DMR (m) 25,9 ± 17,2 (80)
26,9 ± 18,5

(41)
24,8 ± 15,9

(39)
27,6 ± 18,8

(55) 21,8 ± 12,7 (25)

DV (m²) 482 ±293 (80)
504,34 ± 321

(41)
458,3 ± 260,7

(39)
517,4* ± 318

(55)
404*± 215,5

(25)

L'astérisque indique une différence significative (p<0,05) avec le Test t.

77 77

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Tableau 4 : DMR et DV moyens chez les individus ayant au moins trois points de capture : Moyenne ±

Ecart-type (Effectif)

Paramètres Moyenne ± Ecart-type (Effectif)
En Général Chez des mâles Chez des femelles Chez des adultes Chez des jeunes

DMR (m) 28,8 ± 16,1 (43)
28,4 ± 17,5

(24)
29,4 ± 14,6

(19)
30,4 ± 17,9

(31)
24,8 ± 9,5

(12)

DV (m²) 590,7 ± 311,2 (43)
590,6 ± 339

(24)
590,8 ± 280,3

(19)
622,6 ± 336,9

(31)
508,3 ± 223,4

(12)

L
e

es moyennes par catégories d’individus, bien que plus élevées chez les mâles que chez les femelles
t chez les adultes par rapport aux jeunes, ne sont pas significativement différentes (p > 0,05).

.2.3. Domaines Vitaux ou DV
e nombre moyen de captures par animal au cours de la session de piégeage effectuée en janvier

). La superficie du domaine vital des individus ayant au moins deux
par la méthode de la surface inclusive. La superficie moyenne de leur

omaine vital moyen et l’Ecart-type sont donnés au tableau 5. L’aire du domaine vital des individus est

ui justifie l’augmentation du DV moyen et (dans une moindre mesure) de la DMR
u niveau du tableau 3 (points de capture ≥ 3) par rapport à leurs valeurs calculées au tableau 2 (2

d âles et femelles) sont cartographiés à la figure 5.

4
L
2001 est d’environ deux (1,94
points de capture est calculée
d
cependant croissante en fonction du nombre moyen de captures des individus pris en compte dans
son calcul: ainsi, les individus capturés deux fois, trois fois ou quatre fois en différents points ont
respectivement un DV moyen de 362 m², de 580 m² et de 1043 m² : La figure 4 met en exergue cette
relation). C’est ce q
a
points e capture). Les DV individuels des adultes (m

200

400

0 1 2 3 4 5

600

800

1000

1200

1400

V
(m

²)
±

éc
ar

t-t
yp

. de différents points de captures (effectif)

Figure 4 : Relation entre le DV et le nombre de points de capture

(session de janvier 2001)

Moyenne DV

(40) (29) (6)

78 78

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4.2.4. Moyenne des distances interindividuelles (DI)
Seize individus sont impliqués dans huit captures doubles, ce qui représente moins de 5 % de la
totalité des 316 captures et recaptures enregistrées au cours de la session de piégeage, ce faible taux
ne permet par conséquent aucune analyse statistique fiable. 7 adultes étaient impliqués dans les
captures multiples pour 9 jeunes, tandis que 12 individus étaient des femelles pour seulement 4
mâles. Aucune des captures-doubles n’a impliqué deux mâles, tandis que quatre captures doubles ont
concerné des couples de femelles et les quatre autres captures doubles, des couples mixtes de mâles
et de femelles.
Le déficit en effectif de captures multiples peut être partiellement comblée par l’analyse des distances
interindividuelles (DI). Nous avons cartographié avec précision les différents points de capture des
individus pris en compte dans l’estimation des DI : il s’agit de 23 femelles adultes (♀A), de 30 mâles
adultes (♂A) et de 17 jeunes individus (J), dont respectivement 16, 27 et 13 individus ont le centre de
gravité de leur domaine vital à l'intérieur du quadrat : ceux ayant leur centre de gravité sur les bords
du quadrat ne sont pas pris en compte. Le centre de gravité de chacun de ces domaines vitaux est
ensuite positionné sur la carte : l’écart moyen séparant les plus proches voisins fut calculé notamment
pour les couples de catégories suivants :

Ra (♂-♂) = moyenne des DI des mâles adultes entre eux ;
Ra (♀-♀) = moyenne des DI des femelles adultes entre elle ;
Ra (♂-♀) = moyenne des DI séparant les mâles adultes des femelles adultes
Ra (♀-♂) = moyenne des DI séparant les femelles des mâles ;
Ra (J–J) = moyenne des DI séparant les jeunes individus entre eux ;
Ra (♂A-J) = moyenne des DI séparant les jeunes individus des mâles adultes

dultes.
sultats ) sont ensuite testées

ar rapport à 1 (répartition aléatoire).

Ra (♀A-J) = moyenne des DI séparant les jeunes individus des femelles a
es ré sont présentés dans les tableaux 5 et 6 ; les valeurs de R (Ra/ReL

79 79

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Tableau 5 : Distances interindividuelles moyennes (intra et inter–sexes) chez les adultes de M.
erythroleucus

Paramètres estimés ♂-♂ (26) ♀-♀ (16) ♂-♀ (30) ♀-♂ (25)

Distance moyenne observée : Ra (m) 10,22 ± 4,98 9,5 ± 3,9 8,42 ± 4,6 6,9 ± 4
Distance moyenne théorique : Re (m) 9,62 12,50 9,12 10,00
Tendance de la répartition : R = Ra/Re 1,06 0,76 0,92 0,69

Test de R par rapport à 1
(répartition aléatoire)

Non significatif
P > 0,05

Non Significatif
P > 0,05

Significatif
P < 0,05

Tableau 6 : Distances interindividuelles moyennes intra–jeunes (J–J) et inter–classes d’âge :

Adultes–jeunes (A–J) chez M. erythroleucus

Paramètres estimés J–J (13) ♀A-J (21) ♂A-J (21)
Distance moyenne observée : Ra (m) 15,63 ± 7,3 7,90 ± 4,6 8,32 ± 3,9
Distance moyenne théorique : Re (m) 13,87 10,91 10,91
Tendance de la répartition : R = Ra/Re 1,13 0,72 0,76

Test de R par rapport à 1 Non significatif
(répartition aléatoire)

p > 0,05 p < 0,05 p > 0,05

Significatif Non significatif

L’effectif des individus pris en compte dans le calcul des distances interindividuelles, pour chaque
couple de catégories, est indiqué entre parenthèses.
La distribution des mâles n’est pas significativement différentes d’une répartition aléatoire. Si les
femelles ont une plus forte tendance agrégative (R = 0,78) leur répartition n’est pas non plus
statistiquement différente d’une distribution aléatoire. Quant à la distance minimale moyenne entre

tion des DI (♀, ♂).

est pratiquement identique dans les deux
sens : 10 femelles adultes pour 11 jeunes dans le calcul des DI (♀A-J) et 11 jeunes pour 10 femelles
adultes dans le calcul réciproque [ DI (J-♀A.) ], ce qui réduit les biais et facilite l’interprétation des

individus de sexes opposés, elle correspond tantôt à une répartition agrégative (R = 0,69 et
significativement inférieur à 1, p < 0,05) tantôt à une distribution aléatoire (R = 0,92 et statistiquement
non différent de 1, au seuil de 0,05) : mais son analyse est délicate à cause de la différence des
effectifs entre l’échantillon des ♂ et celui des ♀ qui sont pris en compte pour le calcul des DI inter-
sexe et des paramètres Ra et Re. En effet, le sex-ratio était assez déséquilibré dans l’échantillon des
adultes pris en compte pour le calcul des DI inter-sexe : il s’agit respectivement de 19 ♂ pour 11 ♀
dans l’estimation des DI (♂-♀) ; et de 15 ♀ pour 10 ♂ dans l’estima
Les distances interindividuelles intra-jeunes présentent une tendance à la dispersion (R >1), tendance
qui n’est cependant pas statistiquement différente d’une répartition aléatoire. Par contre, l’analyse de
la distance moyenne minimale entre les jeunes et les adultes révèle une tendance plutôt agrégative (R
< 1) : si cette tendance agrégative n’est pas significativement différente d’une répartition aléatoire par
rapport aux mâles adultes, elle l’est par rapport aux femelles adultes (différence significativement
inférieure à 1 (p < 5 %), l’hypothèse nulle d'une répartition aléatoire est donc rejetée. Notons que l’âge
ratio de l’échantillon (nb. de jeunes/nb. d’adultes), de 1,1

résultats.

80 80

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5. DISCUSSION

La discussion sera articulée autour de trois parties essentielles : le choix du site de piégeage ;
l'analyse de la densité et de la structure démographique de la population, puis l'analyse de sa
structure spatiale.

Choix de l'5.1. emplacement du quadrat
otre quadrat d’un ha est installé au mois de janvier 2001 dans la partie sud du grand quadrat où
omine la strate buissonneuse (Jatropha curcas et Boscia senegalensis). D’après la carte de la
hysionomie en novembre, 73,5 % de la surface du quadrat présente le faciès ‘buissonneux dominant’
t 14,5 %, présente le faciès «herbacé dominant», pourcentages valables du mois d’octobre au mois
e février. Après les sessions de janvier 1985, d’octobre 1885, de janvier 1986 et d’octobre 1986, la
partition de la population de M. erythroleucus du quadrat fut testée par rapport à celle de la

égétation établie à partir du relevé de novembre (Test du χ²) : à toutes ces périodes, les individus du
at pport aux différents faciès de la végétation, au seuil

our effectuer cette session unique de «Capture-marquage-

uadrat qui est ainsi
s 163 individus

pturés sur la surface réellement piégée comprennent les "passagers" dont l'effectif (connu
ulement après une série de sessions) ne devrait pas être pris en compte : même si le nombre des

assagers est relativement faible surtout en période de forte densités, cette abondance est
gèrement supérieure à l'abondance réelle de la surface piégée et, par conséquent, il en est de
ême de la densité estimée.

N
d
p
e
d
ré
v
quadr étaient répartis de façon aléatoire par ra
de 0,0 (GRANJON, 1987). La répartition des an5 imaux étant aléatoire par rapport à la végétation du
grand quadrat, on peut alors supposer que, quelle que soit la position du présent quadrat à l’intérieur
du grand, la variation de la végétation n’influera pas significativement sur la densité estimée.
En ce qui concerne la nature du sol, facteur dont l’impact sur la répartition des individus peut être
important chez M. erythroleucus (HUBERT, 1977), on n’observe pas de variation notable de ses
caractéristiques pédologiques. La roche-mère étant très peu altérée, le sol est en général peu profond
et sableux avec quelques petits affleurements rocheux régulièrement répartis sur tout le plateau. Cette
relative homogénéité dans la nature du sol au niveau du plateau de l’île renforce également la
première hypothèse et l’on pourra admettre par la suite, à l’instar de GRANJON (1987), que « les
éventuelles structurations spatiales rencontrées dans cette population sont principalement liées aux
interactions interindividuelles».
Quant au mois de janvier retenu p
recapture» ce choix est justifié par le fait qu’il s’agit d’un échantillonnage ponctuel de la population :
afin d’avoir un effectif relativement important pour des analyses statistiques, la seule période
convenable était celle des maxima d’abondance qui intervient notamment en début de saison sèche
en zone soudano-sahélienne.

5.2. Analyse de la densité et de la structure de la population
La densité est obtenue à partir de l'abondance estimée de la population, tandis que sa structure est
liée à la biomasse : en effet, la croissance pondérale étant continue chez les petits rongeurs jusqu'à
leur mort (POULET, 1982 ; DUPLANTIER, 1988), il est possible de faire correspondre des classe de
poids à des classes d'âge. Au cours de la session de janvier 2001, la population estimée par le
Lincoln index est de 182 individus, ce qui correspond à la moitié de l’effectif le plus élevé estimé sur le
grand quadrat (333 individus), notamment en janvier 1986 (GRANJON, 1987). La densité obtenue
(114 individus/ha) correspond à 1,9 fois celle de janvier 1986 (60/ha). Cette valeur apparemment
élevée de la densité ne traduit cependant pas systématiquement un accroissement de la population
de M. erythroleucus sur l’île de la Madeleine. En effet, plus la surface du quadrat est réduite, plus
surestimée est la densité calculée, comme l’a démontré l’expérience de DUPLANTIER et al. (1984)
chez les rongeurs Myomorphes du Gabon : les densités obtenues sur un quadrat d’1 ha étaient
surestimées d’un facteur 3,5 environ par rapport à celles calculées sur le quadrat de 9 ha (dans lequel
était inclus le petit quadrat). En cartographiant les domaines vitaux obtenus sur chacun des deux
quadrats, l’auteur constate que le petit quadrat attire des animaux de loin, outre ceux dont le domaine
vital est au voisinage immédiat du petit quadrat d’1 ha. Attirés donc par "effet de bordure", ces
animaux viennent augmenter temporairement l’effectif réel de la population du q

restimée. En outre, si nous considérions la méthode du Calendrier de capture, lesu
ca
se
p
lé
m

81 81

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La surestimation de la densité étant probable dans les présents travaux , il eut été plus alarmant
’obtenir une densité inférieure à celle de janvier 1986, dernière densité maximum estimée sur l’île. En
ffet, cela traduirait une probable tendance à la décroissance, d’autant plus que la présente estimation
’abondance intervient après deux années successives de bonne pluviosité, 1999 et 2000 (environ

mparées aux années 1997 et 1998 et à la moyenne de toute la décennie 1990–1999 (336
114 mm). En témoigne le pourcentage de jeunes individus (40 % de l’effectif total), nettement
périeur à ceux obtenus par GRANJON (1987) entre 1984 et 1987 qui étaient toujours inférieurs à 25
de l’échantillon de population étudié à chaque session. En outre, la reproduction ne s’était pas

ncore arrêtée en janvier comme l’indique le pourcentage des femelles actives (gestantes ou
llaitantes) supérieur à 14 % des femelles adultes. La saison de reproduction pourrait donc être
rolongée jusqu'en février voire en mars, d'autant plus que notre étude s'est déroulée à la fin du mois
e janvier et que la végétation avait encore son faciès de novembre.
lusieurs individus ayant atteint le poids corporel de 40 g étaient encore des juvéniles sinon à peine
ubères (ou sub-adultes), mais sont classés dans la catégorie des adultes, à cause du critère de
oids considéré. Ceci se traduit par une estimation du poids moyen adulte plus faible par rapport au
oids moyen calculé par DUPLANTIER (1988), qui est de 78,3 ± 19,8 g pour les femelles et de 88 ±

s en compte que les individus effectivement
ures s mâles; vulve ouverte et mamelles bien

sibles chez les femelles), on obtient un poids moyen de 72 ± 17 g pour les adultes reproducteurs,

) sur le même site.

a DMR des mâles n’est pas différente de celle des femelles, mais la DMR obtenue chez les adultes
st nettement supérieure à celle des jeunes, bien que la différence ne soit pas statistiquement
ignificative : cette tendance est celle observée par Granjon (1987) : 5 fois sur 7, il obtient en effet des
MR inférieurs chez les juvéniles par rapport à celles des adultes, la différence étant significative
eux fois.
.3.3. Domaines Vitaux
e domaine vital (DV) des mâles adultes est supérieur au DV des femelles adultes. Bien que la

ce ne soit pas significative (p > 0,05), ce résultat confirme la tendance générale observée chez
population de M. erythroleucus tant sur l’île de la Madeleine que sur le continent (HUBERT, 1977 ;
UBERT et al., 1981 et GRANJON, 1987). La différence significative (Test t : p < 0,05) notée entre les
V des adultes et celle des jeunes confirme les travaux de GRANJON (1987) qui a remarqué que les

d
e
d
500 mm), co
±
su
%
e
a
p
d
P
p
p
p
20 g pour les mâles. Cependant, si nous ne prenon
mat (testicules scrotales et assez développés chez le
vi
voire de 92,5 ± 9 chez les vingt adultes possédant les poids corporels les plus élevés : une dizaine
d’adultes avait un poids corporel ≥100 g, mais ils ne représentent qu’un dixième de l’effectif des
adultes considérés comme tels (poids ≥ 40 g), tandis que les plus jeunes adultes, à peine matures (40
à 50 g) et en pleine croissance encore, constituent environ trois quart de l’échantillon. La croissance
pondérale étant continue même à l’âge adulte chez beaucoup de rongeurs dont Mastomys
erythroleucus (HUBERT, 1982 ; Duplantier, 1988), la réduction apparente du poids corporel moyen
calculé reflète plutôt la différence de structure d’âge des adultes composant nos échantillons
respectifs. En effet, une session de piégeage effectuée en avril ou en juillet, serait composée d’un
pourcentage élevé d’adultes en fin de croissance : ainsi, seule la moyenne d’une série de sessions
serait comparable aux résultats antérieurs obtenus pour cette population insulaire. Quoique nos
résultats ne soient pas comparables à ceux de DUPLANTIER (1988), nous pouvons néanmoins
retenir que les adultes de M. erythroleucus de l’île de la Madeleine atteignent régulièrement un poids
corporel de 100 g voire plus, comme chez certains spécimens qui dépassaient 110 g ; tandis que sur
le continent, les mâles de cette espèce ont un poids adulte moyen inférieur à 70 g. (DUPLANTIER,
1988 et présent travail). Le poids corporel limite de 40 g a néanmoins servi à distinguer les jeunes
individus des adultes pour le traitement des données de capture-recaptures afin de rendre
comparables certains de nos résultats et ceux obtenus par GRANJON (1987

5.3. Analyse des paramètres quantitatifs de la structure spatiale

5.3.1. Distance de Recaptures Successives
Puisque le nombre de captures par animal n’influe pratiquement pas sur la valeur de la DRS par
définition, tous les individus ayant au moins deux points de captures sont pris en compte dans son
estimation. La DRS des adultes, significativement supérieure (p < 0,05) à celle des juvéniles confirme
également l’observation faite par GRANJON (1987).
5.3.2. Distance Maximale de Recapture
L
e
s
D
d
5
L
différen
la
H
D

82 82

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DV d’individus adultes sont systématiquement supérieurs à ceux des juvéniles, chez M. erythroleucus.
e DV moyen estimé au cours de la session de janvier 2001 paraît, à priori, inférieur aux DV obtenus

es différentes sessions effectuées par GRANJON (1987) sur le site. Cependant, on ne saurait
omparer ces résultats bruts comme tels, sans rectifier quelque peu les biais liés au calcul du DV
oyen.
lus la surface du quadrat est réduite, plus sous-estimé est le DV moyen de la population étudiée,
our les mêmes raisons d’effet de bordure telles qu’évoquées plus haut. En effet «la plupart des

capturés sur 1 ha n’ont en réalité qu’une faible partie de leur véritable domaine vital dans ce
uadrat d’où la sous-estimation de la superficie de ces domaines vitaux» (DUPLANTIER et al., 1984).
videmment, l’ampleur de cette sous-estimation est d’autant plus élevée que les DV réels des
dividus concernés sont grands, comme ce fut le cas pour les rongeurs myomorphes des forêts du
ord-est du Gabon étudiés par l’auteur.
’échantillon de population de M. erythroleucus étudié dans le présent travail provenant du même site
ue celui étudié de 1984 à 1986, la répartition des individus en fonction de leur nombre de capture
evrait varier également peu. Le nombre moyen de captures par individu pour la population

r 2001 (1,94) est légèrement inférieur à celui de la population échantillonnée
) sur l’île. En ajoutant à ce biais, celui plus important lié à la taille réduite du

être

ans les mêmes catégories et proportions
re de captures et, éventuellement leur sexe

celles des différentes catégories de l’échantillon de 1984 à 1986, implique

L
lors d
c
m
P
p
animaux
q
E
in
n
L
q
d
échantillonnée en janvie
de 1984 à 1986 (2,31
quadrat, la superficie moyenne des DV calculée dans nos présents travaux devrait logiquement
sous-estimée par rapport à celle obtenue par GRANJON (1987).
Afin de réduire le biais introduit, nous avons dû procéder à une correction partielle de nos données en
procédant comme GRANJON (1987) : on calcule les DV de l’une des deux populations comparées, à
partir d’échantillons composés d’individus se répartissant d
que les individus de l’autre population, quant à leur nomb
et âge (schéma de piégeabilité). La répartition simulée des individus de notre échantillon dans les
mêmes proportions que
une augmentation de la taille moyenne du DV (Tableau 7).

Tableau 7 : Résultats comparés des DRS, DMR et DV de Mastomys erythroleucus obtenus sur l’île de
la Madeleine (entre janv. 1986 et janv. 2001)

Janvier 1986 Janvier 2001 : résultats bruts Janvier 2001 : après correction partielle
DRS 21,6 ± 17,2 (494) 19,04 ± 11,4 (87) 19,03 ± 10,8 (101)
DMR 30,8 ± 20,3 (230) 25,9 ± 17 (80) 27,6 ± 16,8 (94)
DV 620 a* ± 447 (233) 482* ± 293 (80) 541,1a ± 315 (94)

NB : Le nombre de captures est ≥ 2 pour les échantillons de population comparés.
(*) indique que le DV de janvier 2001 est significativement inférieur (au seuil de 5 %) à celui de janvier
1987.
(a) indique que la différence observée n'est plus significative (au seuil de 5 %) après correction
apportée au résultat de janvier 2001.

Après application des facteurs de correction, on obtient un DV ‘corrigé’ de 541 ± 315,1 m²,
comparable à celui de janvier 1986, la différence n’étant plus significative (Test t : p > 0,05). Si l’on ne
prend en compte que la catégorie d’individus ayant au moins trois points de capture, on obtient un DV
moyen de 590,7 ± 311 m² qui, après application du facteur de co n (660,5 ± 313 m²) est rrectio
également comparable à ceux obtenus par GRANJON (1987) pour les mêmes catégories d’individus
(733 ± 481 m²) en janvier 1986, la différence étant non significative (Test t : p > 0,05). Les points de
capture de cette catégorie d'adultes et le centre de gravité de leur DV respectif sont cartographiés à la
figure 4.

83 83

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5.4. Analyse de la distribution spatiale
La cartographie des domaines vitaux sur le quadra indique un enchevêtrement important de ceux-ci ;
cette interpénétration des domaines vitaux est en fait accentuée par les nombreuses portions du
domaine vital des animaux attirés de l’extérieur (effet de bordure) : cet enchevêtrement confirme
l’expérience de DUPLANTIER et al. (1984) concer nt l’impact que peut avoir la taille du quadrat sur
les domaines vitaux, d’autant plus que les relations sociales interindividuelles pourraient être
interprétées différemment selon que le quadrat est ssez grand ou relativement petit. La surestimation
de la densité sur le quadrat implique par exemple obtention du DV théorique assez réduit : (75 m²)
obtenu. La superposition des domaines vitaux est plus accentuée vers les zones périphériques du
quadrat où les domaines vitaux ne reflètent pas toujours la réalité ; ce qui pourrait contribuer à la
réduction des distances interindividuelles (DI). C’est dans le but de réduire ce biais que les individus
ayant le centre de gravité de leur domaine vital sur les bords du quadrat ne sont pas pris en compte
pour le calcul de la DI moyenne (Ra).
Les résultats des DI, de leur moyennes observée (Ra) et théorique (Re), après être testés par rapport
à une distribution aléatoire, indiquent que la répartition des individus de l’échantillon de population
étudié n’est pas significativement différente d’une répartition aléatoire (p > 0,05), quelles que soient
les catégories considérées. On exceptera toutefois la distance moyenne entre les femelles adultes et
les juvéniles dont la tendance est nettement agrégative, la valeur du paramètre R (Ra/Re) étant
significativement inférieure à 1 (p < 0,05). L’échantillon de jeunes individus de la population étudiée
pourrait être subdivisé en deux groupes, notamment le groupe des juvéniles (premier groupe), à peine
émancipés (poids vif < 30 g) et celui des individus plus âgés (deuxième groupe), indépendants et
ayant un poids corporel compris entre 30 et 40 g : si le premier groupe reste encore lié quelques
temps aux femelles reproductrices, le second groupe connaît par contre une phase d’erratisme
consécutive à la dispersion des jeunes à la recherche d’un domaine vital propre. Dans le premier
groupe, nous avons enregistré deux cas où les centres de gravité sont confondus (superposés) chez
un juvénile de 20 à 30 g et une femelle adulte. On peut alors en déduire comme corollaire que le
premier groupe favorise la tendance agrégative entre les jeunes et les femelles adultes, tandis que le
second groupe favorise plutôt la tendance à la dispersion entre les jeunes et les adultes en général.
L’âge ratio étant pratiquement égal à 1 dans les échantillons considérés (respectivement 11 jeunes
pour 10 femelles adultes et 11 jeunes pour 10 mâles adultes), les valeurs réciproques de Ra et de Re
(J-♀A) et (J-♂A) sont identiques à celles obtenues au tableau 26, ce qui rend plus fiable leur analyse
contrairement à celle de la DI inter-sexe. Si nous exceptons ce premier groupe d’individus juvéniles
encore non émancipé, la tendance générale de cette population à une répartition aléatoire,
particulièrement marquée en période de densité maximum (janvier), était déjà remarquée quinze
années plus tôt (GRANJON, 1987). Cette tendance qui favoriserait, d’après l’auteur, l’exploitation
optimale du milieu relativement homogène, est donc toujours maintenue sur l'île.

a
l’

84 84

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6. CONCLUSION ET PERSPEC

Les don ments
individu rvalle
confirment sa relative stabilité : stimée, nos résultats ne sont,
globalement, pas significativem ravaux antérieurs. L’important
pourcentage de juvéniles et de jeunes adultes da population échantillonnée (par rapport à ceux
observés antérieurement) est favorable à l’é raphique de cette population insulaire dont
le cycle de reproduction peut se maintenir de la saison sèche (février), comme nous
l'avons constaté dans le présent travail. Cepend nt, nous ne saurions comparer nos résultats et
hypothèses à ceux obtenus sur le grand qua rat : si certains résultats de notre étude sont
comparables à ceux obtenus sur le grand quadrat, n paraisons restent toutefois biaisées par le
fait que nous n'avons pas réalisé une série de s, d'une part, et par la taille réduite de notre

uadrat, d'autre part. La session unique effectuée dans la présente étude s'étant déroulée en janvier,

dix ans, selon le dispositif retenu. L’évolution triennale ou décennale de l’abondance,
e la biomasse, de la structure démographique et de la structure spatiale de cette population de M.

tendance évolutive réelle. En outre, la ré
insulaire de M. erythroleucus et celles du

ontinent, de même que l’étude comparée de leur parasitisme, pourront confirmer sa position
xonomique.

TIVES

nées d’abondance et de biomasse, celles relatives à la structure spatiale et aux déplace
els chez la population insulaire de Mastomys erythroleucus à quinze années d’inte

si nous exceptons la densité qui est sure
ent différents de ceux obtenus dans les t

ns la
volution démog
jusqu'au milieu

a
d

os com
session

q
notre échantillon est par conséquent constitué d'une forte proportion de juvéniles et de jeunes adultes
à peine matures. Une deuxième session effectuée en juin par exemple, donc vers la fin du cycle)
devrait fournir un échantillon où dominent des individus adultes. Ainsi, chaque catégorie de la
population serait bien représentée dans les échantillons étudiés.
Nous proposerions donc pour l’avenir, d'effectuer deux sessions de piégeage, une en janvier et une
autre en juin au cours de la même année d'étude. Cette étude pourra alors être répétée à intervalles
réguliers : soit tous les trois ans sur le petit quadrat, soit tous les dix ans sur le grand quadrat : la
population de M. erythroleucus du PNIM devant être perturbée le moins que possible, l'intervalle des
interventions devrait être d'autant plus long que la fraction de la population suivie (ou la taille du
quadrat) est importante. Dans les deux cas, les résultats obtenus seront comparables, tous les trois
ans ou tous les
d
erythroleucus (sur un quadrat fixe) pourra confirmer sa
estimation de la distance génétique entre cette population
c
ta

85 85

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BIBLIOGRAPHIE
Adam J. G. (1961): Flore et végétation de l’île de la Madeleine (Dakar). Bulletin de l' IFAN t. XXII série A, n° 3 : 708–715.

s Muridés : Mécanismes Eco-éthologiques liés au syndrome d’insularité chez

Akpo L.-E., Diouf M., Bada F., Diatta M. & Crouzis M. (2001) : Relations herbe/arbre dans une savane arbustive : influence du
couvert sur la diversité et la productivité des herbages soudano–sahéliens. Webbia 56 (1) : 181–199.
Blair W. F. (1940): Home ranges and populations of the meadow vole in southern Michigan. Journal of Wildlife Management. 4 :
149-161.
Blondel J. (1986) : Biogéographie évolutive. Ed. Masson, Paris, 221 p.
Brandt D. H. (1962): Measures of the movements and population densities of small rodents. University of California Publications
in Zoology. 62 : 105-184.
Clark P. J. & Evans F. C. (1954): Distance to nearest neighbour as a measure of spatial relationships in populations. Ecology 35
: 445-453.
Descamps C. (1982): Notes sur l’archéologie et l’histoire des îles de la Madeleine. Mémoires de l’IFAN n° 92 : 49-66.
Duplantier J.-M. (1982) : Les rongeurs Myomorphes forestières du Nord-Est du Gabon: Peuplements, Utilisation de l’espace et
des ressources alimentaires, Rôle dans la dispersion et la germination des graines. Th de 3ème cycle. USTL. Montpellier, 117
p.
Duplantier J.-M. (1988) : Biologie évolutive de populations du genre Mastomys (Rongeur, Muridae) au Sénégal PhD dissert.,
Univ. Montpellier 2, Montpellier. 215 p.
Genest-Villard H. (1978): Radio-tracking of a small rodent, Hybomys univittatus, in an African equatorial forest–Bulletin of
Carnegie Museum of Natural History, N° 6 : 92-96.
Granjon L. (1987) : Evolution allopatrique chez le
Mastomys et Rattus. Thèse de Doctorat en Biologie des Populations et des Ecosystèmes, USTL–Montpellier, 163 p.
Hubert B., Leprun J. C. & Poulet A. (1977) : Importance écologique des facteurs Edaphiques dans la répartition spatiale de
quelques rongeurs du Sénégal. Mammalia, 41, n° 1 : 35–59.
Joger U. (1982): Premières recherches sur l’herpétofaune du Parc National des îles de la Madeleine. Mémoires de l’IFAN 92 :
171-177.
Lo M. & Maynart G. (1982) : Contribution à l’étude de la flore et de la végétation des îles de la Madeleine. Mémoires de l’IFAN,
92 : 93–99.
Poulet A. R. (1982) : Pullulation de rongeurs dans le Sahel : mécanisme et déterminisme du Cycle d’abondance de Taterillus
pygargus et d’Arvicanthis niloticus (Rongeurs, Gerbillidae et Muridae) dans le Sahel du Sénégal de 1975 à 1977.–Thèse d’état,
ed. ORSTOM, Paris VI, 367 p.
Thohari M. (1983) : Méthode d'étude des populations naturelles de muridés. Thèse de 3ème cycle, Université Montpellier, 276 p.

86 86

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87 87

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THEME I.7

Régime alimentaire des cricétomes (Cricetomys gambianus et
Cricetomys emini) au Bénin

étude du régime alimentaire de deux espèces de cricétomes (Cricetomys gambianus et Cricetomys emini) est abordée
our rechercher d’éventuelles différences dans les facteurs qui président au choix des régimes alimentaires chez les deux

et corrélativement celle de la végétation sur la physiologie de ces

es de nourritures du
rrier ont été les matériels de bases pour l’analyse du régime alimentaire. Ainsi, le régime alimentaire des cricétomes est

n. En saison sèche, les deux espèces ont des régimes alimentaires
ence entre les aliments consommés. Il s’agit particulièrement

du maïs. Mais ce chevauchement de la niche alimentaire n’induit pas une interaction compétitive entre

imentaires, saisons, sud, centre, Bénin.

J. T. C. Codjia

Résumé

L’
p
espèces en général mais aussi à l’influence des saisons,
rongeurs en milieu naturel. Deux régions du sud du Bénin : Séhouè et Atchérigbé ont servi de sites d’étude. Les
prospections ont lieu dans divers paysages végétaux à savoir savane arbustive, savane arborée, forêt, champs et jachères
et plantations. Le contenu stomacal des cricétomes de différents sexes des deux régions et les rest
te
très varié et lié au rythme des deux saisons du Béni

saison des pluies, on observe une interférassez différents. En
des noix de palme et
les deux espèces.

Mots clés : Cricétomes, régimes al

88 88

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1. INTRODUCTION

Si d’intéressants travaux ont été effectués sur la biologie des populations des rongeurs en Amérique

ssi, 1984 ; Codjia, 1987, Holzer et al., 1986 ; Mensah et

biologie (mode de vie et régime

une meilleure évaluation des paramètres à saisir pour leur exploitation dans le système
game farming ». En effet, le braconnage, l’agriculture extensive, l’urbanisation poussée et

que de certaines régions, les exploitations forestières et minières provoquent la raréfaction de
faune sauvage qui constituait autrefois l’une des plus importantes sources de protéines pour les

arienne.

assés que les aulacodes, sont aujourd’hui assez recherchés par les chasseurs. Face
la ra rexploitation, plusieurs tentatives d’élevage des cricétomes ont été

saisons, et
orrélat tation sur la physiologie de ces rongeurs en milieu naturel.

ricétomes dans des
gions différentes et le mode d’utilisation de l’espace, Après une description du milieu d’étude et la

osés les résultats du travail divisés en quatre parties.
ntaire du Cricetomys gambianus à Sèhouè

alimentaire du Cricetomys emini à Sèhouè
e du régime alimentaire des cricétomes de Sèhouè.

et en Europe, l’Afrique est sans doute restée le continent le plus délaissé à ce point de vue.
Cependant, ces dernières années ont connu un regain d’intérêt des chercheurs pour cette région du
monde. Au Bénin, les quelques travaux relatifs aux rongeurs, portent essentiellement sur les
Cricetidae, Thryonomyidae et Muridae (Agbé
Baptist, 1986 ; Adoun, 1988 ; Ronveaux, 1991 ; Bahini, 1992 ; Bewa, 1992 ; Okambawa, 1991 ;
Castiglia et al., 1994 ; Civitelli et al., 1995). On remarque cependant que les études sur l’écologie et
particulièrement sur la dynamique des populations des rongeurs africains sont peu fréquentes, malgré
la diversité des écosystèmes. En ce qui concerne les Cricetomyinae, ces études sont presque
inexistantes.
L’objectif du présent travail vise une meilleure connaissance de la
alimentaire) de deux espèces de cricétomes (Cricetomys gambianus et Cricetomys emini ), dans la
perspective d’
«
anarchi
la
populations en Afrique subsah
Parmi les rongeurs dont la viande est très consommée par les populations de l’Afrique de l’Ouest, on
peut citer les cricétomes (Cricetomys gambianus, Cricetomys emini). Les cricétomes qui, autrefois,
étaient moins ch
à réfaction due à la su
expérimentées en milieu traditionnel et au niveau institutionnel, tant au Bénin que dans d’autres pays
de l’Afrique du sud du Sahara. Néanmoins, ces initiatives connaissent beaucoup de difficultés
résultant d’une connaissance assez fragmentaire de la biologie des espèces. On perçoit donc les
raisons qui peuvent expliquer l’intérêt accordé ici à ces animaux dont l’importance sur le plan
alimentaire, en région africaine, n’est plus à démontrer.
Ainsi, ont été recherchées d’éventuelles différences dans les facteurs qui président au choix des

es espèces en général mais aussi à l’influence des régim alimentaires chez les deux
c ivement celle de la végé
Chaque être vivant occupe dans la biosphère une niche écologique à laquelle l’espèce est liée par
des adaptations morphologiques et des exigences physiologiques et comportementales. Il semble à
priori que ces deux espèces ont des besoins écophysiologiques différents. Dans les zones de
sympatrie, entrent-elles en compétition pour le partage des ressources ? Afin de répondre à ces
préoccupations, ont été étudiés le régime alimentaire de ces deux espèces de c
ré
présentation de la méthodologie, sont exp
La première partie est consacrée à l’étude du régime alime
et à Atchérigbé. La deuxième partie concerne le régime
suivi de la description multivarié
Dans la troisième partie ont été analysés le contenu des terriers et de la diversité et recouvrement du
régime alimentaire des deux espèces. Enfin dans la dernière partie a été discutée la pertinence des
résultats.

89 89

▲back to top

2. ZONES D’ETUDE

2.1. Localisation géographique
L’étude a couvert deux régions du Bénin : la région de Sèhouè et la région d’Atchérigbé, différentes
par leur situation géographique et leur contexte écologique (Figure 1).

0°20' 0°40' 1°00' 1°20' 1°40' 2°00' 2°20' 2°40' 3°00' 3°20' 3°40' 4°00' 4°20'

#Malanville

NIGER
BURKINA FASO

rakou

Natitingou

OCEAN ATLANTIQUE

Lokossa

Cotonou

Porto-Novo

Séhouè

Kandi

Abomey

N
IG

ER
IA

TO
G

Atchérigbé

Limite d 'Etat
Lim de commune.shp
Cours d'eau permanent

# Quelques localités
% Zone d'étude

0 10 20 30 40 Kilomètres

B
én

6°20' 6°20'

6°40' 6°40'

7°00' 7°00'

7°20' 7°20'

7°40' 7°40'

8°00' 8°00'

8°20' 8°20'

8°40' 8°40'

9°00' 9°00'

9°20' 9°20'

9°40' 9°40'

10°00' 10°00'

10°20' 10°20'

10°40' 10°40'

11°00' 11°00'

11°20' 11°20'

11°40'

12°00' 12°00'

11°40'

12°20' 12°20'

0°20' 0°40' 1°00' 1°20' 1°40' 2°00' 2°20' 2°40' 3°00' 3°20' 3°40' 4°00'

10 10

4°20'

Figure 1 : Carte de localisation des sites d’étude
a localité de Sèhouè s’étend entre 6° et 7° de latitude Nord et 2°10’ et 2°35’ de longitude Est. Elle fait
artie de la dépression de la Lama, reconnue pour la fertilité relative de ses sols et le caractère

ine
ubéquatorial. La densité de population y est relativement élevée. Cette forte concentration humaine a
it d’elle un milieu dynamique sur lequel l’action de l’homme a été particulièrement forte surtout en ce

L
p
naguère giboyeux de ses paysages végétaux. Son cadre climatique correspond au doma
s
fa

90 90

▲back to top

qui concerne la modification des espaces végétaux. Cette transformation paysagère a certainement

e l’homme est elle-

ractère incomplet des observations et, d’autre part,

21,98°C) en juillet.
oût demeure ici le mois le plus frais avec une moyenne de 26°C. La moyenne la plus élevée
’observe en février et est de 33°C.

A Pobè, sur la station située à la tude que Sèhouè, l’insolation est d es/an
(IRHO, 1964).

2.2.3. Précipita
2.2.3.1. A Sè ou)
L yen des précipita t t 1 . En dérant
c es ceux dont les tio s sont supérie res à 50 mm, 4 mois
s nvier, février, no c bre To l a es ont otaux
pluviométriques supérieures à 50 m i t r enu ue selon les es, ao t être
s vemb ieux. Cette difficulté à détermin les moi tric ment se pluvie ent du
c u secteur d’é . A Bonou, on re arq e que la pério de
fé embre.

influé sur la faune dont les espèces les plus caractéristiques se raréfient de jour en jour.
Située à la latitude 7°33’ Nord et à la longitude 2°7’ Est, Atchérigbé est une région de transition entre
le sud et le nord du Bénin. Le climat de transition que connaît Atchérigbé, ses sols ferrugineux et son
important réseau hydrographique ont présidé à l’installation d’un couvert végétal de type savanicole
qui, dans l’ensemble, était encore boisé en 1949. les changements qui sont survenus dans ce
paysage sont dus, pour la plupart, aux actions anthropiques. Cette intervention d
même commandée par la poussée démographique et l’intensification des activités agricoles. A travers
cette métamorphose des écosystèmes d’Atchérigbé, c’est l’épineuse question de la dualité
développement et gestion des ressources naturelles qui se pose.

2.2. Climat
Pour l’étude du climat, en raison d’une part du ca
de l’inexistence de stations spécifiques aux milieux d’étude, ont dû être exploitées les données de
stations voisines assez proche (rayon maximal de 50 km) pour avoir une étude sérieuse. A partir du
diagramme ombrothermique, ont pu être définies les périodes sèches et les périodes humides.
Les données climatiques caractéristiques du domaine font partie des éléments écologiques
primordiaux susceptibles d’aider à l’étude et à la compréhension des paysages végétaux du milieu.
Les valeurs ici étudiées pour caractériser la région de Sèhouè, sont celles des stations de Bonou pour
la pluviométrie, de Bohicon pour les températures et de Pobè, pour l’insolation. Pour caractériser la
région d’Atchérigbé, ont été utilisées les valeurs thermiques de Dassa-Zoumé et pluviométriques de
Bohicon qui sont des stations synoptiques les plus proches.

2.2.1. Températures
2.2.1.1. A Sèhouè (Bohicon)
Pour l’insolation, à l’instar de tout le sud Bénin, Sèhouè est soumis au passage de la mousson qui en
détermine les saisons. Les températures sont celles d’un climat tropical humide. Elles se définissent
essentiellement par leurs valeurs élevées pendant les douze mois de l’année et par la faiblesse de
leur amplitude.
2.2.1.2. A Atchérigbé (Dassa-Zoumé)
Les températures enregistrées dans la région de Dassa-Zoumé sont celles d’un climat tropical
humide. Les amplitudes thermiques sont plus grandes que celles de Bohicon du fait de la situation
latitudinale plus élevée. Il a été constaté que cette amplitude thermique est de 14,19°C (TM = 38,09°C
et Tm = 23,90°C) en février alors qu’elle est de 7,42°C (TM = 29,4 0°C et Tm =
A
s

2.2.2. Insolation (Pobè)

même lati e 1936 heur

tions
houè (Bon

e total annuel mo
id

tions
pré

est
cip ta

m deo st ee se d oe l’ rd e r d 1e 40 mm
il est disting

co sin
uomme mois hum

i sont ja
i n u é

ecs qu vemb
m E

re e
n én

t dé
éral

em
l s

. us es utr mois des t
û u. g e

er
et q

s s
anné
cs ou

t pe
ux viec et no re pluv

ire d
te

aractère transito
à la mi-déc

tude m u de humi s’étale de
vrier

91 91

▲back to top

2.2.3.2. A Atché –Bohicon (Dassa oumé)
A uve à la limite se t bé ato al. pé e humide est plus
c le commence plus tard, aprè fé v t le ois de novem

2.2.4. Aperçu géologique et pédol
2.2.4.1. Sèhouè
L m ique est constitué, du continen l a lo alité, du p -
é ieur au nord-ouest et de cents vio e t d’autr cours
d
L se compose :

dépression médiane (L o in di cti uest
de la vallée de l’Ouémé qui entaille cette dépression du nord au sud. Là les altitudes sont de

l’ordre de 30 m.

e substratum géologique est constitué de trois types de formations distinctes :

.3. Paysages végétaux

Sèhouè compt rd’hui une mosaïque de for égétales qui vont des es forêts
semi-décidues vanes arbu utent les champs sont
plutôt des formes de dégradation i
2.3.1.1. Forma nses
Elles comprennent les forêts den se -dé u et g ri do es essences ca es
sont : Triplochiton scleroxylon, inalia superba, Ceiba pentandra, Cola cordifolia, Adansonia
digitata, Albizia zygia et Kaya sene len is.
La de la strat . -décidues
cou superficie l lo . s ler s forestières se retrouvent pour la
plupart sur la che de l’Oué é. endant, deux îlots se rencontren long des affluents de
l’Ou n au nord de la forêt é e tr ans la l ali Djigbé. essences
cara ues de ces galeries sont Di ium uin ense, Cola la rifolia, Peterocarpus alinoïdes,
Dichapetalum oleon ria et Chassalia Kolly.
De forme étroite et allongée, elle n e rd es couvr ,22 % de
la s

rigbé -Z
tchérigb
ourte. El

é se tro pt ntrionale
s

e du
pour

clima
finir a

su
an

qu
m

ri La riod
re. vrier b

ogique

e substratu géolog ta termi
c
nal au sud

à l’est, d
de l c aléocène

ocène infér dépôts ré flu -la ustres part e e du
e l’Ouémé.
e paysage

de la ama) d’altitude v is e de 100 m de re on est-o .

Quatre types de sols s’y trouvent :
les sols ferrallitiques faiblement désaturés, appauvris, à savoir les nodaux sédimentaires

meubles argilo-sableux du continental à l’est et au sud de Sèhouè,
les nodaux sur grès et matériau colluvial aux environs des agglomérations de Sèhouè,
les sols ferrugineux tropicaux à sesquioxyde de fer et de manganèse,
les sols hydromorphes sur matériaux colluvial sableux et sablo-argileux au nord-est de

Sèhouè.
2.2.4.2. Atchérigbé
L

le gneiss au centre d’Atchérigbé,
le granit à l’est du cours du Zou,
les embréchites à l’est, du côté de Gbadagba.

Atchérigbé est situé sur une pénéplaine où les altitudes varient entre 50 et 120 m. Les sols sont
essentiellement ferrugineux. On distingue les sols à sexquioxyde de fer et de manganèse et les sols à
concrétions sur embréchites.

2

2.3.1. Sèhouè

e aujou mations v
s-ci s’ajo

quelques rar
les jachères aux sa stives. A celle

des paysages antér
et qui

eurs.
tions de

ses
Term

mi cid es les ale es nt l ractéristiqu

ga s
couverture au sol e r

tota
a borescente varie entre 60 et 70 % Les forêts semi

vrent 2,58 % de la
rive gau

le de a calité Le ga ie
m Cep t le

émé, l’u class e d Djigbé et l’au e d oc té de Les
ctéristiq al g e u sant

guineense, Nap a impe lis
s t on un recouvreme t d l’o re de 70 %. Ell ent 0

uperficie.

92 92

▲back to top

2.3.1.2. Formations ouvertes
Elle des formati l é lop me de l ur strate h acée et la
faib té des ligneux. Cependan t quelques ssembla avec ormations
sem ue
rées
On y trouve quelques essences d o C e i e oire que ce formations
proviendraient égradation d rmations pl s denses. La trate herb e est dominée par les
espèces comme Andropogon gayanus, nic m m x ica, Sporobolus idalis,
Cas lia, Mucuna spp., on ctorum P is m s ion le lo s routes.
Les borées occupent s t 0, % e u rfic du eur. Le ouvrement
des ient entre 30 et 40 % alors que celu es he e est l’ de 50 %
nes arbustives

n note des essences arbustives comme Macrosphyra longistyla, Fagara xanthoyloïdes, Paullinia
innata, Annona senegalensis, Byrsocarpus coccineus, Psidium guayava et Morina lucida. A ces
rbustives résulteraient des actions anthropiques. Il est aussi distingué les savanes post-culturales,
elles résultant d’anciennes jachères et celles provenant directement de la dégradation des formations

e superficie de 1241,75 ha soit 1,4 % du domaine.

s peuplements. Ainsi, Chromolaena odorata et Macrosphyra longistila y sont abondants.
ont fréquents dans ces jachères : Watheria indica, Byrsocarpus coccineus, Fagara xanthoxyloïdes,

gia, Agelea obliqua, Bridelia, ferruginea, Antiaris africana et Afzelia

uelques espèces comme Anchomanes difformis qui dominent le sous-bois.

.3.2.1. Galeries forestières
Aglala où elles connaissent

clea latifolia, Parkia africana, Piliostigma
.

s se diff
le densi

érentient on ps récédente
t, ell

s par
rden

e d ve pe
re

nt e
nc

erb
s es ga es le f

i-décid s.
avanes arboa/ S

éjà citées en f rêt. ett sim litude laiss cr s
de la d es fo u s acé

Pa u a imum, Waltneria ind pyram
sia obtusfo Andropog te et enn etu poly tach ng de
savanes ar 258,75 ha oi 30 d la s pe ie sect rec
ligneux var i d rbacé s de ordre .

b/ Sava
O
p
a
c
plus denses. Elles couvrent un

2.3.1.3. Champs, jachères et plantations
Ils couvrent à eux seuls 89 % de la superficie de Sèhouè.
a/ Champs et jachères
Portant généralement des cultures de maïs, d’arachide ou de manioc, les champs forment une large
ceinture autour des agglomérations. Quant aux jachères, elles constituent des surfaces de
recolonisation naturelles ; ce sont des formations végétales généralement non stratifiées. Sur des
jachères situées au sud de Sèhouè, ont été remarqués que ce sont surtout des adventices qui tendent
à dominer le
S
Paullinia pinnata, Albizia zy
africana.
b/ Plantations
Elles comportent des plantations d’Elaeis guineensis (palmier à huile), de Tectona grandis (teck) et
Triplochiton scleroxylon. Les strates arbustive et herbacée y sont presque inexistantes ; seules
q

2.3.2. Atchérigbé
Constitués essentiellement de savanes, les paysages végétaux d’Atchérigbé comprennent aussi des
galeries forestières, des champs et des jachères.
2
Disséminées sur le cours du Zou, elles sont plutôt continues sur celui de l’
un maximum de développement. On y trouve pratiquement deux strates : la strate arbustive et la
strate arborée. On y trouve dans ces galeries des essences comme Ceiba pentandra, Cola laurifolia,
Dialum guineense, Pterocarpus santalinoïdes et Anchomanes difformis sont fréquents dans les sous-
bois.
La couverture au sol de la strate arborescente est de l’ordre de 60 %. D’après, l’interprétation des
photographies aériennes de 1982, ces galeries couvrent 429,25 hectares, soit 0,78 % du secteur.
2.3.2.2. Savanes
Leur composition floristique est dominée par Lophira lanceolata. D’autres essences comme Terminalia
glaucescens, Vitex doniana, Vitellaria paradoxa, Nau
thonninguii et Pterocarpus erinaceus y sont fréquentes
La strate herbacée qui peut dépasser 2,50 m est composée essentiellement de Andropogon gayanus,
A. tectorum, Panicum maximum, Aspilia africana, Hyptis suaveolens, Tephrosia nana et Hyperthelia
dissoluta le long des routes.

93 93

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Les savanes arborées couvrent 1.379 hectares (2,52 %) et les savanes arbustives 15.256,25 hectares
(27,96 %).
2.3.2.3. Jachères et les plantations
Elles occupent 66,96 % du secteur. Les champs portent généralement les cultures de maïs,
d’arachide ou d’igname. Les jachères récentes sont le lieu d’épanouissement des herbacées avec
l’apparition de Imperata cylindrica et Pennisetum polystachion. Les plantations sont en particulier
celles de Tectona grandis et d’Anacardium occidentale.

3. APPROCHE METHODOLOGIQUE

lons. Après avoir pratiqué la dissection de l’animal, on fend l’estomac le long de sa plus

lèteront l’analyse des contenus
sto c

4.

4.1. R

ipales

s, la pulpe de noix de

Cri
alimen
3,14 %
avancé
pa
L’ident
différen
le tabl
différence marquée au niveau des quantités d’aliments ingérées. D’autre part, ce tableau laisse

La connaissance du régime alimentaire est faite à partir des contenus stomacaux des cricétomes
capturés à différentes saisons (saison sèche et saison pluvieuse) en milieu naturel dans deux régions
différentes : Sèhouè et Atchérigbé. Les contenus des terriers ont également été indispensables pour
réaliser cette étude. Le matériel de base est constitué par 116 terriers de Cricetomys gambianus et 43
terriers de Cricetomys emini.
Les analyses ont concerné les proportions volumétriques moyennes des différentes composantes du
bol alimentaire (chyme) et l’indice de présence de ces composantes à différentes saisons de l’année
afin d’apprécier et de mesurer la variabilité du régime alimentaire de ces rongeurs. Pour mieux cerner
le régime alimentaire des cricétomes, il a été aussi mesuré la variabilité des composantes du régime
entre le mâle et la femelle.
Seul les animaux tués ou morts peu de temps après la capture ont été considérés pour le prélèvement
des échantil
grande courbure, et on prélève, à l’aide d’une spatule, approximativement 5 g du contenu. Celui-ci est
mis dans une fiole bouchonnée contenant du formol à 10 %. En outre lors de la capture, les aliments
présents dans la chambre principale du terrier sont ramassés et comp

ma aux.

RESULTATS

égime alimentaire du Cricetomys gambianus dans les deux régions d’étude

4.1.1. Région de Sèhouè
4.1.1.1. Proportions volumétriques moyennes pendant la saison sèche
Pendant la saison sèche, la papaye immature, le manioc, les amandes de noix de palme, le haricot de
velours, la pulpe de noix de palme et Talinum triangulare prennent part au régime alimentaire des
mâles comme des femelles. Le manioc et les amendes de noix de palme, qui sont les princ
catégories alimentaires rentrent dans le régime dans des proportions moyennes respectives de 20,7
% et 19,3 % du contenu stomacal chez les mâles. Ces proportions représentent chez les femelles,
43,7 % pour le manioc et 14,3 % pour les amendes de noix de palme (tableau 1).
On observe en faible proportion, d’autres aliments végétaux tels que le maï
pal me et Panicum maximum. Mis à part l’importance des végétaux dans le régime alimentaire de

cetomys gambianus, les invertébrés (insectes), représentent 0,25 à 0,71 % en volume du régime
taire, tandis que les vertébrés (mammifères) ont une représentation plus importante de 1,87 à
. La détermination spécifique des proies, particulièrement difficile lorsque la digestion est
e, n’a pas été possible. On peut tout de même reconnaître que ces animaux mangent

rticulièrement des Coléoptères et Orthoptères.
ification des mammifères n’a pu être poussée au niveau de la famille. On note quelques
ces entre les spectres alimentaires des mâles et des femelles. On peut en effet remarquer sur

eau 1, reprenant les proportions volumétriques des différentes catégories alimentaires, une

94 94

▲back to top

transparaître de différ
que Ta fourrage de sous-bois est de préférence prélevé par les femelles,
tan
du p u
papaye

4.1.1.2
En ce

rqu oix de palme (pulpe et amande) est présente dans 87,4 % des contenus
tomacaux (tableau 2), la papaye immature dans 57,1 %, le haricot de velours dans 42,9 % et les

oix de palme, la papaye

s ences spécifiques par rapport aux fourrages consommés. On constate en effet
linum triangulare, qui est un

dis que les mâles mangent plus fréquemment Panicum maximum, graminée des milieux ouverts et
o rtour des agglomérations. On note également (tableau 1), une attirance des mâles vers la

immature, plante cultivée principalement à proximité des habitations humaines.

. Indice de présence pendant la saison sèche
qui concerne le degré de présence des différents aliments dans le contenu stomacal, il faut

er que la nrema
s
mammifères dans 40,4 % chez les mâles. On peut aussi considérer que la n
immature, le haricot de velours et les petits mammifères constituent l’essentiel du régime alimentaire
des Cricetomys gambianus mâles en saison sèche. Dans les estomacs des femelles par contre, on
trouve régulièrement en saison sèche, du manioc, représenté dans 75 % des estomacs, Talinum
triangulare dans 61,8 % et du haricot de velours dans 58,7 %. Ces aliments peuvent être donc
considérés comme les composantes principales de la nourriture de saison sèche des Cricetomys
gambianus femelles. La différence entre les mâles et les femelles, pour les indices de présences des
différents aliments est statistiquement significative (X2 = 33,24 ; p < 0,05 ; ddl = 1).

Tableau 1 : Proportion volumétrique moyenne des différentes catégories d’aliments ingérés

Région SEHOUE ATCHERIGBE

Espèce Cricetomys gambianus Cricetomys emini Cricetomys gambianus
Saison Sèche Des pluies Sèche Des pluies Sèche
Sexe M F M F M F M F M F

Fourrages
-Talinum triangulare
-Panicum maximum

1,43

0,63

14,1

14,3

13
-

18,4

13,9

10,8

3,24

1,33

-
Tubercule et racine
-Manioc
-Igname

20,7

43,7

18,9

19
-

-
-

41,62
24,59

50,66
19,8

Graines
-Haricot de velours
-Maïs
-Arachide

10
5
-

11,9
1,25

44,8
3,3

51,3
-

-
-
-

39,5
-

45,7
-

0,4
-

0,66
-

Fruits
-Papaye immature
-Tomate
-Néré

24,3

-
-

4,38
-

1,18
-

1,17
-

-
-
-

-
-

5,92

-
-

4,56
Noix de palme

-Amande
-Pulpe

19,3
9,28

14,3
2,5

15,6

14,2

33
2,4

40,4
4,25

15,8
27,7

7,73
31,1

1,21

2
-

Insectes
-Myriapode
-Coléoptère
-Orthoptère

0,43
0,71

0,25
0,38

-
-
-

22,6

8
0,4

13,6
2,55
0,87

3,41

-
-

3,87
0,8
-

1,21
2,7

1,5
1

Mammifères 3,41 1,87 - - - 1,37 - - 2,97 3,2
Indéterminés 5,71 3,77 2,06 - 20,6 18,5 - - 16,14 15,23

4.1.1.3. Proportions volumétriques moyennes pendant la saison des pluies
En saison des pluies, on a une diminution du ombre d’items, avec une représentation assez
marquée des produits de culture. Le régime alim ntaire est composé pour une part importante de
maïs et de manioc qui représentent respectivement 44,8 et 18,9 % du contenu stomacal chez les

n
e

95 95

▲back to top

m
et e.
La tomate et l’arachide in rononcée. Pendant cette
période la part animale du régime est négligeable. On remarque une similitude assez frappante entre
la composition du régime des femelles et celui des mâles pour la période considérée.

ent des aliments complémentaires en saisons des pluies. La comparaison des
dices de présence des mâles et des femelles, par le test de X2, ne montre pas pour cette saison,
ne différence significative entre les spectres alimentaires (X2= 0,336 ; p>0,05 ; ddl=1).

Tableau 2 : Indice de e (fréquence d’occurrences) e différentes cat ents
par e ce, sexe et s

SE E ATCHERIGBE

âles, puis 55,3 et 19 % chez les femelles. On remarque d’autre part que la pulpe de noix de palme
le fourrage (Talinum triangulare) interviennent de façon significative dans la composition du régim

terviennent également mais de façon moins p

4.1.1.4. Indice de présence pendant la saison des pluies
Tous les estomacs étudiés, provenant des mâles comme des femelles contiennent tous sans
exception du maïs et de la pulpe de noix de palme (tableau 2). Le manioc et Talinum triangulare sont
présents dans plus de la moitié des estomacs. Le maïs et la noix de palme sont donc les principaux
aliments de saison pluvieuse chez les mâles comme chez les femelles. Le manioc et Talinum
triangulare constitu
in
u

présenc
aison

n % des égories d’alim
spè

Région HOU
Espèce Cricetomys gambianu riceto em icetomy ambianus C mys ini Cr s g s

Saison Sèche Des pluie Sèche s Des pluies Sèche
Sexe M F M F M F M F F M

Fourrages
-Talin

62,5
12,5

61,8

53
2,1

0 10

3,3
-

um triangulare
-Pa cum maximum 28,6

,2 10
3 -

0 40,9 54,

6,2
-

Tubercule
-Mani 28,7

75
-

64,7

61,

-
-

93,3
66,6

oc
-Igname

7 -

83,8
72,9

Graines
-Haric

58,7
12,5

100
41,2

10
-

-
-
-

11,3
-

ot de velours 42
24 -Maïs

-Arachide
0 -

100
-

10
-

8,1
-

Fruit
-Papa

57,1

-
-

11,1
33,4

23,5
-

-
21

-
-
-

51,35

-
-

45,8

ye immature
-Tom
-Néré

ate

,3
-
-

-
-
-

-
-

Noix de palme
-Amande
-Pulpe

43,4
40

37,5
10,2

100
-

00
0

100
62,

45,4
100

0 4
1

54,
96,8

8,1
-

13,6

Insectes
-Myriapode
-Coléoptère
-Orthoptère

14,3
24,2

-
9
25

-
-
-

00
80
0

10
2
25

36,4

-
-

,7
,9 16,2

24,3

16,6
10

0
5

51
12

Mammifères 40,4 30,2 - - - 62,5 - 46,6 - 41,4
Indéterminés 57,1 60,2 41,2 - 00 10 - 80 1 0 - 75,7

4.1.2 é
4.1.2 moyennes
Les alim s sont constitués essentiellement de manioc (41,62 %) et d’igname
(24, s femelles, ces même aliment repré ntent respectivement 50,66 %
et 1 me c’était le cas ch n aux Sè que les inve ébrés

. R gion d’Atchérigbé

.1. Proportions volumétriques
ents principaux des mâle

59 %) (tableau 1) ; chez le s s se
9,8 %. On remarque, com ez les a im de houè, rt

96 96

▲back to top

(Coléoptères et Orthoptères) et les mammifères prennent une part dans la composition du régime. On
relève chez ces anima proportion impo qui
indiq p nde diversification du rég alimentair rendant par conséquent
plus f es items. On rema une militude as z frap entre les
proportions volumétri ntes catégori s alimentai s mâles et les
femelles.

.2.1. Proportions volumétriques moyennes pendant la saison sèche
eau 1). indique
noix de palme

tribuée aux éléments indéterminés du régime
st particulièrement élevée.

Pour la saison sèche, la noix de palme (amande), Talinum triangul riapodes et Coléoptères
constituent l’essentiel du régime alimentaire de Cric es aliments ont e
relevés d s estomacs (tabl t de 2 et pa lure à
l’inexisten statistique sig re mâles Cri (X2
= 0,68 ; p>0,05).
4.2.3. Proportions volumétriques moyennes pendant la saison plu

s pluies ( tableau 1) est marqu r une forte représe tation du maïs pour 3 ,5 % en
oyenne dans les contenus stomacaux des mâles et 45,7 % dans ceux des femelles. La noix de

Outre la partie pulpeuse qui est la mieux
rep e
dan u
Crice o
de t
4.2.4. I
On peu
(tablea
totalité On peut enfin remarquer que les insectes et les Myriapodes présents
da
sais
observ
4.2 D
Afin de
saison evés

ux, une rtante d’aliments indéterminés (15,29 à 16,14 %)
ue robablement une plus gra ime e,
dif icile l’identification d rque si se pante

ques des différe e res relevées chez le

4.1.2.2. Indice de présence
Le spectre alimentaire de saison sèche, exprimé en indice de présence, se compose de manioc et
d’igname (tableau 2) qui sont représentés dans 66,6 à 93,3 % des estomacs des mâles comme des
femelles. Le néré est présent dans 51,35 % des estomacs des mâles et 45,8 % de ceux des femelles.
La différence entre les sexes n’apparaît pas significative dans cette région (X = 0,94 ; p>0,05 ; ddl=1)

4.2. Régime alimentaire du Cricetomys emini à Sèhouè
Compte tenu du fait que la distribution écologique de Cricetomys emini ne dépasse pas la latitude de
Sèhouè, toutes les données collectées ici ne concernent que Sèhouè pour cette espèce.

4
La composition du régime alimentaire de cette espèce, durant la saison sèche (tabl
qu’en saison sèche, la nourriture ingérée est constituée, dans la grande majorité, de
(amande en particulier) pour un tiers chez les mâles, et 40,4 % pour les femelles. Le fourrage
(Talinum triangulare) intervient pour 13 % chez les mâles et 18,4 % chez les femelles.
La fraction animale du régime est constituée par des Myriapodes en particulier et des insectes. On
relève également pour une moindre part la présence de Coléoptères. Les Orthoptères prennent une
part négligeable dans la composition du régime alimentaire. Les mammifères ne sont observés que
chez les femelles. Il faut enfin remarquer que la part at
e
4.2.2. Indice de présence pendant la saison sèche

are, les My
emini. Cetomys

. Un tes
n effet été

s de concans 80 à 100 % de
ce d’une différence

eau 2)
nificative ent

X ne perm
et femelles de cetomys emini

des
n

ies
La sai
m

son de ée pa 9

palme prend une part importante dans le régime.
rés ntée dans les contenus stomacaux des mâles et des femelles, l’amande de palme participe
s ne proportion assez élevée. Les insectes et les Myriapodes, bien que consommés par

mys emini, semblent participer plus faiblement à la composition du rét gime alimentaire au cours
cet e saison. Talinum triangulare est autant consommée par les mâles que par les femelles.

ndice de présence
t conclure qu’en saison des pluies, le maïs et la noix de palme sont les principaux composants
u 2) du régime alimentaire de Cricetomys emini. Ces aliments sont présents dans la presque
des estomacs analysés.

ns 36,4 à 64,6 % des estomacs, peuvent être considérés comme une nourriture complémentaire en
on des pluies. Une comparaison entre les indices de présences, montre que les résultats

és chez les mâles et les femelles ne diffèrent pas significativement, X2 = 1,53 ; p>0,05 ; ddl =1.
.5. escription multivariée du régime alimentaire des cricétomes de Sèhouè

mieux préciser les différentes tendances alimentaires tant du point de vue spécifique que
nier, il a été réalisé une analyse en composantes principales sur les différents items rel

dans les contenus stomacaux. Les figures 2a et 2b, issue de cette analyse, reprennent
respectivement le nuage des variables (catégories alimentaires) et le nuage des individus (les deux
espèces de cricétomes). Les trois premiers facteurs issus de cette analyse rendent compte de 45,5 %

97 97

▲back to top

de la variabilité totale. Ici l’interprétation s’est limitée aux deux premiers facteurs (34,85 % de la
variabilité).
La figure 2b du nuage des individus, montre une séparation assez marquée entre les individus
regroupés par espèce et par saison. Ainsi, il apparaît clairement que :

Les animaux appartenant à l’espèce Cricetomys emini sont regroupés dans la partie gauche
du graphique et ceux provenant de l’espèce Cricetomys gambianus, se retrouvent dans la

On peut tout de même remarquer un débordement de certains Cricetomys
gambianus sur l’espace occupé par Cricetomys emini dans le quadrant inférieur gauche.

ure gauche du graphique, un nuage unique de Cricetomys emini,
lles.

e des aliments indéterminés.

es différentes considérations permettent de tirer les conclusions qui suivent :
s mêmes items qui

d’être exhaustive. D’autre part, les

partie droite.

Dans la partie supérie
regroupe mâles et feme

Dans la partie supérieure droite, on voit se préciser une ségrégation entre les mâles et les
femelles de Cricetomys gambianus. On remarque cependant, la présence d’un individu de
sexe opposé, dans le nuage des mâles comme des femelles.

La figure 2a de la distribution des catégories alimentaires, distingue deux groupes d’aliments. Elle met
en évidence dans la partie supérieure du graphique les aliments les plus consommés en saison sèche
constitués par une fraction animale composée d’arthropodes (Myriapodes, Coléoptères et
Orthoptères) et de mammifères. La fraction végétale comporte des amandes de noix de palme, du
Talinum triangulare, du Panicum maximum, de la papaye immature et du haricot de velours. On
remarque enfin, dans cette partie du graphique, la position extrêm
Dans la partie inférieure du graphique, les aliments sont essentiellement d’origine végétale et sont par
ailleurs des produits de culture. Il s’agit de la tomate , du manioc, de l’arachide, de la pulpe de noix de
palme et du maïs.
C

Les mâles et les femelles de Cricetomys emini prélèvent en saison sèche, le
sont essentiellement constitués par des Myriapodes et des Coléoptères, des amandes de noix
de palme et de Talinum triangulare (figure 2a). Beaucoup d’autres aliments représentés par les
indéterminés participent à la composition du régime de cette espèce pour la saison considérée.

Les mâles de Cricetomys gambianus, semblent en saison sèche affectionner les petits
mammifères, les Orthoptères et la papaye immature, tandis que les femelles sont beaucoup
plus attirés par le haricot de velours et le manioc, ce dernier semble représenter à la fois un
aliment de saison sèche et de saison des pluies (figure 2a). Panicum maximum est consommé
par tous les individus, et ne semble pas, de ce fait, représenter un aliment discriminant les
deux sexes.

Il semble qu’en saison pluvieuse, Cricetomys emini soit dépendant des noix de palme (pulpe)
et du maïs qui constituent l’essentiel de son régime (quadrant inférieur gauche). Cricetomys
gambianus par contre prélève de la tomate, de l’arachide, du manioc (quadrant inférieur droit),
mais aussi du maïs et des noix de palme (pulpe). Une zone de recouvrement apparaît donc au
niveau du nuage des individus Cricetomys emini et Cricetomys gambianus en saison
pluvieuse, illustrant de manière nette un chevauchement de la niche alimentaire des deux
espèces.

4.2.6. Les contenus du terrier comme indicateurs du régime alimentaire
La fouille des terriers permet de découvrir les restes de repas et par ce biais, d’établir un répertoire
qualitatif des différents aliments consommés par les animaux. Les résultats sont consignés par
espèce et non par sexe, et concernent toutes les saisons à la fois. Il était difficile de préciser la
période au cours de laquelle la nourriture a été entreposée, vu que les cricétomes amassent
régulièrement de la nourriture dans les terriers, en vue d’une utilisation ultérieure. En examinant le
tableau 3 reprenant les différents items recensés (40 au total) dans les terriers ainsi que leurs
proportions respectives par rapport à l’ensemble, on peut conclure à une certaine diversité du régime
alimentaire des cricétomes. Il faut également reconnaître que Cricetomys gambianus dispose d’un
spectre alimentaire plus large composé pour la région de Sèhouè de 33 catégories d’aliments
différents et, pour la région d’Atchérigbé de 19 aliments. Chez Cricetomys emini, 17 catégories
alimentaires ont pu être recensées. Cette liste n’a pas la prétention
diverses espèces consommées n’ont pas toutes la même importance dans le régime alimentaire . les
deux espèces de cricétomes apprécient les fruits des oléagineux notamment ceux du palmier à huile
qui représentent de loin l’aliment le plus stocké (49 % chez Cricetomys gambianus et 58 % chez

98 98

▲back to top

(a)

(b)

Figure 2 : Diagramme des axes 1 et 2 de l’ACP. Analyse effectuée sur les contenus stomacaux des

cricétomes (Cricetomys gambianus et Cricetomys emini) capturés dans la région de Sèhouè (a =
nuage des variables ; b = nuage des individus)

99 99

▲back to top

Cricetomys emini), dans les localités où ce végétal est présent. Dans la région d’Atchérigbé par
exemple où le palmier huile est rare ou absent par endroits, les noix de palme sont remplacées par les
fruits de Vitellaria paradoxa, plante oléagineuse également.

entaires des deux
spèces. Ils représentent 54,5 % des éléments stockés chez Cricetomys gambianus et 53 % chez

Lorsqu’on compare la composition des contenus des terriers de Cricetomys gambianus à ceux
occupés par Cricetomys emini, on relève des similitudes et des différences. Les fruits prennent en
effet, une part importante et constituent un peu plus de la moitié dans les stocks alim
e
Cricetomys emini.

Tableau 3 : Proportion relative moyenne des restes de nourritures et provisions stockées dans les
terriers des cricétome

Régions SEHOUE ATCHERIGBE
N° Aliments C. gambianus n=41 C. emini n=41 C. gambianus n=53
1 Noix d’Elaeis guineensis 49* 84 58* 18 2* 11
2 Graine de Annona senegalensis 8,5* 61 12* 36 -
3 Arachis hypogea 2** 18 - - 12** 29
4 Manihot esculenta 6** 29 - - 15** 37
5 Zea mays 8** 42 6** 23 3** 9
6 Graine de Cnectis ferruginea 1* 11 0,5* 11 - -
7 Noyau de Mangifera indica 1* 14 - - 4* 18
8 Os 0,75 39 0,5 8 1 12
9 Graine d’Anacardium occidentale 0,5* 6 - - 8* 15
10 Graine de Vitellaria paradoxa - - - - 12* 44
11 Racine de Bombax sp. 0,5 14 0,5 6 - -
12 Racine d’Elaeis guineensis 1 18 2 13 - -
13 Ipomea batatas 2** 12 - - 2** 7
14 Graine de Thevetia guineensis 0,5* 12 - - - -
15 Graine de Thevetia nereifolia 0,2* 15 - - - -
16 Graine de Carica papaya 1,5* 27
17 Graine de Prosopis africana - - - - 9* 15
18 Graine d’Agelaea obliqua 0,4* 8 0,5* 9 - -
19 Graine de Parkia africana - - - - 7* 19
20 Graine de Irvingia gabonensis 0,2* 31 0,5* 16 - -
21 Graine de Vigna unguiculata 2** 8 - - 2** 6
22 Graine de Byrsocarpus coccineus 0,5* 8 1,5* 12 - -
23 Dioscorea sp. - - - - 13** 39
24 Coquille de Limicoloria sp. 0,2 6 - - - -
25 Graine de Mucuna sp. 3 47 - - - -
26 Graine de Canavalia sp. 0,6* 5 - - - -
27 Tubercule de Trianthema pentandra 0,4 3 1 16 - -
28 Feuille de Talinum triangulare 2,5 72 5 39 2 16
29 Feuille de Tridax procumbens 1 37 - - - -
30 Article de myriapode - - 3 27 - -
31 Mandibule de coléoptère 1 28 2 19 1,5 14
32 Tegmina d’orthoptères 0,5 14 0,5 9 0,5 6
33 Inflorescence d’Elaeis guineensis 0,5 36 - - - -
34 Graine de Citrus sp. 0,2* 3 - - - -
35 Racine d’Andro - - - - 1 13 pogon gayanus
36 Graine de Dialium guineense 1 7 1* 8 2 9
37 Graine de vitex doniana - - - - 3 24
38 Graine de Spondia mobin 1* 9 3* 12 - -
39 Graine de Musaenda isertiana 1* 11 2,5* 8 - -
40 Graine de Cola cordifolia 1,5* 14 - - - -

* = fruits ** = produits de culture

100 100

▲back to top

100

Tout en admettant la ressemblance entre les deux espèces en ce qui concerne leur affinité pour les
fruits, il faut tout de même reconnaître la présence chez Cricetomys gambianus, d’un nombre plus
important de fruits provenant d’espèces plantées. Hormis les fruits du palmier à huile, stockés à la fois
par les deux espèces, ceux rencontrés chez Cricetomys gambianus proviennent d’arbres plantés
comme Mangifera indica, Carica papaya, Anacardium occidentale, Thevetia guineensis, Thevetia
nereifolia et Citrus sp.
D’autre part, quelle que soit la région, les aliments provenant des cultures vivrières, sont retrouvés en
majorité chez Cricetomys gambianus.
Les racines, les feuilles et la nourriture animale reviennent chez les deux espèces de cricétomes, mais
on note chez Cricetomys emini l’absence des coquilles d’escargots.
La gamme des produits présents dans les terriers de Cricetomys gambianus provenant de la région
d’Atchérigbé , diffère de celle rencontrée à Sèhouè. Cette différence dénote du caractère opportuniste
de l’espèce.

4.3. Diversité et recouvrement du régime alimentaire des deux espèces
Les précédents résultats soulignent clairement l’existence de variations dans la composition du régime
alimentaire des populations de cricétomes, entre les deux espèces d’une part, et d’une saison à
l’autre d’autre part. La méconnaissance spécifique de tous les items alimentaires ne peut fournir une
quantification rigoureuse de la diversité et du recouvrement alimentaire. Néanmoins, le calcul des
indices de diversité de Shannon, déterminés sur la base des aliments identifiés, permet de parvenir
aux observations suivantes résumés dans le tableau 4.

Tableau 4 : Calcul, par espèce et par saison, des indices de diversité de Shannon

Régions
Sèhoué Atchérigbé

Saison sèche Saison des pluies Saison sèche Espèces de cricétomes

M F M F M F
C. gambianus 2,85 2,64 2,15 1,83 2,33 2,14
C. emini 0,53 2,3 2,02 1,91 - -

De l’analyse des résultats du tableau 4, il ressort que :

Le régime alimentaire de Cricetomys gambianus apparaît nettement plus diversifié en saison
sèche, avec une chute marquée de la diversité en saison des pluies.

Les résultats semblent indiquer chez Cricetomys emini, une diversification similaire du régime
alimentaire, d’une saison à l’autre. Mais en raison de la grande proportion dans le régime de
saison sèche, d’aliments difficilement identifiables, tel qu’il a été signalé précédemment
(tableau 1), ce résultat doit être nuancé, à cause du biais inévitablement introduit dans les
calculs. L’indice de diversité de 0,53 observé chez le mâle de cette espèce en saison sèche en
est une illustration.

Pendant la saison sèche, le régime alimentaire de Cricetomys gambianus est beaucoup plus
diversifié que celui de Cricetomys emini. En saison pluvieuse, les deux espèces affichent des
indices de diversification assez semblables.

Dans les régions d’Atchérigbé, Cricetomys gambianus présente en saison sèche un indice de
diversité beaucoup plus faible que celui calculé pour la région de Sèhouè. On peut attribuer ce
résultat à une séparation entre les deux régions au niveau des disponibilités alimentaires.

L’étude de la largeur de la niche (LN) alimentaire, chez les deux espèces en saison des pluies, laisse
apparaître des valeurs de LN = 0,371 pour Cricetomys gambianus et de 0,47 pour Cricetomys emini.
La valeur la plus faible chez Cricetomys gambianus de la largeur de la niche alimentaire, montre,
contrairement à Cricetomys emini, que certains aliments tendent à dominer la presque totalité du
régime alimentaire de cette espèce. Le régime alimentaire de Cricetomys emini semble donc plus
diversifié que celui de Cricetomys gambianus, qui reste plus dépendante des produits de culture au
cours de cette saison.

101 101

▲back to top

101

5. DISCUSSION

.1. Point de la méthode
Les résultats laissent apparaît limentaires non identifiables.
Cette difficulté à répertorier tous les aliments con ommés pourrait découler de plusieurs raisons. Il
semble en effet que dans le cas des fruits char s ou de grosses graines, les animaux peuvent
parfois n’ingérer que des ments de racines moins
spécifiques ne sont pas reconnaissables. En ce qui concerne les proies animales, les insectes en
particulier, les cricétomes peuvent ne consomme des tissus internes, laissant sur place les
élytres, la tegmina, les pattes, les mandibules, les clérites et tergites thoraciques et abdominaux, qui
sont plus caractéristiques de l’espèce. D’aut la collection de référence élaborée est très
limitative et ne permet pas de couvrir tout le spectr imentaire.

981), montrent qu’un grand
ombre d’espèces de rongeur sont souvent polyphages. Les résultats obtenus sur les deux espèces

7), Morris
i, à l’issue

es contenus des terriers, de Cricetomys gambianus en particulier, considèrent les cricétomes comme
es omnivores complets. Les aliments les plus recherchés par les deux espèces sont surtout la noix

oc et Talinum triangulare. La noix de palme constituent l’aliment de premier
lan tant du point de vue quantitatif que qualitatif. Sa richesse en acides gras (oléique et palmitique
ans le péricarde, laurique, myristique et oléique dans l’endosperme), en protéines et en azote libre,
yenuga (1968), lui confère des qualités nutritives exceptionnelles qui expliquent cette préférence

re. Dans les régions où le palmier à huile est absent, le karité constitue une espèce de
mplacement, laissant supposer que les oléagineux représentent l’aliment de choix des cricétomes.
n raison de la part occupée par la nourriture animale dans leur régime alimentaire, les deux espèces
e cricétomes pourraient être considérées comme des prédateurs à action sélective, vis-à-vis de
entomofaune. Cricetomys emini, bien que consommant l’ensemble des arthropodes recensés,

référentiellement les Myriapodes. Cette part animale est peu importante ou irrégulière chez
ricetomys gambianus, qui se distingue par une plus grande consommation d’Orthoptères et par une
rédation plus orientée vers les vertébrés. Remarquons cependant que la proportion des vertébrés
ammifères dans le régime de Cricetomys gambianus peut être surévaluée. En effet, de nombreux

ors du toilettage peuvent régulièrement ingérer leurs propres poils. Cette consommation
es vertébrés peut également être le fait d’un cannibalisme comme signalé par Codjia et Heymans
990) qui ont observé ce phénomène chez les animaux élevés en captivité. La consommation de
cines est observée par très peu d’auteurs dont Morris (1963), qui en a relevé parmi les contenus du
rrier. En dehors du fait que les racines aient été répertoriées parmi les restes de nourriture des

ricétomes, donc probablement consommées par ces derniers, on pourrait envisager qu’elles
terviennent également dans le contrôle de la croissance des incisives. En effet, comme chez tous
s rongeurs, les incisives ont une croissance continue chez les cricétomes, ce qui impose aux
nimaux de consommer des aliments durs pour s’user les dents.
e façon générale, les régimes des deux espèces sont proches. Mais ils se distinguent d’une part
ans le détail, d’autre part dans les tendances générales, plus herbivores de Cricetomys gambianus et
lus insectivores de Cricetomys emini.

re une part importante de catégories a
s
nu

tissus de réserve ou de la pulpe. Les frag

r que
s

re part,
e al

L’élaboration du répertoire alimentaire des cricétomes par l’étude du contenu des terriers semble
assez intéressante, car elle permet de compléter les informations recueillies à partir du contenu
stomacal. Mais elle pèche par le fait que les échantillons couvrent des périodes difficiles à préciser.

5.2. Composantes principales du régime alimentaire des cricétomes
Les résultats obtenus tendent à montrer que les cricétomes ont un régime alimentaire assez varié, se
nourrissant d’un grand nombre d’espèces végétales et animales. Des études menées dans les milieux
divers (Holisova, 1976 ; Watt, 1977 ; Genest-Villard, 1980 ; Hubert et al., 1
n
de cricétomes confirment ces constats et s’accordent avec les conclusions de Pirlot (195
(1963), Rahm et Christiaensen 1963), Kingdon (1974), Ajayi (1977) et Malékani (1987) qu
d
d
de palme, le maïs, le mani
p
d
O
alimentai
re
E
d
l’
mange p
C
p
m
mammifères l
d
(1
ra
te
c
in
le
a
D
d
p

102 102

▲back to top

102

5.3
a tactique alimentaire de Cricetomys gambianus apparaît largement opportuniste. En témoignent

nensen (1963) et Malekani (1987) au Zaïre et Ajayi

rs est plus varié en saison sèche

s chez
s Muridés africains (Hubert et al., 1981). Il semble que, quelle que soit la saison, Cricetomys emini
ste plus ou moins constant dans la consommation de nourriture animale, tout au moins pour les

’insectes durant la saison des pluies, c’est-à-dire au moment où ils sont plus abondants. On

saison sèche, en vue de la consommation de
mande extraite le moment venu avec une dextérité extraordinaire. Les cricétomes semblent donc

ace à la dualité qualité/quantité. L’amande de noix de palme
é (Oyenuga, 1968), il semble que cette consommation

un instinct de mise en réserve des aliments de bonne qualité, afin de faire face aux
les disponibilités sont

ndes riches en protéines
jou nne qualité en période de disette.
Da t plus recherchées en

5.4. Différence de régim entaire le
Les résultats indiqu de Cricetomys emini prélèvent en toutes saisons
les mêmes ressour co z Cricetomys gambianus, il a été relevé que les
individus des deux s ssent pas aux mêmes espèces en saison sèche.

6. CONCLUSION
Au total, le régime céto t très varié et li u rythme des deux saisons du
Bénin. En saison sè espèces ont des régimes alime ires assez différents. En saison
des pluies, on obse en aliments conso s’agit particulièrement des
noix de palme et du auc de la niche alimentaire n’induit pas une interaction

espèces.
uoique très limité en raison du nombre des collections qui ont servi à la réalisation de l’étude, la
nnaissance du régime alimentaire des cricétomes est une donnée fondamentale de la biologie de

ces rongeurs sans laquelle toutes activités de conservation et d’élevage serait vain.

. Variabilité du régime
L
notamment le large spectre taxinomique des aliments ingérés et la variation saisonnière importante de
la composition du régime. Cette affirmation semble se vérifier à travers la différence marquée entre les
aliments consommés par cette espèce, lorsque l’on passe d’une population à une autre, ou d’une
région à une autre. Les plus belles preuves résident dans les listes des aliments consommés, établies
par Morris (1963) au Malawi, Rahm et Christia
(1977) au Nigeria, qui bien que laissant apparaître des similitude avec les présents résultats sont plus
caractéristiques des régions prospectées par ces auteurs. Mais l’analyse des résultats obtenus,
mettant en évidence un certain choix de proies, contribue à moduler l’opportunisme alimentaire
caractéristique de l’espèce. La variation saisonnière du régime alimentaire des deux espèces de
cricétomes montrent que le régime alimentaire chez ces rongeu
qu’en saison pluvieuse. Cette fluctuation du régime alimentaire semble en liaison avec la phénologie
végétale. Globalement, nous remarquons que le régime des deux espèces en saison pluvieuse
semble fondamentalement basé sur les espèces cultivées et probablement sur la recherche de fruits.

n cette période, les graines prennent une place importante dans le régime comme c’est le caE
le
re
Myriapodes. Les arthropodes représentent donc pour cette espèce un apport régulier de protéin
tout au long de l’année. Paradoxalement les deux espèces de cricétomes consomment moins
d
remarque aussi une variabilité saisonnière de l’alimentation liée à la consommation différentielle de la
noix de palme. La pulpe, beaucoup plus riche en lipides, est plutôt consommée en saison des pluies
alors que les noix laissées en stock, sont utilisées en
l’a
adopter une stratégie de mise en stock f
ayant un contenu protéique plus élev
différentielle soit guidée par le fait, qu’en saison des pluies, où la biomasse végétale est importante et
que la disponibilité énergique est excédentaire, l’animal est dans son choix alimentaire, beaucoup plus
guidé par
difficultés liées à la couverture des besoins énergétiques à un moment où
déficitaires, c’ odes, ainsi que les amaest-à-dire en saison sèche. Les arthrop

ent de ce fait un rôle de soudure de très bo
ns ous les cas, Les résultats tendent à montrer que les protéines sont les

saison sèche. Sans disposer de données relatives au mode de prélèvement de Talinum triangulare,
espèce végétale la pus consommée en saison sèche, il semble que les parties les plus riches en
matière sèche, soient mangées préférentiellement par les cricétomes. Cette perception des faits
corrobore avec les résultats de Codjia (1985), qui dans ses travaux sur les animaux élevés en
captivité, a établi un code de consommation des différentes parties de Talinum triangulare où les
graines et les inflorescences sont consommées avant toute autre partie.

e alim selon sexe
ent que les mâles et les femelles
ces trophiques. Par ntre che
exes ne s’intére

alimentaire des cri mes es é a
che, les deux nta
rve une interférence
maïs. Mais ce chev

tre les mmés. Il
hement

compétitive entre les deux
Q
co

103 103

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103

BIBLIOGRAPHIE
Agbessi F. A. N. 1984. Etude de quelques problèmes alimentaires et sanitaires de l’aulacode : Thryonomys swinderianus
(Temminck, 1827) en captivité. Mémoire DETS. CPU/UNB. 119 p.
Adoun C. 1988. Aperçu sur la biologie de l’aulacode. Nature et faune, 4(4) : 17-21.
Ajayi S. S. 1977. Field observations on the African giant rat Cricetomys gambianus Waterhouse in southern Nigeria. E. Afr.
Wild. J., 15: 191-198.
Bahini V. 1991. Etude du genre Thryonomys, Rongeurs Thryonomydae. Données corporelles et crâniennes. Mémoires DETS,

otonou, 107 P.
ewa M. P. R. 1992. Critères d’implantation des terriers chez les cricétomes (Cricetomys gambianus et Cricetomys emini).

.
Codjia J. C. and Capanna E. 1994. Citogenetica di Arvicanthis niolticus (Rodentia,

uridae). 1° Congresso Italiano di Teriologia.
vitelli M. V., Castiglia R., Codjia J. C. and Capanna E. 1994. Cytogenetics of the genus Arvicanthis (Rodentia, Muridae). 1

ca). Z. Säugetierkunde, 60: 215-225.
public of Benin (West Africa): 2

Cod et son impact socio-économique en zone rurale à travers une étude comparative de
l’écoéthol rus erythropus) et de
l’aul
Cod tomys gambianus
et Criceto
Cod
(Cricetom mys emini), Rongeurs africains. Cah. Ethol. Appl., 10(2): 143-150.
Cod
l’Ou
Genest- entaire des rongeurs myomorphes de forêt équatoriale (région de M’Baiki, République

eymans J. C. et Codjia J. T. C. 1987. Sur l’actogramme en captivité de quatre rongeurs africains : le rat de Gambie
mys gambianus et Cricetomys emini), le rat palmiste (Xerus erythropus) et l’aulacode (Thryonomys swinderianus). Cah.

thol. Appl., 7(3): 247-262.
olisova V. 1976. The food eaten by the water vole (Arvicola terrestris) in garden. Zool. Listy, 25:209-216.

Holzer R., Mensah G. A. et Baptist R. 1986. Aspects pratiques en élevage d’aulacodes (Thryonomys swinderianus) III.
Comportement de coprophagie. Rev. Elev. et Méd. Vét. Des pays tropicaux, 39(2) : 247-252.
Hubert B., Gillon D. et Adam F. 1981. Cycle annuel du régime alimentaire des trois principales espèces de rongeurs (Rodentia,
Gerbillidae et Muridae) de Bandia (Sénégal) Mammalia, 45 : 1-20.
IRHO 1964. Plan palmier à huile. Cotonou, Bénin, Document, 330-385.
Kingdom J. 1974. East African mammals. An atlas of evolution in Africa. VII, part B (Hares and Rodents). Academic Press,
London, New York, 546-554.
Malekani M. 1987. Techniques de capture et observations écoéthologie sur le rat de Gambie, Cricetomys gambianus, dans la
forêt équatoriale du Zaïre. Tropicultura, 5(4), 160-164.
Mensah G. A. et R. Baptist. 1986. Aspect pratiques en élevage d’aulacode (Thryonomys swinderianus) ; Rev. d’Elevage et de
Méd. Vét. des pays tropicaux, 39(2) : 239-242.
Morris B. 1963. Notes on the giant rat (Cricetomys gambianus) in Nyasaland. African Wildlife, 17(2):103-107.
Okambawa W. G. 1991. Ecologie des cricétomes: Cricetomys gambianus Waterhouse 1840. Mémoire DETS, CPU/UNB,
Cotonou, 97 p.
Oyenuga V. A. O. 1968. Nigeria’s food and feeding stuffs. University of Ibadan Press, Ibadan, Nigeria. 198p.
Pirlot P. L. 1957. Rongeurs nuisibles aux cultures des environs du lac Kivu (Congo belge, bull. Agri. Du Congo belge, 48(3) :
703-730.
Rahm V. et Christianensen A. R. 1963. Les mammifères de la région occidentale du lac Kivu. Ann. Mus. Roy. Afr. Centr., Ser.8,

Cricetomys gambianus et Cricetomys emini) au
énin. Mém. Lic. Zool.., Fac. Sci. Université de Liège, 72 p.

977. The food eaten by some Australian rodents (Muridae). Austr. Wildl. Res., 4:151-157.

CPU/UNB, C
B
Mémoire de DETS, CPU/UNB, Cotonou, 93 p
Castiglia R., Chrysostome C., Civitelli M. V.,
M
Ci
Arvicanthis niolticus from Repopblic of Benin (West Afri
Civitelli M. V., Codjia J. T. C. and Capanna E. 1995. The chromosome of Rodents of the Re
Scriuridae and Thryonomidae. Rend. Fis. Acc. Lincei.

jia J. T. C. 1985. Utilisation du gibier
ogie des rats de Gambie (Cricetomys gambianus et Cricetomys emini), du rat palmiste (Xe

acode (Thryonomys swinderianus) en captivité étroite. Mém. Ing. Agr., FAS., Univ. Cotonou, 197 p.
jia J. T. C. et Heymans J. C. 1990. Note d’informations sur l’élevage expérimental des cricetomes (Crice

mys emini). Description de quelques comportements. Nature et Faune, 6(1) : 35-44.
jia J. T. C., Heymans J. C. et Adjallala A. F. 1990. Description du comportement de coprophagie chez les cricétomes

ys gambianus et Criceto
jia J. T. C., Chrysostome CH., Civitelli M. V. et Capanna E. 1994. Les chromosomes des Rongeurs du Bénin (Afrique de
est) : 1. Cricetidae. Rend. Fis. Acc. Lincei, 9(5) : 277-287.

villard H. 1980. Régime alim
centrafricaine). Mammalia, 44 :423-4884.
H
(Criceto
E
H

Science Zol., 118 :78-79.
Ronveaux F. 1991. Caractérisation de l’habitat et du terrier des cricétomes (
B
Watts C. H. S. 1

104 104

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104

105 105

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105

THEME I.8

urs

h et W. Bergmans

Résumé

Les mifères (plus de 1800 espèces actuellement décrites).
C’es ent débattue. L’illustration parfaite vient du fait que chez
les M et 50 cm. La détermination des rongeurs qui impliquent
leurs cla t appel à des caractères chromosomiques, anatomiques et
morp les premières identifications se font
à pa l giques facilement observables mais
ne s i es mensurations corporelles ou des
aspe c seule caractéristique isolée permette
d’identifier un rongeur. Il faut faire le plus sou

Mots clés : Rong

Détermination des ronge

M. R. M. Ékué, G. A. Mensa

rongeurs forment l’ordre le plus diversifié de la classe des mam
t un ordre très complexe dont la systématique est encore largem
uridés par exemple, la taille d’un individu peut varier entre 5

ssifications en famille, genre et espèce fai
hologiques (biométriques ou non) parfois difficiles à déterminer. Mais généralement
rtir c efs de détermination se rapportant à des caractères anatomiques et morpholo
’appl quent qu’aux spécimens adultes. Les caractères utilisés dans ce cas sont soit d
cts omme la forme et la coloration de divers organes externes. Il est rare qu’une

ractères. vent appel à une combinaison de ca

eurs, détermination, caractères chromosomiques, caractères anatomiques et morphologiques.

106 106

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106

1. INTRODUCTION

Les rongeurs sont des mammifères caractérisés par la possession de deux paires d’incisives (haut et
bas) à croissance continue relativement fortes, longues, courbées et par pair l’une près de l’autre ;
l’absence des canines et des prémolaires remplacées par un long diasthème (longue distance entre
les incisives et les dents molariformes).
L’ordre des rongeurs est le plus diversifié de la classe des mammifères (plus de 1800 espèces
actuellement décrites). L’illustration parfaite vient du fait que chez les Muridés par exemple, la taille
d’un individu peut varier entre 5 et 50 cm. Un Micromys pèse en moyenne 4 g tandis qu’un
Hydrochoeridae comme Hydrochoerus peut peser jusqu’à 50 kg (Codjia, 1996). C’est un ordre très
complexe dont la systématique est encore largement débattue.
L’identification d’un ordre aussi important requiert donc une bonne connaissance des critères et des
caractéristiques utilisées mais aussi et surtout des modalités de leur détermination. En général, on
tient compte des paramètres chromosomiques, anatomiques, morphologiques et biométriques.

2. CARACTERES UTILISES DANS LA DETERMINATION DES RONGEURS

Deux grands groupes de caractères sont concernés. Il s’agit des caractéristiques chromosomiques et
des caractéristiques anatomiques et morphologiques.

2.1. Caractères chromosomiques
L’étude du caryotype chez les rongeurs est un élément important pour l’attribution taxonomique et
l’interprétation systématique des taxa. Elle permet de lever toute équivoque sur la reconnaissance des
espèces.
Les éléments pris en compte dans la caractérisation cytogénétique sont :

le nombre diploïde de chromosomes,
la morphologie des chromosomes (autosomes + chromosomes sexuels).

Les différe
la
signaler que ses études ne peuvent ent sur le terrain mais requiert des

rélèvements de tissus et différentes chromosomiques et d’observations
xigeant même le recours à la microscopie électronique. Le tableau 1 présente le nombre diploïde de

pturés dans diverses localités du Bénin.

nces observées entre les nombres diploïdes et la forme des chromosomes sexuels donnent
meilleure identification des espèces et la définition des limites interspécifiques. Mais il convient de

pas se faire directem
méthodes de préparation p

e
chromosomes de quelques rongeurs ca

Tableau 1 : Caryotype de quelques espèces de rongeurs du Bénin

Espèce Localité Nombre diploïde de chromosomes
Thryonomys swinderianus
Cricetomys gambianus

Mastomys natalensis
Ma

Le
Da
Pr
Fu

Atchérigbé
Toui

Atchér

Calavi

44
82

62
38

34
38

Cricetomys emini
Tatera kempii

Ouègbo
Toffo

80
48

stomys erythroleucus Atchérigbé
Tanougou Arv

Rattus rattus
icanthis niloticus

mniscomys striatus
symys rufulus

Lokossa
Setto

44
36

aomys tullbergi Dassa
sa nisciurus anerythrus Lokos

igbé 32
38

SOURCE: Codjia (1999)

107 107

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107

2.2. Caractères anatomiques et morphologiques
La détermination des rongeurs à partir des caractéristiques anatomiques et morphologiques se base
niquement sur des spécimens adultes. Les caractères considérés sont soit des mensurations ou des
spects comme la forme et la coloration de divers organes externes. Les valeurs pondérales sont
rises au moyen de balance de précision tandis que les mesures linéaires se font avec un pied à

coulisse.

2.3. Caractères biométriques

.3.1. Mensurations corporelles
es mensurations corporelles prises pour l’identification des rongeurs sont :

Le poids du corps (PDS)
u museau à l’orifice anal
la dernière vertèbre caudale

u
a
p

2
L

La longueur de l’ensemble Tête et Corps (TC) prise d
La Longueur de la Queue (LQ) prise de l’orifice anal à
La Longueur de l'Oreille gauche (LO) prise de la base de la brèche de l’oreille à la marge la plus

éloignée du pavillon
La Longueur de la Patte Postérieure Gauche (LPG) prise du talon à la pointe des griffes des

doigts les plus longs.
La figure 1 tirée de Rosevaer (1969) illustre la prise de ses mensurations corporelles.

Longueur tête + corps (AB) et longueur de la queue (AC)

108 108

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108

Longueur de l’oreille (a) et longueur de la patte postérieure (b)

Figure 1: Mesures linéaires à tte postérieure d’un rongeur

Source : Rosevear (1969)

2.3.2. Mensurations crâniennes
Ses mesures concernent le crâne et la mandibule et sont toutes prise du côté gauche pour éviter les

e trou occipital,

illustratif Codjia (1996) a
2).

prendre sur la tête, le corps, l’oreille et la pa
à identifier

problèmes dus à l’asymétrie directionnelle.

2.3.2.1. Méthode d’obtention des crânes
Le prélèvement et la préparation des crânes avant la prise des mensurations se font suivant la
méthode suivante décrite par Codjia (1996) :

Couper le cou de l’animal et enlever la peau de la tête,
Faire bouillir la tête pendant 15 minutes environ,
Enlever le plus possible la chair et les ligaments avec un couteau,
Retirer langue et cervelle à l’aide d’un crochet introduit dans l
Sécher le crane au soleil,
Dégraisser le crâne à l’acétone et à la benzine,
Enlever le reste de la chair,
Blanchir à l’eau de javel.

2.3.2.2. Mesures prises sur le crâne et la mandibule
Plusieurs dimensions peuvent être mesurées au niveau du crane. A titre

Figure considéré 43 paramètres différents chez Thryonomys swinderianus (

us avons au niveau du crâne :
Longueur des os nasaux (1)
Largeur des os nasaux (2)
Hauteur des os nasaux (3)

109 109

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109

Largeur rostrale (4)
Rétrécissement inter-orbital (5)

tal (6)

Largeur de la boite crânienne (mesurée à partir de la choane) (14)

Long
Longueur de la bulle tympanique (18)
Largeur de la bulle tympanique (19)

argeur du foramen magnum (20)
Hauteur du foramen magnum (21)

supérieure (33)

Au e
inférieure (35)

inférieure (37)
sthème inférieure (38)

ière molaire inférieure-processus coronoïde (39)

Longueur du fron
Largeur du frontal (7)
Longueur du pariétal (8)
Largeur du pariétal (9)
Longeur du supraoccipital (10)
Longueur du condylobasale (condyle, prosthion) (11)
Longueur du basion-henselion (12)
Longueur de la boite crânienne (condyle, première molaire) (13)

Hauteur de la boite crânienne (mesurée à partir de la choane) (15)
Largeur bizygomatique (16)

ueur de l’arche zygomatique (17)

Longueur du foramen incisivum (22)
Largeur du foramen incisivum (23)
Largeur de la choane (24)
Longueur du diastème supérieur (25)
Longueur de l’os palatin (26)
Longueur du palais (choane, henselion) (27)
Longueur du palais (28)
Volume du crâne
Longueur de la rangée molaire supérieure (alvéoles) (29)
Largeur extérieure des rangées molaires supérieures (alvéoles) (30)
Longueur molaire de la première supérieure (31)
Largeur de la première molaire supérieure (32)
Profondeur de l’incisive
Largeur de l’incisive supérieure (34)

niv au des mandibules :
Longueur de la rangée molaire
Longueur de la première molaire inférieure (36)
Largeur de la première molaire
Longueur du dia
Longueur prem
Longueur première molaire inférieure-processus condylaire (40)
Longueur première molaire inférieure-processus angulaire (41)
Longueur processus coronoïde, processus angulaire (42)
Longueur processus condylaire, processus angulaire (43)

110 110

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110

Figure 2: Façon de prendre les dimensions crâniennes chez l’aulacode (Thryonomys swinderianus)

Source : Codjia (1996)

2.4. Caractères non mesurables
Les variables qualitatives concernées se rapportent à divers aspects et à la forme de certains organes
corporels externes. Le tableau 2 présente ses caractères et les différences observées au niveau de
chacun d’eux chez les rongeurs.

Tableau 2 : Variables qualitatives utilisées pour l’identification des rongeurs

Caractères Variabilité du caractère concerné
Aspect de la queue Nue, Poilue, à Plumeau, Touffue, à Pompon
Aspect de la patte
postérieure

Normale, Courte, Large

Aspect du pelage Coloration sur les faces dorsale et ventrale (gris, brun, noir, blanchâtre, gris-blanc etc.) ;
Présence de taches, de sillon etc.

Aspect des poils Doux, Dur, Râpeux, Présence d’épines
Forme de l’oreille Grande décollée, Petite collée

111 111

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111

La figure 3 illustre la variabilité observée au niveau e l’aspect de l’oreille, de la patte postérieure et de
e.

d
la queu

Figure 3: Caractéristiques utilisées dans la clef de détermination d’un rongeur

Source : Sicard et al. (1995)

112 112

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112

3. CLEF D’IDENTIFICATION DES RONGEURS

Une clé d’identification des rongeurs est un texte qui rassemble de façon synthétique et bien
hiérarchiser un ensemble de caractéristiques permettant de reconnaître ou d’identifier un spécimen de
rongeur jusqu’au niveau spécifique (genre et espèce). En raison de la grande complexité des
rongeurs et de la diversité des caractéristiques utilisées en systématique, les clés se veulent des outils
pratiques. Elles ne prennent donc pas en compte toutes les caractéristiques mais sont basées
uniquement des caractères anatomiques directement observables à l’œil nu ou mesurables sur le
spécimen sans avoir recours à des travaux de laboratoire. Les clés sont élaborées sur la base des
mensurations corporelles et des caractéristiques non mesurables décrites ci dessus. Ainsi conçu, les
clés sont des instruments de terrain destinés à faire une identification rapide des rongeurs et
accessible même au profane avec un peu de pratiques. Il faudrait aussi avoir à l’esprit que les clés
sont valables pour des spécimens adultes.
Cependant, s’il est possible de se familiariser grâce à la pratique à l’utilisation d’une clé, trouver le
nom d'une espèce de rongeur n'est pas toujours très simple. En effet, les espèces ne sont pas toutes
bien connues et mieux on ne connaît pas toujours toutes les variations en ce qui concerne les
mesures et les couleurs. Il arrive parfois que les couleurs du pelage d'une espèce varient
considérablement. De même, il y a des espèces qui se ressemblent beaucoup entre-t-elles. Dans le
cas où la clef ne donnerait pas un résultat clair, il est conseillé de lire aussi la description des espèces
de rongeurs. Si dans ce dernier cas, l’identification du rongeur comporte toujours des doutes, alors il
est conseillé de garder le spécimen et si possible d’aller consulter un spécialiste pour mieux se situer.

4. CONCLUSION

La détermination d’un rongeur fait recours à un ensemble de caractères dont certains sont
observables facilement et d’autres plus difficilement mesurables nécessitant le recours à des
spécialistes. Il convient de signaler qu’une seule caractéristique ne permet pas de reconnaître une
espèce mais plutôt une combinaison de caractères est indispensable.
Il est donc utile à tous ceux qui s’intéressent aux rongeurs de disposer d’une clé de détermination
appropriée et de se familiariser à son utilisation, mais également de disposer des données sur la
biologie et l’écologie des espèces. Un spécimen non identifié ou sur laquelle des doutes existent
pourra toujours être envoyer à des spécialistes dans un musée pour une bonne détermination.

BIBLIOGRAPHIE
BERGMANS W., 1999. Les rongeurs du Bénin : espèces trouvées et espèces attendues (Mammalia, Rodentia). In Rongeurs
ophidiens et relations avec l’environnement agricole au Bénin. Actes du séminaire national sur le commerce international des
reptiles capturés dans la nature et les dégâts causés aux cultures par les rongeurs. SINSIN W. BERGMANS W eds. 24-28 mars
1997. Ed du Flamboyant ISBN 2-909130-63-0. 23–44p.
CODJIA J.T.C., 1996. Répartition écologique et dynamique des populations de cricétomes (Cricetomys gambianus et
Cricetomys emini) et d’aulacodes (Thryonomys swinderianus) dans les milieux naturels du Bénin. Thèse de Doct Sc Zool, Univ
Liège (Belgique) ; 210 p.
CODJIA J.T.C., 1999. Facteurs explicatifs de la répartition écologique des rongeurs du Bénin : cas des cricétomes (Cricetomys
gambianus et Cricetomys emini) In Rongeurs ophidiens et relations avec l’environnement agricole au Bénin. Actes du séminaire
national sur le commerce international des reptiles capturés dans la nature et les dégâts causés aux cultures par les rongeurs.
SINSIN W. BERGMANS W eds. 24-28 mars 1997. Ed du Flamboyant ISBN 2-909130-63-0. 45 –50p.
DE VISSER J., MENSAH G. A., CODJIA J. T. C. et BOKONON-GANTA A. H., 2001. Guide préliminaire de reconnaissance des
rongeurs du Bénin. C.B.D.D./Ecooperation/RéRE/VZZ, République du Bénin/Royaume des Pays-Bas. ISBN: 99919-902-1-6,
253 p.
GTZ, 1989. Fields rodents and their control; Ed GTZ; ISBN 3-88085-359-2, ISSN 0939-1070, 151 p.
ROSEVAER D.R., 1969. The rodents of West Africa. Trustees of the British Museum (National History), London, 605 p.
SICARD B., KYELEM M., PAPILLON Y., DIARRA W. & KEITA M., 1995. Rongeurs nuisibles soudano-sahéliens. Institut du
Sahel. Paris : John Libbey Eurotext, CTA, ORSTOM, Cop. ISSN 1019-5734. 46p.

113 113

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113

THEME I.9

C. T. B. Ou B. Sinsin

de profondeur) avec des compartiments ou non. Il affectionne les sols gravillonnaires et des affleurements
cheux, mais préfère les zones d’altitudes. Les milieux les plus fréquentés par le porc-épic sont dominés dans la strate

ans la strate arborescente par Isoberlinia
oka.
ur le plan alimentaire plusieurs espèces végétales consommées par le porc-épic ont été recensées. Il s’agit des racines de
ochlospermum sp, de Discorea sp et de Ipomoea batatas, de la racine et des feuilles de Manihot esculenta, du fruit de
itellaria paradoxa et de Annona senegalensis, des grains de Zea mays et de Sorghum sp.
n captivité étroite le régime alimentaire est assez diversifié et comporte entre autres :

les légumes feuilles (Boerhavia sp, Manihot esculenta et Lactua sativa ) ;
les racines et tubercules (Manihot esculenta, Discorea sp, Ipomoea batatas et Cochlospermum sp)
les grains (Zea mays et Sorghum sp,) ;
les fruits (Annona senegalensis , Vitellaria paradoxa et Psidium guajava
la canne à sucre (Saccharum officinalis) ;
les sous produits agricoles ;
les restes de cuisine.

étude de la préférence alimentaire a montré que le porc-épic adore les racines de manioc et les feuilles de Boerhavia sp.
étude de l’actogramme révèle que le porc-épic est de mœurs nocturnes et consacre la grande partie de son temps au
pos et à l’alimentation. Le temps de repos se situe entre 8 et 18 heures. Celui de l’alimentation est intense entre 20 et 24

eures. Il a été aussi observé des activités comme le toilettage, la défécation, la miction , les promenades et les jeux.
et culturelle ont montré que l’animal revêt une grande importance pour la

opulation locale et que les frais essentiels d’élevage se concentrent sur la confection de l’habitat. La forte proportion des
ersonnes enquêtées souligne leur préférence à la consommation de la viande du porc-épic. Des interdits sont presque
existants quant à l’utilisation de cette viande ; ce qui est un bon atout pour son élevage.

ots clés : Ecoéthologie, Hystrix cristata, Parc W, Ecologie, Régime alimentaire, Actogramme, Ethnozoologique, Bénin

tude écoéthologique de Hystrix cristata et élaboration d’un référentiel
pour son élevage en captivité étroite

ssou, G. A. Mensah et

Résumé

Le porc-épic (Hystrix cristata Linnaeus, 1758) est le plus gros rongeur sauvage. Il peut atteindre une taille allant de 60 à 92
cm. Son poids vif corporel peut atteindre 27 kg. Le dessus de son corps est recouvert de piquants de dimensions variables.
C’est une viande de brousse très appréciée par les populations locales. De ce fait, la pression sur cet animal a atteint des
proportions inquiétantes. C’est pourquoi cette étude a été axée sur son écoéthologie et élaboration d’un référentiel pour son
élevage en captivité étroite afin de pérenniser son utilisation par la population et d’assurer sa protection et conservation dans
son écosystème. Les investigations faites dans la partie béninoise du Parc W (ALFAKOARA) et dans les Communes de
KANDI, SEGBANA, BEMBEREKE, et N’DALI ont permis de faire des observations préliminaires sur l’écologie, le régime
alimentaire et l’actogramme du porc-épic.
L’étude a été conduite tant en milieu naturel qu’en captivité étroite. Les outils utilisés sont des guides d’entretien et d’interviews
administrés à 127 personnes (61 chasseurs, 62 consommateurs et 4 éleveurs de porc-épic en captivité étroite). Aussi avons nous
effectué des observations personnelles de l’environnement écologique et socioculturel.
De l’étude écologique il ressort que les biotopes les plus fréquentés par le porc-épic sont les savanes et les jachères. Il loge
dans des terriers abandonnés par les rats ou creusés lui-même. Ces terriers sont de formes et dimensions variables (allant
de 1,5 à 5m
ro
herbacée par Andropogon sp , dans la strate arbustive par Vitellaria paradoxa et d
d
S
C
V
E

L’
L’
re
h
Des études ethnozoologique, socioéconomique
p
p
in

M

114 114

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114

Ecoethology of crested porcupine (Hystrix cristata Linneaus, 1758) and
working out a pattern for its breeding in strict captivity

ity in order to perpetuate its use by the

Psidium guajava);
Sugar cane (Saccharum officinalis);

he preference of food study let know that porcupine likes cassava root and Boerhavia leaves.

Abstract

Crested porcupine, (Hystrix cristata Linnaeus, 1758) is the biggest savage rodent. Its height can vary between 60 and 92 cm.
Its line weight can reach 27 kg. The above of its body is covered with variable spine. It is a bush meat very appreciated by
local populations. Therefore, the pressure exerted on this animal has reached great proportions. That’s why this study aimed
its Ecoethology and the working out a pattern for it’s breeding in strict captiv
populations and to protect it in it ecosystem.
These investigations carried out in W national park and the areas of Kandi, Segbana, Bembèrèkè and N’Dali permitted to get
some preliminary observations on its ecology, it diet and it actogramme. A questionnaire and the personal observations of
ecological environment and socio-economic were used to collect data. Hundred twenty-seven persons were interviewed: 61
hunters, 62 consumers and 4 breeders of porcupine in captivity.
The study of the frequented areas pointed out that the porcupines show a preference for savannas and fallows. It lodge the
burrows deserted by the rats or dig it self. These burrows have various forms and sizes (from 1.5 to 5 m) and have or don’t
have compartments. The porcupine affects ground with small’s gravels and rock crevice and prefer altitude zone.
On the feeding, the porcupine is an herbivore that eats root and tuber (Cochlospermum sp, Discorea sp, Ipomoea batatas,
Manihot exculenta), fruits (Vitellaria paradoxa, Annona senegalensis) and cultivated crops (Zea mays, Sorghum sp).
In narrow captivity, the diet is diverse:

Vegetable leaves (boerhavia sp, Manihot esculenta and Lactua sativa);
Root and tuber (boerhavia sp, Manihot esculenta and Lactua sativa);
Grains (Zea mays and Sorghum sp);
Fruits (Annona senegalensis, Vittelaria paradoxa and

Remains of kitchen;
Agro by products.

T
It established actogramme showed that porcupine has nocturnal activity and during the day takes a rest. It passes its main
time for rest and alimentation. Its rest time is between 8 a.m. and 6 p.m. and alimentation is intense between 8 p.m. and
midnight. Nevertheless, toilet, defecation, urinates and work games are observed.
The ethno-zoological and socio-economical studies showed that the porcupine takes a great importance for local
populations. The essential of the cost of porcupine husbandry was concentrated on the enclosure breeding .The great
proportion of interviewed have preference for the meat of porcupine. The almost inexistence of prohibition in relation of its
consumption and its husbandry constitutes a certain asset for the success of its breeding.

Key words: Ecoethology, Hystrix cristata, ethno-zoological, actogramme, W National Park, Bénin.

115 115

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115

II. THEMES RELATIFS AUX AUTRES ESPECES ANIMALES

116 116

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116

117 117

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117

THEME II.1

Problèmes de cohabitation entre la faune sauvage et les populations
akoara au Bénin

A. Mama et B. Sinsin

Résumé

Les éléphants sont une composante de la biodiversité. La dissémination des régénération des écosystèmes
ont été étudiées dans la zone cynégétique de la Djona à partir d’un suivi éc gique des éléphants du site d’Alfakoara. Le
régime alimentaire des éléphants d’Alfakoara a été analysé sur trois périodes de l’année (humide, maturation des cultures et
sèche) par comptage des graines contenues dans les crottes. Les résultats ont révélé une diversité relativement moyenne
es espèces fruitières consommées (H’ = 2,20 entre janvier et mars, et 2,20 entre novembre et décembre) mais une

riveraines des zones protégées : cas des éléphants d’Alf

semences et la
olo

d
régularité faible (R = 0,46 pour la période de novembre à décembre et 0,52 pour janvier à mars). Dans les crottes-
échantillons, sur 141 espèces végétales identifiées, 22.636 semences ont été comptées avec une dominance des espèces à
gousses (17.366). Les espèces végétales consommées dont les semences sont retrouvées en abondance sont Piliostigma
thonningii, Acacia sieberiana, Casia sieberiana, Balanites aegyptiaca, Adansonia digitata, Strychnos spinosa, et Diospyros
mespiliformis. Ces éléphants parcourent à partir du site d’abreuvement d’Alfakoara un ensemble de formations végétales
allant des forêts claires à Isobernilia doka aux différents types de savanes avec par endroit des galeries forestières, des
plages de jachères arbustives et des terroirs agricoles. Par leur déjection dans ces formations végétales, les éléphants
contribuent ainsi à la dispersion de certaines graines et par conséquent à la régénération des écosystèmes du secteur
d’Alfakoara.

Mots clés : Alfakoara, éléphants, dissémination, régénération, écosystème, Bénin.

118 118

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118

1. INTRODUCTION

Les aires protégées africaines constituent le symbole du grand spectacle de la vie sauvage (Sournia,
1999). C’est en ces lieux que se rencontrent les plus fortes densités de la grande faune. La nature ne
connaissant pas les frontières, les localités avoisinantes bénéficient aussi de la présence d’une nature
diversifiée. La grande faune y côtoie l’homme qui survit, le plus souvent avec des difficultés. Mais ces

opulations riveraines des zones protégées vivent de l’agriculture pour l’alimentation et comme source
e revenu monétaire dans la mesure ou elles aspirent maintenant à atteindre un niveau de vie qui leur

és agricoles en bordure

une étonnante particularité, celle d’abriter ces troupeaux d’éléphants (150

. MILIEU D’ETUDE

du village d'Alfakoara est situé au nord du Bénin dans la commune rurale
nscription Urbaine de Kandi). Ce site à éléphants se trouve à l’intérieur de la

one cynégétique de la Djona et s'étend entre 11°24' et 11°26' de latitude Nord, 3° 02' et 3° 06' de

ensis, Pennisetum polystachion,

p
d
permette de dépasser le stade d’autosuffisance. Alors, l’expansion des activit
des aires protégées pose le problème de compétition pour l’espace et les ressources alimentaires
entre populations humaines et faune sauvage en Afrique Occidentale. La population d’éléphants
d’Alfakoara au nord de Kandi (Bénin) n’échappe pas à cette règle.
Les éléphants d’Alfakoara, depuis quelques années, et sans qu’on ne connaisse avec précision les
raisons, fréquentent les abords immédiats du village et plus précisément une zone dépressionnaire,
située à l’ouest du contact des cultures, du village et la Zone Cynégétique de la Djona (PGRN, 1993).
C’est un site qui présente
individus selon Agbahungba, 1995) évoluant dans des conditions écologiques et anthropiques tout à
fait particulière (Sournia, 1998). Ces éléphants cohabite en bonne harmonie avec les populations qui
manifestent à leur égard intérêt et considération. Mais l’un des problèmes qui risque de compromettre
peut-être la vie de ces animaux réfugiés à Alfakoara réside dans les dégâts non indemnisés qu’ils
causent dans les terroirs villageois.
Les problèmes de cohabitation entre les éléphants d’Alfakoara et les villageois se posent aussi dans
d’autres pays d’Afrique, les exemples du Gourma malien, et de Maradi au Niger sont édifiants.
L’objectif de cette étude est d’identifier la nature des conflits entre les éléphants et les villageois,
d’évaluer les superficies de cultures détruites par les éléphants dans les terroirs villageois, d’identifier
les espèces végétales faisant objet de concurrence entre les populations et les éléphants dans le but
d’une meilleure gestion de l’espace et des ressources naturelles et de faire le point sur la cohabitation
entre les éléphants et les populations riveraines.

2

Le site à éléphants
d'Angaradébou (Circo
z
longitude Est. Il est localisé dans le lit de la rivière Iniédoudou un affluent de l’Alibori, qui reçoit les
eaux de pluies. Les éléphants ont pris l'habitude depuis 1988 de fréquenter cet endroit dès que les
points d'eau intérieurs commencent à tarir (fin octobre, début novembre).
Alfakoara jouit d’un climat soudano-sahélien qui se caractérise par une saison de pluie (mai à octobre)
et une saison sèche (novembre à avril). Les précipitations annuelles varient en moyenne entre 950 à
1050mm. Pendant la saison sèche, l’harmattan, vent sec qui souffle sur toute la région de novembre à
février représente un facteur d’augmentation de l’état de sécheresse du milieu naturel.
L’évapotranspiration potentielle est très élevée et peut atteindre 1800 mm entre novembre et mars.
Les températures moyennes mensuelles varient au cours de l’année entre 38,4°C (maxima) et 17,9°C
(minima), avec des écarts thermiques très importants pouvant dépasser 20°C à Kandi.
Le secteur d’Alfakoara est le domaine par excellence des sols ferrugineux tropicaux sur lesquels on
observe une végétation tantôt arborée, arbustive ou herbacée. Les espèces végétales les plus
rencontrées sont : Pterocarpus erinaceus, Afzelia africana, Parkia bigbobosa, Vitellaria paradoxa,
Adansonia digitata, Lannea acida, Lannea microcarpa, Burkea africana, Prosopis africana,
Anogeissus leiocarpa, Daniella oliveri, Entanda africana, Cassia sieberiana, Acacia sieberiana,
Detarium microcarpum, Piliostigma thonningii, Piliostigma reticulatum. La state herbacée est dominée
par les graminées comme : Andropogon gayanus, Loudetia togo
Loxodera ledermannii.
La fréquentation des éléphants, sur le site localisé dans le lit de la rivière Iniédoudou est motivée par
la recherche d’eau en grande quantité. Iniédoudou est une des rivières importantes de la Zone

119 119

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119

Cynégétique de la Djona dont bénéficie la faune sauvage du secteur. En effet, sur son tracé, elle
abrite quatre mares fréquentées par les éléphants et les autres animaux sauvages. Le bas-fond de la
rivière, d’une superficie de 0,104 km², joue un rôle écologique de premier ordre dans
l’épanouissement des éléphants, par conséquent constitue un endroit stratégique pour la survie de

’observation indirecte quant à elle, a consisté à l’inventaire des ressources alimentaires des
léphants après leur passage en un lieu donné. Puis à la récolte des graines contenues dans les
éfécations des éléphants en vue d’approfondir la connaissance de leur régime alimentaire. Ces

ffectuées pendant la sèche (décembre à octobre) de 6 heures à 9 heures, de 16
de 22 heures à 1heure, puis parfois des nuits ont été passées dans certains

hamps en compagnies des villageois. Pendant la saison des pluies (mai à septembre) de 6 heures à

stique. Une attention
articulière a été accordée aux comportements des villageois face aux éléphants qui constituent pour
ux un animal mythique.

ces mégaherbivores. Il s’assèche assez rapidement en surface dès les mois de janvier-février, mais la
nappe phréatique n’est pas profonde (7 ou 8 m ). Ce qui a permis de creuser des trous d’eau par les
éléphants. Leur profondeur varie de 0,60 à 1,40 m et contient des poches d’eau parfois profondes de
0,80 m ou l’eau sort par capillarité.

3. MATERIEL ET METHODES

Les matériels utilisés dans le cadre du suivi des éléphants sont : une boussole, une paire de jumelles,
un mètre ruban, un mètre pliant, un appareil photo et une moto. La boussole mécanique a servi à
l’orientation lors des suivis des éléphants dans leur journée de pâture ; la paire de jumelles pour bien
observer différents comportements des pachydermes à distance ; les mètres en ruban et pliant pour
mesurer les superficies saccagées dans les terroirs villageois ; l’appareil photo pour les prises de
vues ; la moto pour certains déplacements dans les villages éloignés d’Alfakoara.
La méthodologie suivie est celle des observations directes et indirectes puis auprès des populations
riveraines. L'observation directe a consisté d’abord en un suivi des éléphants dans leurs
déplacements quotidiens puis à l’inventaire des activités socio-économiques des populations
riveraines, les dégâts causés dans les zones de culture.
L
é
d
observations ont été e

0 heures, heures à 2
c
9 heures au pied des affleurements rocheux et le reste de la journée dès que nous avons des
informations sur leur présence dans les champs. Ces déplacements se font souvent à pieds ou à
moto.
Les enquêtes auprès des populations riveraines, des agents des eaux et forêts, du Projet de Gestion
Ressources Naturelles et des visiteurs. Des questionnaires préétablies ont été adressés aux forestiers
et aux agents du Projet de Gestion Ressources Naturelles de même qu’aux agents du service
développement rural.
Le taux d'alphabétisation étant assez faible dans le secteur, il était impossible d'adresser aux
populations locales des fiches de questionnaires. Nous avons donc adopté aussi la méthode
d’enquête par entrevue sur la base d'un questionnaire préétabli. Nous avons pratiqué la méthode
d’enquête par participation en séjournant dans les villages ou nous nous sommes fondus dans la
population pour mieux comprendre la sociologie des gens et vivre leur réalité. Ainsi les données
collectées au cours de phase portaient sur les dégâts des éléphants soit dans les champs, soit à
intérieur des quelques plantations de manguier et des cadavres du bétail domel’

p
e

120 120

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120

4. RESULTATS

L'évaluation de l'impact des éléphants sur les humains et la nature à Alfakoara fait ressortir entre
autres dégâts les dommages causés aux cultures et aux récoltes, aux plantations.

4.1. Les dommages causés aux cultures et aux récoltes
La présence des éléphants fait la fierté des populations d'Alfakoara, des villages avoisinants et des

me
nts réfugiés du secteur d'Alfakoara,

greniers.
avant la

nt et le broutage des plantes avant leur floraison par les éléphants dans les

lteurs. Une telle tolérance est l’expression des
bonnes relations existantes entre populations riveraines de la zone protégée et les éléphants.
Selon les agriculteurs, les éléphants sont souvent à la recherche de noix de Karité (Vitellaria
paradoxa) dans les champs. Leurs empreintes en direction de ces arbres le témoignent. Quand ces
animaux ne trouvent pas suffisamment les noix de karité mûres , ils piétinent, broutent les plantes,
cassent les branches et parfois déracinent les arbres dans les champs en attendant de revenir dans
les jours qui viennent. Or le Vitellaria paradoxa est un arbre conservé dans les terroirs villageois à
cause de son importance socio-économique. Il est récolté bien comme d’autres espèces végétales,
soit pour la consommation immédiate, soit pour être transformés en produits alimentaires, soit encore
pour la commercialisation de ces amendes.
Le dégât post-maturation est difficilement toléré par les agriculteurs. Il survient après la maturation des
plantes. Ainsi, le maïs, le mil, le sorgho, le niébé, l’igname, la patate douce, le manioc et l’arachide,
trouvent leurs épis, tiges, racines, tubercules entièrement consommés par les éléphants. Le Tableau 1
donne la liste des espèces végétales objet de concurrence alimentaire entre les éléphants et les
populations riveraines.

Tableau 1 : Espèces végétales consommées par les éléphants faisant objet de concurrence avec les
villageois

Espèces végétales Feuilles Fruits Fleurs Ecorce Rameau Racine Nombre d’organes

usagers de la Route Nationale Inter Etat N°2. Mais l’un des problèmes qui, à court et à moyen ter
risque de compromettre la survie ou la conservation des élépha
réside dans les dégâts non indemnisés qu'ils causent dans les parcelles agricoles et les
Les dégâts s'observent essentiellement dans le domaine agricole. Ils ont lieu d’une part
floraison des cultures et d’autre part après ou à la maturation des plantes.
En effet, le piétineme
villages d'Alfakoara, Thya, Tchoka, Angaradébou, Lolo, Fiafounfoun et même Lougou (dans la
Commune de Ségbana) sont tolérés par les agricu

Arachis hypogea * * * 3
Cajanus cajan * * * 3
Dioscorea alata * * 2
Gossypium hirsutum * * 2
Ipomoea batatas * * * 3
Manihot esculenta * * * 3
Pennisetum thyoïdes * * * 3
Sorghum bicolor * * * 3
Vigna unguiculata * * 2
Zea mays * * * 3
Vitellaria paradoxa * * * * * 5
Mangifera indica * * * 3
Parkia biglobosa * * * * * 5
Borassus aethiopium * * 2
Adansonia digitata * * 2

Certains paysans ont été victimes de cette situation; c’est par exemple le cas d’un paysan du village
qui a vu en deux (2) nuits (19/11/1996 et 20/11/1996) de passage des éléphants dans son champ, un
hectare et demi environ de sorgho totalement dévasté. Il en est de même chez plusieurs autres
agriculteurs d’Alfakoara ainsi que dans les villages de Fiafounfoun, de Thya et d'Angaradébou.

121 121

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121

En outre, de décembre 1991 à mars 1992 e de greniers sont détruits et des stocks
constitués dans les champs partiellement s éléphants (KIDJO, 1992). Le détail des
ultures détruites entre 1991 et 1996 est résumé dans le tableau 2. Il est important de préciser que
our ladite période, tous les dégâts enregistrés n'ont pu être pris en compte.

Tableau 2: Su

Années Superficie des cultures détruites (ha)

, plus d'une dizain
consommés par le

c
p

perficie des cultures détruites par les éléphants de 1991 à 1998

1991-1992 10
1992-1993 17
1993-1994 24

1994-1995 --
1995-1996 11,5
1996-1997 13

1997-1998 9

Cette destruction des cultures par les éléphants constitue dans une certaine mesure, un problème
sérieux. En effet elle intervient à un moment ou l’agriculteur devrait jouir des fruits de l'unique saison
agricole de l'année. Cela interpelle la conscience des autorités politico-administratives à divers
niveaux et pose le problème de l'option à prendre pour une gestion rationnelle des ressources
naturelles en général, et fauniques en particulier dans les pays en développement comme le Bénin.
Les autres agriculteurs partiellement épargnés par les destructions des pachydermes, sont obligés de
passer la nuit au champ. Alors ils brûlent les pneus d'automobiles hors d'usage, dans l’espoir que
l'odeur dégagée par ceux-ci éloignerait les éléphants des environs immédiats. Certains par des coups

fusils traditionnels dans l'air ou encore avec des cloches et des cris arrivent à disperser les
s familiaux d'éléphants qui leur rendent visite la nuit.

de
groupe
Comm
po
une jo ail leur seul moment de sommeil se trouve troublé. Il convient donc de
con é
agricol nservation
de é
Les zo ute Nationale
Inte
déva t

néralement
lors de dant. Ainsi,
en r
pachyd une plantation de manguier (Mangifera indica). Au cours de la même année, deux
pe
trans u
De Zone
Cynégé
atta é
enregis st cependant important de constater que tous les peuls riverains de la Djona
ap issent désormais le comportement à

dopter face à certaines réactions de leur bétail quand il rencontre les éléphants ou face aux

e on le constate, ces méthodes de dissuasion de ces animaux en provenance de la réserve
urrait probablement au fil des années modifier leur comportement. Et pour les agriculteurs, après

urnée ardue de trav
sid rer la réduction du niveau des dégâts causés par ces gros mammifères dans les domaines

es comme un élément intégrant les stratégies de planification des programmes de co
s él phants.

nes fréquentées par les éléphants sont séparées des zones de cultures par la Ro
r-Etat (RNIE 2). Cette proximité entraîne des conséquences nuisibles pour l’agriculture à savoir :
s ation des champs lors de la floraison des plantes (maïs, sorgho, mil, arachide), le piétinement

des semis et sillons, la destruction des greniers de stockage des céréales.

4.2. Les agressions physiques sur les villageois et autres riverains
Les éléphants sont parfois à l’origine d’accidents avec mort d’hommes, qui surviennent gé

s confrontations avec les villageois. Ces cas demeurent rares mais existent cepen
av il 1996, un villageois a été tué à Angaradébou lors d’une opération de refoulement des

ermes d’
uls ont été gravement blessés et sont morts à la suite d’une attaque des bœufs de certains

h mants dans la Zone Cynégétique de la Djona par les éléphants.
nombreux animaux domestiques ont été abattus par les éléphants à l’intérieur de la

tique de la Djona, à Alfakoara, à Goungoun et au niveau de la mare Bafo. Aussi des éleveurs
qu s par les éléphants prennent souvent la fuite en abandonnant leur bétail, 20 cas ont été

trés en 1997. Il e
rès ces différentes confrontations avec les éléphants conna

a
barrissements de ces pachydermes dans leur espace vital.

122 122

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122

La traversée de la RNIE2 par les éléphants est monnaie courante. Elle cause parfois des dommages
qui ne

à
s

, il

res manifestent en
e

usement de trous d’eau pour favoriser l’abreuvement durant la saison sèche,

souvent par centaines, tous sexes confondus pour sauver les
léphanteaux. Ils sont munis pour la plupart du temps des objets pouvant émettre des bruits sonores.

ssant des cris, tapant sur divers ustensiles métalliques, les villageois font fuir les familles
’éléphants avant de retirer l’éléphanteau du trou d’eau.

rté à l’arrivée quotidienne des différents groupes familiaux
’éléphants.

, les
nts

tre les éléphants d’Alfakoara et les villageois sont

trop
eois ne

érentes et
phants. Le plaisir de les voir, car leur présence est toujours

ilité
r

t

réée pour plus responsabiliser
les
n’est p st un exemple
fréq
con
Sou
entr
épineux

à certains riverains, tels que les pertes de temps, les accidents pour les conducteurs indélicats
respectent pas les prescriptions indiquées sur les panneaux indicateurs. Certains cas d’accidents
craindre sont ceux qui pourraient survenir malgré la prudence des usagers de la RNIE2 lors de
opérations refoulement des éléphants des parcelles agricoles par les villageois. Car en plein jour
n’est pas rare de voir traverser les éléphants en toute vitesse la route en provenance des champs
surtout entre Alfakoara, Gbépkanin et Thya.

4.3. La cohabitation éléphants du site et populations d’Alfakoara
Malgré les plaintes enregistrées suite à des dévastations de cultures et dommages importants par les
agriculteurs, et l’absence jusqu’à présent d’une politique pour dédommager les victimes, les éléphants
cohabitent toujours en bonne harmonie avec les populations locales. Ces derniè
effet à leur égard intérêt et considération. Plusieurs témoignages concordent dans ce sens tels qu
les actions de surcre
assistances à des éléphants qui se sont embourbés dans les trous d’eau, ou aider des éléphanteaux
en difficultés.
Ainsi les villageois arrivent
é
En pou
d
Ces populations expriment joie et fie
d
Il faut remarquer que ces éléphants sont très habitués à la présence humaine, car ils tolèrent l’homme
et se montrent peu agressifs lorsqu’ils ne sont pas dérangés. Mais ils sont à craindre quand il y des
éléphanteaux dans le groupe.
En ce qui concernent les quelques pertes en vie humaines qui sont enregistrés dans la zone
villageois lient ce fait au destin des individus. C’est ce qui explique l’absence de tous sentime
d’animosité des populations vis à vis de ces éléphants. Aussi l’implication des villageois riverains de la
Djona dans le programme d’écotourisme constitue sans doute un atout pour la conservation de ces
pachydermes.

5. DISCUSSION

Les problèmes que posent la cohabitation en
particuliers. Il est évident de constater que ces pachydermes sont pleinement habitués à la présence
humaine. Leur agressivité apparaît quand des éléphanteaux ou des éléphants blessés se trouvent
dans le groupe ,de même lorsque les populations sont trop bruyantes ou s’en approchent de
près. Les résultats de (Dauzan, 1991), confirment ce constat. Pour cet auteur les villag
s’étonnent plus de la présence des éléphants. Et qu’on distinguer trois attitudes diff
complémentaires à l’égard des élé
considérée comme un événement, prétexte à distraction et curiosité ; la population a pris conscience
de ce capital faunique; la population refuse de céder à la campagne de dénigrement de la part de
quelques villageois (des éléphants auraient détruit des greniers, tué du bétail) dans le but de réhab
le braconnage et les abattages administratifs. De plus cette coexistence est maintenue et renforce
par l’implication des organisations locales de gestion dans les différents programmes d’aménagement
et de gestion de la faune sauvage en particulier l’éléphant de la Zone Cynégétique de la Djona. C’es
ainsi que l’Association Villageoise de Chasse (AVC) d’Alfakoara a été c

villageois et les individus dans la gestion des ressources naturelles de la Djona. Une telle initiative
as une originalité à Alfakoara, le programme CAMPFIRE au Zimbabwé e

uemment cité à travers le monde pour son succès (Sournia, 1999). C’était sans compter avec les
séquences que ce programme devrait paradoxalement soutenir.
vent l’expansion des activités économiques pose le problème de la compétition pour l’espace
e populations humaines et la faune sauvage. Ainsi dans le village d’Alfakoara, le problème

à résoudre n’est pas celui de l’eau mais la réduction du niveau des dégâts dans certains

123 123

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123

champs
dans le es signifie augmentation des dégâts.
Le
d’Al o
A Alfak d’alimentation qui se pose mais plutôt une préférence
alim
mal ,
l’eau qu’il fa
Sho
1999).

5, mais la majorité des

à l’exploitation de la grande faune comme l’éléphant, n’est donc pas une garantie de
cceptation de sa préservation. A ce propos l’exemple d’Alfakoara est édifiant dans la mesure ou le

iveau des visites touristiques est encore pour le moment extrêmement modeste. Il est de 1037
ersonnes entre 1991-1992 (Kidjo, 1992) ; 841 visiteurs entre 1996-1997 (MAMA, 1998). De l’autre

pent avec les forestiers à toutes les opérations délogement des pasteurs fulani,
aconniers et d’exploitants forestiers à l’intérieur de la Zone Cynégétique de la

jona. Ces AVC bénéficient d’une incitation financière après chaque opération.

ivent la visite de ces pachydermes dans leurs domaines agricoles se situe au
iveau de l’accroissement galopant de la population des éléphants réfugiés à Alfakoara. En effet la
tuation de quiétude, de disponibilité en eau et en nourriture dont dispose ces animaux aujourd’hui

crainte les habitations. Ils font la

n éléphants ? Pour la pérennisation de cette cohabitation, les

chydermes ne peut être garantie que par la mise sur pied d’un véritable programme de

. La seule inquiétude aujourd’hui est la croissance galopante de la population d’éléphants
secteur. Car l’accroissement de l’effectif des pachyderm

même constat été fait par Tèhou (1995) conduisant une étude sur l’écoéthologie des éléphants
fak ara.

oara, ce n’est pas un problème
entaire des éléphants qui les amènent dans les domaines agricoles. Alors que dans le Gourma
ien même si les populations cohabitent avec les éléphants, c’est d’abord le problème crucial de

ut chercher à résoudre car le système maraîcher pratiqué par les populations Bella et
nrhaî se fait autour des mares pérennes qui sont les seuls endroits verts en saison sèche (Maïga,

Partout ou il y a cohabitation avec les éléphants, les villageois sont victimes des pressions sur les
cultures qui deviennent parfois insupportable. L’aboutissement à une cohabitation pacifique entre
l’homme et le plus grand mammifères terrestres passe également par la valorisation économique de
l’éléphant au profit de la population locale (Marchand, 1999). Ainsi les éléphants d’Alfakoara sont
connus grâce à la mise sur pied d’un programme d’écotourisme depuis 199
profits issus de la visite des touristes ne suffisent pas pour faire face à l’implication financière
découlant des dégâts sur les cultures. Sournia, (1999) convient donc avec nous que dégager des
bénéfices grâce
l’a
n
p
côté les AVC partici
d’arrestation des br
D

6. CONCLUSION

L’examen des problèmes de cohabitation entre les éléphants d’Alfakoara et les villageois a montré
que les dégâts dans les champs sont tolérés dans une moindre mesure. Mais l’inquiétude des
populations qui reço
n
si
favorise sans doute leur multiplication. Ces animaux approche sans
fierté de tous les villageois, car pour eux, c’est grâce à ces éléphants qu’on parle partout de leur
village. Mais la question fondamentale est de savoir jusqu'à quand va durer cette cohabitation vue
l’augmentation de la population e
revendications (indemnisation) des populations doivent être prises en compte et que leur implication
dans les prises de décision soit réellement effective et continuelle selon les idéaux de l’approche
participative défendus par le Projet de Gestion des Ressources Naturelles (PGRN). La survie de ce
noyau de pa
gestion intégré de cette partie de la Zone Cynégétique de la Djona au Bénin.

124 124

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124

BIBLIOGRAPHIE
DAUZAN P. 1991: Etude écoéthologique des populations d’éléphants de la zone cynégétique de la Djona (République du
Bénin). Rapport de stage Avril Juin 1991). M. S. T. -Environnement Gestion des milieux physiques (eau, air, sol). Université
Paris VII, 67 Pages.
KIDJO F. C. 1992 : Ecodéveloppement rural d’Alfakoara (Djona). Problématique de la population en éléphant.
SEAPA/PGRN/DFRN, 35 pages.
MAMA A. 1998 : Atouts et contraintes liés à l’exploitation écotouristique du Site à éléphants d’Alfakoara. Mémoire de maîtrise
de Géographie, FLASH-UNB, Abomey-Calavi, 91 pages.

elations homme/éléphants au Zimbabwé. Le Flambloyant n°50, juin 1999, p : 29-31

MAÏGA M. H. 1999 : Les relations homme/éléphant dans le Gourma malien. Le Flambloyant n°50, juin 1999, p : 20-26
MARCHANT F. 1999 : Les conflits entre homme et éléphant. Quelles solutions ? Le Flambloyant n°50, juin 1999, p : 16-18
PGRN 1993 : Gestion de la faune sauvage. Pendjari & Djona (Bénin), 56 pages.
SOURNIA A. 1999 : Les r
SOURNIA G. 1998 : Les aires protégées d’Afrique Francophone. ACCT, éditions Jean-Pierre de Monza, 267 pages.
TEHOU A. 1995: Etude éco-éthologique des éléphants (Loxodonta africana) d’Alfakoara. PGRN. Ministère du Développement
Rural. Cotonou, 42 pages.
TEHOU A. & SINSIN B. 2000 : Ethologie et Ecologie des troupeaux d’éléphants (Loxodonta africana) de la Zone Cynégétique
de la Djona. Nature et faune, Volume 15 n°1, juin 1999, p : 49-61.

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125

THEME II.2

Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas du singe à ventre rouge
(Cercopithecus erythrogaster erythrogaster) Zinkaka

ors des villageois de son aire d’occupation, a été admis
com En raison des risques élevés de disparition qui pèsent sur le
sing v rie des espèces en danger d’extinction. En novembre 1999, grâce à un
fina m ective préliminaire a été réalisée par le
Lab o habitats naturels de la sous-espèce. Les
rés s rouge de
l’ex séminaire international regroupant les spécialistes des petits
primates de forêts, en particu
à u
s’inscriv e en œuvre de la Convention sur la Diversité Biologique que le Bénin a

optée en 1994. Au démarrage des activités recommandées à l’issue du séminaire, un document de projet de conservation
singe à ventre rouge a été élaboré en tenant compte des axes stratégiques de mise en œuvre des activités. Les
incipales actions ont consisté à :

programme continu de monitoring et d’études scientifiques en vue d’une meilleure connaissance
de la biologie et de l’écologie du singe à ventre rouge, programme exécuté grâce au soutien financier du PSGB et

énérations montantes et futures à la nécessité de conservation durable de la diversité biologique,

t administrative au sein de l’université. Les activités de conservation seront coordonnées sur le

re rouge dans les îlots forestiers lui servant de refuge,
la réduction des prélèvements illicites et de la destruction des îlots refuges du singe à ventre rouge dans les terroirs

villageois,
l’éveil de la conscience du public et des jeunes en particulier à la nécessité de protéger les espèces menacées de

disparition ou d’extinction,
la formation d’un grand nombre de naturalistes spécialisés dans la conservation de la diversité biologique,
la création de cadre institutionnel compétent avec des moyens modernes de gestion de base de données sur la

diversité biologique,
la diversification des sources de revenus dans les terroirs villageois.

Mots clés : Singe à ventre rouge, stratégie de conservation, sous-espèce endémique, Bénin

G. Nobimè et B. Sinsin

Résumé

Depuis les travaux de Oates (1996) , spécialiste des primates africains pour l’UICN, le singe à ventre rouge Cercopithecus
erythrogaster erythrogaster jusque-là inconnu au Bénin en deh

me sous-espèce endémique au Bénin (Grubb et al., 1999).
e à entre rouge, l’UICN l’a classé dans la catégo
nce ent de la "Van Tienhoven Foundation" des Pays-Bas, une étude prosp
orat ire d’Ecologie Appliquée de l’Université d’Abomey-Calavi pour identifier les

ultat préliminaires qui ont été obtenus montrent qu’il existe des chances de sauvegarder le singe à ventre
tinction à condition de ne pas perdre du temps ! Dès lors, un

lier ceux d’Afrique de l’Ouest, a été organisé à Cotonou au Bénin du 9 au 13 mars 2001, grâce
n financement du comité néerlandais de l’UICN et du Centre Béninois pour le Développement Durable (Bénin).

ent dans la politique nationale de mis
ad
du
pr

mettre au point un

du CEPA,
installer un cadre institutionnel approprié et qualifié comprenant des ONG et des institutions de formation et de

recherche scientifique,
Impliquer les populations dans les activités de conservation de la diversité biologique dans les terroirs villageois où

le singe à ventre rouge trouve encore des refuges pour sa survie, comme dans la vallée de l’Ouémé.
initier un programme d’information, d’éducation et de communication à l’endroit du public en vue de préparer les

g
promouvoir des activités génératrices de revenus et des mesures incitatives pour les populations des terroirs qui

abritent le singe à ventre rouge.
Le cadre institutionnel de gestion du projet sera le Laboratoire d’Ecologie Appliquée de l’Université d’Abomey-Calavi qui jouit
d’une autonomie financière e
terrain par l’ONG CERGET en collaboration avec les organisations villageoises des localités concernées. Au titre des
résultats attendus on peut citer :

l’augmentation des populations de singe à vent

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1. INTRODUCTION

cus
ru

es. De nombreuses

r les espèces menacées au Bénin.
Pendant longtemps elle a été confondue à la sous-espèce à ventre gris Cercopithecus erythrogaster
pococki confirmée au Nigeria.

2. SITUATION ACTUELLE

La principale menace qui pèse sur la diversité biologique au Bénin est la destruction des habitats des
espèces de faune et de flore, notamment celles qui sont rares ou existant en de très faibles
populations comme le singe à ventre rouge. Cette destruction des sols et de la végétation a pour
cause essentielle l’occupation des terres à des fins agricoles par une population de plus en plus
croissante. Le singe à ventre rouge vit dans les zones humides situées dans le Sud du Bénin où la
densité de population en milieu rural dépasse souvent 200 habitants au km2. C’est aussi la zone où il
existe très peu d’aires protégées domaniales de grande étendue. La seule aire protégée naturelle de
plus de 10.000 ha qui se trouve dans le Sud du Bénin est la forêt classée de la Lama qui couvre
16.250 ha mais dont il ne reste plus que 1.900 ha de végétation naturelle originelle, c’est-à-dire la
forêt dense semi-décidue. Tous les autres îlots qui conservent encore cette physionomie d’origine
sont les nombreuses forêts sacrées qui ne dépassent guère 5 hectares, ce sont en fait des îles
écologiques peu viables à long terme. Cette présentation de l’écotype où survit le singe à ventre
rouge est révélatrice de la situation d’espèce menacée qui le caractérise aujourd’hui dans ses derniers
refuges au Bénin. C’est donc à juste titre qu’elle est mentionnée dans la catégorie des espèces
menacées de la Liste Rouge de l’UICN (2000).
Depuis la conférence de Rio en 1992, le Bénin a officiellement opté pour la conservation durable de la
biodiversité aussi bien dans les aires protégées domaniales que dans les terroirs villageois. Mais cette
volonté politique n’est pas suivie de moyens appropriés de mise en oeuvre. Ainsi, l’on assiste à la
destruction continue des habitats naturels, à la chasse sans contrôle aux espèces rares déjà
menacées de disparition, et à la des seuls parcs nationaux et zones cynégétiques pour les
programmes d’investissement.
L’intérêt d’abriter sur son territoire une espèce endémique comme le singe à ventre rouge est encore
mal connu des pouvoirs publics et si rien ne se fait dans un proche avenir, le singe à ventre rouge
court de grands risques de disparition de la planète.
Depuis la connaissance par les chercheurs de l’Université d’Abomey-Calavi de l’existence du singe à
ventre rouge au Bénin, plusieurs actions ont été entreprises par le Laboratoire d’Ecologie Appliquée
de la Faculté des Sciences Agronomiques (FSA). Ce sont notamment :

l’inventaire des zones d’occurrence et d’occupation effective du singe à ventre rouge au Bénin
grâce à une subvention de la Fondation Van Tienhoven des Pays Bas,

la constitution d’un réseau villageois de protection des individus de singe à ventre rouge dans
les terroirs,

le financement d’activités génératrices de revenus comme mesures d’accompagnement pour
les villageois des terroirs où l’on rencontre le singe à ventre rouge, grâce aux financements du

L’homme dans le souci de satisfaire ses besoins, se livre à une exploitation incontrôlée, portant
atteinte à la pérennité de la diversité biologique. Ainsi dans le règne animal, l’extinction de certaines
espèces est fort remarquable. Il s’agit du fameux dodo (Raphus cuculatus) jadis endémique de l’île
Maurice qui a disparu vers 1680 (Ramade, 1999), le loup des Iles Falklands Malouines (Dusicyon
australis), l’hippotrague bleu (Hippotragus leucophaeus) et deux espèces de damalisque (Damalis
dorcas et D. albifrons) autrefois présents en immenses troupeaux en Afrique du Sud et ayant dispa
au 19ème siècle sont autant d’exemples d’animaux victimes des pressions humain
autres espèces ont ainsi disparu sans avoir été décrites par la science (Wilson, 1992).
De la famille des Cercopithecidae, le singe à ventre rouge Cercopithecus erythrogaster erythrogaster
est une sous-espèce de primate endémique du Bénin (Grubb et al., 1999). Ce primate est menacé de
disparition, car soumis à une pression anthropique directe ou indirecte croissante.
Le singe à ventre rouge est l’une des espèces de primates les plus rares au monde, même dans les
jardins zoologiques.
C’est une sous-espèce non connue de la réglementation su

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programme néerlandais sur les u Centre Béninois du Développement
Durable (CBDD) et du Comité Née

la collecte de données sur l’éthologie et l’écologie du singe à ventre rouge grâce à une bourse

la confectio du singe à ventre
rouge au Bén

l’organisation d’un séminaire international pour la conservation durable du singe à ventre
rouge au Bénin tenu à Cot râce à un financement du Centre
Béninois pour le développement Durable (CBDD) et du Comité Néerlandais de l’UICN.

Avec l’appui du Centre Béninois pour le Développement Durable (CBDD) et du Comité Néerlandais de
l’UICN, l’Organisation Non Gouvernementale n de Recherche pour la Gestion de la
Biodiversité et du Terroir (CERGET), entre epuis deux (02) ans des activités pour la
onservation du singe à ventre rouge dans la basse vallée du fleuve Ouémé.

aboratoire d’Ecologie Appliquée.
si formulée: si les données

cientifiques sur l’écologie et l’éthologie du singe à ventre rouge sont disponibles et comprises des
aturalistes et des populations, alors la politique de sauvegarde du singe à ventre rouge peut être

De ie
Appliquée sur la con cialistes nationaux
sur les questions de primatologie a commencé grâ e au soutien du PSGB et du CEPA, car le suivi de
la sous-espèce sera à long-terme.

zones humides, d
rlandais pour l’UICN

de recherche pour chercheurs juniors de l’institution anglaise PSGB et au soutien financier du
CEPA pour une thèse de doctorat,

n et la diffusion des posters et tee-shirts pour la vulgarisation
in,

onou du 5 au 9 mars 2001 g

ati e, Centre
prend d

onal

c
La sauvegarde de manière durable du singe à ventre rouge ne sera possible que si la communauté
internationale se mobilise pour donner un appui conséquent aux initiatives de conservation déjà en
cours au Bénin.

3. RESULTATS

3.1. Aire de répartition du singe à ventre rouge
L’aire de répartition du singe à ventre rouge est connue. Elle couvre le sud-Bénin notamment les
zones humides et dépressions des départements administratifs de l’Ouémé, de l’Atlantique, du Mono et
du Zou (dans sa partie sud).
L’animal survit dans la zone humide du sud-Bénin, notamment la zone fluvio-lacustre de l’Ouémé et la
dépression de la Lama. Cette zone a connu des perturbations dues surtout à l’agriculture, et l’aire de
distribution du singe à ventre rouge se limite actuellement à des zones d’accès difficile ou réglementé
(Sinsin et al., 2002).

3.2. Banque de données écologiques sur la sous-espèce

ne banque de données écoéthologiques (Nobimè, 2002) sur la sous-espèce est disponible au U
L
L’hypothèse centrale du programme de conservation durable peut être ain
s
n
durable!

s étudiants nationaux et expatriés font régulièrement leur stage dans le Laboratoire d’Ecolog
servation durable du singe à ventre rouge. La formation de spé

3.3. Participation des communautés locales
La participation des communautés locales est effective : comités locaux de sauvegarde de la sous-
espèce rendus effectifs et opérationnels, mesures d’accompagnement pour les populations locales
sont effectives dans certaines localités.
Les communautés elles-mêmes dans certains villages mettent en place des stratégies pour limiter la
fréquentation de leur domaine servant d’habitat au singe aux chasseurs et autres coupeurs de bois.
Dans les écoles de Gnanhouizounmè et de Togbota-Agué des pépinières sont installées pour procurer
des plants aux populations locales. L’apiculture et la culture des champignons sont les autres activités
mises en place au sein des communautés.

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Des plantations communautaires sont mises en place dans les villages de Togbota-Agué, Togbota-
Oudjra, Gnanhouizounmè et Houanvè.
La présence permanente des animateurs de CERGET-ONG dans les villages a permis de faire le suivi
régulier des effectifs du singe à ventre rouge dans leurs habitats. Les populations locales fréquentent
de moins en moins les habitats pour la coupe de bois ou la chasse. Les familles-propriétaires de ces
eux ont compris la nécessité de veiller sérieusement sur leur domaine et mettent même en place des

rs et autres coupeurs de bois y

Les habitats du singe à ventre rouge étaient dégradés par endroit avant le démarrage du projet de
conservation. Alors il a fallu procéder à un reboisement de ces enclaves. Ce sont des essences
locales comme Cola laurifolia, Hura crepitens, Ceiba pentandra, Cynometra vogelli, Berlinia grandifolia
qui ont été utilisés.
Dans les zones humides du sud-Bénin, le bois est beaucoup utilisé. Dans les travaux de construction
des habitations une grande quantité de bois est nécessaire. Le bois est également la principale
source d’énergie dans les villages.
Avec ces multiples fonctions, il paraît urgent d’instaurer la culture des arbres dans le mode vie des
populations. Alors l’installation de pépinières dans les écoles primaires s’avère importante. Des
matériels pour la pépinière ont été offerts aux écoles par le projet; il s’agit notamment de pelles, de
coupe-coupe, de houes, d’arrosoirs et de seaux. Des semences de plants ont été ramassées par les
écoliers ou achetées par le projet.. Les membres de ces associations ont beaucoup aidé le projet
dans les activités de pépinières. Dans ces deux écoles, plus d’une dizaine de milliers de plants sont
produits notamment des essences exotiques comme Tectona grandis, Acacia auriculiformis,
Eucalyptus camaldulensis et endogènes comme Cola laurifolia, Hura crepitens, Ceiba pentandra,
Cynometra vogelli, Berlinia grandifolia.
La conservation des ressources naturelles a toujours été une polémique dans les milieux ruraux. Les
populations locales ne comprennent pas facilement pourquoi conserver telle ou telle ressource. Des
séances d’entretiens ou d’explications sont multipliées afin de faire comprendre aux populations
locales la nécessité de protéger le singe à ventre rouge. La visualisation de cassettes sur les zones
humides et les ressources naturelles a permis aux populations d’apprécier de plus en plus l’intérêt de
la conservation. Des explications sur le reboisement se sont déroulées dans les villages. Des tee-
shirts sont confectionnés pour servir de support aux activités de sensibilisation.
Des plantations communautaires sont installées à Togbota-Oudjra, Togbota-Agué, Ganhouizounmè et
Houanvè
Les acteurs de la culture des champignons et de l’apiculture ont bénéficié d’encadrement technique
nécessaires à l’épanouissement de leurs activités. Un lot de matériels spécifiques pour l’activité leur a
été offert par le projet (de grosses marmites, des fourches, des ruches, de seaux). Des semences de
champignons sont fournies aux producteurs. Un meilleur encadrement des apiculteurs a permis une
colonisation de certaines ruches par les abeilles

3.4. Conservation ex-situ de la sous-espèce
La conservation ex-situ de la sous-espèce est réalisée dans le jardin zoologique de l’Université
d’Abomey-Calavi.
Cette forme de conservation ex-situ est destinée à informer et à éduquer le grand public sur la
nécessité de sauvegarder les espèces rares et menacées au vu des actions entreprises dans le cas
du singe à ventre rouge.
La conservation ex situ ne vise pas seulement à informer et éduquer le grand public. L’une des
fonctions importantes c’est de sortir de l’extinction quelques spécimens ou individus, favoriser leur
développement et leur multiplication en conditions favorables quitte à réintroduire l’espèce dans son
milieu naturel. Une telle expérience a été conduite avec succès en Arabie Saoudite et a porté sur
l’Oryx blanc encore appelé Algazelle (Oryx beiza).
Par ailleurs, en dehors du jardin botanique, cette espèce se retrouve aussi dans certains endroits. Les
collections privées sont aussi une forme de conservation ex situ. Parle aussi du parc privé du directeur
de l’IITA et autres centre privés.

li
méthodes traditionnelles de mise en défens des habitats. Les chasseu
sont interdits d’accès.

129 129

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4. STRUCTURES IMPLIQUEES ET AUTRES PARTENAIRES

la conservation du singe à ventre

r l’UICN,
le Centre Béninois pour le Développement Durable (CBDD),

énagement des Zones Humides (PAZH, qui vient de prendre fin),
of Great Britain (PSGB),

le Parc Zoologique et Botanique de Mulhouse à travers Conservation des Espèces et des

s génératrices sont prévues à l’endroit des
mmunautés locales.

n œuvre de la stratégie de conservation, dans tous ses détails, sera le seul moyen de
uver le singe à ventre rouge de l’extinction. Toute la communauté mondiale est interpellée, car il

anité.

Un certain nombre d’institutions universitaires à travers leurs chercheurs participent à la conservation du
singe à ventre rouge. Il s’agit notamment de l’Université Libre de Bruxelles (Belgique), l’Université de
Wageningen (Pays-Bas), l’Université de Calgary (Canada), le Hunter College de New York (USA),
l’Ecole Nationale Supérieure Agronomique de Toulouse (France).
Nombreuses sont les autres structures locales qui se préoccupent de
rouge :

le Centre de Recherche pour la Gestion de la Biodiversité et du Terroir (CERGET-ONG) pour
la coordination des activités de conservation sur le terrain,

l’ONG Nature-Tropicale pour la vulgarisation des activités sur la conservation des espèces
menacées et l’éducation environnementale.

La plupart des activités sur la conservation du singe à ventre rouge se sont déroulées jusque-là grâce au
soutien financier des partenaires comme :

la Fondation Van Tienhoven des Pays-Bas,
le Comité Néerlandais pou

le Programme d’Am
le Primate Society

Populations Animales (CEPA).

5. CONCLUSION

La conservation des ressources biologiques nécessite la contribution de toutes les communautés tant
locales qu’internationales.
Il est essentiel de souligner que la recherche théorique sur les espèces permettra, sans aucun doute,
le développement d’innombrables applications pratiques dont beaucoup sont susceptibles d’avoir une
énorme importance pour diminuer la souffrance humaine ou pour le développement économique. La
guérison du cancer et du Sida tient peut-être à la survie des espèces menacées et endémiques du
Bénin.
Puisque tout programme de conservation des ressources naturelles doit tenir compte des besoins et
des usages spécifiques des populations locales, dans la stratégie de conservation du singe à ventre
rouge des mesures d’accompagnement et autres activité
co
La mise e
sa
s’agit ici d’un patrimoine de toute l’hum

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130

BIBLIOGRAPHIE
Gru
Nig
Nobimè
erythrog au Bénin. Mémoire de DEA, FLASH/Université d’Abomey-Calavi. 75 p.
Oat .
Ramade
Sinsin B
de la Lama et d'Adjohoun (Bas-Bénin). Laboratoire d'Ecologie Appliquée FSA/UNB, Van Tienhoven Fundation Leiden Pays-
Bas
Sinsin B
Cercopi gaster erythrogaster in Benin. Folia Primatol 73:116-123.

bb P., Lernould J. M. and Oates J. F. 1999: Validation of Cercopithecus erythrogaster pococki as the name for the
erian white-throated guenon. Mammalia, 63, n°3: 389-392.

G. 2002 : Collecte de données de base pour la protection du singe à ventre rouge Cercopithecus erythrogaster
aster dans la forêt classée de la Lama

es J F. 1996: Survey of Cercopithecus erythrogaster populations in the Dahomey Gap. African Primates 2(1): 9-11.
F. 1999 : Le grand massacre : l’avenir des espèces. Ed. Hachette. Paris, France; 287 p.
., Téhou C. A., Nobimè G. et Tchibozo S. 2000: Répartition et abondance du singe à ventre rouge dans les régions

, Comité Néerlandais pour l'UICN, Cotonou, Bénin, 33 p.
., Nobimè G., Téhou A., Bekhuis P. and Tchibozo S. 2002: Past and present distribution of the red-bellied monkey

thecus erythro
Wilson E. O. 1992: The diversity of life. Harvard University Press, 424 p.

131 131

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131

THEME II.3

Diversité des primates de la forêt marécageuse de Lokoli et élaboration
de stratégies pour leur conservation durable

A. E. Assogbadjo et B. Sinsin

Résumé

L’étude s’est déroulée dans la forêt marécageuse de Lokoli localisée dans la région guinéenne au Bénin entre 7°03’ de
latitude nord et 2°15’ de longitude est. Le dénombrement des primates a été fait groupe par groupe entre 06h00-7h 00 et

t permis déterminer les espèces de primate pr chaque espèce, le nombre d’individus
r espèce, la composition des âges de chaque espèce et la densité des individus de chaque espèce. Au total, dans la forêt

pèces et une sous

de 6,6 individus au km². L’espèce Colobus vellerosus est en nombre très réduit avec une densité estimée à 1

suivi pour estimer sa densité. La taille moyenne des groupes,

Lo (5 ed inean Be °0 2°15’
y p be 06 30

vations were du 0 01
ermitted to determine th ate es nd

dividuals per species, the age classes and the density of each species. A total of 5 species and 1 sub-specie of primates
were identified. There were: mona monkey (Cercopithecus mona), vervet monkey (Cercopithecus aethiops tantalus), red-
bellied monkey olive colobus
(Procolobus verus) and Galago senegalensis. Mona monkey was widely distributed and the most abundant in the forest with
228 individuals (45.6 ind./km²) followed by the tantalus monkey with 33 individuals (14.8 ind./km²) and the red-bellied monkey
with 33 individuals (6.6 ind./km²). Geoffroy’s pied colobus was censured with a small number (1 ind./km²). Furthermore, olive

12h00-13h00 dans les matinées et/ou dans les après midi entre 14h30- 15h30 et 18h-19h. Les observations ont duré 100
jours, avec en moyenne 6 heures d’observation par jour, soit 600 heures d’observation d’octobre 2001 à février 2002. Elles

ésentes, le nombre de groupes de on
pa
marécageuse de Lokoli installée sur 5 km², la richesse spécifique des primates est importante. Cinq (5) es
espèce de primates sont présentes ; ce sont : Cercopithecus mona, Cercopithecus erythrogaster erythrogaster,
Cercopithecus aethiops tantalus, Colobus vellerosus, Galago senegalensis et Procolobus verus. L’espèce Cercopithecus
mona est mieux distribuée et est abondante au niveau de la forêt de Lokoli avec un effectif estimé à 228 individus soit une
densité de 45,6 individus par km². Il est suivi de Cercopithecus aethiops tantalus qui présente un effectif de 74 individus soit
une densité de 14,8 individus au km² et de Cercopithecus erythrogaster erythrogaster qui a un effectif de 33 individus soit
une densité
individu au km². Par ailleurs, l’espèce Procolobus verus tout le temps signalé par les populations locales n’a été observée
que le mois de février. Cependant, il n’a pas fait l’objet d’un
respectivement pour Cercopithecus mona, Cercopithecus aethiops tantalus et Cercopithecus erythrogaster erythrogaster est
de 13 individus, 8 individus et 6 individus avec des coefficients de variation respectifs de 49 %, 57 % et de 15 %. Par
ailleurs, il faut signaler les cas d’associations interspécifiques. Il est très fréquent d’observer des groupes polyspécifiques
composés le plus souvent de Cercopithecus e. erythrogaster et de Cercopithecus mona ou de Cercopithecus mona et de
Cercopithecus aethiops tantalus ou des trois espèces Cercopithecus aethiops tantalus et Cercopithecus e. erythrogaster et
Cercopithecus mona. Signalons enfin que des enquêtes socio-économiques ont été effectuées avec les populations
riveraines dans le but d’élaborer avec elles des stratégies de conservations durables des ressources fauniques de la localité.

Mots clés : Primates, diversité, forêt marécageuse, conservation durable, Lokoli, Bénin

Diversity of primates in the swamp forest of Lokoli and elaboration of
strategies for their sustainable conservation.

Abstract

The study was done in the swamp forest of
E. The primate inventory were d ne group b

koli km ocat²), l in the Gu zone in nin n 7 betwee 3’ N and
o

and18h-19h the afternoon. Obser
grou tween h00-7h 00 and 12h00-13h00 the morning and 14h30- 15h
done
e prim

ring 10
speci

days with 6 hou
, which are pre

rs for observa
sent in the for

tion per day fr
est, the numbe

om October 20
rs of groups ato February 2002. It p

(Cercopithecus erythrogaster erythrogaster), Geoffroy’s pied colobus (Colobus vellerosus),

132 132

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132

colobus was observed only in February. The mean size of groups for mona monkey, tantalus monkey and the red-bellied
monkey were respectively 13 individuals, 8 individuals and 6 individuals with a coefficient of variation respectively of 49 %,
57 % and 15 %. More over, it is frequent to observe polyspecific groups, which were often composed by mona monkey
associated to one or two other species. Finally, the socio-economical survey were undertaken in order to establish with local
population around, the strategies for sustainable management concerning the fauna in the forest.

Key words: Primate, diversity, swamp forest, sustainable conservation, Lokoli, Benin.

133 133

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133

1. INTRODUCTION
Au sein dans la
mesure m s liés aux

dans le monde: Struhsaker (1967, 1981) Gautier et Gautier-Hion
969, 1974, 1978, 1983, 1994), Gartlan. et Struhsaker (1972), Struhsaker et Oates (1975), Quris

(1988),

a forêt classée de la Lama située à 15 km par un corridor de transition de la faune

etit commerce.
ie permanente de texture limono-argileuse. Le réseau

e le climat guinéen bimodal et le climat soudanien
1.112 mm en moyenne. La température moyenne

a, Ficus
perus

3. MA

A défa
cause
le déno
les gro sitions géographiques de
ces a s sur
plusi
Les ob
00 pui

nocturn

de la classe des Mammifères, l’ordre des Primates occupe une place particulière
breuses sont les études qui ont porté sur divers aspectoù il inclut l’Ho

s espèces de
me. Nom

primates différente
(1
(1975), Harrison et Hladik (1986), Rowell (1988), Fleagle (1988),. Hitesides et al.
Hecketsweiler et al.(1991a), Tutin (1995), Oates (1977, 1980, 1994).
Au Bénin, en dehors des travaux de Sinsin et Nobimè (2002), très peu d’études ont été réalisées de
façon spécifique sur les primates. Alors que dans le pays, nombreuses sont les formations végétales
qui abritent diverses espèces de primates et mieux une espèce endémique (Cercopithecus
erythrogaster erythrogaster). Parmi, les réservoirs d’espèces animales et végétales au Bénin figure la
forêt marécageuse de Lokoli. Il s’agit d’une forêt abritant de nombreuses espèces végétales et
animales dont les primates. La présente étude porte vise la mise en exergue de la diversité et le
comportement des espèces de primates de cette forêt marécageuse, non encore protégée par la loi,
et qui est liée à l
sauvage. Elle permettra d’analyser des stratégies de conservation des primates au profit de leur
valorisation pour l’écotourisme.

2. MILIEU D’ETUDE

La forêt marécageuse de Lokoli est située entre 7°03’ de latitude nord et 2°15’ de longitude est dans
la région guinéenne en République du Bénin. Elle a une superficie d’environ 500 ha et est entourée de
trois villages (Lokoli, Koussoukpa et Dèmè) avec une population d’actifs agricoles estimée à environ
1500 habitants. Les populations vivant au voisinage de cette forêt sont d'ethnie Fon.
Les principales activités sont l’agriculture, la transformation de produits forestiers non ligneux
(l’extraction du vin de Raphia hookeri, la fabrication de nattes, etc.), l’élevage et le p
Les sols de la forêt sont des sols à hydromorph
hydrographique est exclusivement composé de la rivière « Hlan » qui prend sa source à Cana situé à
5 km de la Circonscription Urbaine de Bohicon dans le Zou et se jette dans le fleuve Ouémé. Le climat
de la localité est de type guinéen de transition entr
humide unimodal. La pluviométrie annuelle est de
annuelle varie entre 25°C et 29°C. L’humidité relative reste fort élevée même en saison sèche. La
végétation est composée de forêt dense et de forêt dégradée. On y trouve des espèces telles que
Mitragyna stipulosa, Antocleista vogelii, Alstonia congensis, Nauclea diderechii, Spondianthus precii,
Pterocarpus santalinoides, Milicia excelsa, Ceiba pentandra, Raphia hookeri, Raphia sudanic
congensis, Anthocleista vogelii, Ipomoea aquatica, Nymphaea lotus, Azolla africana, Cy
difformis, etc. La faune est diversifiée et on y trouve les mammifères, les oiseaux, les reptiles, les
amphibiens, les poissons, les mollusques et les insectes

TERIEL ET METHODES

ut d’appliquer les méthodes classiques de dénombrement (line transect ou point transect) à
de la nature marécageuse de la forêt et du manque de layons pour le comptage des animaux,
mbrement des primates a été fait groupe par groupe en utilisant une pirogue. Les endroits où
upes de primates sont toujours observés sont mentionnés et les po

h bitats sont prises au GPS. Pour un habitat identifié, des explorations sont multipliée
eurs jours pour s’assurer de la présence effective des espèces à ces endroits.

servations et le dénombrement des primates ont été faits groupe par groupe entre 6h 00 et 7h
s entre 12h 00 et 13h 00 les matinées et/ou dans les après midi entre 14h 30 et 15h 30 puis

entre 18h 00 et 19h 00. Il faut signaler que des observations nocturnes ont été également effectuées
le plus souvent entre 21 h et 2 h du matin pour l’identification des espèces de primates de mœurs

es.

134 134

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134

Au total, les observations sont effectuées pendant 100 jours, avec en moyenne 6 heures
d’observation par jour, soit 600 heures d’observation d’octobre 2001 à février 2002 et ont permis de :

déterminer les espèces et les différents groupes présents ; si on note la présence d' une
espèce donnée de singes dans deux endroits totalement différents, ou si on entend de cris
d'espacement venant de deux endroits différents au même moment, on est alors certain que
plus d'un groupe est présent ;

déterminer le nombre d’individus par espèces dans chaque groupe identifié. Le comptage est
facilité par le fait que, de temps en temps, ces animaux défilent sur des arbres ; seules les
données prises par rapport aux animaux vus furent utilisées pour donner une estimation du
nombre d'animaux par groupe.

osition des âges de chaque espèce dans un groupe. Cet exercice est fait
e le dénombrement: les adultes, sub-adultes et jeunes peuvent être

identifiés.

pithecus erythrogaster erythrogaster qui a un effectif de 33 individus soit une densité de 6,6

xplique par la découverte de nouveaux groupes au fur et à

déterminer la comp
en même temps qu

La densité des individus d’une espèce donnée est calculée sur la simple base du nombre d’individus
par unité de surface.
En ce qui concerne la taille des groupes de différentes espèces de primates, les coefficients de
variation ont été calculés afin d’apprécier les dispersions autour des moyennes.
Par ailleurs, les enquêtes socio-économiques réalisées au niveau des populations riveraines ont
permis de ressortir les atouts et contraintes à la conservation ainsi que des activités à développer pour
assurer une gestion durable de la forêt marécageuse de Lokoli qui fait corridor avec la forêt classée
de la Lama qui est protégée par la loi.

4. RESULTATS

4.1. Richesse spécifique et abondance des primates de la forêt de Lokoli
Dans la forêt marécageuse de Lokoli installée sur 5 km², la richesse spécifique des primates est
importante. Sept espèces de primates sont présentes ; ce sont : Cercopithecus mona, Cercopithecus
erythrogaster erythrogaster, Cercopithecus aethiops tantalus, Colobus vellerosus, Galago
senegalensis et Procolobus verus.
Cercopithecus mona est mieux distribuée et est abondante au niveau de la forêt de Lokoli avec un
effectif estimé à 228 individus soit une densité de 45,6 individus par km². Il est suivi de Cercopithecus
aethiops tantalus qui présente un effectif de 74 individus soit une densité de 14,8 individus au km² et
de Cerco
individus au km². L’espèce Colobus vellerosus est en nombre très réduit avec une densité estimée à 1
individu au km². Il en est de même pour Procolobus verus qui est présente mais dont la densité des
individus n’a pas été estimée. En effet, il s’agit d’une espèce très discrète qui évolue le plus souvent
en groupe avec les autres espèces de primates.
Le Galago senegalensi quant à lui est une espèce de mœurs nocturne qui est présente mais dont
l’effectif n’a pu être déterminé.

4.2. Evolution de l’abondance spécifique des populations de primate de novembre
2001 à janvier 2002
D’une façon générale, pour espèce donnée, il a été remarqué une évolution de l’effectif lorsqu’on
passe d’un mois à un autre. Ceci s’e
mesure des explorations dans la forêt. Au niveau de Cercopithecus mona, il a été observé une
variation significative (p < 0,05) d’octobre 2001 à février 2002. Les variations d’effectifs observées au
niveau de cette espèce sont le plus souvent liées à la variation des effectifs des jeunes et parfois des
sub-adultes. Ceci n’est pas le cas au niveau des autres espèces où les variations observées d’un
mois à un autre au niveau des effectifs ne sont pas significatives (p > 0,05).

135 135

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135

100

150

200

250

Ef
fe

ct
ifs

Cercopithecus e.
erythrogaster

Cercopithecus aethiops
tantalus

Cercopithecus mona

Colobus vellerosus

0
nov-01 déc-01 janv-02

Périodes

Figure 1 : Variation des effectifs de quelques primates de la forêt marécageuse de Lokoli de novembre

2001 à janvier 2002

4.3. Structure des différents groupes de primates dans la forêt de Lokoli
Il a été observé au total 18 groupes monospécifiques ou plurispécifiques dans la forêt marécageuse
de Lokoli. La taille moyenne des groupes au niveau de Cercopithecus mona est de 13 individus avec

oyenne. Donc,

un coefficient de variation de 49 % (tableau 1). Ceci traduit une très large dispersion autour de la
moyenne. La taille des groupes varie donc considérablement d’un groupe à un autre au sein de cette
espèce.
A l’intérieur des groupes, les jeunes constituent 45 % du total ; Ils sont suivis respectivement des sub-
adultes (34 %)et des adultes (21 %).(figure 2)
Au niveau de Cercopithecus aethiops tantalus, la taille moyenne des groupes est de 8 individus avec
un coefficient de variation de 57 % qui traduit également une très large dispersion autour de la
moyenne. A l’intérieur des groupes, les effectifs des jeunes et adultes sont les plus élevés (figure 3).
Les sub-adultes sont moins représentés et constituent 28 % du total. Enfin au niveau de
Cercopithecus erythrogaster erythrogaster, la taille des groupes est souvent de 6 individus avec un
coefficient de variation de 15 % qui traduit une faible dispersion autour de la m
contrairement aux autres espèces de Cercopithecidae présentes dans la forêt de Lokoli, la taille des
groupes des individus de Cercopithecus erythrogaster erythrogaster varie très peu lorsqu’on passe
d’un groupe à un autre (figure 4). On note une légère dominance des adultes (37 %) suivi des jeunes
(33 %) et des sub-adultes (30 %)
Par ailleurs, il faut signaler les cas d’associations interspécifiques. Il est très fréquent d’observer des
groupes polyspécifiques composés le plus souvent de Cercopithecus e. erythrogaster et de
Cercopithecus mona ou de Cercopithecus mona et de Cercopithecus aethiops tantalus ou des trois
espèces Cercopithecus aethiops tantalus et Cercopithecus e. erythrogaster et Cercopithecus mona

Tableau 1 : Structure de quelques espèces de primates dans la forêt marécageuse de Lokoli.

Taille moyenne des groupes (CV en %) Espèces de primates Effectif Densité (ind./km²) Total Adultes Sub-adultes Jeunes
Cercopithecus erythrogaster erythrogaster 33 6,6 5,5 (14) 2 (0) 1,7 (28) 1,8 (20)
Cercopithecus aethiops tantalus 61 12,2 7,63 (56,76) 2,75 (35,21) 2,13 (59,7) 2,75 (99,17)
Cercopithecus mona 228 45,6 12,67 (45,51) 2,67 (41,46) 4,28 (53,88) 5,72 (58,49)

136 136

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136

Adultes
21%

Jeunes
45%

Sub-adultes
34%

Figure 2 : Répartition des individus de Cercopithecus mona par classe d’âge

Adultes
36%

Sub-adultes
28%

Jeunes
36%

Figure 3 : Répartition des individus de Cercopithecus aethiops tantalus par classe d’âge

Adultes
37%

Sub-adultes
30%

Jeunes
33%

s individus de Cercopithecus (e.) erythrogaster par classe d’âge Figure 4 : Répartition de

137 137

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137

4.4. Différentes activités des primates en fonction des heures de la journée.
les différentes activités des Cercopithecidae de la forêt marécageuse de Lokoli

au niveau des primates dans la forêt de Lokoli à

Le tableau 2 présente
en fonction des différentes heures de la journée. Il en ressort que Cercopithecus erythrogaster
erythrogaster, Cercopithecus aethiops tantalus , Cercopithecus mona sont en activité durant 7 heures
de temps environ et se reposent durant 6 h dans la journée. Les heures propices pour des
observations sont le matin entre 7h 00 et 9 h 30 mn puis la mi-journée entre 12 h 30 mn et 15 h 30
mn. La nuit, on ne note pas souvent d’activité
l’exception des galagos (Galago senegalensis).

Tableau 2 : Différentes activités des Cercopithecidae en fonction des différentes heures de la journée.

Heures Différentes activités observées pour l’ensemble des espèces de Cercopithecidae

7 h - 9 h 30 mn Réveil- amusement-déplacement à la recherche de l’alimentation
9 h 30 mn - 12 h 30 mn Repos
12 h 30 mn - 15 h 30mn Amusement- déplacement à la recherche de l’alimentation
15 h 30 mn - 18 h Repos
18 h - 19 h 30 mn Déplacement vers les lieux de couchette
19 h 30 mn - 7h Couchette
Le tableau 3 présente les différentes activités de Colobus vellerosus en fonction des différentes

et sont beaucoup plus discrets. Ils
heures de la journée. Les colobes sont beaucoup plus territoriaux. Ils sont confinés en nombre très
réduit sur une petite superficie de la forêt. Ils se déplacent très peu
sont beaucoup plus visibles très tôt les matins entre 6 h et 8 h 30 mn.

Tableau 3: Différentes activités de Colobus vellerosus en fonction des différentes heures de la journée.

Heures Différentes activités observées
06 h 00 – 08 h 30 Réveil-amusement-déplacement sur courte distance à la recherche de l’alimentation
07 h 30 - 12 h 00 Repos
12 h 00 - 14 h 00 Amusement-déplacement sur très courte distance à la recherche de l’alimentation
14 h 00 - 18 h 00 Repos
18 h 00 – 19 h 00 Amusement-déplacement sur très courte distance à la recherche de l’alimentation
19 h 00 - 06 h 00 Couchette

4.5. Elaboration de stratégie pour la conservation des primates de Lokoli
La conservation de la faune dans la forêt marécageuse de Lokoli doit se baser sur une approche
participative en ce sens qu’il s’agit d’une forêt communautaire exploitée depuis des siècles, de façon

n doit reposer sur le maintien
itat étant

nthropiques comme le premier facteur menaçant

acceptent les principes de gestion participative de la forêt dans la

seront intéressées par la durabilité de l’exploitation et pourront
alors, avec une aide externe, s’organiser pour y parvenir.
Ainsi les axes d’interventions suivantes ont été définis avec les populations pour la conservation :
4.5.1. Création d’un Comité de Cogestion de la forêt
Ce comité selon les populations doit être constitué de membres provenant de l’ensemble des villages
riverains à la forêt. Ceci permettra d’impliquer et de responsabiliser les populations riveraines à la
cogestion des ressources naturelles. Le rôle essentiel de ce comité sera la surveillance de la forêt
dans le but d’éviter dans la zone protégée la chasse illégale, l’exploitation frauduleuse du bois et

traditionnelle par les habitants des villages riverains. Cette conservatio
d’une quiétude à la faune, à l’arrêt des exploitations abusives et à une protection de l’hab
donné qu’il s’agit d’une forêt de petite superficie. La problématique de conservation de la faune dans
cette forêt a montré la prépondérante des activités a
la vie de la faune sauvage dans cet écosystème disposant de nombreux atouts et contraintes pour sa
conservation.
La stratégie de conservation proposée devrait être sous-tendue par l’hypothèse suivante : si les
populations comprennent et
perspective des profits qu’elles peuvent tirer de l’exploitation des ressources naturelles et des biens
matériels directement utilisables, elles

138 138

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138

toutes autres activités humaines. Toutefoi me le ramassage des fruits comestibles,
le ramassage d’escargots, la cueillette de p s doivent être autorisées.
4.5.2. Dynamisation du comité de cogestion
Il serait préf
ro
4.5.3. Aménagement des pistes d

a forêt de Lokoli est une forêt marécageuse dans laquelle on observe de façon fréquente des chablis
mpêchant tout déplacement. Pour assurer une bonne surveillance, il est souhaitable de mettre sur

pied une équipe perm pistes. Toutefois, de
nouvelles pistes peuvent être aménagées pour fac r un suivi efficace de la faune sauvage.
4.5.4. Activités à développer pour assurer aux populations des revenus complémentaires
L’introduction de certaines activités dans les te ageois peuvent contribuer au renforcement du

dit que les populations locales pourraient accord de conservation. Ce sont :

s
activités sur le terrain

echnique pour l’exécution des
avaux qui leurs seront assignés, la création d’un poste de spécialiste en faune est indispensable.

-ci se chargera de la formation et de l’encadrement des membres du comité et de la
ensibilisation des populations. Il se chargera avec l’aide des populations d’assurer le suivi de la

faun la
faun rgé
également de l’introduction de pisciculture après quelques
tages. Aussi, assurera t'il la formation des populations.

rcopithecus erythrogaster erythrogaster
ont comparables aux valeurs minimales de densité obtenues pour chacune de ces espèces respectives
4,27 individus/km² pour Cercopithecus mona, 0,9 individus/km² pour Cercopithecus aethiops tantalus

aster) par Kassa (2001) dans la forêt de

s les activités com
lantes médicinale

érable que le comité soit constitué de volontaires pour assurer de façon fréquente et
tative la surveillance, au moins 3 patrouilles journalières dans la forêt.

e surveillance
L
e

anente pour assurer l’aménagement permanent des
ilite

rroirs vill
er à toute actioncré

L’élevage de petits gibiers tels l’aulacode, les escargots. Les populations manifestent d’ailleurs
un grand intérêt à ces spéculations parce qu’elles soutiennent qu’elles seront désormais
privées de sources de protéines et de revenus tirés de la forêt après la conservation de cette
dernière.

La pisciculture. Il serait intéressant en fonction du réseau hydrographique existant d’introduire
dans le milieu les techniques d’élevage de poissons pour assurer aux populations une
meilleure couverture des besoins en protéines et des revenus complémentaires. Cela
nécessite l’appui de technicien spécialisé dans le domaine de la pisciculture et la formation de
groupements villageois locaux intéressés par de telles spéculations.

L’organisation des cultures de contre saison (riz, tomate) dans les zones de retrait d’eau.
Les crédits de proximité aux activités de transformation ou autre. Il s’agira de soutenir

financièrement des activités artisanales déjà effectuées dans la localité et par les groupements
existants ou à créer.

.5.5. Nécessité de création d’un poste de spécialiste en faune pour l’encadrement de4

Dans l’optique de garantir au comité local de cogestion une assistance t
tr
Celui
s

e sauvage de la forêt. Il mettra à jour des indicateurs mesurables tels que l’abondance de
e, la fréquence des espèces rares indicatrices de l’état de la protection de la forêt. Il sera cha

l’élevage non conventionnel et de la
s

5. DISCUSSION

La méthode utilisée pour dénombrer les primates a consisté en un comptage systématique des effectifs
de chaque groupe après identification de ceux-ci. Cette méthode n’est pas habituellement celle utilisée
(line transect et point transect) pour estimer les densités des populations de grands mammifères. Elle
présente l’inconvénient de sous-estimer la densité des populations animales si au préalable tous les
groupes n’étaient pas identifiés. Ceci se justifie d’ailleurs par la tendance croissante observée au niveau
des effectifs lorsqu’on passe de novembre 2001 à janvier 2002 (figure 1). Toutefois, elle s’adapte bien à
la situation de Lokoli qui est une forêt marécageuse inaccessible à tous les endroits à cause de
l’inondation. Les transects linéaires ne peuvent donc être suivis de façon rigoureuse. La méthode utilisée
a donc permis d’estimer des densités « minimales » des populations de primates au sein de cette forêt.
Les densités de 35,5 individus/km², 6,4 individus/km² et de 5 individus/km² obtenues respectivement
pour Cercopithecus mona, Cercopithecus aethiops tantalus et Ce
s
(4
et 8,9 individus/km² pour Cercopithecus erythrogaster erythrog

139 139

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139

la Lama avec la méthode des transects linéaires.
ar rapport aux comportements des espèces de primates observées dans la forêt de Lokoli, il faut
gnaler que les heures propices pour les observer sont le matin entre 7 h et 9 h 30 mn, la mi-journée

irs à partir de 14

es types

tes tailles moyennes de groupes observées pour certaines

ntiellement sur ces

nt survenir et qui peuvent entraîner des
ffets d’appauvrissement génétique. Si rien n’est fait pour protéger intégralement ces espèces, elles
squent de disparaître. En effet, selon IUCN/WCMC (1996), actuellement 62 espèces de mammifères
nt disparu et 505 autres espèces sont en danger de disparition (cas du lycaon, espèce classée en

te rouge de l’IUCN). Par ailleurs selon Bousquet (1992), on ne sait pas encore
pèces disparues. La préservation de la diversité des formes vivantes doit donc être

n objectif fondamental de la conservation de la nature (d’autant plus qu’elles possèdent un patrimoine

muler, d’une manière ou d’une autre, des pratiques ancestrales et culturelles
ns du Ghana où, le colobe magistrat (Colobus vellerosus) et le

, sont depuis longtemps
pro , deux villages de la région de
Bro fils des dieux qui protègent leur

mmunauté et qu'il ne faut par conséquent pas les déranger, les tuer ou les capturer. Si un singe
eurt, il est pleuré et enterré comme un être humain (Akowuah et al., 1975). Attirés par la sécurité des
ux, d'autres singes, le pétauriste (Cercopithecus petaurista) et le cercopithèque diane (C. diana), sont
nus s'y installer. C'est le seul endroit au Ghana où l'on puisse voir des populations nombreuses de

nges vivant littéralement avec les humains. Cependant, juste en dehors de cette communauté, comme
ans la plupart des autres régions du Ghana, toutes les espèces de singes sont activement chassées
our leur viande.
ette forme ancestrale et culturelle de la conservation de la faune est la preuve édifiante qui justifie
ssertion selon laquelle la quiétude est un facteur de retour de la faune et de conservation de la

diversité faunique. Des efforts doivent donc se poursuivre pour assurer à la faune de la forêt

P
si
entre 12 h30 mn et 15 h 30 mn et le soir entre 18 h et 19 h 30 mn. Il s’agit là des informations utiles
pour le développement de l’écotourisme dans cette forêt. Ces observations semblent être confirmées
par celles de Kassa (2001) dans la forêt de la Lama et Maisels (1995) dans le Parc National d’Odzala
qui estiment que les meilleurs contacts ont lieu de 7 h 30 mn à 10 h 30 mn puis les so
h 30 mn. Ces comportements observés au niveau des primates semblent s’expliquer d’une part par
l’effet de la chaleur et d’autre part par la recherche de nourriture sans grande peine à ces heures de la
journée.
Les cas de groupes polyspécifiques sont également signalés par Maisels (1995) et Magdalena (1995)
pour d’autres espèces de Cercopithécidées au Congo. Il s’agit des associations bispécifiques
(Cercopithecus. albigena et C. cephus , C. cephus et C. nictitans, C. cephus et C. pogonias, etc.),
trispécifiques (C. albigena et C. cephus et C. nictitans , C. albigena et C. cephus et C. pogonias etc.)
puis quadrispécifiques (C. albigena et C. cephus et C. pogonias et C. guereza). C
d’association seraient des stratégies de survie des espèces qui profitent réciproquement les unes des
autres des effets de groupe.
La taille moyenne des groupes observées pour Cercopithecus e. erythrogaster et Cercopithecus
aethiops tantalus sont comparables à celle obtenue par Maissels (1995) au Congo pour
Cercopithecus cephus (9,3 ± 3,6) et Cercopithecus neglectus (7) et par Ham (1994) au Gabon
(6.4±1.6) pour Cercopithecus cephus.
Par rapport Cercopithecus mona, la taille moyenne des groupes observées sont similaires à celle
obtenue par Maissels (1995) au Congo pour C. nictitans (14,6 ±5,6) et C. pogonias (15,73 ± 6,9) et
par Quris (1975) au Gabon pour C. galeritus agilis (13,2). En revanche elle est largement en dessous
de celle observée pour Miopithecus talapoin (60 à 100) par Gautier-Hion (1988) au Gabon et par
Maisels (1995) au Congo (28). Les différen
espèces ne sont que l’expression des effets de compétitions. En, pour certaines espèces, plus la taille
du groupe est grande, plus est grande la compétition pour l’alimentation ce qui limite évidemment la
taille des groupes à un effectif optimal.
Les faibles densités obtenues pour le singe à ventre rouge (sous-espèce endémique) et le colobe
magistrat (espèce rare) justifient encore une fois l’intérêt à accorder à ces espèces dans le contexte
actuel de la conservation de la diversité biologique. Les menaces qui pèsent esse
espèces sont les activités humaines et la destruction de leurs habitats. Aussi, les faibles effectifs
observés au niveau des populations de ces espèces rares sont préjudiciables à leur survie à moyen ou à
long terme à cause des risques de consanguinité qui pourraie
e
ri
o
annexe 1 de la lis
reconstituer des es
u
génétique largement sous-utilisé pouvant aider à la découverte de nouveaux médicaments), tout comme
l’amélioration des plantes cultivées et des races animales.
Il conviendrait donc de si
qui s’opèrent dans certaines régio
cercopithèque mona (Cercopithecus mona), et leur habitat dans la forêt décidue

tégés par les croyances et les traditions locales à Boabeng et Fiema
ng Ahafo au Ghana. Les villageois croient que ces singes sont les

co
m
lie
ve
si
d
p
C
l’a

140 140

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140

marécageuse de Lokoli toute la quiétude nécessaire. Ceci passera nécessairement par la
glementation des activités anthropiques vis-à-vis de la forêt.

plir certains critères pour assurer la durabilité
économiques doivent toucher des groupes de personnes

Suivant ce système, le
pact, comparé

commerciale du bois . Le tourisme est de plus censé avoir
un potentiel considérable pour générer de revenus étrangers.
L m menté d'un tourisme centré sur le es ain
Gorilla Project (MGP) au tion des tarifs nt pas la
d e, les s a ollars pou d'entrée
dire s. a au r le nature et contrôlé, ou
écotourisme, nt important pour la conservation s l’exemple
p dent, il fric et l'environnement êts peuvent
rivaliser avec les riches aturelles plus tr nelles du continent pour géné s revenus
ignificatifs et supporter la conservation. Du point de vue de la conservation, les bénéfices et le
uccès ne doivent pas être mesurés en revenus et en emplois, mais au statut des espèces et des

gée par la loi ; toutefois, elle dispose de plusieurs atouts

résultant des zones protégées. En effet pour Chardonnet et al. (1996), toute protection doit
inté nné que ces forêts contribuent de façon
sub n , activités économiques comme l’extraction
du d clair que l'exclusion par des
règ es individus à l'égard de la
ges ons et n'encouragent pas le soutien local

t" et l'antipathie générale à l'égard de ces réserves.
simple représentation des groupes locaux pertinents au niveau des comités de gestion locaux et

des comités consultatifs de réserves peut considérablement faciliter la communication des buts et
objectifs et des activités de projet aux individus, promouvoir un sentiment de participation et éliminer
les malentendus inutiles (Ntiamoa-Baidu, 1991c).

ré
Les formes d'utilisation, cependant, doivent rem
biologique et écologique, et les bénéfices
précis, ainsi que les organismes régionaux et/ou nationaux appropriés.

exploitation de la forêt ayant le moins d'imtourisme semble clairement une des formes d'
à la chasse, à l'agriculture et à l'exploitation

s emplois locaux et des

isels, 19
'exemple le ieux docu s primates en Afrique t celui du Mount

Rwanda (Ma
nnuels en 1989
cun doute su

95). L'augmenta
ont dépassé un
fait que le tourism

n'affecta
r les droits emand

cts seul
revenu
Il n'y

million de d
e orienté vers la

puisse être
est égalem

un facteur extrêmeme
ent clair que les
ses n

. D'aprè
récé primates a

adition
ains des for

rer de
s
s
écosystèmes concernés.
Mais jusque-là, la forêt de Lokoli n’est pas proté
pour sa conservation. Pour y arriver il serait urgent de répondre aux questions suivantes : qui seront les
bénéficiaires de la protection de cette forêt? Est-ce l'habitant local qui a besoin davantage d’espace pour
l’agriculture ? Est-ce le gouvernement qui a besoin de recettes en devises pour fournir des agréments,
dont la plupart vont à l'habitant de la ville ou du bourg? Ou est-ce le monde occidental, dont les
ressources naturelles ont été détruites pendant le processus de développement et qui a besoin de
produits forestiers pour maintenir le mode de vie excessivement consommateur, mais aussi où la
conservation des forêts tropicales dans l'intérêt de la salubrité de l'environnement et de la conservation
de la biodiversité à l'échelle globale est défendue avec véhémence?
De toutes les façons, les zones protégées de l'Afrique dans leur ensemble ne survivront que si elles
fournissent des avantages qui sont suffisamment importants pour les communautés locales qui veulent
conserver de telles zones. Il est donc fort urgent d'aborder la question de la distribution équitable des
avantages

grer les préoccupations réelles des populations étant do
sta tielle à la satisfaction de leurs besoins (alimentation
vin e Raphia et la culture dans les bas-fonds, médicaments, etc..). Il est
lements extérieurs des communautés locales des réserves et l'aliénation d
tion des zones protégées ne favorisent pas de bonnes relati

à la conservation. Il faut examiner les possibilités de mécanismes de participation des communautés
locales à la gestion des ressources naturelles de leur région et instaurer de tels mécanismes.
L'instauration de ces mécanismes contribuera à éliminer le sentiment que les réserves sont pour "le
gouvernemen
Une

141 141

▲back to top

141

6. CONCLUSION

courager la population locale à participer à la gestion de la
rêt. Par ailleurs, pour maximiser l’effort de conservation de la biodiversité, tant à l'intérieur qu'à

extérieur des zones protégées, il est urgent de coordonner les efforts de conservation et d'intégrer les
connaissances et les pratiques traditionnelles dans les stratégies de conservation modernes. Enfin,
comme la Stratégie de conservation mondiale le reconnaît clairement, il est pratiquement impossible
de s'attendre à ce que les individus changent d'attitude à l'égard des forêts et de la vie sauvage
lorsqu'ils ne comprennent pas les problèmes de conservation qui sont en jeu. Le tourisme semble
clairement être une des formes d'exploitation de la forêt ayant le moins d'impact, comparé à la chasse,
à l'agriculture et à l'exploitation commerciale du bois. Il est urgent d’envisager pour la forêt
marécageuse de Lokoli des stratégies efficaces pour sa conservation dans le sens de la valorisation
pour l’écotourisme et pour la science.

REMERCIEMENTS
Nos remerciements vont droits au Centre Béninois pour le Développement Durable (CBDD) et l’Organisation Internationale pour
la Conservation de la Nature (IUCN) qui ont mis à la disposition de l’équipe de recherche, les moyens financiers nécessaires
pour le bon déroulement des travaux.
Nos sincères gratitudes à toutes les populations de Lokoli, de Dèmè et de Koussoukpa qui se sont toujours montrées très
accueillantes, très ouvertes et très participatives dans l’accomplissement de ce travail.

ousquet B. (1992). Guide des parcs nationaux d’Afrique. Afrique du nord , Afrique de l’Ouest. Ed. Delachaux et Niestlé, David
erret. ISBN 2-603-00862-5. P 368.

ze S., Feer F., Forster M., Fritz H., Lamarque F., de Lamotte I., Laplanche S.,
(1996). Faune sauvage africaine. La ressource oubliée. Tome 1. ISBN 92-826-

uxembourg
eagle J. G. 1988. Primate Adaptation and Evolution. Academic Press.

1972). Polyspoecific associations and niche separation of rain-forest anthropoids in Cameroon,

cifiques chez les Cercopithecidae du Gabon. Revue d'Ecologie
(Ter 1.
Gau -H y monkeys in western and eastern Africa: A comparison. African Journal of Ecology,
21: 107-1
Gau 94). Inventaire et recensement des petits primates diurnes en forêt de N'Gotto. 1ª partie- Les primates de
terr FAC, rapport
Gau -H M'Passa,
Gabon. F
Gau -H ychol., 46: 84-104.

86). Un primate granivore: Le colobe noir dans la forêt du Gabon; potentialité d'évolution
du c p ntaire. Revue Ecologique, 41: 281-298.
Hecketsw et Mokoko Ikonga J. (1991a). Le Parc National d'Odzala, Congo. IUCN, Programme de
Con Gland (Suisse), Cambridge (Royaume-Uni). 334 p.
Kas dénombrement et facteurs déterminant la modélisation de la dynamique de la faune sauvage
dans la forêt den moire de DESS. FSA/UAC (Bénin). P. 90 + annexes.
Kin can mammals. Ed. Academic press. ISBN 0-12-408355-2. P. 465

agdalena B. (1995). Inventaire et recensement des petits primates diurnes dans le Parc National d’Odzala au Congo. P.44.
O-CTFT

La forêt marécageuse de Lokoli abrite une diversifiée de primates comparable à celle de la forêt
classée de la Lama qui constitue avec elle un réseau avec des corridors de transition de la faune
sauvage. L’étude réalisée s’est limitée à l’inventaire des primates et à l’observation de leur
comportement. Des études fondamentales complémentaires doivent être réalisées pour mieux évaluer
l’écologie ainsi que la dynamique des populations des primates de la forêt marécageuse de Lokoli..
La richesse de la forêt marécageuse en espèces fauniques est un atout pour prétendre à sa
conservation à court terme afin d’éviter des effets pervers de la dégradation des habitats naturels de
la faune.
Toutefois, des contraintes subsistent et méritent d’être levées pour le bon déroulement du processus
de conservation. Ainsi, il conviendrait d’en
fo
l'

BIBLIOGRAPHIE
B
P
Chardonnet P., Chardonnet B., Daniel P., Darro
Msellati L., Planton H., Woodford J. et Zorzi, N.

37-8- P. 416. Ed. CECA-CE-CEEA, Bruxelles-L98
Fl
Gartlan J. S. et Struhsaker T. T. (
West Africa. J. Zool., Lond., 168: 221-266.
Gautier J. P. et Gautier-Hion A. (1969). Les associtions polyspé

re et Vie), 23: 164-20
tier ion A. (1983). Leaf consumption b

13.
tier-Hion A. (19

e ferme. Projet ECO
tier ion A. et Gautier J. P. (1974). les associations polyspécifiques chez les Cercopithèques du plateau de

olia primatologica, 22: 134-177.
tier ion A. et Gautier J. P. (1978). Le Singe de Brazza: Une stratégie originale. Z.Tierps

Harrison M. J. S. et. Hladik C. M. (19
om ortement alime

eiler P., Doumenge C.
servation des forêts. IUCN,
sa B. (2001). Techniques de

se semi-décidue de la Lama. Mé
gdon J. 1997. The kingdon field guide to Afri

M
Ed. AGREC

142 142

▲back to top

142

M
C

aissels F. G. (1995). Etude de la structure de la communauté de petits primates diurnes dans le Parc National d’Odzala au
ongo. P 79. ed. AGRECO-CTFT

ory of African colobines. In: Colobine monkeys: their ecology, behaviour and evolution. (Eds.

ates J. F., Waterman P.G. & Choo G. M. (1980) Food selection by the south Indian leafmonkey Presbytis johnii, in relation to
stry. Oecologia 45: 45-56.

organisation sociale de Cercocebus galeritus agilis dans le nord-est du Gabon. Terre et Vie 29: 337-

abon. La Terre et la Vie,
7: 232-267.

of guenons, compared with baboons, macaques and mangabeys. In : A Primate

: 268-304.
truhsaker T. T. 1967. Auditory Communication among Vervet Monkeys (Cercopithecus aethiops). In Social Communication

iversity of Chicago Press.

Oates J. F. (1994) The natural hist
A. Glyn Davies & J.F. Oates). 415 pp. Cambridge University Press 75-128.
Oates J. F. (1977).- The social life of a black-and-white Colobus monkey, Colobus guereza.- Z.Tierpsychol., 45:1-60.
O
leaf chemi
Quris R. (1975) Ecologie et
398.

URIS R. (1975). Ecologie et organisation sociale de Cercocebus galeritus agilis dans le nord-est du GQ
2

Rowell T. E. (1988). The social system
Radiation, Eds. A. Gautier-Hion, F. Bourlière, J.P. Gautier & J.Kingdon. Cambridge Univ. Press, Cambridge, UK. 439-451
Struhsaker T. T. and Oates J. F. (1975). Comparison of the behaviour and ecology of red

T. (1981). Polyspecific associations among tropical rain-forest primates. Z. Tierpsychol., 57Struhsaker T.
S
among Primates, ed. S.A. Altmann. Un
Tutin C. E. G. (1995). Inventaire et recensement des petits primates diurnes, Réserve de Faune de la Lopé, Gabon. Projet
ECOFAC, rapport.
White F. (1986). La végétation de l'Afrique. Adaptation française P. BAMPS ORSTOM et Unesco, Paris. Coll. Recherches sur
les ressources naturelles, XX :384 p.
Whitesides G.H., Oates J. F., Green S. M. et Kluberdanz R. P. (1988). Estimating primate densities from transects in a East
African rain forest. A comparison of techniques.

143 143

▲back to top

143

THEME II.4

T. O. Lougbegnon, J. T. C. Codjia et M. Van Den Akker

62 pour la forêt de Niaouli.
étude de la diversité intercommunautaire des oiseaux entre Niaouli et Lokoli a révélé que le coefficient de Jaccard est de

es, 31 espèces
découverts. La

cimes, 4,06 pour la
s milieux découverts. Par contre, l’équitabilité de Piélou est de

-bois et la cime, 0,43 au niveau du sous-bois et de 0,55 pour les
terr strate intermédiaire, 4,84 % entre cimes et
sou i

Mots-clé

B he
Niaouli and Lokoli

Abst c

Some ornit og ne of
Benin from n measure the specified
richness of the
census of
species) higher (numerology) than Niaouli (55 species). The index of Shannon calculated are respectively the ones of 5.42
bits in Loko
comminatory di at the coefficient of Jaccard is 45.88 %. The diversity among the habitants
sho
and
shows b ered land.
However, their equitability of Pielou is about 0.56 at summits, 0.52 at trees level (strata between the under-wood and
summits), 0.43 at under-wood level about 0.55 for discovered land. Jaccard’s coefficients give 16.36 % between trees and
summits, 4.84 % between summits and under-wood, 2 % between the tops and discovered lands, 2.04 % between under-
woods and disco ed.

Key words: Avifauna, species, habitat, diversity, forest, Benin, West Africa.

Biodiversité de la faune avienne au Bénin : cas de l’avifaune des forêts
de Niaouli et de Lokoli

Résumé

Des études ornithologiques de terrains (observations et captures) ont été menées dans deux îlots de forêts de la zone
subéquatoriale du Bénin de juin à septembre 2001. Il s’agit de Niaouli et de Lokoli. Cela a permis de quantifier la richesse
spécifique de la faune avienne de cette partie du sud du Bénin. Il a été inventorié 93 espèces d’oiseau appartenant à 32
familles avec le recensement de 9 espèces jamais signalées auparavant au Bénin. La forêt de Lokoli présente une richesse
spécifique (69 espèces) plus élevées que Niaouli (55 espèces). Les indices de Shannon calculés sont respectivement de
5,42 bits à Lokoli et 5,06 bits à Niaouli, avec une régularité de Piélou de 0,65 à Lokoli et de 0,
L’
45,88 %. La diversité au sein des habitats présente une richesse spécifique de 33 espèces inféodées aux cim
pour la strate entre le sous-bois et la cime, 32 espèces pour le sous-bois et 18 espèces pour les terrains
mesure de la diversité de Shannon au sein des habitats indique par ordre décroissant 4,44 bits pour les
strate intermédiaire, 3,94 pour le sous-bois et 3,60 pour le
0,56 au niveau des cimes, 0,52 pour la strate entre le sous

ains découverts. Le coefficient de Jaccard donne 16,36 % entre la cime et la
s-bo s, 23,53 % entre la strate intermédiaire et les terrains découverts. Enfin, 151 oiseaux ont été capturés et bagués.

s : Faune avienne, espèce, habitat, diversité, forêts, Bénin, Afrique de l’Ouest.

iodiversity of the avian fauna of Benin: case of the avifauna of t
forests of

ra t

hol ical studies (observation and seizures) have been carried out in two forest islets of subequatorial zo
Ju e to September 2001. It concerns Niaouli forest and Lokoli forest. That permits to

avifauna of this part of south Benin. 93 species of birds belonging to 32 families are inventoried with the
9 species that are never talked about in Benin in the past time. Lokoli forest presents a specific richness (69

li, 5.06 in Niaouli with a regulatory of Pielou about 0.65 in Lokoli, 0.62 for the forest of Niaouli. The survey of inter
versity of birds has revealed th

ws a specific richness of 33 species scattered at the summits of trees, 31 species for tree (strata between under-wood
the top), 32 for under-woods and 18 species for the discovered lands. Measure of diversity of Shannon among habitats

y decreasing order 4.44 bits for the tons, 4.06 for trees, 3.94 for the under-woods and 3.60 for discov

vered lands. A total of 151 birds were captured and ring

144 144

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144

1. INTR

T
n inestimable et très utile pour l’homme. La sauvegarde de cette faune et la gestion
de
satisfai
La l
de l’Ou

our l’ sant la protection de nombreuses espèces
’avifaune ; oiseaux d’eau migrateurs, espèces locales rares, etc. (Dodman, 1996). L’observation des
iseaux peut aussi apporter beaucoup d’explication à l’évolution climatique d’une région et ses

s sur le milieu. Elle permet aux aménagistes et autres
e prévoir à temps les mesures à prendre pour éviter une

gression trop drastique de certains groupements qu’on veut préserver (Clive et al.,1997).
s forêts semi-décidues. Les

nt déjà touchées parce

l’avifaune dans la situation actuelle de l’environnement des forêts du sud du Bénin

tude et le suivi des oiseaux est un important outil de devises.

2. OBJECTIFS

L'objectif général de cette étude est de contribuer à la recherche ornithologique et l’étude de la
diversité biologique dans les écosystèmes forestiers du sud du Bénin, dans une perspective de
développement durable.
De façon spécifique, il s’agira de :

établir un inventaire des oiseaux forestiers des différents sites ;
évaluer la diversité de l’avifaune des forêts échantillonnées ;

ODUCTION

rès peu d’étude ornithologique a été menée au Bénin or la faune avienne constitue un patrimoine
aturel d’une valeur

s forêts demeurent les meilleurs moyens de conservation des ressources aviennes afin de mieux
re les besoins ornithologiques et culturels de l’humanité (Lougbégnon, 2000).

mu tiplication des études ornithologiques dans le cadre des dénombrements d’oiseaux en Afrique
est, est d’un intérêt capital pour la conception des plans d’aménagement de certaines régions,
élaboration des mesures de conservation vip

d
o
conséquences botaniques et zoologique
gestionnaires des zones cynégétiques d
ré
Au début du XIXe siècle, le sud du Bénin était largement couvert par de
besoins en terre cultivables liés à une forte croissance démographique des cinquante dernières
années ont réduit les forêts existantes. Aujourd’hui, dans le sud du Bénin, il n’y reste que des îlots de
forêts de moins de 5 ha (la plupart des forêts sacrées). Aussi ces dernières forêts restantes sont en
danger à cause de la forte pression sur les terres. Même les forêts sacrées so
qu’il y a aussi un changement dans la mentalité de la population concernant l’utilisation de ces forêts
(Sokpon et Agbo, 2000). Malgré tout, ces îlots forestiers résiduels du sud du Bénin constituent un
atout majeur pour de nombreuses espèces d’oiseaux. De plus, ces forêts, surtout celles humides, sont
des écosystèmes disposant d’une gamme variée d’avifaunes de forêt et d’eau et de nombreuses
ressources alimentaires constituant ainsi de véritables réservoirs alimentaires et économiques dont
les populations riveraines sont tributaires.
L’importance de
est capitale car non seulement la pression humaine tend de plus en plus à éroder leur diversité mais
également l’étude de l’avifaune permet de réaliser des programmes de développement (écotourisme,
aménagement et élevage conventionnel) qui sont des sources de devises pour les communautés
locales, comme c’est le cas déjà dans plusieurs pays (Sénégal, Burkina-Faso, Nigeria, Ethiopie,
Belgique, etc.) où l’é
La présente étude sur la diversité de la faune avienne de la zone subéquatoriale du Bénin, concerne
la forêt protégée de Niaouli-plateau et la forêt humide de Lokoli. Pendant quatre mois, des espèces
d’oiseaux ont été recensées, capturées dans ces trois forêts.

145 145

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145

3. PRESENTATION DU MILIEU D’ETUDE

3.1
L on ns deux fo i et Lokoli, (tableau

T oc s d’étude

C n Districts phytogéograph
données

hiques

. Localisation des sites d’étude
es travaux t été conduits da rêts : Niaoul 1).

ableau 1 : L alisation des site

Département ommune Situatio
Type de
formation
végétale iques géograp

Coor

Littoral A ée de teau
ense Ouémé-Kouffo llada Forêt protég N: 6°12’ Forêt d E: 2°19’ Niaouli pla semi-décidue

Z e 3’ ogbodomè
Forêt
marécageuse d N: 7°0Forêt marécageuse Zou Zou E: 2°15’ Lokoli

3.1.1. Présenta te
3 aits p e la forêt de Ni
L tég n des la couve zone de
tr iné situe dans la gon, dans la
s re oyenne 105 m. La
fo ve cher créée depuis couvre une
s 17
D près les météorologi moyenne
d vec 2°C et des m les
p es pl .
N u rial de n caractéris saisons de pluies
d t avec deux s 1). Elles a manière
s

ra pluvieuse allan
et su

pet se qui s’é e à novembre
gra i va d e à mars.

L rou rties otaniques. La sée par des
e mm macroph tea, Pycnanthu Cleistopholis
p
.

Figure 1 : Diag de Niao )

tion de chaque si
.1.1.1. Tr hysiques d aouli
a forêt pro ée de Niaouli, l’u derniers vestiges de rture végétale de la
ansition gu o-congolaise du Bénin (W

rtement de Littoral. L’altitude m
hite, 1986) se commune d’Atto

ous préfectu
rêt se trou

d’Allada du dépa
sur la station de

de ces lieux est de
1904. Cette forêt re

0 ha.
che de Niaouli

uperficie de
u point de vue climatique, d’a données du poste que de la station, la

es est de 27,41°C, aes températur des minima de 2 axima de 31°C. Les mois
lus chauds sont février et mars, et l us frais sont juillet et août
iaouli jouit d’ n climat subéquato type guinéo-libérie é par deux
’inégales durées, alternan aisons sèches (figure se répartissent de l
uivante :

une g nde saison t de mars à juillet ;
une p ite saison sèche centré r le mois d’août ;
une ite saison pluvieu tend de septembr ;
une nde saison sèche qu e décembr

a flore reg pe 223 espèces, répa en 72 familles b forêt est caractéri
spèces co e : Pentaclethra ylla, Cola gigan s angolensis et
atens.

ramme climatique uli (1965, 1989

5 0

1 0 0

1 5 0

2 0 0

2 5 0

A M S O N

m
m

)
P

(

P lu ie s
E T P
E T P /2

J F M J J A D

o is

146 146

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146

3 s p L
L ok ns la com mey).
T r l’autori pa,
e l Lokoli est
in rficie est d ccès à cett t possible
p i-décidue es e édifiée grâce à l ce de la rivière
H de son é ermanent a favorisé la n
é m . Dans uviométriq elle de la station
m gique mé s proche), est mm. Les
m s 0 s
d flu 37°C d est le m s le
m es gure 2).

F r o

4 DES

4.1. Matériel d’étude
4 riel obs

que ;
;

ador
,4m mm de maille, 4 étage ers ;

et al. (1997).
4

s sac
upe-co
mpes

.1.1.2. Trait hysiques de la Forêt de okoli
a forêt de L oli est située da mune rurale de Koussoukpa, (Commune de Zogbodo
rois villages iverains partagent

de
té de cette forêt : Koussouk

res forêts maré
Dêmè et Lokoli, dont le nom

énin. Elle st attribué à a forêt. La forêt
’année. Sa supe

est l’une des ra
0 ha. L’a

cageuses du B
ulemenondée toute l

ar pirogue. C
’environ 50
t une forêt galeri

e forêt est se
a présenette forêt sem

lan. Cette dernière, à cause coulement p aissance d’un système
cologique hu ide très diversifié ce secteur, la moyenne pl ue annu
étéorolo de Bohicon (station

températures (1997 à 20
téorologique plu de l’ordre de 1128

oyennes de
es maxima

0), des minima mensuels oscillent
. Le mois le plus chau

entre 22°C et 24°C. Celle
ois de février et le moictuent entre 30°C et

oins chaud t celui d’août (la fi

igure 2: Diag amme climatique de B hicon (1965-2000)

. MATERIEL ET METHO

.1.1. Maté d’identification et d’ ervation
Jumelles ;
Appareil photographi
GPS
Mir ;
Filet japonais : 12 m de long, 2 de hauteur, 30 s ou pali
Guide d’identification : Serle & Morel (1993) et Clive

.1.2. Matériel de collecte
De s ;
Co upe ;
La torches

Barque ou un chaland.

1 2 0

1 4 0

1 6 0

1 8 0

M O N

2 0

4 0

6 0

8 0

1 0

J F M A J J A S D

o is

P
(m

m
)

P lu ie s

E T P

E T P /2

147 147

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147

4.2. Méthodes d’étude
Deux approches ont été utilisées pour cette étude : la méthode de terrain (l’observation directe ou in
natura) est couplée avec la technique d’enquête.

4.2.1. Milieu naturel
Les études en milieu naturel concernent les observations et la capture d’oiseaux.

4.2.1.1. Période de prospection
L’étude s’est déroulée de juin à septembre 2001. Les prospections débutent souvent vers 6 h du
matin et prennent fin vers 13h pour être reprises l’après midi de 16h à 19h.

4.2.1.2. Prospection des sites
Compte tenu des sites de prospection choisis, quatre modes de prospection sont utilisés : la capture
aux filets japonais, la prospection pédestre, la prospection en pirogue et les observations à poste fixe
et sur un mirador. Les deux premières ont dominé largement sur les deux dernières, mais bien
souvent lors d’une sortie deux modes sont appliqués.
Il importe aussi de signaler qu’à chaque sortie, des itinéraires de prospection sont définis en fonction
des lieux.
(i) Prospection à pied
Ce moyen d’investigation est surtout pratiqué suivant les layons ou les circuits écologiques (cas de
Niaouli). Pour la forêt de Lokoli, les prospections suivant des pistes de chasseurs ou d’exploitants de
vin de raphia ont été indispensables.
(ii) Prospection en pirogue
Les prospections à pieds n’étant pas adaptées à tous les milieux, elles sont complétées par des
prospections en pirogue. Ce mode d’investigation a lieu seulement à Lokoli (forêt marécageuse) où le
seul moyen de déplacement efficace sur l’eau reste la pirogue.
(iii) Observation à poste fixe et sur mirador
Ces observations s’intercalent le plus souvent entre deux contrôles de filet. Les observations sur
mirador sont effectuées à Niaouli. Elles permettent de mieux appréhender les oiseaux inféodés aux
cimes des arbres et complètent ainsi la reconnaissance spécifique des oiseaux.
Pour les observations à poste fixe, elles consistent à se positionner à un endroit fixe souvent à la
lisière de la forêt pour observer les oiseaux.
(iv) Capture au filet
Les captures et baguages ont été faits au moyen des filets japonais.
L’intérêt de la technique de baguage est qu’elle permet le contrôle de la migration des oiseaux entre
les îlots forestiers du sud du Bénin et la connaissance du circuit des migrants intra-africains.
Ensuite, outre la possibilité de satisfaire la curiosité bien naturelle de savoir « où et quand » un oiseau
avait été attrapé, la technique de baguage est un outil prépondérant, précis et irremplaçable pour
étudier de manière approfondie les oiseaux. Cette technique a d’ailleurs apporté beaucoup plus
d’informations sur la connaissance de la biologie des espèces que toute autre méthode. Or c’est à
partir d’une bonne connaissance de la biologie des oiseaux et de leur statut que peuvent être
développées des mesures de gestion et de protection satisfaisantes. Les grands mécanismes qui
gouvernent la dynamique des populations animales ont été en grande partie élucidés grâce au
baguage (Girard, 1998).
(v) Méthode de pose des filets

Les filets sont disposés suivant un transect prédéfini sur :

les layons principaux ;
les layons secondaires ;

148 148

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148

des éclaircies opérées à partir des layons principaux ;
des éclaircies pratiquées dans la forêt (cas de Lokoli),

Po s contigus le long du transect : une
dis
Les filets japonais une fois e qu’à une heure avant
l’observation. Il faut remarquer qu’après trois sont enlevés car les captures deviennent
rares et les oiseaux évitent de fréquenter l’end s filets.

4.2.1.3. Autres don
Les relevés effectués m pologie de l’habitat
en forêt pour chaque espèce d’oiseau rencont ent mentionnée. Elle consiste à situer de
façon figée l’oiseau dans une strate (habitat). M s la nature cette hiérarchisation n’est pas
stand
L’é
caracté 8 m) et
cim ettres a, b, c et d seront affectées aux espèces
d’oiseaux, indiquant respectivement qu’elles s soit aux cimes des grands arbres, aux
arbres, aux arbustes, ou inféodées aux milieux s aux forêts

4.3 r les données collectées
Les oiseaux recensés sont inventoriés et classés par ordre alphabétique des familles.
Le :

e familles et d’espèces) ;
la richesse spécifique de la faune avienne de chaque site (forêt) à partir du calcul des indices

de diversité de Shannon et d’équitab ; la régularité ou l’équitabilité de Piélou
exprime la façon plus ou moins iné dividus des différentes espèces sont
réparties. Selon Pielou (1969, in Blondel, 1 la formule de l’indice de diversité de Shannon

t i est la classe du
descripteur. H’ est exprimé en bits et varie entre 0 et 5 bits environs ou exceptionnellement
plus, pour le cas des échantillons de grandes tailles ou des communautés complexes.

rsité moyenne

L’équitabilité de Pie d’un peuplement à sa
diversité maximale. Elle est

Elle tend vers 0 quand i t e sur une espèce.

’/log2N<0,5 la régularité est faible et les espèces ne sont pas équitablement

des circuits écologiques.
ur disposer d’un maximum de capture, les filets ne sont pa
tance considérable est prise entre deux groupes de filets.

posés sont maintenus fermés. On ne les ouvr
jours, le
roit de pose de

s filets

nées collectées par rapport aux oiseaux
entionnent toutes les espèces d’oiseau rencontrées. La ty

rée est égalem
ême si dan

ard et figée, elle a l’avantage de mieux cerner l’étude de la répartition des oiseaux dans la forêt.
tude typologique de l’habitat est faite en considérant la stratification verticale de la forêt,

risée par les trois strates habituelles : arbustes ou sous bois (1 à 3 m), arbres (3 à
es des grands arbres (> 8 m). A cet effet, les l

sont inf
d u

éodée
verts contiguéco

. Type d’analyse ou de traitement effectué su

s données collectées ont permis d’analyser
la diversité spécifique (nombre d

ilité de Piélou
gale les indont

979),
est H' = ΣPi.log2.Pi où i =1, 2, ........n avec Pi : Ni/N, log2 logarithme à base 2 où Ni est l’effectif
de l’espèce i et N l’effectif total des espèces (la richesse spécifique) e

Si H’< 3 bits, on a une faible diversité
Si 3≤H’<4 bits, on a une dive
Si H’≥4 bits, la diversité est élevée.

lou est H’/log2N. C’est le rapport de la diversité
comprise
la as

entre 0 e
-totalité d

t 1.
es ec qu eff ifs est concentré

Elle tend vers1 lorsque toutes les espèces ont la même abondance.
Si H

réparties
Si H’/log2N>0,5 (ou égale à 0,7), la régularité est élevée et les espèces sont

équitablement réparties.
La diversité intercommunautaire entre les deux îlots par le calcul du coefficient de Jaccard. Le

coefficient de Jaccard est un indice qui met l’accent sur les différences entre les îlots.

Si J<50 %, les deux îlots sont dissemblables
Si J>50 %, elles sont semblables

Cba
CJ
−+

149 149

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149

a = le nombre d'e spèces d'oiseaux présentes dans la première forêt, b = le nombre
forêt et C = le nombre d'espèces

Pour une analyse p tableurs ont été
utilisés à savoir :

le tableur Excel pour entrer les do d r utilisation dans les logiciels

5.

5.1
Le censés lors des prospections sur l’ensemble des sites
d’étude. Le t des espèces aviennes, leurs noms
sci clature internationale.
Il a été identifié à partir des captu s aviennes appartenant à 32
familles. Pour mieux apprécier la ri se ifiqu fig indique que les Pycnonotidae
viennent en tête de la diversité (11,70 % d’espèces) suivies des Accipitridae (10,63 % d’espèces). Les
familles moins riches en espèces sont : Anatidae, Apodidae, Dicruridae, Malaconotidae, Moctacilidae,
Ori P u sein de celles-ci une seule espèce est rencontrée jusque-là. Il
faut aussi signaler que les familles a sont très largement représentées
dans ces forêts.
Remarquons aussi que la forte représ ti de u otidae) a permis déjà d’identifier
quatre nouvelles espèces jamais rec B is qui sont connues au Ghana et
au Nigeria. Il s’agit du bulbul à mousta adus latirostris), du bulbul crinon occidental
(Cr
(Cr
On
ruf une (Illadopsis fulvescens iboensis), le rouge-gorge des forêts
(Stiphrornis erythrothorax) et le gobe-mouche à sourcils blancs (Fraseria cinerascens) sont aussi de
nouvelles espèces jamais identifiées jusque-là au Bénin.

d'espèces d'oiseaux présentes dans la deuxième
d'oiseaux présentes à la fois dans les deux.

lus approfondie des données, certains logiciels statistiques et

nnées en vue e leu
statistiques ;

le logiciel Minitab 13Fr pour calculer les mesures de diversité (Richesse spécifique, Indice de
diversité de Shannon et l’équitabilité de Piélou.

RESULTATS ET DISCUSSION

. Inventaire de la faune avienne recensée dans les sites
tableau 2 donne le résultat des oiseaux re

ableau 2 présente par ordre alphabétique la famille
entifiques, leurs noms français et anglais de la nomen

res et des observations, 93 espèce
ches spéc e, la ure 3

olidae, rionopidae et Strigidae. A
yant au moins deux espèces

enta vité s b lbuls (Pycnon
ensées

che jau
aupa

ne
ravant
(Androp

au énin, ma

iniger barbatus), le bulbul à bec grêle (Andropadus gracilirostris) et du bulbul à barbe blanche
iniger calurus).
note aussi que l’épervier de Hartlaub (Accipiter erythropus), l’akalat du Libéria (Illadopsis
escens), le grive akalat br

150 150

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150

Tableau 2: Liste des espèces aviennes inventoriées classées par ordre alphabétique des familles

Nom Familles des
scientifique français Anglais

Accipitridae Elanus caeruleus Elanion blanc Black-shouldered Kite
Accipitridae Polyboroides typus Serpentaire gymnogène African Harrier Hawk
Accipitridae Milvus migrans Milan noir Black Kite
Accipitridae Gypohierax angolensis Palmiste d'Angola Palm-nut Vulture
A African Goshawk ccipitridae Accipiter tachiro Autour tachiro
Accipitridae Accipiter melanoleucus Autour noir Black Sparrowhawk
Alcedinidae Lophaetus occipitalis Aigle huppard Long-crested Eagle
Alcedinidae Kaupifalco monogrammicus Buse unibande Lizzard Buzzard
Alcedinidae Accipiter erythropus Epervier de Hartlaub* Western Little Sparrowhawk
Alcedinidae Halcyon senegalensis Martin-chasseur du Sénégal Senegal Kingfisher
Alcedinidae Ceyx picta Martin-pêcheur pygmée African pygmy Kingfisher
Anatidae Dendrocygna viduata Dendrocygne veuf White-faced Whistling-Duck
Apodidae Apus affinis Martinet des maisons Little Swift
B ll ucerotidae Tockus alboricristus calao à huppe blanche White-crested Hornbi
Bucerotidae Tockus fasciatus semifasciatus Calao longibande African Pied Horbill
Capitonidae Gymnobucco calvus Barbican chauve Naked-Faced Barbet
Capitonidae Pogoniulus scolopaceus Barbion grivelé Speckled Tinkerbird
Campephagidae Cypsiurus parvus Martinet des palmes African Pam Swift
Campephagidae Campephaga quiscalina Echenilleur pourpré Purple-throated Cuckoo-Shrike
Caprimulgidae Caprimulgus climacurus Engoulevent à longue queue Long-tailed Nigthjar
C Engoulevent terne Pain Nigthjar aprimulgidae Caprimulgus inomatus
Caprimulgidae Treron calva Pigeon vert à front nu African Green pigeon
Columbidae Turtur tympanistria Tourterelle tambourette Tambourine Dove
C Tourterelle améthystine Blue-spotted Wood Dove olumbidae Turtur afer
Columbidae mitorquata Tourterelle à collier Re-eyed Dove Streptopelia se
Coraciidae Eurystomus gularis Rolle à gorge bleue Blue-throated Roller
Coraciidae Eurystomus glaucurus Rolle violet Broad-billed Roller
Coraciidae Centropus senegalensis Coucal de Sénégal Senegal Coucal
Cuculidae Chrysococcyx klass Coucou de Klass Klass's Cuckoo
C reus Malcoha/coucal à bec jaune Yellowbill Coucal uculidae Ceuthmochares ae
Dicruridae Dicrurus adsimilis Drongo brillant Glossy-Backed Drongo
D blanc Grosbeak Weaver icruridae Amblyospiza albifrons Gros bec à front
Dicruridae Spermophaga haematina Gros-bec sanguin Blue-billed weaver
Estrildidae Nigrita canicapilla Sénégali nègre Grey-crowned Negro-Finch
Estrildidae Lonchura bicolor Spermète à bec bleu Black and White Mannikin
Estrildidae Lonchura cucullata Spermète nonnette Bronze Mannikin
Hirundinidae Hirundo semirufa Hirondelle à ventre roux Red-breasted Swallow
Hirundinidae Hirundo rustica Hirondelle de cheminée Barn Swallow
Laniidae Dryoscopus sabini Pie-grièche cubla à gros bec Sabine's Puff-back
Laniidae Nicator chloris Pie-grièche nicator Nicator
Malaconotidae Tchagra australis Tchagra à tête brune Brown-headed Brush-Shrike
Malaconotidae Merops albicollis Guêpier à gorge blanche White-throated Bee-eater
Meropidae Merops pusillus Guêpier nain Little Bee-eater
Meropidae Merops malimbicus Guêpier gris-rose Rosy Bee-eater
Moctacilidae Anthus leucophrys Pipit à dos roux Plain-backed Pipit

151 151

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151

M astanea Gobe-mouche caronculé châtain Chestnut Wattle-eye octacilidae Platysteira c
Moctacilidae Tersiphone rufiventer Gobe-mouche à ventre roux Black-headed Paradise-Flycatcher
Monarchidae Tersiphone viridis Gobe-mouche de paradis (en mue) African Paradise Flycatcher
Monarchidae Fraseria cinerascens Gobe-mouche à sourcils blancs* White-browed Forest-Flycatcher
M Spotted Flcatcher onarchidae Muscicapa striata Gobe-mouche gris
Musophagidae Tauraco persa Touraco vert Green Touraco
Musophagidae Crinifer piscator Touraco gris Western Grey Plantain-eater
Nectariniidae Nectarinia olivacea Soui-manga olivâtre Olive Sunbird
Oriolidae Oriolus brachyrhynchus Loriot à tête noire Black-headed Oriole
P spurred Francolin hasianidae Francolinus bicalcaratus Francolin à double éperon Double-
Phasianidae Francolinus ahantus Francolin d'Ahanta Ahanta Francolin
P dpecker icidae Dendropicos pyrrhogaster Pic à ventre de feu Fired-bellied Woo
Picidae Dendropicos goertea Pic gris Grey Woodpecker
Picidae Ploceus cucullatus Tisserin gendarme Village Weaver
P oceus tricolor Tisserin tricolore Yelow-mantled Weaver icidae Pl
Ploceidae Malimbus sculatus Malimbe à queue rouge Red-Vented Malimbe
Ploceidae Malimbus nitens Malimbe à bec bleu Bleue-billed Malimbe
P Malimbe à tête rouge Red-headed Malinbe loceidae Malimbus rubricollis
Prionopidae Prionops caniceps Bagadais à bec rouge Red-billed Shirke
Prionopidae Andropadus virens Bulbul verdâtre Little Greenbul
Prionopidae Andropadus curvirostris Bulbul curvirostre Plain Greenbul
Prionopidae Andropadus latirostris Bulbul à moustâche jaune* Yellow-whiskered Greenbul
P ocichla leucopleura Bulbul des raphias Swamp Palm Bulbul rionopidae Threscel
Prionopidae Phyllastrephus aligularis Bulbul à gorge blanche White-throated Greenbul
Pycnonotidae Bleda canicapilla Bulbul fourmilier Grey-headed Bristlebill
P n bulbul ycnonotidae Pycnonotus barbatus Bulbul commun Commo
P enbul ycnonotidae Andropadus gracilirostris Bulbul à bec grêle* Slender-billed Gre
Pycnonotidae Chlorocichla simplex Bulbul modeste Simple Greenbul
P n Bearded Greenbul ycnonotidae Criniger barbatus Bulbul crinon occidental* Wester
Pycnonotidae Criniger calurus Bulbul à barbe blanche* Red-tailed Greenbul
Pycnonotidae Illadopsis puveli Akalat à poitrine blanche/ou de Puvel Puvel Illadopsis
Pycnonotidae Illadopsis rufescens Grive akalat du Libéria* Rufous-winged Illadopsis
Ti psis maliidae Illadopsis fulvescens iboensis Grive Akalat brune* Moloney's Illado
Timaliidae Camaroptera brevicaudata Camaroptère à tête grise Grey-backed Camaroptera
Ti ra chloronata Camaroptère à dos vert Olive-Green Camaroptera maliidae Camaropte
Timaliidae Stiphrornis erythrothorax Rouge-gorge des forêts* Forest Robin
Turdidae Turdus pelios Grive grisâtre/Kurrichane African Thrush
T phe à tête blanche Snowy-crowned Robin-chat urdidae Cossypha niveicapilla Petit Cossy
Strigidae Strix woodfordii Chouette africaine African Wood Owl
Sturnidae Cinnyricinclus leucogaster Merle améthyste Amethyst Starling
S us Etourneau roupenne Chestnut-winged Starling turnidae Onychognathus fugid
Sturnidae Prinia sublava Prinia commune Tawny Flanked Prinia
Sylviidae Sylvietta virens Crombec verte Green Crombec
Sylviidae Hyalia prasina Hylia verte Green Hylia
Sylviidae Apalis nigriceps Apalis à calotte noire Black-capped Apalis

* indique que cette espèce est repérée pour la première fois au Bénin

152 152

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152

Figure 3 : Proportion spécifique par familles d'oiseau

0,02

0,04

0,06

0,08

0,1

0,12

0,14

Ac
cip

itri
da

e
Alc

ed
ini

da
e

An
ati

da
e

Ap
od

ida
e

Bu
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Ma
lac

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oti

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ida
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rdi

da
e

St
rig

ida
e

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urn

ida
e

Sy
lvi

ida
e

famille

153 153

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153

5.2. Analyse de la diversité suivant les sites

5.2.1. Diversité intra-spécifique
5.2.1.1. Mesures de la diversité selon les espèces aviennes

Tableau 3 : Richesse spécifique de chaque site

Niaouli Lokoli
55 69

Le site de Lokoli présente une diversité spécifique plus élevée que le site de Niaouli.

Tableau 4 : Indice de diversité de Shannon de chaque site

Niaouli Lokoli
5,06 5,42

Toutes les forêts présentent une diversité élevée. Mais on se référera à l’équitabilité de Pielou pour
comparer les différents sites du point du mode de répartition des abondances spécifiques.

Tableau 5 : Equitabilité de Pielou de chaque site

Niaouli Lokoli
0,62 0,65

Les valeurs d’équitabilité sont toutes moyennes et indiquent une bonne exploitation des ressources
du milieu par les espèces surtout sur le site de Lokoli.

5.2.2. Diversité intercommunautaire

Tableau 6 : Indice de Jaccard ( %)

Niaouli-Lokoli

45,88
La valeur de l’indice de Jaccard issue de la combinaison des deux biocénoses est à 50 %. Ce qui
montre que ces communautés n’ont pas suffisamment d’espèces communes.

5.3. Diversité au sein des habitats
5.3.1. Richesse spécifique
Les richesses spécifiques au sein des habitats sont consignées dans le tableau X.

Tableau 7 : Richesse spécifique de chaque habitat

Habitat a Habitat b Habitat c Habitat d
33 31 32 18

Habitat a = cime des arbres, habitat b = arbre (strate entre le sous bois et la cime), habitat c = sous bois et habitat d =
milieu découvert.
Les habitats a, b et c présentent pratiquement la même richesse spécifique. L’habitat d, par contre
présente un faible richesse spécifique. Ce constat se justifie par le fait que les milieux découverts
contigus ou au sein de ces forêts que représente le milieu d ne concentrent pas une faune avienne
de grande importance (tableau XIII). Il faut remarquer à cet effet qu’ici les oiseaux des
agrosystèmes (jachère à Chromolaena odorata, champs, fraîche sèche ou brûlée) qui sont aussi
des milieux découverts proches de ces forêts ne sont pas pris en compte dans cette étude. On
peut observer dans ces agrosystèmes des espèces comme la veuve dominicaine (Vidua
macroura), la veuve à collier noir (Vidua orientalis), la veuve à dos d’or (Euplectes macrourus), le
vorabé (Euplectes afer), l’ignicolore (Euplectes orix), le monseigneur (Euplectes hordeaceus),
l’amarante commun (Lagonosticta senegala), le tisserin à tête rousse (Ploceus velatus), les
tisserins à tête noire (Ploceus cucullatus)… qui ne fréquentent pratiquement pas la forêt.

154 154

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154

5.3.2. Indice de Shannon
Le tableau 8 renseigne sur la diversité au

Tableau 8: Indice de diversité de Shannon de chaque habitat

sein des habitats.

Habitat a Habitat b Habitat c Habitat d
4,44 4,06 3,94 3,60

On peut noter deux tendances au sein des habitats. Les habitats c et d présentent une diversité
moyenne voisine, a t proche. Ensuite,
on peut dire que le gradient de la diversité da ces îlots de forêt est croissant dans le sens
vertical : au fur et à mesure que l’on monte, la diversité d’oiseaux est plus remarquable.

5.3.3. Equitabilité de Pielou
L’équitabilité de Pielou d’après le tableau 9 montre que les régularités sont élevées (>0,50) dans

sente
t habitat,

oit que les espèces sont mal distribuées.

itat

Habitat a Habitat b Habitat c Habitat d

lors que a et b présentent une diversité plus élevée égalemen
ns

les habitats a, b et d, indiquant de ce fait une bonne répartition des espèces dans ces biocénoses
et une bonne exploitation des ressources du milieu par les espèces. Par contre, l’habitat c pré
une valeur relativement faible de cet indice, ce qui dénote, soit un caractère sélectif de ce
s

Tableau 9 : Equitabilité de Pielou de chaque hab

0,56 0,53 0,46 0,55

5.3.4. Coefficient de Jaccard

Tableau 10 : Indice de Jaccard ( %)

a-b a-c b-c a-d b-d c-d

16,36 4,84 23,53 2 0 2,04

Les valeurs de l’indice de Jaccard montrent qu’il n’y a pas de similitude entre les différents habitats
du point de vue des espèces aviennes (valeur d’indice toutes inférieures à 50 %). Il est intéressant
de noter que l’habitat d se différencie relativement plus des 3 autres habitats avec des valeurs
inférieures ou égales à 2 %.

5.4. Répartition
D’un site à un autre des différences s’observe quant à la diversité des oiseaux.
Le dendrocygne veuf (Dendrocygna viduata) est seulement observé à Lokoli. La présence de cette
Anatidae des zones humides se justifie aisément, car Lokoli est une forêt inondée.
Le rolle à gorge bleue et le rouge-gorge des forêts sont des oiseaux fréquents à Niaouli mais ne
sont pas encore rencontrés à Lokoli.
L’échenilleur pourpré est un insectivore très rare. L’unique individu est observé à Lokoli.
Le faucon ardoisé (Falco ardosiaceus) n’est pas réellement une espèce de forêt semi-décidue,
c’est un migrant inter-africain des forêts soudaniennes. L’unique individu observé à Niaouli serait
probablement venu du Nord-Bénin.
Le bulbul verdâtre est l’oiseau le plus commun de toutes les deux forêts. Il est numériquement bien
réparti dans les deux sites. Par contre, le soui-manga olivâtre, abondant à Lokoli, fait un peu défaut
à Niaouli.
L’existence du barbican chauve (Gymnobucco calvus) à Niaouli et de l’Akalat brune (Hilladopsis
iboensis) à Lokoli est un indicateur du bon état de ces forêts. Leur présence est peut-être liée à la
disponibilité d’insectes.
L’akalat brune est une espèce nigériane qu’on trouve au Bénin, il est rencontré à Niaouli. Le
barbican chauve et l’akalat brune sont donc des espèces indicatrices, elles permettent de mesurer
l’état de ces îlots.

155 155

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155

Considérant les effectifs
la forêt de Niaouli. Même

d’oiseaux par site on remarque que la forêt de Lokoli est plus fournie que
si l’effort de prospection à Lokoli est nettement moins qu’à Niaouli, cette

rêt serait, de part sa diversité et sa richesse aviennes, le réservoir de la diversité au sein des

lle du touraco gris (Crinifer piscator) et des calaos à

Bénin.

x. Ici l’une des particularités est que les oiseaux commencent probablement plus
ite leur période de reproduction que les autres oiseaux forestiers des forêts sèches, car des
véniles précoces de bulbul verdâtre ont été identifiés. On remarque aussi à Lokoli que
ontrairement aux autres sites, la faune n’est pas traumatisée : les oiseaux comme les autres

ui traduit que le système écologique est encore en

n outre, la liste des oiseaux recensés lors des observations pédestres et sur mirador indique que

èce capturée est le autour tachiro (Accipiter tachiro).
ne veuf (Dendrocygna viduata), le

fra
(Euryst
(Tocku
(Priono
brachy nègre (Nigrita
can
ub

6. CONCLUSION

Au cou es sont obtenus sur
la ri e
de
faune quence, il est nécessaire d’étendre les observations sur des grandes
pé
Des ét lémentaires d’octobre à mai sont indispensables pour boucler ce qui a été fait de
juin s

u total, la capture de 9 nouvelles pour le Bénin encourage la recherche ornithologique et
moigne forcément que il faut étendre les enregistrements à d’autres îlots de forêts pour mieux

pprécier la richesse avifaunistique de la zone subéquatoriale.
dement

rise par les autorités locales ou ayant en charge la gestion des ressources forestières. On pourra

llement

fo
forêts de la zone sub-équatoriale. En effet, plusieurs nouvelles espèces d’oiseaux jamais
identifiées auparavant au Bénin sont recensées à Lokoli : le bulbul crinon occidental, le bulbul à
barbe blanche et le gobe-mouche des forêts. De même l’importance numérique du touraco vert
(Tauraco persa), la présence exceptionne
huppe blanche, espèce d’oiseau à chorologie très liée au singe à ventre rouge (Cercopithecus
erythrogaster erythrogaster), sont des indices d’importance écologique de ce site qui est l’un des
systèmes écologiques relativement conservés au sud du
Cette situation tient au fait que, la forêt de Lokoli étant humide toute l’année, elle est toujours verte,
ce qui assure la permanence de beaucoup d’aliments et de fruits, permettant ainsi l’installation de
nombreux animau
v
ju
c
animaux se laissent facilement approcher. Ce q
équilibre.
E
de nombreuses espèces d’oiseaux sont observées en dehors des filets. Entre autres on peut citer :
les Accipitridae dont la seule esp
On a recensé aussi des espèces d’intérêt comme le dendrocyg

ncolin commun (Francolinus bicalcaratus), le pigeon vert à front nu (Treron calva), le rolle violet
omus glaucurus), le rolle à gorge bleue (Eurystomus gularis), le calao à huppe blanche
s alboricristus), le pic à ventre de feu (Dendropicos pyrrhogaster), le bagadais à bec rouge
ps caniceps) le drongo brillant (Dicrurus adsimilis) le loriot à tête noire (Oriolus
rhynchus), l’étourneau roupenne (Onychognathus fugidus), le sénégali

icapilla) et le martin-chasseur du Sénégal (Halcyon senegalensis) qui est un oiseau très
iquiste (zone humide et forêt).

rs de cette courte période de prospection, des résultats non négligeabl

ch sse avienne des îlots de forêts du sud du Bénin. Mais pour mieux évaluer les potentialités
l’avifaune de ces forêts, il est indispensable de poursuivre cette étude sur la diversité de la

avienne. En consé
riodes du cycle annuel.

udes comp
à eptembre et tirer des conclusions majeures.

A
té
a
Pour sauvegarder cette faune et son habitat, une politique de conservation doit être rapi
p
au besoin organiser des actions de sensibilisations axées sur la réalisation de posters et de
documentaires pour faire toucher du doigt les populations sur les menaces à court, moyen et long
terme, qui pèsent sur les ressources aviennes et les ressources forestières qui seront rée
les seules véritables potentialités économiques des administrations locales décentralisées.
Les espèces prioritaires et dignes d’intérêt pour la protection sont le francolin d’Ahanta, le calao à
huppe, le dendrocygne veuf, le touraco vert, car elles sont non seulement des oiseaux gibiers,
mais encore des espèces en voie de disparition.

156 156

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156

BIBLIOGRAPHIE
Adjakpa J., Coubeou P. & Hagemeier M. 1996. Inventaire de la faune aviaire des zones humides du sud-Bénin Programme
d’Aménagement des Zones Humides du sud-Bénin (PAZH, ABE, MEHU, Ambassade Royale des Pays-Bas), Cotonou,

) : 79-98.
arboza du Bocage J. V. 1887. Aves du Dahomé : journ. SV. math. Physc. et nat. XI. pp. 185-187.
ellatreche M. 1999. Diversité biologique et conservation : cas de l’avifaune forestière nicheuse de la Kabylie des Babors
lgérie). Nature et Faune vol. 15 n°1 pp : 37-48. Accra Ghana.

d’histoire Nature 3 : 261-264.
londel J. et Curvillier R. 1977. Une méthode simple et rapide pour décrire les habitats d’oiseaux : le stratioscope.
ikos29 :326-331. Copenhagen.

et. importance socio-économique. Rapport PAZH/FSA. UAC
énin. 32 pages
odjia J. T. C. & Lougbégnon T. 2001. Ecologie et distribution géographique du Dendrocygne veuf (Dendrocygna viduata

lac Nokoué. Rapport PAZH/FLASH. UAC, Bénin. 23 pages

, Heymans J-C. & Sinsin B. 1989. Guide du Parc National de la Pendjari. CEE, Bruxelle, Belgique. 123 pages.

-grièche écorcheur (Lanius collurio). Bull. Aves vol.36 n°1-3 :

yer J. A. 1979.The birds of Pendjari and Arli National parks. Malimbus1.:14-19.

998. Contribution à l’étude des possibilités d’aménagement des forêts de Niaouli au sud du Bénin. Mémoire

vory Coast. Norris Modern Press Ltd. Isle of Man. 37 pages.

r pour les oiseaux forestiers endémiques des îles comores. Nature et Faune Vol.6 n°1 : 28-34.

. & Datley T. 1995. Collins Atlas of Birds Migration. Tracing the great journeys of

de préliminaire de l’avifaune du lac Nokoué et des milieux humides adjacents (bas -deltas de la Sô

Farmers and Scientists in a Changing Environnement: Assessing in Research in West Africa.
hop, University of Hohenheim, INRAB, INRAN en UAC/FSA, 22-26 February 1999,

at.XLIV. : 1-3.
endjari

(Bénin). Malimbus 7 ( 2 ).: 137-139.

Bénin. 70 pages.
Anciaux M. R., 1996. Aperçu de l’avifaune des différents milieux de l’intérieur des terres du sud-Bénin : Plateau d’Allada et
Sud de la dépression de la Lama. Cahiers d’éthologie appliquée 16 (1
B
B
(A
Berlioz J. 1956. Etude d’une collection d’oiseaux du Dahomey. Bull. du Museum National
B
O
Brunel J. 1958. Observations sur les oiseaux du Bas-Dahomey. Oiseaux et R. F. O.28. : 1-38.
Cheke R. A. et Walsh J. F. 1996. The birds of the Togo. B. O. U. Cheklist N°14, Tring, Herts. 212 pages.
Clive B., Tim W. & Tony D. 1997. A fild Guide to birds of the Gambia and Senegal. London. 392 pages.
Claffey P. M. 1995. The birds of Beterou area, Borgou province. Republic of Benin. Malimbus 17 : 63-84.
Codjia J. T. C. & Lougbégnon T. 2001. Oiseaux gibiers des milieux aquatiques des zones humides du sud-Bénin :
inventaire systématique, phénologie d’apparition journalière
B
C
LINAEUS)dans les milieux aquatiques du
Coubeou P. 1995. Diversité faunistique dans les différents biotopes de la forêt classée de la Lama. Thèse d’ingenieur
agronome FSA / UNB, Bénin. 96 pages.
Dekeysser P. L. 1951. Mission A.villier du Togo et du Dahomey, 1950 III. oiseaux. Etudes dahoméennes Journ. : 47-84.
Delvingt W.
Dion M., Escalier J., Fontanel M. & Teyssier F. 1983. Sciences naturelles : écologie 2e Collection J. Escalier. Editions
Fernand Nathan Paris. 190 pages
Dumoulin R. 1999. Habitat, population et reproduction de la Pie
65-70 Liège, Belgique.
Elgood J. M., Heigham J. B., Moore A. M. & Nason A. M. 1994. The birds of Nigeria : checklist n°14. Deuxième édition.
British Ornithologist’s Union, Tring. 269 pages.
Girard O. 1998. Echassiers, canards et limicoles de l’Ouest africain. Editions Castel. Paris, France. 135 pages.
Green A. & Sa
Holyoak D. T. et Seddon M. B. 1990. Distributional notes on the birds of Benin. Malimbus 11. : 128-134.
Hountondji Y. 1
de fin de formation, CPU/UAC, 95 pages.
Iokem A. et Happée P. 1986. Nature et Faune Volume 2, n°3 et4 Octobre. Accra, Ghana p.1.
Keith S., Urban E. K. & Fry C. H. The birds of Africa. Vol.1, 2 et 3. Academic Press. London, Grande-Bretagne.
Klopfer P. 1963. Behaviour aspects of habitat selection, the role of early experience. Wilson Bull.75 : 15-22.
Lars J. 1992. Les oiseaux d’Europe, d’Afrique Afrique du Nord et du Moyen-Orient. Paris. Editions Nathan. 559 pages.
Leesley D. 1984. Birdwating in the I
Libois R. 1995. Bénin : chasseur sans frontières et sans scrupule ! L’homme et l’oiseau 4. : 19-23.
Louette M. 1990. Un futu
Accra, Ghana.
Lougbégnon T. 2000. Phénologie d’apparition et répartition géographique des Sternidae (Sterna sp. et Chlidonias sp.) dans
les milieux aquatiques du lac Nokoué. Mémoire de maîtrise de Géographie. DGAT/UAC, Bénin. 78 pages.
Martin J-L et Thibault J-C. 1983. Les oiseaux de la réserve naturelle de Scandola : inventaire et structure des peuplements.
Bulletin d’écologie, tome 14, n°4 : 279-296. Corse France.
Mead C., Ogilvie M., Jackson J., Fullagar P
the world’s birds. Marshall Editions. London. 180 pages.
ORSTOM 1963. Carte des sols de la station de Niaouli au 1/5000e . Notice explicatrice, rapport annuel, 3 parties.
ORSTOM, Paris, France. 14 pages
Schockert V. 1998. Etu
et de l’Ouémé ) : perspective de développement d’un tourisme ornithologique ? Mémoire de D.E. S en Sciences Naturelles
Appliquées et Ecodéveloppement. Institut de Zoologie. Université de Liège. 57 pages.
Serle W. & Morel G. J. 1993. Les oiseaux de l’ouest-africain. Edition Delachaux et Niestlé. Paris. 331 pages.
Sokpon N. & Agbo V. 2000. Sacred groves as tools for indigenous forest management in Bénin. In Renard, G., Krieg, P.
and Oppen, M. von:
Proceedings of the Regional Works
Cotonou, Benin.
Souza (de) J. A. 1887. Aves de Dahomey. Journ. math. physc. et n
Thonnerieux Y. 1985. Notes complémentaires sur l’avifaune des Parcs Nationaux de l’Arli (Burkina) et de la P

157 157

▲back to top

157

Van Den Akker M. 1998. Check-lists préliminaires des forêts de Lama, Niaouli et Pobè. Rapport de recherche projet

forêt naturelle de la Lama en République du Bénin. Rapport sur
énin. 36 pages.

hite F. 1986. La végétation d’Afrique. UNESCO/AETFA/UNSO. ORSTOM, Paris, France. 384 pages.

AGRED. Cotonou, Bénin, 6 pages.
Waltert M. H. 1998. Evaluation écologique intégrée de la
l’inventaire des oiseaux. ONAB/KFW/GTZ. Cotonou , B
W

158 158

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158

159 159

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159

THEME II.5

Observations préliminaires sur les chauves–souris du Bénin

B. Capo-Chichi, S. Tchibozo, W. Bergmans et G. A. Mensah

Résumé

Les chauves-souris font parti des indicateurs de la qualité de la diversité biologique, plusieurs espèces existent au Bénin.
Seules 35 espèces sont connues pour le moment du Bénin. Les différents résultats concernent l’importance des
chauves-souris, les menaces, les perspectives de protection et la liste des chauves-souris connues du Bénin.

Mots-clés: chauves-souris, espèces, conservation, Bénin.

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1. INTRODUCTION

Le compte-rendu préliminaire de Bergmans (2002) note qu’il existe 34 espèces de chauves-souris
au Bénin. Cependant, ce nombre peut être estimé à plus de 80 espèces car il y a d’ailleurs, plus de
100 espèces qui sont connues au Nigeria.
Au Bénin, il existe deux sous-ordres de chauves-souris, les mégachiroptères qui sont frugivores,
se nourrissent de fruits, des fleurs, de nectar et les microchiroptères qui sont insectivores et se
nourrissent d’insectes et parfois d’autres petits animaux.
Les chauves-souris sont présentes sur tout le territoire national, et représente un indicateur des
milieux écologiquement riche, équilibré, stable (végétation, air, cours d’eau et les cycles naturels
se portent bien).

2. UTILITES DES CHAUVES-SOURIS

Les chauves-souris sont utiles à l’écologie. En effet, leur présence est indicatrice d’un milieu
écologiquement riche et stable.
Les chauves-souris sont utiles à l’agriculture. Ainsi, :

les chauves-souris insectivores sont d’excellents chasseurs d’insectes. Selon des études,
chaque insectivore dévore chaque nuit l’équivalent de 1/3 de sont poids en insectes. Une
petite colonie de chauves-souris brunes du Québec (Canada) peut manger entre 1,3 et 1,5
kg d’insectes par nuit, sur une période relativement longue par exemple tout l’été, ce sont
vingt milliards d’insectes qui passent ainsi à la trappe. C’est très important.

les chauves-souris assurent la pollinisation des arbres chiroptérophiles. On en trouve parmi
la famille des Bignonicacea, des Bombacacea et des Sapotacea.

le rôle écologique des chauves-souris dans les écosystèmes différentes (parmi lesquelles
aussi les savanes et les forêts) est très important ; c’est l’objet de la zoochorie. Ainsi, en
agriculture, les chauves-souris sont des auxiliaires des agriculteurs, de l’agronome et du
forestier.

Les chauves-souris sont des merveilles de la science qu’il faut découvrir :
le système d’écholocation des insectivores est imité sur les radars;
dans les pays froids, les chauves-souris (certains espèces) sont capables de la fécondation

différée de l’œuf ;
les chauves-souris: sont oiseaux avec des dents et des mammifères volants. Qu’elle

curiosité!
au cours du vol, elles sont capables d’acrobaties spectaculaires.

3. LES MENACES QUI PESENT SUR LES CHAUVES-SOURIS DU BENIN

Elles sont victimes de l’ignorance, des préjugés, on ne les connaît pas bien, encore moins leur
utilité. Elles sont maltraitées parce qu’on les craint pour les odeurs, les bruits et les fientes.
Elles sont victimes de l’indifférence des pouvoirs publics. Les chauves-souris ne sont pas
protégées au Bénin. On peut en tuer autant que l’on veut. Ce sont donc des gibiers faciles. Les
frugivores comestibles sont tués par grappes à la carabine, rôties ou fumées et vendues comme
«viande de brousse» sur les marchés. Une telle activité génératrice de revenue est grave pour
l’espèce.
Elles sont victimes de la dégradation de l’environnement par les feux de brousse, la déforestation
et l’urbanisation. Pas trop prises en compte dans les programmes d’enseignement scolaire,
universitaire et par les médias publics.

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Les rapaces (éperviers, etc.) et les serpents font parti des prédateurs naturels des chauves-souris.
Donc, dans les écosystèmes qui fonctionnent bien, ce sont les animaux individuels qui sont
menacées par les prédateurs, ne jamais les espèces.
Les chauves-souris font l’objet de commerce dans certaines régions du Bénin. Elles sont vendues
à un prix qui varie entre 250 et 1.000 francs CFA/unité.

4. LISTE DES CHAUVES-SOURIS CONNUES AU BENIN

Au Bénin les investigations préliminaires sur les chauves-souris permettent de souligner qu’il existe
au total 35 espèces existent (cf. la numérotation ci-dessous) et les résultats préliminaires se
présentent comme suit (Bergmans, 1988, 1989, 1990 et 2002 ; Bekker et Ékué, 2002 ). Il est aussi
bon de souligner que dans la liste ci-dessous, les points d’interrogation ( ?) indiquent que ces
espèces ont été signalées et observées dans les pays limitrophes au Bénin, voire dans d’autres
agroécosystèmes semblables à ceux du Bénin.

4.1. Famille Pteropodidae
1. Eidolon helvum (Kerr, 1792) : une espèce des zones des forêts et savanes arborées, connue à
Abomey, Cotonou, Kpodavè, Paouignan (entre Dassa et Gbowélé), Porto-Novo, Soubroukou et
Tourou.
2. Epomophorus gambianus (Ogilby, 1835) : une espèce des zones des forêts et savanes
arborées, connue à Bembéréké, Cotonou, Diho, Guéné, Kouandé, Nikki, Parakou, Savè (ZMA),
Ségbana, Porto-Novo (ZMA; MSN) et Zizonkamè.
Il faut souligner qu’il y a une très petite chance qu'une deuxième espèce de Epomophorus soit
trouvée : Epomophorus labiatus (Temminck, 1837), une espèce plutôt Est-africaine, mais connue
au nord-est du Nigeria et signalée au Sénégal. Cependant, cette dernière information serait
douteuse.
3. Epomops franqueti (Tomes, 1860) : une espèce des zones des forêts denses humides, connue
à Kpodavè.
? Hypsignathus monstrosus H. Allen, 1861; connue de la zone des forêts denses humides du Togo
et du Nigeria.
? Lissonycteris angolensis (Bocage, 1898); une espèce des forêts et savanes arborées, que l'on
trouve souvent dans des parties éclairées des grottes, où elle reste pendant la journée. Elle est
connue au Togo et Nigeria.
? Megaloglossus woermanni Pagenstecher, 1885; une espèce des forêts denses humides, connue
au Togo et Nigeria.
4. Micropteropus pusillus (Peters, 1867) : une espèce de savanes arborées, connue à Bembéréké,
Cotonou (MSN), Diho, Guéné, Kouandé, Parakou et Ségbana.
? Myonycteris torquata (Dobson, 1878); une espèce de la zone des forêts denses humides,
connue au Togo et Nigeria. En Côte d'Ivoire on a observé qu'elle fait des migrations entre la forêt
et les savanes arborées du nord.
5. Nanonycteris veldkampi (Jentink, 1888) : une espèce de la zone des forêts denses humides, et
parfois des savanes arborées, connue au Togo et au Nigeria, mais capturée pour la première fois à
Niaouli au Bénin.
? Rousettus egyptiacus (É. Geoffroy, St. Hilaire, 1810); une espèce des forêts et parfois des
savanes, qui préfère les grottes pendant la journée. Elle est connue au Togo et au Nigeria.
? Scotonycteris zenkeri Matschie, 1894; une espèce des forêts denses humides, connue au sud-
ouest du Nigeria.
4.2. Famille Emballonuridae
? Coleura afra (Peters, 1852); connue au Togo.
? Taphozous peli (Temminck, 1853); espèce des forêts denses humides, connue au Nigeria.

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6. Taphozous mauritianus E. Geoffroy, 1818 : une espèce connue à Kpodavè.
? Taphozous nudiventris Cretzschmar, 1826.
? Taphozous perforatus E. Geoffroy, 1818.

4.3. Famille Nycteridae
? Nycteris arge Thomas, 1903.
7. Nycteris gambiensis (K. Andersen, 1912) : une espèce connue à Bembéréké, Guéné, Nikki,
Soubroukou et Zizonkamè.
? Nycteris grandis Peters, 1871; connue au Togo.
8. Nycteris hispida (Schreber, 1775) : une espèce connue à Guéné, Nikki, Ségbana et Zizonkamè.
9. Nycteris macrotis Dobson, 1876 : une espèce connue dans la zone entre Alfakouara et
Angaradebou (district de Kandi) (ZMA), à Bembéréké et Zizonkamè.
10. Nycteris major K. Andersen, 1912 : une espèce connue à Bembéréké.
? Nycteris nana K. Andersen, 1912.
11. Nycteris thebaica E. Geoffroy, 1818 : une espèce connue à Guéné et Zizonkamè.

4.5. Famille Megadermatidae
? Lavia frons (E. Geoffroy, 1810). Selon le compilateur, une observation dans le sud-est du Bénin
par Dr. P. Neuenschwander (de l'IITA; communication personnelle, décembre 2000) d'une chauve-
souris orange et volant pendant la journée indique la présence de cette espèce.

4.6. Famille Rhinolophidae
? Rhinolophus alcyone Temminck, 1852.
12. Rhinolophus fumigatus Rüppel, 1842 : une espèce connue à Bembéréké et Nikki.
13. Rhinolophus landeri Martin, 1838 : une espèce connue à Diho.
? Rhinolophus alticolus Sanborn, 1936.

4.7. Famille Hipposideridae.
? Hipposideros abae J. A. Allen, 1917.
? Hipposideros beatus K. Andersen, 1906.
14. Hipposideros caffer (Sundevall, 1846) : une espèce connue à Guéné, Nikki, Soubroukou et
Zizonkamè.
15. Hipposideros commersoni (E. Geoffroy, 1813) : une espèce connue à Kpodavè.
16. Hipposideros cyclops (Temminck, 1853) : une espèce connue à Kpodavè.
? Hipposideros fuliginosus (Temminck, 1853).
? Hipposideros jonesi Hayman, 1947.
? Hipposideros ruber (Noack, 1983).

4.8. Famille Vespertilionidae
4.8.1. Sous-Famille Vespertilioninae
? Glauconycteris beatrix (Thomas, 1901).
17. Glauconycteris poensis (Gray, 1842) : une espèce connue à Kpodavè.
? Glauconycteris superbus (Hayman, 1939).
18. Glauconycteris variegatus (Tomes, 1861) : une espèce connue à Ségbana.
? Eptesicus brunneus (Thomas, 1880).

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19. Eptesicus capensis (A. Smith, 1829) : selon Hill & Harrison, 1987, cette espèce appartient au
genre Pipistrellus; connue à Bembéréké, Parakou, Ségbana et Soubroukou.
20. Eptesicus guineensis (Bocage, 1889) : une espèce connue à Garou et Ségbana.
? Eptesicus platyops (Thomas, 1901).
21. Eptesicus rendalli (Thomas, 1889) : une espèce connue à Zizonkamè.
? Eptesicus somalicus (Thomas, 1901).
? Eptesicus tenuipinnis (Peters, 1872); selon Hill & Harrison, 1987, cette espèce appartient au
genre Pipistrellus.
? Mimetillus moloneyi (Thomas, 1891).
? Myotis bocagei (Peters, 1870).
? Myotis morrisi Hill, 1971.
22. Nycticeinops schlieffeni (Peters, 1859) : une espèce connue dans les localités entre Alfakoara
et Angaradebou (district de Kandi) et Bembéréké.
? Pipistrellus eisentrauti Hill, 1968.
23. Pipistrellus inexpectatus Aellen, 1959 : une espèce connue à Bembéréké et Ségbana.
24. Pipistrellus nanulus Thomas, 1904 : une espèce connue à Bembéréké.
25. Pipistrellus nanus (Peters, 1852) : une espèce connue à Bembéréké, Guéné, Kpodavè, Porto-
Novo (ZMA), Ségbana, Soubroukou et Zizonkamè.
26. Scotoecus albofuscus Thomas, 1890 : une espèce connue à Bembéréké.
27. Scotoecus hirundo (De Winton, 1899) : une espèce connue à Bembéréké.
28. Scotophilus dinganii (Smith, 1833) : une espèce connue à Zizonkamè.
29. Scotophilus leucogaster (Cretzschmar, 1826) : une espèce connue à Bembéréké, Guéné,
Nikki, Parakou et Ségbana.
? Scotophilus nigrita (Schreber, 1774).
30. Scotophilus viridis (Peters, 1852) : une espèce connue à Bembéréké et Guéné. Cette espèce a
été identifiée au Bénin par Robbins (1980) sous le nom Scotophilus nigritellus De Winton, 1899.
4.8.2. Sous-famille Miniopterinae
? Miniopterus inflatus Thomas, 1903.
4.8.3. Sous-Famille Kerivoulinae
? Kerivoula lanosa (A. Smith, 1847).
? Kerivoula phalaena Thomas, 1912.
? Kerivoula smithi Thomas, 1880.

4.9. Famille Molossidae
? Myopterus albatus Thomas, 1915.
? Myopterus daubentonii Desmarest, 1820.
? Myopterus whitleyi (Scharff, 1900).
? Mops brachypterus (Peters, 1852).
31. Mops condylurus (A. Smith, 1833) : une espèce connue à Ayitedjou, Garou, Kétou, Koko,
Kpodavè, 15 km au Sud de Lokossa, Porga et Soubroukou.
? Mops congicus J. A. Allen, 1917.
? Mops midas (Sundevall, 1843).
32. Mops nanulus J. A. Allen, 1917 : une espèce connue à Nikki.
33. Mops spurrelli (Dollman, 1911) : une espèce connue au Bénin (Wilson & Reeder, 1993:237).
? Mops thersites (Thomas, 1903).
? Chaerephon aloysiisabaudiae (Festa, 1907).

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? Chaerephon bemmelini (Jentink, 1879).
34. Chaerephon major (Trouessart, 1897) : une espèce connue au Mont Ratier, près de Koko.
? Chaerephon nigeriae Thomas, 1913.
35. Chaerephon pumila (Cretzschmar, 1826) : une espèce connue à Bodjécali-Malanville (ZMA),
Guéné, Kétou, Kpodavè, Parakou, Porga, Ségbana, Soubroukou et Zizonkamè.
? Tadarida aegyptiaca (E. Geoffroy, 1818).

5. PERSPECTIVES DE PROTECTION ET CONSERVATION

Pour les besoins de l’agriculture, de la science, de l’écologie, du patrimoine naturelle et la
biodiversité du Bénin, il faut protéger les chauves-souris au Bénin. La communauté scientifique et
universitaire est donc interpellée. Les clefs d’identification existent pour faire des inventaires et des
répertoires (Bergmans, 2002). Les gîtes de chauves-souris sont nombreuses, il faudra les recenser
toutes pour faire des études écologiques et biologiques. Il faut bien connaître les chauves-souris
avant de les protéger.

6. CONCLUSION

Le 1er juin de chaque année est la journée de l’arbre au Bénin. La mise en terre d’un plant est un
acte civique. Tous les jours les chauves-souris font ce même geste et protègent mieux les arbres
contre les insectes nuisibles. En plus, ce sont souvent les chauves-souris qui fécondent les fleurs
des arbres et qui dispersent leurs graines. Elles sont les garantes de la pérennité des écosystèmes
fragiles. La reconnaissance que nous leur devons, c’est d’exiger leur protection par le vote d’une
loi au niveau national. Nous devons de toute urgence approfondir et continuer la collecte des
données sur les chauves-souris du Bénin. D’ailleurs, c’est ce qui est en cours dans le cadre des
sujets de fin d’études relatifs aux chauves-souris et confiés à des étudiants de l’Université
d’Abomey-Calavi pour ce faire.

BIBLIOGRAPHIE
Bekker J. P. and Ékué M. R. M. 2002. Preliminary internal report on the bats collected during the mission RéRE-VZZ 2002
in Benin. Report, 3 pages.
Bergmans W. 1988. Taxonomy and biogeography of African fruit bats (Mammalia, Megachiroptera). 1. General introduction;
matériel and methods; results: The genus Epomophorus Bennett, 1836. Beaufortia, Vol. 38, no.5. 75-146.
Bergmans W. 1989. Taxonomy and biogeography of African fruit bats (Mammalia, Megachiroptera). 2. The genera
Micropteropus Matschie, 1899, Epomops Gray, 1870, Hypsignathus H. Allen, 1861, Nanonycteris Matschie, 1899, and
Plerotes Andersen, 1910. Beaufortia, Vol. 39, no.4. 89-153.
Bergmans W. 1990. Taxonomy and biogeography of African fruit bats (Mammalia, Megachiroptera). 3. The genera
Scotonycteris Mastchie, 1894, Casinycteris Thomas, 1910, Pteropus Brisson, 1762, and Eidolon Rafinesque, 1815.
Beaufortia, Vol. 40, no.7. 111-177.
Bergmans W. 2002. Les chauves-souris (Mammalia, Chiroptera) de Bénin. Compte rendu préliminaire. Small Grants
Programme Biodiversity Bénin et Netherlands. Comité Néerlandais pour l’UICN, Amsterdam et Centre Béninois pour le
Développement Durable, Cotonou. 41 p.
Robbins C. B. 1980. Small mammals of Togo and Benin. I. Chiroptera. Mammalia, t. 44, n°1. 83-88.

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THEME II.6

Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas du projet de conservation
des hippopotames dans les zones humides du département du

Mono/Couffo au Bénin

J. Agossevi

Résumé

Dans le département du Mono/Couffo, jadis l'un des départements du Sud-Bénin très riche en ressources faunique et
floristique, on note encore la présence de quelques rares hippopotames qui doivent leur suivie à leurs habitats
spécifiques. Aujourd'hui, ces habitats sont menacés d'extinction par les agriculteurs qui ignorent l'importance de ces
animaux qu'ils accusent à tort de malfaiteurs. Les cultures vivrières souffrent très souvent de la divagation des animaux
sortis de l'eau, dont les hippopotames. Egalement une frange importante de la population habite en périphérie des sites
de concentration des hippopotames. En prévision des réalisations des aménagements hydroélectriques, la construction
d'un barrage est prévue à Adjarala dans la commune d'Aplahoué sur le fleuve mono. Un fleuve partagé entre le Bénin et
le Togo. Il serait alors impossible de sauvegarder ces hippopotames et d'assurer une gestion efficace de leurs habitats
sans tenir compte de leur contexte local, des activités des populations qui y vivent et des conséquences du barrage
d'Adjarala.
Compte tenu des menaces qui pèsent sur les Hippopotames dans les régions de Okpara, Savè, Gogounou, Ouémé
supérieur, le projet devra aussi s’intéresser à ces régions du Bénin par la sensibilisation, l’inventaire et la mise sur pied
des éco-gardes. La communauté directement bénéficiaire du projet est constituée des populations riveraines des terroirs
des hippopotames, des ONG, de chercheurs impliqués dans le projet et tous ceux sont intéressés par la protection des
hippopotames et les organisations impliquées dans la protection de la biodiversité.
Le but poursuivi est la création des réserves biologiques et la réduction des conflits. Ainsi, il faut contribuer à la
sauvegarde des hippopotames et diversifier les sources de revenus des populations grâce à l’installation d’un réseau de
réserves naturelles comme support économique, scientifique, culturel et didactique.

Mots clés : Hippopotames, conflits, populations riveraines, protection, Bénin.

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1. LOCALISATION

Les départements du Mono/Couffo sont situés au sud, ouest de la République du Bénin. Ils
couvrent une superficie de 4009 km2 soit 3,5 % de celle du territoire national. Ils sont limités à
l’ouest par le TOGO, à l’est par les départements de l’Atlantique et du Zou, au Sud par l’Océan
Atlantique. La zone du projet est comprise entre 6°15 et 7°30 latitudes nord et 2°10 longitude est.
Les zones humides objet du présent projet sont situées dans les futures communes de Aplahoué,
Djakotomey, Dogbo, Lokossa, Athiémé, Grand-Popo, Comé et Bopa. Il s’agit principalement :

Le fleuve mono : il est long de 530 km. Il constitue l’armature du bassin vaste de 25.000 km
environ dont 3.000 km seulement se trouve en territoire Béninois. Signalons que le fleuve
mono est partagé entre le Bénin et le Togo.

L’ensemble Couffo ; Lac Ahémé ; Chenal Aho
La lagune côtière
Le sazué
Les lacs Toho (15 km2) Togbadji (1,4 km2) Doukon (0,4 km2) Djètoè (0,2 km2) Zoko, Djifri.

2. CONTEXTE / JUSTIFICATION

Le Mono, jadis, est l'un des départements du Sud-Bénin très riche en ressources faunique et
floristique. L'absence de souci de maintenir un minimum de diversité animale et végétale dans un
contexte d'explosion démographique a conduit les populations à l'élimination systématique de la
grande faune et au déboisement des espaces. Malgré cette forte pression sur la grande faune et
son habitat, on note encore la présence de quelques rares hippopotames qui doivent leur suivie à
leurs habitats spécifiques. Aujourd'hui, ces habitats sont menacés d'extinction par les agriculteurs
qui ignorent l'importance de ces animaux qu'ils accusent à tort de malfaiteurs. Les cultures
vivrières souffrent très souvent de la divagation des animaux sortis de l'eau, dont les
hippopotames. Egalement une frange importante de la population habite en périphérie des sites de
concentration des hippopotames. En prévision des réalisations des aménagements
hydroélectriques, la construction d'un barrage est prévue à Adjarala dans la commune d'Aplahoué
sur le fleuve mono. Un fleuve partagé entre le Bénin et le Togo. Il serait alors impossible de
sauvegarder ces hippopotames et d'assurer une gestion efficace de leurs habitats sans tenir
compte de leur contexte local, des activités des populations qui y vivent et des conséquences du
barrage d'Adjarala.
L’évaluation par le CBDD de la fin de cette deuxième phase de la phase pilote recommande que
toute phase nouvelle du projet devra prévoir la réalisation d’un plan d’aménagement y compris les
activités en cours actuellement.
Compte tenu des menaces qui pèsent sur les Hippopotames dans les régions de l’Okpara, de
Savè, de Gogounou et de l’Ouémé supérieur, le projet devra aussi s’intéresser à ces régions du
Bénin par la sensibilisation, l’inventaire et la mise sur pied des éco-gardes. La communauté
directement bénéficiaire du projet est constituée des populations riveraines des terroirs des
hippopotames, des ONG, des chercheurs impliqués dans le projet et tous ceux qui sont intéressés
par la protection des hippopotames et les organisations impliquées dans la protection de la
biodiversité. Le but poursuivi étant la création des réserves biologiques et la réduction des conflits
dans une région où la terre est un facteur très limitant (superficie par actif agricole 0,7 ha).

3. STRATEGIE

Le but ultime de ce projet est la création d’un réseau de réserves naturelles. Lorsque l’on sait que
les plus proches voisins d’une réserve sont la principale source de menace à son intégrité ; mais ils
peuvent être les principaux défenseurs selon qu’ils comprennent bien ou mal le principe de la
réserve. Ainsi les groupes d’intérêts locaux et les groupes désavantagés participent à la définition
du problème, sa planification et à sa mise en œuvre. La population locale est le maître d’ouvrage.
De ce fait, elle libère les terres agricoles pour la création de la réserve, désignation en son sein des

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jeunes pour servir d’éco-gardes et de guides touristiques et enfin, met en place un comité
villageois de gestion de la réserve. Les procédures de classement d’une aire protégée étant donc
complexes, nous avons opté pour l’amélioration des pratiques endogènes de conservation des
ressources naturelles notamment la création des réserves naturelles auto, gérées par les
communautés.

4. OBJECTIF DE DEVELOPPEMENT

Contribuer à la sauvegarde des hippopotames et diversifier les sources de revenus des
populations grâce à l’installation d’un réseau de réserves naturelles comme support économique,
scientifique, culturel et didactique.

5. OBJECTIFS SPECIFIQUES

Faire connaître aux populations locales et aux acteurs de développement de la région les
intérêts et l’importance de la diversité biologique pour le développement socio-économique
et culturel de la zone du projet.

Mettre la population de la zone du projet à un niveau de développement acceptable pour
une participation effective à la conservation.

Réduire les menaces qui présent sur les hippopotames et leurs habitats.

6. RESULTATS

Une banque de données sur les éléments de la biodiversité notamment ceux relatifs aux
hippopotames est disponible et connue de tous.

Les conditions d’une gestion durable des réserves naturelles sont connues.
Des activités génératrices des revenus favorables à la conservation des ressources

naturelles sont identifiées et mises en œuvre.
L’exploitation frauduleuse de la faune et autres mammifères est réduite.
Les populations locales, l’opinion nationale et internationale ont toutes les informations sur

les hippopotames et les mesures de conservation.

7. POURQUOI LA CREATION DES RESERVES ?

Densité d’occupation et de dégradation des ressources naturelles dans le Mono/ Couffo :

208 habitants/km2 avec une superficie cultivable par actif agricole estimé à 0,7 ha ;
Absence d’aires protégées dans le Mono/ Couffo ;
Existence des pratiques traditionnelles de conservation des ressources naturelles : forêts

sacrées et des plans d’eau sacrées ;
Nécessité de respecter les accords et convention internationaux ;
Application des textes sur la décentralisation.

8. OU CREER LES RESERVES NATURELLES ?
Les réserves sont créées à partir des sites prioritaires reconnus d’importance capitale pour les
hippopotames par les populations.

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9. ACTIVITES
Inventaire de la faune notamment les hippopotames
Faire un suivi de l’état des habitats
Mettre en œuvre des activités génératrices de revenus
Organiser des organisations paysannes
Réduire l’exploitation frauduleuse des hippopotames et autres mammifères
Rendre fonctionnel les éco-gardes et les comités villageois.

10. QUELLES SONT LES FORCES ET FAIBLESSES DU PROJET

10.1. Forces

55 Hippopotames dénombrés dont 27 mâles, 17 femelles et 10 jeunes dont 3 petits âgé de
6 mois

Six (6) nouveaux sites de concentration des hippopotames découverts
4 sites de crocodiles découverts
3 sites de lamantin
15 personnes ont été formées en apiculture et installées
18 personnes ont été formées en aulacodiculture et installées
Une caisse pour mobiliser l’épargne et faciliter le crédit a été installée par les femmes et

pour les femmes.
Cinq (5) comités villageois de gestion des terroirs ont été mis en place et renforcés
28 éco-gardes formés
La responsabilisation des populations
Les avantages vite perçus par les populations (écotourisme, appui aux filières)
Le soutien des autorités politico-administratives et traditionnelles
L’avènement de la décentralisation
La collaboration avec l’Université d’Abomey, Calavi.
La création de 25 clubs, nature dans les écoles et collèges
La création d’un groupe de 18 jeunes reporters pour l’environnement.
La délimitation de réserves naturelles dont 3 sont contiguës au
fleuve, mono :
Le soutien de la Direction des Forêts et des Ressources Naturelles voire note N° 1215/

DFRN/ SSGF du 07/10/2002
La demande des populations de Okpara, Savè, Gogounou et Ouémé Supérieur à Bétérou.

10.2. Faiblesses

Niveau faible de l’équipe du projet
Insuffisance de compétences
Montant alloué à l’appui aux filières très réduit
Pas de fonds prévus pour le dédommagement des dégâts causés aux cultures
Inexistence d’un mécanisme d’estimation des dégâts
Amélioration des connaissances scientifiques sur l’animal : régime alimentaire, les relations

entre la quantité et la quantité du fourrage disponibles et les besoins en alimentation et
espace, le taux de croissance, le rythme de reproduction.

Inexistence de gilet de sauvetage

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Manque d’équipement (jumelles, matériel de camping, moyen de transport des club-nature
et jeune reporters pour l’environnement.

Incapacité de concevoir et réaliser des expositions et du matériel sur les ressources, le
patrimoine et les valeurs des réserves qui serviront à l’interprétation et à l’éducation

Le responsable à la communication et aux relations publiques a de difficulté pour élaborer
et diffuser des messages au grand public.

Inexistence d’un plan d’aménagement durable des zones humides
Insuffisance de compétence dans le lobbying
Manque d’informations sur les expériences du genre dans la Sous, région ou ailleurs
60 hippopotames ont été tués dans le fleuve mono (au Togo)
5 hippopotames tués dont 2 dans la zone du projet et 3 à Savè et 1 à Okpara à Parakou
3 buffles sortant de la réserve togolaise tués dont 2 à Aplahoué et 1 à Djakotomey
12 sitatunga tués dans Dévé
11 guibharnaché tués dans Aplahoué
5 pythons sebae tués dans Dévé

11. PERSPECTIVES

Collaboration avec une ONG et population au TOGO
Sur demande des populations, intervention à Savè, Okpara, Gogounou et Ouémé

Supérieur à Bétérou. Les expériences des phases pilotes 1 et 2 dans le Mono seront mis en
œuvre.

Plan d’aménagement prévu pour certaines réserves.
Stage de formation à Garoua au CAMEROUN soumis au BP conservation programme.
Bourses pour 3 à 5 jeunes reporter pour l’environnement.
Affiliation des clubs avec d’autres
Renforcement des équipements des écoles impliquées dans le programme.

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THEME II.7

Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas des cétacés, une
nouvelle filière de l’écotourisme

Z. Sohou

Résumé

Les différentes campagnes menées jusque là sur le plateau continental du Bénin ont permis de signaler la présence des
cétacés dans les eaux marines béninoises, sans identifier les espèces concernées. Depuis l’année 2000, le Centre
National Océanographique du CBRST et le Laboratoire d’Ecologie Appliquée de la FSA/UAC, ont entrepris sur
financement des Pays-Bas et du CBDD les travaux de suivi des cétacés du Bénin. Ces deux structures de recherches
sont appuyées par le collectif des ONGs sous la conduite de ‘’Nature Tropicale’’.
Les Baleines font partie de la grande famille des mammifères (plus particulièrement de la famille des cétacés). Ces
animaux sont très pacifiques. L’espèce jusque là observée au Bénin a un poids qui varie entre 1 et 2 tonnes pour les
juvéniles tandis que l'adulte pèse entre 25-30 tonnes avec une longueur de 11 à 18m. Les baleines se nourrissent
principalement d'invertébrés qu'elles trouvent au fond des mers. Elles mangent également des nuées de plancton. Elles
ne se nourrissent jamais de gros poissons. Ce sont des animaux qui font assez de réserves avant de migrer dans les
eaux du Bénin pour mettre bas. Durant leur séjour dans les eaux béninoises, elles ne s'alimentent pas. Ainsi, on ne peut
pas dire qu'elles discutent la nourriture avec les hommes. Plusieurs observations ont été faites lors des différentes
campagnes océanographiques menées en 2000, 2001 et 2002. Selon les résultats préliminaires, les baleines migrent
dans les eaux béninoises à partir de la deuxième quinzaine du mois d’août jusqu’à mis-novembre. Les baleines aiment
bien effectuer des pirouettes et des figures artistiques quand elles bondissent hors de l'eau. Une baleine peut sauter très
haut. Elles frappent l'eau de temps en temps avec leur queue au grand plaisir de leurs admirateurs.
Les Dauphins sont aussi des mammifères marins que l’on rencontre sur les côtes béninoises. L’espèce la plus fréquente
est le dauphin souffleur dont la longueur varie entre 2,40 et 3,90m pour 150 à 200 kg. Les recherches de 2002 ont
permis de découvrir encore trois autres espèces. Les dauphins qualifiés d'"Ambassadeurs" accompagnent souvent les
humains dans leurs activités (plaisance, baignade, plongée) mais savent également s'en éloigner quand ceux-ci
deviennent trop envahissants. Ce sont des espèces inoffensives pour l'homme, elles les sauvent au contraire en cas de
détresse. Ce sont des espèces protégées dans certaines localités du Bénin. Ces populations les considèrent comme
totem; d'où la nécessité pour tous de coopérer avec eux pour la conservation de ces espèces. Les dauphins font des
déplacements artistiques et spectaculaires à l’admiration de tous les observateurs.
Compte tenu des comportements artistiques de ces espèces, il s’avère nécessaire que la Direction du Tourisme
développe cette filière de l'écotourisme autour de ces animaux marins. D'autres pays ont fait l'expérience et en tirent une
bonne partie de leurs ressources financières. Il est souhaitable qu’il y ait plus de moyens financiers pour pouvoir suivre
ces mammifères (baleines et dauphins) tout au long de l’année. Mais pour pérenniser cette activité, il faut veiller à la
conservation de ces espèces en association avec les pêcheurs marins. Toutefois, une action sous-régionale soutenue
doit être mise en œuvre parce que ce sont des espèces partagées entre plusieurs pays. Ce sont de grands migrateurs.

Mots clés : Cétacés, baleines, dauphins, côtes, tourisme, conservation, recherches, Bénin.

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1. PRESENTATION SOMMAIRE DU PLATEAU CONTINENTAL BENINOIS

La connaissance de l'environnement maritime béninois est surtout limitée au plateau continental.
Les rares travaux effectués par CROSNIER et BERRIT (1966) sont les seuls qui ont fait un état sur
la situation du plateau continental. La campagne des Soviétiques sur le Navire "BELOGORSK" de
1980 a plus ou moins exploré les grands fonds au-delà du talus. Ainsi, les campagnes
océanographiques effectuées au cours des années 1963 et 1964 dans le cadre de l'étude des
fonds de pêche des républiques du Dahomey et du Togo ont permis aux auteurs de faire une
description spécifique topographique du plateau continental béninois. Ces travaux ont pris en
compte les caractéristiques sédimentologiques et hydrologiques.
Avec une longueur d'environ 125 km de côte, de Hillacondji à Ouidah, la largeur moyenne du
plateau continental varie entre 12 et 13 milles marins et s'élargie ensuite pour atteindre 17 milles
marins à la frontière du Nigeria.
le plateau continental béninois couvre une superficie d'environ 2800km² jusque dans les 100m de
profondeur.
Sa chute se situe entre 85 et 110 m; elle est très rapide. Au-delà de la chute, la pente devient très
rapide, de l'ordre de 15 %. A partir des profondeurs de 80-100 m commence le passage brusque
de la plaine plate du plateau au talus continental de 45°. Des profondeurs de 10 m jusqu'à 35 m
environ, les fonds descendent habituellement en pente douce. Entre 35 et 45 m, on note une
légère rupture de pente puis rapidement régulière jusqu'à une barrière de corail que l'on retrouve
partout entre 52 et 56m de profondeur. Au-delà de cette barrière jusqu'à la chute du plateau, la
pente devient régulière dans l'ensemble avec de nombreuses têtes de corail çà et là.
La nature sédimentologique des fonds présente 5 strates se succédant parallèlement à la côte
jusqu'aux abords du talus.
Elles passent du sableux et vaso-sableux accidentés par endroits (0-17 m) au purement sableux
(17-35 m); puis du sablo-vaseux (35-50 m) au vaso-sableux à l'Ouest contigu avec du vaseux à
l'Est (55-100 m).
Les fonds situés dans les 35 à 100 m de profondeur couvrent approximativement 46 % du plateau
continental et sont accidentés (affleurements rocheux et barrière corallienne); l'inadaptabilité de
ces fonds au chalutage demersale entraîne la concentration des efforts de pêche chalutière et
piroguière dans les strates côtières qui occupent les 54 % restants du plateau continental.

2. RESSOURCES VIANTES MARINES

D'après les inventaires les plus récents, la faune ichtyologique marine béninoise du plateau
continental compte au moins 43 espèces de sélaciens réparties en 21 familles et plus de 214
espèces de Téléostéens pour 80 familles; soit au total 257 espèces environ (ANATO et al.,1997);
10 espèces de crustacés (crevettes, langoustes), 4 espèces de céphalopodes.
Les différentes campagnes menées jusque là sur le plateau continental du Bénin ont permis de
signaler la présence des cétacés dans les eaux marines béninoises, sans identifier les espèces
concernées. Depuis l’année 2000, le Centre National Océanographique du CBRST et le
Laboratoire d’Ecologie Appliquée de la FSA/UAC, ont entrepris sur financement des Pays-Bas et
du Centre Béninois pour le Développement Durable (CBDD) les travaux de suivi des cétacés du
Bénin.
Ces deux structures de recherches sont appuyées par le collectif des ONGs sous la conduite du
Musée "Nature Tropicale".
Les travaux de recherches sur les cétacés ont permis d'identifier pour le moment une espèce de
baleine et 4 espèces de dauphin.
Ces mammifères marins, qui mènent une vie entièrement aquatique, se divisent en deux sous-
ordres: les mysticètes, ou cétacés à fanons (baleines et rorquals), et les odontocètes, ou cétacés à
dents (cachalot, orque, dauphins, etc.).

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Les cétacés présentent un corps fusiforme et leurs membres antérieurs sont transformés en
nageoires pinniformes. Seule l'orientation de la queue permet d'établir une distinction immédiate
entre les deux groupes: celle des cétacés est située sur un plan horizontal, celle des poissons sur
un plan vertical.
Les cétacés, qui ont des poumons, sont obligés de faire surface pour respirer; la narine, ou évent,
se présente sous la forme d'un orifice unique (chez les odontocètes) ou double (chez les
mysticètes) situé sur le sommet de la tête, à égale distance des deux yeux. Plus ou moins visible
de loin selon les conditions météorologiques et la taille de l'animal, ce souffle permet d'identifier
l'espèce.

2.1. Baleines
Elles font partie de la grande famille des mammifères (plus particulièrement de la famille des
cétacés). Ces animaux sont très pacifiques.
L’espèce jusque là observée au Bénin a un poids qui varie entre 1 et 2 tonnes pour les juvéniles
tandis que l'adulte pèse entre 25-30 tonnes avec une longueur de 11 à 18 m.
Les baleines se nourrissent principalement d'invertébrés qu'elles trouvent au fond des mers. Elles
mangent également des nuées de plancton. Elles ne se nourrissent jamais de gros poissons. Ce
sont des animaux qui font assez de réserves avant de migrer dans les eaux tropicales où elles
mettent bas. Durant leur séjour dans les eaux béninoises, elles ne s'alimentent pas. Ainsi on ne
peut pas dire qu'elles discutent la nourriture avec les hommes.
Une partie des grands fonds (1000 m et plus) a été explorée et dans lesquels, mis à part l'espèce
Megatera novaeangliae, il y a eu des indices d'une nouvelle espèce de baleine, baleine tropicale
du genre Balaenoptera edeni (Rorqual), ceci reste à confirmer dans les années à venir. Ce sont
des espèces qui vivent dans les grandes profondeurs et des températures autour de 20°C au cours
de leur migration. Ces deux espèces appartiennent à la même famille "Balaenopteridae".
Le physique de la baleine change d’une espèce à une autre. L’espèce jusque là confirmée sur les
côtes béninoises est appelée Baleine à bosse ou Baleine Jubarte à cause de sa bosse.
Les baleines, les rorquals, ainsi que le grand cachalot et certains ziphiidés, fréquentent les eaux
chaudes et tempérées durant l'hiver pour se reproduire et mettre bas. Les mysticètes et le grand
cachalot parcourent donc chaque année des centaines de kilomètres entre la zone d'alimentation
et celle de reproduction.
Les eaux tropicales, surtout le plateau continental béninois constituent des zones de reproduction
pour ces espèces. Au cours des travaux de recherches en 2000, 2001 et 2002, il a été observé des
baleineaux. Ainsi, en 2000, ont été dénombrés 41 individus pendant 6 jours dont 5 baleineaux, en
septembre 2001 ont été comptés 64 baleines dont 6 baleineaux pendant 8 jours d'observations, en
novembre 2001 seuls ont pu être rencontrés 11 têtes dont 2 baleineaux durant 6 jours et en
octobre 2002, il y a eu 22 sujets dont 2 baleineaux pour 9 jours d’observations.
Selon les résultats préliminaires, les baleines migrent dans les eaux béninoises à partir de la
deuxième quinzaine du mois d’août jusqu’à mi-novembre. Ceci reste confirmer si on peut faire un
suivi continu d'au moins deux ans.
Les baleines aiment bien effectuer des pirouettes et des figures artistiques quand elles bondissent
hors de l'eau. Une baleine peut sauter très haut. Elles frappent l'eau de temps en temps avec leur
queue au grand plaisir de leurs admirateurs.
Ces acrobaties aériennes ont plusieurs significations, qui ne sont pas toutes connues: s'agit-il
d'une façon de communiquer, d'exprimer une émotion ou de se débarrasser des parasites? On a
constaté, chez les mysticètes, une corrélation entre la fréquence des sauts et la morphologie: plus
l'espèce est trapue, plus elle effectue de sauts
Animés d'une grande curiosité, les cétacés s'approchent volontiers des navires.
Les mégaptères nagent parfois sur le dos, les nageoires pectorales levées au-dessus de la
surface.
La conservation des baleines passe nécessairement par les actions à mener auprès du
Gouvernement de la République du Bénin afin qu'il puisse réagir positivement aux différentes
rencontres politiques sur la conservation des cétacés, en particulier la Commission Baleinière
Internationale (CBI).

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Ceci est important parce que les pêcheurs béninois ne font pas la chasse aux baleine. Les
baleines étant des espèces migratrices, il est plus qu’indispensable de les protéger au Bénin.
Après le vote sur la levée du Moratoire interdisant la chasse à la baleine au début de cette année
2002, le collectif des ONGs a protesté contre la position du Bénin par des lettres de protestation
envoyées dans toutes les représentations diplomatiques au Bénin et dans les différents Ministères
concernés.
C'est grâce aux résultats des travaux scientifiques sur les cétacés en 2000 que le Bénin a été
admis à la Commission Baleinière Internationale.

2.2. Dauphins
Ce sont aussi des mammifères marins que l’on rencontre sur les côtes du Bénin.
L’espèce la plus fréquente est le dauphin souffleur (Tursiops truncatus) dont la longueur varie entre
2,40 et 3,90 m pour 150 à 200 kg. Les recherches de 2002 ont permis de découvrir encore trois
autres espèces (Stenella sp.).
Les dauphins qualifiés d'"Ambassadeurs" accompagnent souvent les humains dans leurs activités
(plaisance, baignade, plongée) mais savent également s'en éloigner quand ceux-ci deviennent trop
envahissants. Ce sont des espèces inoffensives pour l'homme, elles les sauvent au contraire en
cas de détresse. Ce sont des espèces protégées dans certaines localités du Bénin. Ces
populations les considèrent comme totem; d'où la nécessité pour tous de coopérer avec eux pour
la conservation de ces espèces.
Les dauphins font aussi des déplacements artistiques et spectaculaires à l’admiration de tous les
observateurs.
Compte tenu des comportements artistiques de ces espèces, il s’avère nécessaire que la Direction
du Tourisme développe cette filière de l'écotourisme autour de ces animaux marins.
D'autres pays ont fait l'expérience et en tirent une bonne partie de leurs ressources financières.
Mais pour pérenniser cette activité, il faut veiller à la conservation de ces espèces en association
avec les populations riveraines. Toutefois, une action sous-régionale soutenue doit être mis en
œuvre parce que ce sont des espèces partagées entre plusieurs pays. Ce sont de grands
migrateurs.
En effet les pays côtiers voisins partagent les mêmes stocks. Face à ces espèces, il faut que les
comportements des populations et des chercheurs des différents pays de la sous-région soient les
mêmes afin d'éviter leur disparition.
La conservation et la protection des dauphins ne seraient pas aussi difficile au Bénin si les adeptes
de vodoun pour qui les dauphins constituent un totem sont d'avantage associés aux actions et
activités envisagées.
Par contre, il y a des localités où les populations consomment certaines espèces. Lors des
enquêtes le long du de la côte, ont pu être collectés les ossements de la mâchoire du Dauphin
dans le village d'Ayiguinnou.
Ainsi, autant que les baleines et les dauphins constituent une grande préoccupation pour les
scientifiques, parce que la chasse aux dauphins se fait au Bénin de manière passive. Ce sont des
captures accidentelles dans les filets dormants ou la senne tournante.
Il faut suffisamment alerter l’opinion publique car les ghanéens font la chasse aux dauphins dans
leur pays (d'après les enquêtes menées auprès des chercheurs ghanéens). Cette population
constitue la plus grande majorité des pêcheurs artisans qui opèrent dans les campements de
pêche au Bénin.
Pour une meilleure gestion de ces ressources, il est important d'avoir une banque de données
scientifiques disponibles sur plusieurs années. Ainsi, un dénombrement des cétacés permettra de
dégager des informations pour toute forme d'utilisation durable de ces mammifères. Aussi, il serait
nécessaire de suivre les cétacés pendant toute l'année afin d'avoir des précisions sur leur
comportement.
Quant au développement de l'écotourisme, il est souhaitable que les différentes structures
compétentes (Direction des Pêches et Direction du Tourisme) s’organisent afin de mettre en place
les conditions favorables pour l’épanouissement d’un tel secteur.

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3. CONCLUSION

Pour la conservation effective des cétacés au Bénin des actions doivent être menées suivant deux
axes:

1- concernant les baleines, les chercheurs doivent continuer leurs plaidoyers avec l'aide des
ONGs en direction des Autorités béninoises afin de les persuader de la nécessité pour le pays
de conserver les cétacés. Des rencontres périodiques avec les différentes personnalités des
différents ministères concernés par la conservation de la biodiversité. Les conférences de
presse doivent se poursuivre avec la presse nationale afin d'informer suffisamment l'opinion
publique;
2- quant aux dauphins dont la pêche se fait de façon accidentelle, il est impérieux d'associer
intimement les ONGs afin d'informer la population côtière et les pêcheurs de la nécessité de
préserver ces espèces. Des gardes côtes doivent être formés pour dissuader les pêcheurs
indélicats. Il est nécessaire d’associer les adeptes de ’’vodun’’ qui vénèrent les dauphins.

Les chercheurs doivent rechercher les moyens financiers pour un suivi permanent des cétacés.
Le Bénin doit être représenté à la conférence des scientifiques de la Commission Baleinière
Internationale (CBI) pour donner son avis scientifique.
A toutes ces actions, le Ministère du Tourisme doit être associer afin de développer l'écotourisme
qui a en même temps une action protectrice et pourvoyeuse de devise.

BIBLIOGRAPHIE
Anato C. B. et al. (1997) : Diagnostic des pêcheries maritimes au Bénin, Rapport projet: "Evaluation des stocks de poissons
démersaux du Plateau continental du Bénin". 128 pp.
Crosnier A. et Berrit G. R. (1966) : Fonds des pêches le long des côtes des Républiques du Dahomey et du Togo. Cahier
ORSTOM. Oceanogr. Supplément Vol. IV, N°1 Paris. 144p.
Mark carmeardine, Whales, Dolphins and Porpoises, 1995. 256pp.
Katona S. K. and H. P. Whitehead (1981): identifying humpback whales using their natural marking. Polar record 20 (128),
439-444p.
Pliya J. (1980) : La pêche dans le sud-ouest du Bénin. Etude de géographie appliquée sur la pêche continentale maritime,
ACCT, Paris, 296p.
Leathewood S., Randall R. Reves, William F. Perrin and William E. Evans. (1988): Eastern Noth Pacific and adjacent Arctic
waters. A guide to their identification. 256pp
Van Waerebeek K., Dossou C., Montcho J., Nobime G., Sehouhou P., Sohou Z. and Tchibozo S. (2000): Feasibility study of
whale and dolphin-watching ecotourism in Benin, northern Gulf of Guinea. Report to Netherlands Committee for IUCN,
Plantage Middenlaan 2b, 1018 DD Amsterdam, the Netherlands, November 2000. 14 pp.
Van Waerebeek K., Tchibozo S., Montcho J., Nobime G., Sohouhoue P., Sohou Z. and Dossou, C. (2001): The Bight of
Benin, a North Atlantic breeding ground of a Southern Hemisphere humpback whale population, likely related to Gabon and
Angola substocks. Paper SC/53/IA21 submitted to IWC Scientific Committee Meeting, London, July 2001. 8pp. waters of
Benin, Togo,

Vendeville Ph. (1990): Campagnes Bénin n° 85.01: Résultats des chalutages et premières estimations. Doc. Scient.
ORSTOM n°56- Brest; 217p.

Vendeville Ph. (1990): Campagnes Bénin n° 86.1: Résultats des chalutages et premières estimations. Doc. Scient.
ORSTOM n°56- Brest; 217p.

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THEME II.8

Problématique de la valorisation écotouristique des groupes
d’hippopotames (Hippopotamus amphibius Lin. 1758) isolés dans les
terroirs villageois en zones humides: Cas des départements du Mono

et du Couffo

K. G. Amoussou, G. A. Mensah et B. Sinsin

Résumé

Dans les zones humides des départements du Mono et du Couffo situés au sud-ouest du Bénin, l’extension incontrôlée
des activités anthropiques est devenue un danger permanent pour la faune sauvage en général et les hippopotames en
particulier. Il est donc devenu impérieux de trouver des alternatives de conservation intéressantes pour les
communautés riveraines des plans/cours d’eau (lacs, mares, étangs, lagunes et fleuves) à hippopotames desdits
départements. Mais la réussite d’une telle œuvre nécessite avant tout une meilleure connaissance d’un certain nombre
de paramètres biologiques (dynamique, comportement et régime alimentaire) et écologiques (habitat) de l’espèce d’une
part et la maîtrise des sources des conflits entre l’animal et l’homme d’autre part. C’est dans cet ordre d’idées que la
présente étude a été conduite de juillet à octobre 2002 dans huit Communes desdits départements: Aplahoué, Athiémé,
Bopa, Comé, Dogbo, Djakotomey, Grand-Popo et Lokossa.
Les hippopotames ont été dénombrés par l’observation directe, le relèvement d’empreintes et de crottes et la détection
de pistes (Ghiglieri, 1983; Tembo,1987; Onyeanusi, 1996; Assogbadjo et Sinsin, 2001). La méthode de relevé par
transects linéaires a permis d’étudier les caractéristiques des habitats et pâturages des hippopotames
(Onyeanusi,1996). L’observation des hippopotames à partir d’une pirogue et/ou d’un mirador a permis d’établir leur
actogramme journalier (Mensah, 2002; Tèhou et Sinsin, 2000; Onyeanusi, 1996). Des entretiens semi-structurés et des
interviews à base de questionnaires ont permis d’étudier l’ethnozoologie de l’hippopotame (Ajayi, 1978; Child,1990;
Bada, 1995). Au total, 108 personnes ont été interrogées. Les logiciels Word, Excel et SAS ont servi pour la saisie et le
traitement des données collectées.
Plusieurs groupes de familles d’hippopotames ont été notés, allant des solitaires à des groupes de cinq individus.
Cependant, l’effectif des groupes atteint parfois 10 têtes selon les populations riveraines. Ils sont répartis dans des lacs,
mares, étangs, lagunes et fleuves de 0,2 km2 à plus de 85 km2 d’étendue, de 0,52 à 6,85 mètres de profondeur, de pH
allant de 5,5 à 8,8 et de salinité variant de 0g/l à 35g/l. Au total 30 hippopotames ont été directement dénombrés (23
adultes et 7 jeunes) contre un effectif de 45 (35 adultes et 10 jeunes) obtenu par enquêtes.
Les principales activités quotidiennes observées chez les hippopotames sont: la nage, le repos aquatique, le sommeil,
l’alimentation, l’amusement, la défécation, le beuglement, le bâillement. Il a été noté également trois mouvements
réguliers et corrélés chez l’animal. Ce sont: l’émersion, le souffle et la secousse des oreilles. Les hippopotames sont
facilement observables les matins entre 6 h et 8 h, les soirs entre 17 h 30 mn et 19 h 30 mn. La période de 8 h à 17 h est
consacrée au repos et au sommeil tandis que le reste de la journée est la période d’intenses activités chez les
hippopotames.
Les cultures les plus ravagées par les hippopotames sont le maïs (Zea mays), le manioc (Manihot utilissima), la patate
douce (Ipomoea batatas), le coton (Gossypium sp.), le niébé (Vigna sp.) et la canne à sucre (Saccharum officinarum)
pour la plupart à des fins alimentaires.
Le broutage, le piétinement et l’arrachage sont les modes de ravages les plus habituellement observés chez les
hippopotames. Les activités de pêche ainsi que la navigation sur l’eau sont également perturbées par les hippopotames.
Le broutage constitue le mode d’alimentation caractéristique de l’espèce. Il a lieu aussi bien dans la végétation
aquatique que sur les pâturages naturels terrestres et les champs. Les espèces des familles des graminées et des
cypéracées sont les plus représentées dans l’alimentation des hippopotames. Les espèces végétales les plus
consommées dans au moins 80 % des habitats sont, par ordre d’importance: Leersia hexandra, Ipomoea aquatica,
Echinochloa pyramidalis, Commelina erecta, Andropogon gayanus, Zea mays, Brachiaria distichophylla, , Manihot
utilissima, Paspalum scrobiculatum, Pentodon pentandrus, Scirpus jacobi, Mariscus ligularis, Cyperus sp. Les pâturages
naturels des hippopotames que sont les végétations herbacées des abords immédiats de leur habitat aquatique et les
plaines d’inondation sont considérablement réduits au profit des champs, des plantations et des activités maraîchères.

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Le braconnage des hippopotames est le principal danger qui menace l’espèce dans la zone d’étude. Il se pratique à
l’aide de moyens traditionnels et modernes: dynamite, harpon, fosse, flèche, armes à feu, pioche, hache, etc.. Au total,
27 hippopotames ont ainsi été abattus de 1972 à 2002, le dernier cas ayant eu lieu le 15 septembre 2002 au cours de
cette étude.
Les conflits hippopotame-homme ont déjà entraîné la mort de 8 personnes : les deux derniers cas étant enregistrés le 9
octobre 2002 vers la fin de notre séjour.
Malgré ces conflits, l’hippopotame occupe une place de choix dans la culture et l’alimentation des populations locales de
la zone d’étude. Sauveur, protecteur, il est souvent considéré comme fétiche ou vodoun et symbolisé par plusieurs
divinités. Ses organes tels que la langue, les os, le crâne, les lèvres, la queue, les oreilles, le contenu stomacal et les
organes génitaux font partie des éléments constitutifs des fétiches (Dan, Hêbiosso...) et de pratiques occultes. Sa viande
est bien appréciée dans les localités parcourues. Le tiers des personnes enquêtées l’a consommée au moins une fois et
l’ont recommandée aux populations béninoises. Dans les villages Ahoho, Dédékpoè, Nakidahohoué et Tchiglihoué,
seuls les enfants de moins de trois ans n’ont pas encore consommé cette viande. Les deux tiers des personnes
enquêtées ont reconnu l’attrait touristique de l’animal, sans lequel ils l’auraient déjà chassé de leur localité.
Enfin, des aménagements et des méthodes de gestion des cours d’eau et plans d’eau à hippopotames ont été proposés
afin de limiter les conflits et les dommages aux cultures. Un schéma de délimitation d’un chapelet de petites réserves
biologiques à hippopotames a été également proposé (Diamond, cité par Barbault, 2000), les méthodes traditionnelles
de conservation existantes devant être prises en compte dans la mise en œuvre des aménagements envisagés.

Mots clés : Alternatives de conservation , zones humides, hippopotame, actogramme, régime alimentaire, conflit
hippopotame-homme, réserves biologiques.

The context of ecotourism development based on Hippopotamus
(Hippopotamus amphibius L.) groups scattered in wetlands rural areas

case of Mono/Couffo department in Benin

Abstract

In wetlands of Mono/Couffo department located in the southwestern of Bénin, non-controlled development of human activities
becomes a permanent pressure on the wildlife and more particularly on hippopotamus. So, it becomes imperious to find ways
of profitable conservation for lakes, ponds, pools, lagoons and rivers riparian communities in such a department. But to reach
this goal, it is necessary at first to know certain biological (dynamic, behaviour, alimentary diet) and ecological (habitat)
parameters of the hippopotamus, and also to master deeply the origin of conflicts between hippopotamus and humans. Thus
in this respect, this study has been issued from July to October 2002 in 8 districts of the department: Aplahoué, Athiémé,
Bopa, Comé, Dogbo, Djakotomey, Grand-Popo et Lokossa.
Hippopotamus was counted by direct observations, fresh and old footprints and droppings observations, and tracks
detecting (Ghiglieri, 1983; Tembo, 1987; Onyeanusi, 1996; Sinsin and Assogbadjo, 2001). The line transect method has
been used to study hippopotamus habitat and grazelands (Onyeanusi, 1996). Hippopotamus observation from a canoe
and/or from an observation post permitted to establish their daily activity chart (Onyeanusi, 1996; Adjibi, 1999; Tèhou
and Sinsin, 2000). Some semi-structured dialogues and interviews based on questionnaire allow to establish relationship
between hippopotamus and humans study (Ajayi, 1978; Child, 1990; Bada, 1995). 108 persons were interviewed. Excel,
Word 2000, SAS, and Minitab softwares were used for data analysis.
Numerous groups of hippopotamus families were identified, from lones to groups of 5 individuals. They were scattered in
lakes, ponds, pools, lagoons and rivers of 0.2 km2 to more than 85 km2 wide; of 0.52 to 6.85 m depth; of pH about 5.5 to
8.8 and with a salt marsh from 0g/l to 35g/l. 30 hippopotamus have been directly counted (23 adults and 7 youngs)
versus 45 hippopotamus (35 adults and 10 youngs) mentioned by riparian communities.
Many daily activities were observed on hippopotamus. The mains were: swimming, aquatic break, sleeping, feeding,
amusement, mooing, and yawning. We also noticed three regular and correlated movements with the animal. They were:
emersion, puff and ears movement. Hippopotamus were well observed on morning from 6 to 8 a.m. and the afternoon
from 5 half to 7 half p.m.

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The most devastated crops by hippopotamus were: maize (Zea mays), cassava (Manihot utilissima), sweet potato
(Ipomoea batatas), cotton (Gossypium sp.), bean (Vigna sp.) and sugar cane (Saccharum officinarum). Grazing is the
most frequent way of devastation by hippopotamus, mainly during rain season (April to September). Grazing, stamping
and plucking out are the habitual way of crop damages observed with hippopotamus. Hippopotamus also disturbs fishing
and shipping.
Grazing constituted the feeding habit observed with hippopotamus. It happens as well in aquatic vegetation as in natural
grazelands but also in farms. Grass species such as Poaceae and Cyperaceae are the most consumed plants by
hippopotamus. The most consumed species in at least 80 % of habitats were in order of importance: Leersia hexandra,
Ipomoea aquatica, Echinochloa pyramidalis, Commelina erecta, Andropogon gayanus, Zea mays, Brachiaria
distichophylla, Manihot utilissima, Paspalum scrobiculatum, Pentodon pentandrus, Scirpus jacobi, Mariscus ligularis,
Cyperus sp. Grazing land of Hippopotamus, which is herbaceous vegetation adjacent to their aquatic shelter and flooded
plains, were seriously reduced for the crop production, plantings and gardening activities. Poaching represented the
major danger, which threatens hippopotamus in the study area. It is done with modern and traditional weapons:
dynamite, harpoon, trap, arrow, guns, pickaxe, and axe. 27 hippopotamus were killed from 1972 to 2002, the last case
appeared on September 15th, 2002 during this study.
Conflicts between hippos and humans caused 8 persons death, the two last cases set up at the end of our stay on
October 9th, 2002.
In spite of these conflicts, in the study area, hippopotamus take a special place in local population food and culture. Seen
as a protector, it is often regarded as fetish or Vodoun and represented by many small gods. Many organs such as
tongue, bones, skull, lips, tail, ears, stomach content and genital organs are parts of fetish constituents (Dan,
Hêbiosso...) and occult practices. It is much appreciated as meat in the studied areas. One third of surveying persons
consumed it at least once and recommended it to Benin populations. In villages as Ahoho, Dédékpoè, Nakidahohoué
and Tchiglihoué, only children below 3 haven’t yet consumed this meat. Two third of the surveyed persons recognized
the hippopotamus touristic value which led them to protect it in their localities.
Some management plans of hippopotamus habitats have been suggested in order to limit conflicts and crop damages.
So, a succession of hippopotamus small biological reserves had also been proposed (Diamond cited by Barbault, 2000).
Anyhow, riparian populations have to be closely associated in all steps of such management projects.

Keywords: wetlands, hippopotamus, activity chart, alimentary diet, conflict hippopotamus-humans, biological reserves.

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THEME II.9

Impact des aménagements d’hydraulique pastorale sur la
reconstitution des populations de crocodiles dans les Communes de

Nikki, Kalalé, Ségbana, Kandi, Banikoara, Kérou, Ouassa-Péhunco et
Sinendé

G. N. Kpera, B. Sinsin et G. A. Mensah

Résumé

Ce travail est axé sur l’inventaire et la typologie des retenues d’eau en relation avec la présence ou non des crocodiles
dans ces retenues et mares naturelles. Les facteurs qui influent sur l’abondance et la distribution des crocodiles et les
diverses pratiques socioculturelles ou socio-économiques dont les crocodiles font l’objet ont été déterminés. L’étude de
l’inventaire et la typologie des retenues d’eau a été réalisée à partir des données sur leurs caractéristiques disponibles
au niveau des commanditaires des projets d’élevage dans les départements du Borgou et de l’Atacora, du service du
Génie Rural et de la Direction de l’Hydraulique. D’autres paramètres tels que le pH, et la saisonnalité de la retenue ont
été déterminés sur le terrain. La technique des analyses multivariées a permis de catégoriser les aménagements
d’hydraulique pastorale en fonction de leurs caractéristiques.
La méthode de « Ground Census » a été adoptée. Le comptage s’est effectué par espèce et par classe d’âge suivant les
catégories de taille que sont : <1 m = juvéniles ; 1,1-2 m = sub-adultes ; >2 m = adultes.
Les études sur les diverses pratiques socioculturelles ou socio-économiques ont été réalisées au niveau de 120
personnes, toutes les couches sociales confondues, et 24 Chasseurs/pêcheurs. Au total 115 points d’eau ont été
recensés dont 91 aménagements d’hydraulique pastorale et 24 mares naturelles à crocodiles.
Il y a eu au cours des prospections sur le terrain un contact total de 275 crocodiles. Par contre, il a été obtenu par
enquête auprès des populations locales dans la zone d´étude un effectif de 1748 crocodiles. Les effectifs obtenus dans
les Communes de Nikki, Kalalé, Ségbana, Kandi, Banikoara, Kérou, Ouassa-Péhunco et Sinendé sont respectivement :
56, 56, 18, 10, 21, 20, 11 et 83 pour des taux de colonisation correspondants de 21,1 %, 36,4 %, 33,3 %, 42,9 %, 35,7
%, 88,9 %, 66, 7 % et 100 %. Dans les points d’eau, les crocodiles sont qualifiés de rares dans 62 (53,9 %), communs
dans 28 (24,3 %), abondants dans 19 (6,5 %) et probablement exterminés dans 6 (5,2 %).
Les trois espèces de crocodiles présentes en Afrique ont été rencontrées dans la zone d’étude : le crocodile du Nil
(Crocodylus niloticus), le crocodile africain à museau étroit ou faux gavial (Crocodylus cataphractus) et le crocodile nain
(Osteolaemus tetraspis). Les effectifs observés par espèces se présentent comme suit : crocodile du Nil (268 individus),
suivi du crocodile africain à museau étroit (5 individus) et du crocodile nain (2 individus). Les populations locales
différencient les espèces sur la base de la longueur du museau (86,3 %), la couleur de la peau (52,6 %), la taille (90,2
%) et leur degré d’agressivité (53,4 %).
Sur le plan ethnozoologique, les crocodiles jouent plusieurs rôles pour les populations :

Utilisation alimentaire.
Utilisation médicinale.
Rôle religieux.

Ce dernier rôle a été capital dans la reconstitution des populations de crocodiles.
Quatre techniques de chasse sont utilisées aussi bien par la chasse traditionnelle que la chasse commerciale. Les méthodes
de prélèvement sont peu sélectives et ne garantissent ni la survie ni la perpétuation des espèces. Enfin, les caractéristiques
des retenues d’eau, la qualité de l’eau, son utilisation rationnelle, les groupes ethniques, le rôle religieux des crocodiles et les
méthodes de conservation traditionnelle/ conservation endogène sont les facteurs déterminants à prendre en compte dans
l’aménagement et la gestion des crocodiles peuplant les points d’eau du nord du Bénin.

Mots clés : Aménagement d’hydraulique pastorale, barrages, surcreusements, mares, crocodiles, dénombrement,
ethnozoologie, conservation in situ, Bénin.

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Invading of water ponds and dams by crocodiles in Nikki, Kalalé,
Ségbana, Kandi, Banikoara, Kérou, Ouassa-Péhunco and Sinendé

Districts (Northern Bénin)

Abstract

This study deals with inventory and the typology of water reserves and the census of crocodiles that colonized dams and
water ponds. Factors that determine crocodile’s abundance and their distribution, sociocultural and socio-economic
practices that affect crocodiles, were also censued. Typology of water reserves was based on their characteristics;
available such data are the livestock offices in province of Borgou and Atacora, the office of the Agricultural engineering
and the water authority. Typology of dams and natural water ponds took account factors determining crocodile’s
abundance and their distribution, but also sociocultural and socio-economic practices which affect crocodile presence.
Other parameters such as water pH and the seasonality of reserve were determined. Multivariate analysis was used to
categorize the dams according to their characteristics.
The method of "Census Ground" was adopted for crocodile counting. On the field it was distinguished species, age
categories as follow: < 1 m = juveniles; 1.1-2 m = sub-adults; > 2 m = adults.
Sociocultural and socio-economic practices that affect crocodile were acknowledged through interviews of 120 persons
of different professions. 24 hunters and fishermen were also interviewed. On the whole 115 water points that were
identified 91 were dams and 24 were natural water ponds invalided by crocodiles.
There was during the prospectings on the ground a total contact of 275 crocodiles. On the other hand, was obtained by
inquiry with the local populations in the zone of study a strength of 1748 crocodiles. The crocodiles number found in Nikki,
Kalalé, Ségbana, Kandi, Ankara, Kérou, Ouassa-Péhunco and Sinendé districts were respectively: 56, 56, 18, 10, 21, 20, 11
and 83 for corresponding respectively to colonization rates of 21.1 %, 36.4 %, 33.3 %, 42.9 %, 35.7 %, 88.9 %, 66.7 % and
100 %. In water points, crocodiles are found to be rare in 62 (53.9 %) cases, common in 28 (24.3 %) cases, abundant in 19
(16.5 %) and probably extinct in 6 (5.2 %) cases.
The three species of crocodiles present in Africa were met in the study area, that were the: Nil crocodile (Crocodylus
niloticus), false gavial (Crocodylus cataphractus) and dwarf crocodile (Osteolaemus tetraspis). Sighting of these species
varied: Nile crocodile (268 individuals), followed false gavial (5 individuals) and dwarf crocodile (2 individuals). Local
populations differentiated species from the jaw length (86.3 %), the colour of the skin (52.6 %), the size (90.2 %) and
their degree of aggressiveness (53. 4 %).
Local populations have some relation with crocodiles because of their useful such as:

Food,
Medicinal product,
Religion.

This last role has contributed to the protection of crocodile’s population. Four techniques of hunting were used as well by
the traditional hunting and the commercial one. Methods of hunting are not very selective and do not guarantee the
survival and the perpetuation of crocodile species.
Lastly, characteristics of water reserves, the quality of water, water uses, ethnic groups, religious role of crocodiles, traditional
methods of conservation are the basic factors to take into account in the management of crocodiles populating in water points
in northern Benin.

Key words: Dams, water ponds, crocodiles, census, ethno zoology, in situ conservation, Bénin.

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III. THEMES RELATIFS AUX GENERALITES SUR LA MAMMALOGIE

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THEME III.1

The “Atlas of Dutch Mammals” project

E. Thomassen

Abstract

The first part of this presentation consists of an overview of the history of mammalogy in The Netherlands, which starts
as early as the 17th century. Highlights and important publications from the 18th, 19th and 20th century are presented.
The second part describes the process of production of the Atlas of Dutch mammals (1992) and provides some details of
its background. Finally, a list of point of particular interest is given to provide a starting point for similar projects in Benin.

Keywords: atlas, The Netherlands, mammals.

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1. INTRODUCTION

Early records of mammals in The Netherlands date as far back as before the 17th century. These
records refer to pest species and hunted species such as carnivores, rabbits, wild boars and deer.
During the 18th century and early 19th century, various authors published overviews of mammals
in The Netherlands as part of contests that were issued by the Dutch Scientific Society. Later on
during the 19th century specific attention was given to mammals by Schlegel (1862), Van
Bemmelen (1864) and Jentink (1895), all working at the National Museum of Natural History in
Leiden and by Maitland (1898), who was the director of Artis Zoo in Amsterdam at that time. His
publication listed 45 mammal species in The Netherlands. At present, 65 mammal species
(including exotic species and vagrants) have been recorded at some time in The Netherlands.
The absolute highlight of Dutch mammalogy during the first half of the 20th century was the two-
volume standard work by IJsseling and Scheygrond (1943). Not only did it compile knowledge of
native mammals, it also included identification keys, listed 56 mammal species and was written for
a broad audience. This provided a considerable boost to the interest in mammalogy in The
Netherlands.
In 1952 the Dutch Society for the Study and Protection of Mammals was founded. One of the
objectives of the society was to determine the distribution of mammals in The Netherlands. In 1955
Van den Brink’s guide to European mammals was published. It was the first of it’s kind in Europe
and reprinted several times and translated into several languages. During the 1960’s mammal
inventory in The Netherlands really got on its way. In 1962 a key to mammal species in owl pellets,
produced by Husson, provided a boost to this type of inventory. In 1971, Van Wijngaarden, Van
Laar and Trommel gathered all available data in the first true atlas of Dutch mammals in Lutra, (the
scientific Dutch mammalogy magazine).
During the late 1970’s, it was concluded that the still insufficient knowledge of the distribution of
mammals in The Netherlands did not allow optimal management of their habitat. At that time, the
most recent atlas was the one that was published in 1971 in Lutra. However, since 1971,
distribution patterns had noticeably changed. Moreover, many new data had been gathered, but
they were not standardised or managed in a central database.

2. ATLAS OF DUTCH MAMMALS

In 1980, a uniform system was designed. A number (about 15) of organisations, united in the
“Contact group Mammal Inventory” made plans for a new atlas. Standard forms were made and
data stored in one location. In 1981, Dutch Forestry Service published the special inventory atlas,
which made inventory work easier. Furthermore, the possibility of free post was created and a
contact person appointed. The project involved more work than at first conceived and extra
volunteers were sought and extra research conducted. As of 1986 the project depended completely
on volunteers, which slowed down the process. However, accuracy was always put above speed.
As much old data as possible was gathered and added to the database. Species texts were written
by different authors and edited to achieve uniformity. No sea mammals other than seals and no bat
detector observations (for reason of their uncertain reliability at that time) were included. The atlas
was meant to be used as a basis for further research.
In the atlas, 5x5 km atlas blocks were used, based on specific Dutch grid (the “Amersfoort” grid).
Note that the absence of a record for a certain species in a certain block does not necessarily
mean the species does not occur there: not all blocks were included in the inventory. Experts
checked all data for reliability to exclude incomplete or incorrect data. By 1st of January 1990,
200.000 observations had been gathered of which 99 % dated from the period 1970-1988.

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3. PLANNING AN ATLAS PROJECT

Finally, some points of interest that should be considered when planning an atlas project:
Importance

Faunistics
Agriculture
Legislation/conservation

Standardisation
Scale

Methods, means of identification
Data
Central database

Volunteers and facilitation
Coverage
Network, activities/fieldwork group
Feedback to volunteers

Reliability
Experts check data

REFERENCES
Broekhuizen, S., B. Hoekstra, V. van Laar, C. Smeenk & J.B.M. Thissen (red.), 1992. Atlas van de Nederlandse zoogdieren.
Natuurhistorische Bibliotheek van de KNNV no. 56.

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THEME III.2

A method for determining food selection of small mammals by analysis
of the stomach contents

J. M. Drees

Abstract

A method is presented for determining the food choice of small mammals. This method is relevant for species with a
secret life-style, for instance small mammals in the forest.

Keywords: Method, food choice, mammals.

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1. INTRODUCTION

In this article I will present a method that could be helpful in gathering more knowledge about the
small mammals of Benin. The idea is based on the work of Genest-Villard (1980), who has reached
interesting results with rodents from forests. We do not know much about the food of the small
mammals in the forest, so all data are useful.

2. MATERIAL AND METHODS

2.1. Collecting stomach and pellets, Analysis of stomach contents
This method can only be applied with trapped animals that are collected , for instance in building a
reference collection. Generally this will be done only for animals that are less known. The stomach
should stay inside the animal at collection at preservation in alcohol. Before putting the animal in
alcohol one can make an incision in the underside for letting the alcohol get faster into every part of
the animal. One can than take the stomach out at the moment that one is ready for doing the
analysis of the stomach contents.

2.2. Faecal pellets (the crottes)
Analysis of the contents can be supplemented with analysis of the faecal pellets. It is often
necessary to do this, when the material in the stomached is mixed with the bait used to catch the
animal. When catching with life traps, it is possible to collect the pellets that the animal has
produced while being trapped. This collecting has to be done securely, not to mix the pellets with
those produced by an animal caught some days before in the same trap. It is always a good
procedure to clean the trap after a capture, and place fresh bait.

2.3. Analysis
The first step is to determine the volume of the stomach. Als the stomach is full of alcohol, it does
not make sense to take the weight. Than the contents can be put in a bowl and the different
contents divided with tweezers. Genest-Villard recognized five groups that seem to cover the whole
range of possibilities. The following table is taken form his article.

Stomach or faecal pellets (Estomac ou crottes) : Volume ............. ml

Type 1 :
feuilles et
tiges

2.graines ou
tubercules
contenant de
l’amidon

3. pulpe, amandes et
grain huileuses ou
albumineuses

4.
insectes

5. Chair d’invertébrés et poils et
chair vertèbres, terre ou cristaux,
objets divers et parasites

Volume %
(dans l’eau)

2.4. More detail
With the help of a binocular ( loupe binoculaire) one can divide these groups even further. For
invertebrates one would need to make a reference collection of the hard parts.
Also with small pieces of plants it is possible to determine the species, with the help of the pattern
on the culticula, that is different for every species. A first division in monocotyledons (grasses) en
dicotyledons is easily made. For further determination a reference collection is necessary. The
preparation of the cuticles asks for a separate chemical procedure, that is described by Hansson
(1970). The procedure has been refined by C. de Jong, (University of Wageningen, unpublished).
For those who wish to go in more detail, I advise to get in touch with this expert.

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REFERENCES
Genest-Villard,H., 1980. Régime alimentaire des rongeurs myomorphes de forêt équatoriale (région de M’Baiki,
République Centrafricaine). Mammalia 44 : 423-484
Hansson,L., 1970. Methods of morphological diet microanalysis in rodents. Oikos 21 :255-266.

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THEME III.3

Small mammals of Aruba

J. P. Bekker

Abstract

During a stay on Aruba (Dutch Caribbean) the small mammals were investigated with all available methods. Three new
species of bats and one new rodent for Aruba were caught. Forearm lengths of 356 caught bats were measured. The
mammal trapping success was 4.3 %: 187 caught small mammals during 4381 trapping-nights. A population study was
performed on Calomys hummelincki, giving information on home ranges, average displacement distances and an
estimation of the population per area.

Keywords: chiroptera, rodentia, Calomys hummelincki, population study.

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1. INTRODUCTION

Aruba is the most westerly of the Dutch Leeward Islands in the Caribbean. It lies 25 kilometres
north of the coast of Venezuela and 68 kilometres west of Curaçao. The island is 31.5 km long, 10
km at its widest, with an area of 184 km2. The geographical position is between 12'25' and 12'38'N
and between 69'52' and 70'30'W, just outside the hurricane belt.

Fig. 1. Divi-divi Caesalpina coriaria with characteristic tree formation

Aruba is geologically based on four major components. The core consists of a diabase-schist-tuff
formation. This formation, more or less triangular, wedges in the middle. Here the landscape is hilly
and give rise to the highest tops as Jamanota (189 m) and Arikok (188 m). Furthermore a quartz
diorite batholiths with its differentiates covers a great part of the island to the northwest from the
core and for some parts to the southeast. In this lightly undulating landscape the differentiate
hooibergite crops steeply out in hills e.g. Hooiberg (168 m). The limestone formation encircles more
or less the older ones and forms rather conspicuous table-mountains. Limestone terraces form in
between three major levels. The last major geological component consists of sands: beach, dune
and arroyo-sands.
The average yearly temperature is 27 °C and the trade winds are constantly from northeast. Within
the year there is a little difference in the seasons and the annual rainfall is less than 510 mm year,
while the humidity averages 76 %.
The vegetation in general is characterised as xeric and consists of thorn-bushes, hence
predominantly bushes and cacti. There is hardly any lichen or mosses. A restricted type of grasses
and herbs grow in the valleys and around houses. Of the cactuses the tuna Opuntia wentiana is
most common; besides that, there are three species of columnar cactuses: Lemairocereus griseus,
Cephalocereus lanuginosus and Cereus repandi. Other succulents are different species of agaves
and aloe. The most famous divi-divi Caesalpina coriaria, are however scanty (fig. 1).
Husson (1962) described the mammal fauna of the Dutch Caribbean as far as museum material
was available. He noted: Peropteryx macrotis (Wagner, 1843), Mormoops megalophylla intermedia
(Miller, 1900), Glossophaga longirostris elongata (Miller, 1900), Leptonycteris curasoae (Miller,
1900), Calomys hummelincki (Husson, 1960), Rattus rattus (L., 1758), Mus musculus (L., 1758),
Sylvilagus floridanus nigronuchalis (Hartert, 1894).
During a three years stay on Aruba I took the opportunity to study the mammals on this tropical
island. In this paper the results are given of the investigations in the period from November 1992 till
November 1995.

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2. METHODS

The methods of the used mammalian inventory techniques, four of which are explicate more in
detail, are given in table 1. With an ‘*’ is indicated which techniques on Aruba were used and
turned out to be successful.
With a bat detector the high frequent sounds, often species specific, are transformed in audible
sounds for the human ear. In favourable conditions, such as low numbers of different species of
bats and loud calls, inventories are possible. By night an inventory have been performed by driving
with a fixed speed of 20 kilometres an hour over the asphalt paved roads with a bat detector (type:
SLA 1121) mounted on the motorcar.
The harp trap is an easy bat-trapping construction, consisting of a double frame with vertical nylon
threads; a canvas bag, partially lined with polyethylene, is supported beneath the frame to catch
bats as they fall after having been intercepted by the trap. Harp traps are highly effective on
positions where large numbers of bats are flying in a forced and predictable way. In harp traps bats
can stay for a while and hide without stress. Two harp traps, measuring 1.20 m by 1.20 m were
regularly used in cave and mine entrances.
Mist nets may be employed successfully at almost any site where bats are expected to fly. The
most successful sites are near roosts, at water holes and across trails where bats are expected to
fly.
When mist nets are used in openings of caves and mines, bat populations should be relatively
small and the nets should be monitored constantly to avoid the capture of large number of bats at
one time. Two mist nets, measuring 6 m by 1.50 m, were used in the neighbourhood of caves,
ponds, arroyo's and in the neighbourhood of (night)flowering plants.
An important device for trapping small mammals is the live-trap. In this study 10 Longworth live
traps were used and another 50 wooden homemade live-traps. On each square kilometre of Aruba
a location was chosen, according best professional judgements. At that location 30-40 traps, baited
with peanut butter and rolled oats, were positioned on optimum places in a line or grid with
distances of five metres. Each location was searched for droppings (of S. f. nigronuchalis) and a
survey of the soil and vegetation was taken.

Table 1. Recording types of mammal-observation. Pdd: P. d. davyi, Mmi: M. m. intermedia, Gle: G. l.
elongata, Lc: L. curasoae, Ntt: N. t. tumidorostris, Mol: M. molossus, Ch: C. hummelincki, Rr: R. rattus, Rn: R.
norvegicus, Mm: M. musculus, Sfn: S. f. nigronuchalis.

Recording type Pdd Mmi Gle Lc Ntt Mol Ch Rr Rn Mm Sfn
Visual observation * * * * * * * * *
Bat detector * * * *
Live-trap * * *
Hand capture * * * *
Hoop capture * * * *
Mist net * * * *
Tutte trap * * * *
Traffic trap * * *
Found dead * * * * *
Owl pellet * * *
Other predation * * * *
Tracks * *
Droppings *

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3. RESULTS

The total number of investigated square kilometre blocks is 237. Blocks that were totally private
property or that were not accessible (closed sections of the dock-yards e.g.) have not been
investigated. The small rif-islands at the South coast neither have been investigated for logistic
reasons. Blocks that only covered a part of land indeed were investigated; the number of traps for
those blocks was proportional. Each trapping site was chosen with an optimal trapping result
according best professional judgement. The total amount of trapping-nights with live-traps was
4381 with 187 caught mammals (= 4.3 %). Only three species of mammals were caught: C.
hummelincki (18), R. rattus (39) and M. musculus (130). Of other catches crabs, reptiles and
tropical centipedes are important species.

Table 2. Number of bat trappings by methods.

Species/Bat trappings harp traps mist net other
P. d. davyi 2
M. m. intermedia 49 5 1
G. l. elongata 164 26 5
L. curasoae 89 2 2
N. t. tumidorostris 2
M. molossus 1 8
Total 304 34 18

The number of bat trappings sites was rather limited; with the Tuttle trap trapping sessions were
performed in the neighbourhood of flyways of bat caves. The mist nets were used on promising
places near flowering plants. The total number of the bat trappings was: 356 (table 2).
On 8.xii.1993 five specimens of Pteronotus davyi davyi were detected and one captured (and later
another one). The wing membrane, which is fused dorsally and by that giving a naked appearance
(fig. 2). P. d. davyi is distributed from Nicaragua south through Central America into South America,
where it is known from several localities along the Caribbean coast of Venezuela. The distribution
of this subspecies makes an attribution of the Arubian specimens likely to the northeastern
Venezuelan stock. With these findings the occurrence of P. d. davyi on Aruba has been
established.

Fig. 2. Pteronotus davyi davyi with dorsally fused wing membrane giving this species a naked
appearance.

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Measurements of the forearm in Mormoops megalophylla intermedia shows a wide variety in
forearm lengths in ♂♂ as well as in ♀♀; a sexual dimorphism in forearm length being 53.7 in both
sexes could not be demonstrated. M. m. intermedia is restricted to the Dutch West Indies. The
results shown in this study make a definite difference in forearm length in this subspecies not
marked. The colour of the pelage is reddish brown. That over the head is short and more sparsely
implanted, with the skin shining through pink. The hairs that form the 'T'-shaped cape over the
shoulders are yellowish and not white as was suggested by Smith (1972). Based on own
observations over three years, the population size on Aruba is declining. Nowadays the population
seems to be restricted to the Camber di Leeuw, the rear chamber in Quadirikiri.
In Glossophaga longirostris elongata there is a wide variety in forearm lengths in ♂♂ (39.16) as
well as in ♀♀ (39.57). Therefore it cannot be concluded that a sexual dimorphism exists in forearm
length in this species. This species is often silent while flying around (whispering bats); on the bat
detector (74 kHz) sometimes a short rattle is heard.
In Leptonycteris curasoae was no sexual dimorphism in forearm length: being 54.16 in ♂♂ and
54.3 in ♀♀. Analysis of droppings showed that the main part of the food consisted of cactus fruit
and pollen. The population size on Aruba exists of approximately 900 to 1200 individuals, almost
always staying in one colony at Wela quarry or at the Tunnel of Love. This species is often silent
while flying around; on the bat detector (70 kHz) sometimes a short and very fast rattle is heard,
without tune quality.
On 14.viii.1994 two small bats Natalus tumidorostris tumidirostris (♂ and ♀) with big funnel-shaped
ears and a long tail, were caught. The fur of the back is long and lax and has a light, golden brown
colour; the venter is paler. The ♀ was pregnant; birth could be expected at the end of
September/early October. With these findings the occurrence of N. t. tumidorostris on Aruba has
been established.
On 9.ix.1994 Molossus molossus was caught and subsequently a roost of 36 specimens was
found. A detailed description is given of the exterior and especially the feet. The presence of
lactating ♀♀ in the end of September indicates that young are born in August/September. It seems
that M. molossus benefits the urban area and is adapting well to the modern, high buildings in plain
floodlight. On the bat detector hunting M. molossus could be heard on 38 kHz; the sound can be
described as twittering, with tune quality in a relative slow, irregular rhythm of two till four pulses
per second. With these findings the occurrence of M. molossus on Aruba has been established.
The distribution on Aruba of Calomys hummelincki (fig. 3) is almost restricted to an almost
continuous band alongside the North coast. The habitat of this species is positively associated with
flat area while the texture (loam and gravel). With grass a positive association and a negative one
was noted with all other vegetation. The loam content of the soil is 2 % with exceptions of three
occasions.

Fig. 3. Calomys hummelincki

During 21.i.1995 till 10.x.1995 a population study of C. hummelincki has been performed at Rincon
E&W on the rifle range of the Dutch Royal Marines at Vader Piet. A grid of 56 traps with rows of 7
resp. 8 traps with 10 m in between during the period of 21 January till 2 February 1995. During this
first period it appeared that the displacement distance in some individuals almost exceed the

198 198

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198

maximum possible distance within the grid. Therefore on March 1995 till the end (10 October 1995)
the distance between the traps was enlarged till 15 m.
In the first period weight categories were used as a parameter for age. The population structure
according sex and weight categories shows a regular side of a pyramid form for the males. For the
females the categories 3-4.5 and 7-8.5 seem to be small. The higher proportion of 13+ adult
females is suggestive for the presence of pregnant individuals, but the numbers are to low for
definite conclusions. During the first period the total population was determined according the
Standard Minimum Method (Lange et al., 1986) as 35 individuals in the grid of 4200 m2.

3-4,5 5-6,5 7-8,5 9-10,5 11-12,5 13+

m
f

Fig. 4. Frequency distribution of weight categories of C. hummelincki (22 males and 18 females in

period I.

Within the grid three nesting places were discovered under flat coral stones. The returning of
juvenile individuals into the circular openings discovered the nesting places. Young individuals
were caught in early January and late August, indicating a bimodal polyoestrus-cycle with births in
mid December resp. early August. In the winter period two nesting places were occupied; during
fall three nesting-places seemed to be occupied.
At all seasons the result of this study indicates that sex ratios are in favour of male C. hummelincki.
Home ranges were computed by using the minimal-areal-method as 4100 m2 for an adult male
(CH02; based on 7 captures) at least 700 m2 for a juvenile male (CH03; based on 8 captures), at
least 713 m2 for an adult female (CH18; based on 6 captures) and 1175 m2 for a juvenile female
(CH14; based on 10 captures). The displacement figures indicate a greater spational activity of
males. The greater activity of the adult male in that period is also reflected in the average
displacement distance of 33.98 m in adult males versus 21.00 m, 20.01 m and 17.68 m in resp.
juvenile males, adult females and juvenile females (table 20). Dispersion as the average
displacement distance during 21 January 1995 till 10 October 1995 is computed and results in
38.16 m in adult males versus 78.33 m, 24.68 m and 52.07 m in resp. juvenile males, adult females
and juvenile females.
During the juvenile period both sexes, on average, displace equally. Entering the subadult period,
young male C. hummelincki disperse over a considerable longer distance (78 m on average) while
young females disperse over a shorter distance (52 m on average). Dispersal distances over
longer distances are beyond the scope of this study.
In Rattus rattus the fur on the venter is dark grey or white; in 30 of examined specimens 25 have a
white venter. The molar abrasion pattern shows no difference in abrasion according to the
substrates quarts-diorite and limestone. The distribution extends from Seroe Colorado in the
Southeast towards California Lighthouse in the Northwest with clusters with a higher density in
urban areas. A potential food source is provided in cave's (cactus seeds in bat droppings). The
habitat of R. rattus is positively associated with undulating terrain. There was a strong positive
association with trees. With landscape elements there was a positive correlation with green isles,

199 199

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199

tanki's, arroyo's and caves. A positive association was revealed for the covering degree of the leaf-
litter. In the field R. rattus is regularly caught by burrowing owls A. cunicularia and other birds of
prey. The larger specimens of the Arubian rattlesnake C. d. unicolor depend to a large extend on
this mammal; this is especially true around the hills on Aruba.
On 16.i.1994 a female (lactating) specimen of Rattus norvegicus was found as a traffic victim.
Around Santa Cruz a small cluster was present and besides that there was a single case near
Brazil. With these findings the occurrence of R. norvegicus on Aruba has been established.
The colour of the fur of Mus musculus is yellow-brown on the back side while the ventral side is
pure white till yellow-grey. In only one case the colour of the back was dark-grey (described as the
subspecies M. m. domesticus). The colour of the ventral side, the degree of demarcation between
back and ventral side and in case the presence of an ochreous band on the flank was determined.
M. musculus can be recognised at the notch in the upper incisors, however this is not a consistent
character: observation showed only in 27 % a clear notch in both and in 36 % not even a trace of a
notch was present. The molar abrasion pattern was observed and no difference was found
according to the substrate quarts-diorite and limestone. The distribution is predominantly around
Oranjestad extending to the North to Alto Vista, alongside the West coast and scattered alongside
the Southeast. The habitat of M. musculus is positively associated with limestone (and sands).
There was a strong positive association with herbs and grass. There is proof of predation by F.
sparverius and the house cat and by A. cunicularia (in pellets).
The distribution of Sylvilagus floridanus nigronuchalis seems to occur almost all over the island;
restrictions have to be made for alongside the Southwest coast and the baranca area east of Boca
Prins. The habitat of S. f. nigronuchalis is positively associated with quarts diorite soils and
negative with limestone soils. With the vegetation there only was a positive association with
succulents and melon cactus and a negative association with grass. With landscape elements
there was a positive correlation with trancheru's and green isles.

4. DISCUSSION

Of the described mammal fauna of Aruba by Husson (1962) only Peropteryx macrotis (Wagner,
1843) could not be detected. The new discovered species (P. d. davyi, N. t. tumidirostris, M.
molossus, R. norvegicus) remained unnoticed until 1995 (Bekker, 1996). This is partly because of
the disinterestedness for wild animals in general, but the lack of appropriate trapping material and
the limited technical resources are also important factors.
All bats on Aruba can be regard as endangered or threatened and therefore should be included in
the Red List of Mammals of Aruba. Primary need is to gain control of important breeding caves and
protect them from disturbance by humans. The secondary need is to protect and restore foraging
habitat. A routine program to monitor population numbers is needed to measure the effectiveness
of the protective efforts. It is indicated to protect C. hummelincki on a population level. The optimal
habitat of this species is known to exist of loamy sandy soils (alongside the north coast). Therefore
the status of C. hummelincki is classified as 'vulnerable'. The distribution of S. f. nigronuchalis
shows that the species is present in almost the half (47.7 %) of the square kilometre blocks. A
considerable decline (>75 %) could not be demonstrated. Therefore the status of S. f. nigronuchalis
is classified as 'susceptible'.

REFERENCES
Bekker, J.P., 1996. Basisrapport zoogdierkundig onderzoek Aruba. Veere, 1-51. Internal Report.
Husson, A.M., 1960 (b). De zoogdieren van de Nederlandse Antillen., Curaçao: i-viii, 1-170, 27 fig., 42 pl.
Lange, R. & P. Twisk & A. van Winden & A. Van Diepenbeek, 1994. Zoogdieren van West-Europa. Utrecht: KNNV-
uitgeverij; Utrecht: VZZ.

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THEME III.4

Notions sur les méthodes de dénombrement de la faune sauvage
mammalienne: quelques expériences du Laboratoire d’Ecologie

Appliquée au Bénin

A. E. Assogbadjo, B. Kassa, B. Sinsin et G. A. Mensah

Résumé

L’objectif d’un dénombrement de la faune sauvage est de faire l’inventaire et l’étude de la dynamique (fluctuations inter-
annuelles) des populations animales pour une gestion durable. Les notions sur les méthodes de dénombrement
habituellement utilisées au Bénin sont basées essentiellement sur les expériences acquises et confirmées du
Laboratoire d’Ecologie Appliquée de la Faculté des sciences Agronomiques de l’Université d’Abomey-Calavi. La
présentation montre à travers quelques études de cas les objectifs poursuivis, les démarches méthodologiques adoptées
aussi bien dans les cas de dénombrement classique (line transect et point transect dans les milieux à accès facile) que
dans les cas de dénombrement dans des zones à accès très difficile (cas des forêts marécageuses) et des espèces
particulières (cas des hippopotames).

Mots clés : Dénombrement, line transect, point transect, milieu, accès.

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202

1. INTRODUCTION

Cette présentation montre des notions sur les méthodes de dénombrement habituellement utilisées
au Bénin. Elle est basée essentiellement sur les expériences acquises et confirmées du
Laboratoire d’Ecologie Appliquée de la Faculté des sciences Agronomiques de l’Université
d’Abomey-Calavi. La présentation montre à travers quelques études de cas les objectifs
poursuivis, les démarches méthodologiques adoptées aussi bien dans les cas de dénombrement
classique (line transect et point transect dans les milieux à accès facile) que dans les cas de
dénombrement dans des zones à accès très difficile (cas des forêts marécageuses) et des
espèces particulières (cas des hippopotames).

2. OBJECTIF GLOBAL DES DENOMBREMENTS

L’objectif d’un dénombrement de la faune sauvage est de faire l’inventaire et l’étude de la
dynamique (fluctuations inter-annuelles) des populations animales pour une gestion durable.

3. DENOMBREMENT TERRESTRE

3.1. Objectifs
Les objectifs visés dans le cadre de l’évaluation du potentiel faunique sont :

Déterminer l’effectif de la faune sauvage en précisant son abondance spécifique ;
Déterminer la biomasse en ongulés et le poids en carcasse correspondant ;
Evaluer les tendances évolutives des ressources fauniques ;
Proposer (pour les Zones Cynégétiques) un taux de prélèvement annuel conformément aux

paramètres démographiques de chaque espèce ;
Comparer les résultats obtenus à ceux des années antérieures et ébaucher quelques

tendances évolutives en relation avec les diverses strates explorées ;
Etablir la carte de distribution et de densité de la faune sauvage et la mettre à la disposition

de l’équipe du suivi écologique des Aires Protégées ;
Tirer des enseignements scientifiques pour l’évaluation de la dynamique des populations ;
Faire une proposition de suivi écologique continu des ressources fauniques des Aires

Protégées.

3.2. Méthodologie
Plusieurs méthodes sont possibles : le line transect le plus souvent dans les milieux ouverts
(savanes) et le point transect le plus souvent en milieux fermés (forêt dense). Toutefois, il convient
de noter que l’une ou l’autre des deux méthodes peut être utilisée quelle que soit la formation
végétale en face (Kassa, 2001 dans la forêt classée de la Lama) sans qu’on ait nécessairement
une différence significative entre les résultats obtenus à partir des deux méthodes.
Dans le cas du line transect, de façon pratique, chaque équipe est composée le plus souvent de
trois membres : 1 chef d’équipe et deux observateurs.

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203

3.3. Illustration

Angle de visi

Azimut de ma

Figure1 : Dispositif pour le dénombrement terrestre

Dans le cas des Parcs Nationaux et de la Réserve de Biosphère de la Pendjari au Bénin, la
méthode de dénombrement adoptée est celle du « Line Transect » très indiquée pour les
formations végétales ouvertes. Cette méthode est parfaitement maîtrisée par les Ingénieurs du
Laboratoire d’Ecologie Appliquée qui en a d’ailleurs une très grande expérience. La précision de
cette technique d’inventaire est fonction du nombre de contacts avec les animaux.
En cas de rencontre d’une espèce ou d’un groupe d’espèces animales, l’angle d’observation
d’animal ou du groupe d’animaux est pris à la boussole et les coordonnées géographiques du point
de contact au GPS, l’estimation de la distance de l’opérateur au point où se trouvait l’animal ou le
centre du troupeau au moment de son observation. Les distances parcourues sont prises au GPS.
Pour des travaux du genre, tous les chefs d’équipe ou opérateurs sont des spécialistes (Ingénieurs
Agronomes Forestiers ou des Géographes ayant au moins une expérience en matière du
dénombrement pédestre basée sur la méthode du « Line Transect »). A chaque contact, il est noté
le nom de l’espèce, le nombre d’individus constituant le troupeau, la classe d’âge selon la grille
adulte, sub-adulte et jeune et le sexe dans la mesure du possible. De même la formation végétale
dans laquelle l’espèce animale est observée est mentionnée et caractérisée.

3.4. Traitement des données
Les logiciels WORD, EXCEL et DISTANCE et ArcView ont été utilisés pour traiter les données.
DISTANCE est un logiciel spécialement élaboré pour l’analyse statistique des données d’inventaire
de faune. Le traitement des données est réalisé après le calcul de l’écart angulaire à partir des
azimuts de marche et d’observation. Les données rentrées dans la matrice de traitement sont : la
zone-échantillon (superficie), la strate et/ou l’espèce, le numéro du transect-échantillon et, pour
chaque observation du transect, le nombre d’individus observés, la distance perpendiculaire entre
l’animal ou le centre du troupeau et l’azimut de marche.

3.5. Quelques cas particuliers
3.5.1. Cas des hippopotames de la réserve de biosphère de Pendjari
3.5.1.1. Objectifs
Les objectifs visés dans le cadre de l’évaluation du potentiel des hippopotames sont :

Déterminer les points d’eau (mares des plaines d'inondation et du lit mineur de la rivière
Pendjari) qui abritent les hippopotames,

Déterminer au niveau de chaque point d’eau l’effectif des hippopotames,
Déterminer la contribution des hippopotames à la biomasse de la faune,
Proposer conformément aux paramètres démographiques de l’espèce un taux de

prélèvement annuel.
3.5.1.2. Démarche méthodologique
Il n’existe pas encore une méthodologie particulière pour le dénombrement des hippopotames.
Toutefois, nous nous sommes basés sur un certain nombre de paramètres qui nous ont permis
d’évaluer l’effectif des hippopotames de la Réserve de la Biosphère de Pendjari.
3.5.1.3. Choix de la période du dénombrement

on X

rche

Espèce ou troupeau

Distance
perpendiculaire

204 204

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204

Dans un premier temps, nous avons joué sur la période de l’inventaire. La période de l’inventaire a
été choisie entre la fin de la saison sèche et le début des pluies. Durant cette période, les niveaux
d’eau dans la rivière Pendjari et dans les mares sont à leur minimum. Ainsi les animaux sont
concentrés à des endroits où ils sont beaucoup plus visibles et donc susceptibles de nous offrir le
maximum de comptage au niveau des points d’eau. Mieux, durant cette période, l’accès aux mares
et à la rivière est beaucoup plus facile.
3.5.1.4. Enquête exploratoire
Les enquêtes ont été réalisées auprès des populations locales notamment les pêcheurs, les
pisteurs, les gardes faune mais aussi auprès des autorités du CENAGREF pour localiser les points
d’eau à hippopotames. Ainsi, les stations ont été retenues pour le dénombrement des
hippopotames.
3.5.1.5. Techniques de comptage
L’inventaire des hippopotames a été effectué au niveau de 10 stations dont 6 mares et 4 endroits
situés dans le lit mineur de la rivière Pendjari.
Le dénombrement a été effectué avec une équipe de 3 personnes. Au niveau de chaque station, le
comptage se fait à l’œil nu et/ou aux jumelles. Pour chaque membre de l’équipe, au moins 10
répétitions sont nécessaires ; ce qui fait pour le comptage un minimum de 30 répétitions par
station. Il convient de signaler que chaque station est explorée 3 fois à intervalle de 30 minutes ce
qui correspond également à la durée effectuée pour chaque série de comptage. La durée totale
consacrée pour chaque station est donc de 3 heures.
Il est bon de souligner que cette méthode est aussi valable pour le dénombrement des crocodiles.
3.5.1.6. Traitement des données
L’effectif retenu pour chaque station est le maximum obtenu après les trois tours de comptage.
Les coordonnées géographiques des stations relevés au GPS ont été projetées sur un fond
digitalisé à partir du fond de la carte topographique de la zone au 1/200.000. Le logiciel Arc-view a
été utilisé à cet effet. La représentation cartographique obtenue permet d’avoir une vue synthétique
de la distribution des points d’eau abritant les hippopotames durant la période de l’inventaire.

3.6. Cas des zones à accès difficiles (manque de dispositifs représentatifs de
layons : forêt marécageuse de Lokoli au Sud-Bénin par exemple)
Dans de situation pareille où l’on a en face une forêt marécageuse, il n’existe pas un dispositif de
layons représentatifs. Il urge de développer des méthodes propices et assez rigoureuses.
3.6.1. Matériel et méthodes
3.6.1.1. Enquêtes exploratoires auprès des populations riveraines
Ces enquêtes exploratoires ont pour but de dresser la liste des espèces animales présentes dans
les formations végétales et au niveau des alentours.
Elles sont réalisées grâce aux différents guides d’identification des espèces animales (Kingdon,
1997 ; Sinsin et al., 1997 ; Heymans, 1986, etc.)
3.6.1.2. Identification des habitats spécifiques et inventaires des primates et autres mammifères
Ceci a été possible grâce aux multiples explorations à l’intérieur de la forêt. Les endroits où les
groupes d’espèces animales sont toujours observés sont mentionnés et les positions
géographiques de ces habitats sont prises au GPS. Pour un habitat identifié, des explorations sont
multipliées sur plusieurs jours pour s’assurer de la présence effective des espèces à ces endroits.
Signalons que, des inventaires nocturnes ont été également effectués pour compléter identifier les
espèces de mœurs nocturnes.
Dans le cas de la forêt marécageuse de Lokoli où la méthode a été appliquée, les observations ont
été effectuées pendant 80 jours, avec en moyenne 6 heures d’observation par jour, soit 480 heures
d’observation d’octobre 2001 à février 2002.
Pour les observations dans la forêt, une pirogue et un guide de terrain étaient nécessaires.
3.6.1.3. Dénombrement des groupes de primates et des autres espèces animales dans la forêt
A défaut d’appliquer les méthodes classiques de dénombrement (line transect ou point transect) à
cause de la nature marécageuse de la forêt qui est jusque là inondée en bonne partie, le

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205

dénombrement des primates a été fait groupe par groupe. Ainsi, les densités des individus d’une
espèce donnée sont calculées sur la simple base du nombre d’individus recensés par espèce dans
la forêt rapporté à la superficie de la forêt (500 ha soit 5 km²). En ce qui concerne la taille des
groupes de différentes espèces de primates, les coefficients de variation ont été calculés afin
d’apprécier les dispersions autour des moyennes.
Par rapport aux espèces de mammifère, seuls les contacts effectués lors des explorations sont
mentionnés étant donné qu’il n’est pas possible d’identifier les groupes comme c’est le cas chez
les primates. Ainsi, il n’a pas été possible de donner des densités de ces espèces au niveau de la
forêt.
Par ailleurs, les espèces rencontrées à l’intérieur ou aux environs de la forêt (tuées ou vivantes)
sont systématiquement mentionnées ainsi que les nombres de jeunes, de sub-adultes et d’adultes
par espèce. Les points et les coordonnées GPS sont aussi mentionnés pour les primates et pour
les grands mammifères éventuellement. Il en est de même pour les heures de rencontre.
Signalons que les oiseaux n’ont pas fait l’objet d’inventaire dans le présent travail . En effet,
l’inventaire de la faune aviaire a été confié à une autre équipe.

4. DENOMBREMENT AERIEN

4.1. Objectifs
Le dénombrement aérien se justifie par la recherche de résultats rapides qui pourraient permettre
de disposer en peu de temps d'une base de données pour une gestion rationnelle des ressources
fauniques de la réserve.
Les objectifs visés par le dénombrement aérien sont les suivants:

Avoir des résultats complémentaires à ceux du dénombrement pédestre.
Constituer une base de données servant au suivi de l'état de la faune.
Analyser la distribution des espèces au niveau de l'ensemble

4.2. Méthodologie
4.2.1. Echantillonnage
La méthode de recensement aérien choisie pour la réalisation de l'inventaire est celle de
l'échantillonnage systématique de bandes de largeurs constantes mais de longueur inégale.
Chaque bande échantillonnée est une unité de sondage au sens statistique du terme. De ce fait,
on réalise un échantillonnage systématique composé d'unités de tailles inégales.
Le plan d’échantillonnage se conçoit à partir d’une carte topographique au 1/500 000. Les lignes
de vol avec les azimuts et les distances sont définies sur cette carte.

Figure 2 : Dispositif pour le dénombrement aérien

NB : La hauteur de vol est fonction du relief et varie le plus souvent de 100 à 250 m.

Transects distants
les uns des autre
de 5 km et de
longueur inégale

Bande de comptage (250 m X 2)

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4.2.2. Paramètres techniques
Un avion est nécessaire (de préférence un CESSNA 172 FR ). La bande de comptage se fixe à
250 m. L’espacement des transects est de 5 km. Deux observateurs sont installés à l’arrière, l'un
du côté gauche, l'autre du côté droit. L’altitude de vol varie le plus souvent entre 100 et 350 m
selon le relief du terrain. La vitesse de survol varie également entre 150 et 250 km/h.
4.2.3. Collecte des données
Les deux observateurs disposent chacun d'un GPS, d’un appareil photographique et d'une radio
cassette magnétophone. L’observateur de l’avant qui est en même temps le coordonnateur est
muni du même matériel et en plus des fiches de prise de données. Sur ces fiches sont marquées à
chaque observation : l’espèce, l'effectif du groupe, le nombre de petits, l’heure et le point GPS.
Toutes les espèces observées sont mentionnées. Ainsi, les observateurs scrutent le terrain
compris dans la bande, à la recherche des animaux; dès que ceux-ci sont aperçus, ils sont
dénombrés à voix haute dans le magnétophone. Les données sont transcrites sur les fiches de
relevés (l’espèce, l'effectif du groupe, le nombre de petits, l’heure) et les coordonnées
géographiques du lieu de contact prises au GPS. Si l'effectif d'un troupeau s'avère trop important
pour être compté dans l'intervalle de temps somme toute réduit, des photos sont prises et leurs
références notées. Cependant, par précaution une estimation du nombre est tout de même faite.
4.2.4. Traitement des données
Les données sont traitées globalement et zone par zone en suivant l'analyse "d'estimation par le
quotient" employé pour la première fois par Jolly en 1969.
Les observations marquées au GPS sont projetées sur un fond digitalisé à partir du fond de la
carte topographique de l’aire protégée. Le logiciel ARCVIEW® a été utilisé à cet effet. La répartition
des transects et des contacts des diverses espèces est donc illustrée par des cartes.
Le traitement les données notées sur les fiches se fait dans EXCEL® . Ceci permet d’estimer à
partir des calculs mathématiques (loi de Jolly n°2) les paramètres suivants : l'effectif des
populations animales, la densité des espèces, la densité des groupes, le taux de rencontre,
l’intervalle de confiance et la taille moyenne des groupes.
Les résultats obtenus sont systématiquement comparés à ceux du dénombrement pédestre mais
aussi à ceux obtenus par la même méthodologie dans d'autres réserves d'Afrique

5. DOCUMENTS CONSULTÉS
Sinsin B., Assogbadjo A. E., Van den Akker M. et E. Van den Akker (2002). Inventaire et stratégie de conservation durable
des ressources fauniques de la forêt marécageuse de Lokoli au sud du Bénin. LEA-UAC / AGRED ONG. Rapport
technique.
Sinsin B., Ahokpè E., Assogbadjo A. E., Ékué M., Yorou S., Kassa B., Mama A., Houéssou L., Dainou K., Hunyet O., Teka
O. &Toko I. (2002). Dénombrement terrestre de la faune dans la Réserve de Biosphère de la Pendjari. Projet Pendjari-
GTZ/CENAGREF/MAEP. Rapport technique. 73p.
Sinsin B., Kassa B., Assogbadjo A. E., Ahokpè E., Sogbohossou E., Toko I., Ékué M., Soulémane Y. N., Nobimè G. et M.
Adi (2002). Dénombrement pédestre de la faune sauvage mammalienne dans la forêt classée de Toui-Kilibo. PGFTR /
MAEP. Rapport technique. 24p
Sinsin B., Tehou A., Assogbadjo A. E., Sogbohossou E., Mama A., Gbangboche A., Yorou S., Ékué M., Teka O.,
Sinandouwirou T., Toko I. et Yayi A. (2001). Dénombrement terrestre de la faune dans la Réserve de Biosphère de la
Pendjari. Projet Pendjari-GTZ/CENAGREF/MDR. Rapport technique. 40p. + Annexes
Sinsin B. et A. E. Assogbadjo (2001). Dénombrement des hippopotames (Hippotamus amphibius) dans la Réserve de
Biosphère de la Pendjari. Projet Pendjari, GTZ / MDR. Rapport technique
Sinsin B. et A. E. Assogbadjo (2001). Dénombrement aérien de la faune sauvage mammalienne dans la Réserve de la
Biosphère de la Pendjari. Projet Pendjari-GTZ. Rapport technique 13p. + annexes.

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IV. THEMES GENERAUX RELATIFS A LA BIODIVERSITE AU BENIN

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THEME IV.1

Les Accords sur le développement Durable, une nouvelle forme de
coopération Nord-Sud : Contribution à la conservation de la

biodiversité au Bénin

G. D. Agbangla

Résumé

Le 21 mars 1994, le Bénin et les Pays-Bas ont signé un accord dénommé "Accord sur le Développement Durable. Au
terme dudit Accord, les deux Gouvernements conviennent d'établir entre leurs pays respectifs une coopération de longue
durée basée sur l'égalité et la réciprocité ainsi que sur la coopération et l'assistance mutuelle, en vue de promouvoir
efficacement un développement durable sous tous ses aspects, avec la participation de tous les groupes sociaux
concernés. Au Bénin, le Centre Béninois pour le Développement Durable (CBDD) est l'organe de mise en œuvre dudit
Accord. Le Netherland International Partnership for Sustainability (NIPS-KIT) est son homologue aux Pays-Bas. Le
Comité Néerlandais pour l'UICN (NC-IUCN) assure la gestion, pour le compte du NIPS-KIT, les projets de conservation
de la biodiversité avec le Bénin.
De 1997 à ce jour, le CBDD a mis en œuvre plusieurs projets dans tous les domaines du développement durable (Ecologie,
Economie et Social). L'originalité de l'Accord est appréciée à quatre niveaux : sa philosophie, ses principes, son opérationalité
et son approche d'intervention. Au niveau opérationnel, les Pays-Bas mettent à la disposition de chaque Mécanisme National
un montant défini. Ce montant est géré par une équipe nationale mise en place par le Gouvernement. La gestion de cette
équipe est suivie par un Conseil d'Administration composé des Représentants de l'Administration et de la Société Civile.
Le choix des Projets d'envergure (au-delà de € 22.900) est approuvé au préalable par un Comité d'Etude et
d'Approbation des Projets afin de garantir l'objectivité dans le choix des projets à financer. Le CBDD a choisi l'approche
programme pour une cohérence et une synergie dans les actions financées. Dans ce cadre, trois programmes ont été
développés et approuvés par les Concertations Politiques Périodiques à savoir le programme Biodiversité et Gestion
Durable de l'Environnement, le programme Développement Economique Durable et le Programme Développement
Social et Institutionnel Durable. Le programme biodiversité et gestion durable de l'environnement approuvé s'est
largement appuyé sur la Convention sur la diversité biologique qui constitue un important cadre de collaboration entre le
Bénin et les Pays-Bas. Dans ce cadre le programme a retenu les quatre domaines d'intervention à savoir :

Education, Information et Communication ;
Valorisation des composantes de la biodiversité et de l'environnement ;
Gestion intégrée de quelques écosystèmes ;
Renforcement des capacités de gestion environnementale .

Les perspectives du CBDD par rapport à la conservation de la biodiversité par domaine feront l'objet d'un réajustement.
Toutefois, les actions suivantes devront se poursuivre et se renforcer.

Mots clés : Développement durable, Accord, Pays-Bas, Bénin, Programme, Approche, Acquis, Projets, Réorientation,
Perspectives.

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1. INTRODUCTION

Le 21 mars 1994, le Bénin et les Pays-Bas ont signé un accord dénommé "Accord sur le
Développement Durable. Au terme dudit Accord, les deux Gouvernements conviennent d'établir
entre leurs pays respectifs une coopération de longue durée basée sur l'égalité et la réciprocité
ainsi que sur la coopération et l'assistance mutuelle, en vue de promouvoir efficacement un
développement durable sous tous ses aspects, avec la participation de tous les groupes sociaux
concernés (Art 1 de l'Accord). Le même type d'Accord est signé entre les Pays-Bas et le Costa
Rica, entre les Pays-Bas et le Bhutan.
Un cadre juridique et institutionnel est crée pour le développement et la mise en œuvre de
politiques, d'arrangements, de programmes et de projets visant à réaliser l'objectif dudit Accord.
Au Bénin, le Centre Béninois pour le Développement Durable (CBDD) est l'organe de mise en
œuvre dudit Accord. Le Netherland International Partnership for Sustainability (NIPS-KIT) est son
homologue aux Pays-Bas. Le Comité Néerlandais pour l'UICN (NC-IUCN) assure la gestion, pour
le compte du NIPS-KIT, les projets de conservation de la biodiversité avec le Bénin.
De 1997 à ce jour, le CBDD a mis en œuvre plusieurs projets dans tous les domaines du
développement durable (Ecologie, Economie et Social).
Le présent exposé a pour objectif de monter au monde les acquis de cet Accord notamment dans
le domaine de la conservation de la diversité biologique en coopération avec le NC-IUCN. Après
une brève présentation du Bénin, il passe en revue les points d'originalité de l'Accord, présente le
programme biodiversité et développe ses acquis.

2. QUELQUES DONNEES SUR LE BENIN

La République du Bénin couvre une superficie de 112.622 km2. Il est limité au nord par la
république du Niger, au sud par l'Océan Atlantique, à l'est par la République du Nigeria et à l'ouest
par les Républiques du Togo et du Burkina.
Le climat comprend au sud deux saisons de pluie et deux saisons sèches. Au nord une saison de
pluie et une saison sèche. La pluviométrie annuelle varie de 1500 mm au sud et sud est à 900 au
nord. Les principaux écosystèmes du pays sont : les zones humides avec huit fleuves et des lacs
et lagunes côtiers, les forêts galeries, les savanes et les reliques forestières.
L'économie du Bénin est basée sur l'agriculture. Le coton procure au pays 90 % de ses recettes
d'exportation. Le Bénin produit également le Palmier à huile. Le maïs, le manioc, le mil, l'igname
sont les principales culture vivrières. Le PIB est de 430 dollars par habitant
La faune du Bénin est l'une des plus riches de l'Afrique de l'Ouest en terme de densité et de
diversité. En dépit du fait que les études sont encore à l'état embryonnaire, on a identifié au Bénin
80 espèces de mammifères plus de 300 espèces d'oiseaux plus de 2000 espèces de plantes.
D'autres espèces comme le singe à ventre rouge sont endémiques au Bénin
Les aires protégées couvrent 11 % de la superficie du pays qui compte deux parcs nationaux
devenus des Réserves de Biosphère (Réserve de Biosphère de la Pendjari et Réserve de
Biosphère Transfrontalière du W du Bénin) et trois zones cynégétiques. Cet ensemble fait 13.570
km2. Le parc de la Pendjari est devenu une réserve de la biosphère en 1986.

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3. ORIGINALITE DE L'ACCORD

L'originalité de l'Accord est apprécié à quatre niveaux : sa philosophie, ses principes, son
opérationalité et son approche d'intervention

3.1. La philosophie de l'Accord
Les Accords sur le Développement Durable visent fondamentalement à établir une alliance
nouvelle mondiale et équitable visant la création de nouvelles formes de coopération basée sur les
principes directeurs d'égalité, de participation et de réciprocité. L'Accord vise fondamentalement
l'instauration d'une nouvelle vision des relations Nord-Sud

3.2. Les Principes de l'Accord
Cet Accord de type nouveau est basé sur les principes d’égalité, de réciprocité et de participation.
3.2.1. Réciprocité
Les Accords considèrent que le développement durable est une voie à double-sens et que des
changements fondamentaux autant aux Pays-Bas que dans les trois autres pays constituent les
conditions mêmes du développement durable
En fait, tous les pays du monde aussi bien ceux développés que ceux en voie de développement
ont beaucoup à apprendre les uns des autres ne serait ce qu'au niveau social, culturel et
écologique. Le principe de la réciprocité veut que l'humanité passe d'une relation à sens unique à
une coopération nouvelle a double sens.
3.2.2. Egalité
Les Accords partent du principe qu'il faut se libérer de la dépendance envers les donateurs et
envisage de construire une relation de confiance entre partenaires égaux, pour ainsi donner forme
à une réelle réciprocité.
3.2.3. Participation
Le CBDD est une institution qui suscite la promotion et le développement des initiatives de
développement à la base et sur le plan national, finance des programmes et projets, assure la
coordination et le suivi-évaluation des programmes et projets financés. Avec son credo : seul je
suis faible, avec les autres je suis fort, il s’appuie sur les partenaires extérieurs que sont les
groupes homologues, les organisations non gouvernementales et l’administration centrale et
décentralisée.
Il veille à diversifier les partenaires pour éviter qu’une minorité de privilégiés ne confisque les
contributions financières accordées aux dépens de la majorité la plus nécessiteuse. Il s’emploie à
développer la réflexion dans ce cadre avec les partenaires au niveau national et bilatérale.
Pour atteindre une large participation, le CBDD accorde une place prépondérante à l’appui
institutionnel et au renforcement des capacités au sein de la Société Civile.
C'est dans cet esprit que les groupes homologues ont été mis en place. Cinq groupes homologues
existent à présent: Groupes homologues Université, Femmes, ONGs, Syndicats et Paysans.

3.3. L'opérationalité de l'Accord
Au niveau opérationnel, les Pays-Bas mettent à la disposition de chaque Mécanisme National un
montant défini. Ce montant est géré par une équipe nationale mise en place par le Gouvernement.
La gestion de cette équipe est suivie par un Conseil d'Administration composé des Représentants
de l'Administration et de la Société Civile.
Le choix des Projets d'envergure (au-delà de € 22.900) sont approuvés au préalable par un Comité
d'Etude et d'Approbation des Projets afin de garantir l'objectivité dans le choix des projets à
financer.

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3.4. L'approche d'intervention
Le CBDD a choisi l'approche programme pour une cohérence et une synergie dans les actions
financées. Dans ce cadre, trois programmes ont été développés et approuvés par les
Concertations Politiques Périodiques à savoir le programme Biodiversité et Gestion Durable de
l'Environnement, le programme Développement Economique Durable et le Programme
Développement Social et Institutionnel Durable.

4. LE PROGRAMME BIODIVERSITE ET GESTION DURABLE DE
L'ENVIRONNEMENT

Le programme biodiversité et gestion durable de l'environnement approuvé s'est largement
appuyé sur la Convention sur la diversité biologique qui constitue un important cadre de
collaboration entre le Bénin et les Pays-Bas. Dans ce cadre le programme a retenu les
quatre domaines d'intervention à savoir :

5. LES ACQUIS DU CBDD DANS LE DOMAINE DE LA CONSERVATION DE LA

DIVERSITE BIOLOGIQUE

Les acquis du CBDD en la matière sont présentés par domaine d'intervention du programme.

5.1. Domaine Education, Information et Communication (IEC) (article 13 CBD)
Le programme part du principe que le changement des comportements vis-à-vis de
l’environnement et de la diversité biologique ne pourra se faire que dans le cadre d’une éducation
environnementale. Les acquis se présentent comme ci-après :
5.1.1. Par rapport au projet exposition itinérante sur l'homme et son environnement
L'objectif visé par ce projet est de monter sous une forme attractive et pratique les principaux
éléments et problèmes des écosystèmes du territoire béninois ; offrir la possibilité aux jeunes
béninois de prendre connaissance des problèmes environnementaux du Bénin en général et de
leur milieu en particulier et de réfléchir à leur résolution ; susciter la collaboration interdisciplinaire
et l'échange entre les institutions du nord et du sud ; créer une capacité locale pour l'élaboration et
la réalisation d'expositions itinérantes et interactives. L'exposition sur camion roulant sera axée sur
cinq thèmes à savoir les parcs nationaux et les réserves de faune, les zones de développement et
d'expansion agricole, les zones humides, les sites culturels et les villes.
Ce projet en cours d'exécution permettra au public béninois en général et à la jeunesse en
particulier de prendre davantage conscience des problèmes de son environnement et par
conséquent de s'engager pour sa préservation. A ce jour, le camion est acquis, les maquettes et
les films sont réalisés. Les retenus sont thèmes sont développés et le cahier de l'élève édité. Le
tournage a démarré avec la rentrée scolaire 2002-2003.
5.1.2. Projet d'élaboration du guide de reconnaissance des rongeurs du Bénin
L'objectif de ce projet est d'assurer une meilleure connaissance des rongeurs du Bénin et par
conséquent une bonne gestion de l'environnement. Au terme de la mise en œuvre de projet, une
analyse complémentaire du répertoire des travaux réalisés au préalable sur les rongeurs du Bénin
est faite. Il en est de même que la constitution d'une collection de références. Le guide de

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reconnaissance des rongeurs du Bénin est édité. Il en est de même de posters sur les rongeurs du
Bénin. Des cartes postales sont imprimées sur deux espèces de rongeurs du Bénin
5.1.3. Projet de rédaction du rapport national sur la biodiversité (article 6 CBD)
Ce projet a permis au CBDD d'appuyer la rédaction et la publication du premier rapport national
sur le niveau de connaissance de la biodiversité du Bénin conformément aux recommandations de
la Convention sur la biodiversité.
5.1.4. Projets de réalisation de documentaires
Dans le cadre de ces projets, le CBDD a réalisé un documentaire sur les zones humides du Bénin.
La publication de ce documentaire a permis de mieux faire connaître cet écosystème particulier
très important dans le sud Bénin. Il a également réalisé un documentaire sur les projets de
biodiversité appuyés dans le cadre de l'Accord.
5.1.5. Projets de réalisation d'affiches
Dans ce cadre deux affiches ont été réalisées. La première concerne les oiseaux d'eau du Bénin
En effet, les oiseaux migrateurs font la migration saisonnière entre le nord et le Sud. Il est donc
nécessaire que leur protection soit assurée dans les deux parties du monde. Ainsi différents petits
projets ont été initiés et mis en œuvre. L'objectif visé par ces projets est la connaissance des
espèces d'oiseaux d'eau au Bénin, les faire connaître en vue de leur protection
La seconde traite de certaines espèces animales et végétales menacées d'extinction au Bénin en
vue d'assurer leur conservation.
5.1.6. Projet d'organisation d'un salon national sur la diversité biologique
En vue de faire connaître les différents acquis du programme biodiversité et gestion durable de
l'environnement et obtenir l'adhésion du public pour les actions de conservation, un salon national
sur la biodiversité a été organisé. Ce salon, le premier du genre au Bénin et probablement en
Afrique de l'Ouest a été apprécié par tous.
Ces différentes actions d'information et de sensibilisation ont permis de mieux sensibiliser les
différentes couches de notre pays pour qu'elles s'engagent pour la conservation de la biodiversité.

5.2. Valorisation des composantes de la biodiversité et de l’environnement (Article
10, 11 CBD)
Ce volet est mis en œuvre de manière concrète à travers le programme développement
économique durable qui agit en synergie avec le programme biodiversité. Les acquis dans ce
domaine concernent le développement de l'apiculture, de l'héliciculture, mycéliculture,
l'aulacodiculture. De manière spécifique, le programme biodiversité a assuré la mise en œuvre des
projets relatifs à la promotion de l'écotourisme et l'utilisation durable des plantes médicinales à
travers le projet d'inventaire des baleines au large du Bénin et le projet d'utilisation durable des
plantes médicinales et aromatiques phase I
5.2.1. Projet d'inventaire baleines au large du Bénin
Un inventaire des baleines au large des côtes béninoises a révélé que les eaux territoriales du
Bénin abritent une espèce de baleine jubarte (Megaptera novaeangliae) et deux espèces de
dauphin le pseudorque (Pseudorca crassidens et le dauphin souffleur (Tursiops truncatus). Les
recherches se poursuivent et il est envisagé de développé l'écotourisme axé sur ces mammifères
marins
5.2.2. Projet d'utilisation durable des plantes médicinales et aromatiques phase I
Au terme de la première phase du projet dont l'objectif est de faire une revue de littérature sur les
pratiques avec les plantes médicinales et aromatiques et une prospection sur les espèces
précieuses de plantes médicinales et aromatiques utilisées, leurs habitats, leurs rôles, leurs circuits
commerciaux et le recensement des savoirs traditionnels il a été identifié 338 plantes médicinales
et aromatiques soit environ le 1/6 de la flore du Bénin. Il a été mis en évidence le fait que la
médecine traditionnelle soit une consommatrice extraordinaire et privilégiée de plantes
médicinales.

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5.3. Gestion intégrée de quelques écosystèmes (articles 10, 11 et 12 CBD)
Les écosystèmes ciblés par le programme sont les zones humides et certains écosystèmes de
savane. Les résultas acquis sont :
5.3.1. Par rapport au Programme d'Aménagement des Zones Humides du Bénin
Il s'agit de promouvoir un développement durable de la population à travers la conservation, la
réhabilitation et la mise en valeur des écosystèmes humides. La phase pilote devra élaborer une
politique et une stratégie nationales de gestion intégrée des zones humides avec des actions
pilotes jugées urgentes pour la conservation et la réhabilitation desdits écosystèmes.
A terme de la première phase de ce programme, une stratégie de gestion des zones humides est
élaborée et adoptée au plan national. Une base de données sur les zones humides du Bénin est
construite. Des outils de gestion sont élaborés. Le Bénin a adhéré à la Convention RAMSAR suite
à l'inscription de deux sites des zones humides à cette convention. De nouvelles espèces
d'oiseaux dans les zones humides (Sarcelles à oreillons, canards casqués, Rhynché pint) ont été
révélées. Les membres d'ONGs ont été formés sur les techniques de capture et de suivi nocturnes
des oiseaux notamment les Guifettes noires. Une estimation des populations restantes des
espèces menacées de la faune non aviaire est faite. Des actions pilotes de sauvegarde des tortues
marines de la façade atlantique béninoise ont été menées. Il en est de même des actions pilotes
de réhabilitation de la mangrove et de reboisement des bassins versants sur les sites de certains
lacs. Des essais pilotes de lutte biologique et mécanique contre les végétaux flottants notamment
la jacinthe d'eau ont été menés.
5.3.2. Projet d'échange sur les zones humides (Article 18 par 2)
Conformément au principe de la réciprocité, le Bénin et les Pays-Bas ont initié un programme
d'échanges sur les zones humides. Dans ce cadre la fondation Waddengroep des Pays-Bas et les
zones humides du sud Bénin ont tissé des relations de partenariat au terme desquelles une
définition des priorités au niveau de chaque pays est faite et des visites d'échanges entre les deux
pays instituées. C'est dans ce cadre que le Bénin a participé aux côtés des Pays-Bas à la réunion
tripartite Pays-Bas, Allemagne, Danemark sur la mer du nord.
5.3.3. Projet Eco-Développement et Gestion des Espaces Forestiers dans les Zones
d’Influence des Parcs nationaux
Il s'agit de faire une meilleure gestion des zones riveraines des aires protégées par l’amélioration
des systèmes d’exploitation des ressources naturelles, la conservation de la biodiversité,
l’élaboration de plans d’aménagement des terroirs, le développement des activités génératrices de
revenus et la promotion de l'écotourisme en vue de réduire la pression sur lesdites aires. Ce projet
sous tutelle du CENAGREF vient de démarrer.
5.3.4. Projet d’Aménagement d’un Herbier National et Rédaction de la Flore Analytique du
Bénin
Ce projet dont l'objectif principal est de construire un bâtiment sur le campus d’Abomey-Calavi, le
meubler et l'équiper et de rédiger et publier la flore analytique du Bénin a permis de doter le Bénin
d'un herbier national. Plus de 20000 échantillons d'espèces sont déjà collectés, deux doctorants
sont en formation et l'édition de l'herbier du Bénin est en cours.
5.3.5. Projets de protection des forêts de Niaouli et de Pobè
Ces forêts constituent les derniers vestiges de la forêt dense semi-décidue au Bénin et sont de
véritables réservoirs de la biodiversité. Ils sont aménagés pour les besoins de recréation et de
conservation.
5.3.6. Projets d'élaboration de plans stratégiques de développement
L'occupation anarchique de l'espace, la destruction des habitats, la gestion hasardeuse des
ressources naturelles sont les principales causes de dégradation de l'environnement et de
destruction de la biodiversité. C'est pourquoi le programme a facilité l'élaboration de plans
stratégique de développement. Comme acquis, le programme a aidé à l'élaboration des plans
stratégiques de développement de l'Atacora et de la Donga. Ceux du Mono et du Couffo sont en
cours.
5.3.7. Projets de protection in situ du singe à ventre rouge, des hippopotames (dans les
zones humides), du Colobus blanc et noir à Kikélé
Ces différentes espèces sont menacées au Bénin et le CBDD contribue à leur conservation.

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5.4. Renforcement des capacités de gestion environnementale au niveau national
(article 18 CBD)
Les ressources de la biodiversité ne peuvent être gérées durablement sans les ressources
humaines appropriées commises à cette tâche. C'est ainsi que le programme a retenu d'assurer la
formation des compétences en matière de gestion de l'environnement dont la biodiversité est un
élément. Les acquis en la matière sont les suivants :
5.4.1. Projet de création du Centre Interfacultaire de Formation et de Recherche en
Environnement pour le Développement Durable
Ce projet qui n'a pas encore atteint la phase active a obtenu quelques acquis notamment
l'élaboration de certains curriculums de formation, la formation des étudiants de la FSA et les
échanges d'étudiants pour des recherches sur des thèmes intéressant les deux pays (Zones
humides)
5.4.2. Pré-concertation
Au terme des Accords, les quatre pays, sans préjudice de leurs obligations internationales
respectives, ont décidé de se concerter sur les positions à adopter au sein des organisations
internationales et lors des conférences internationales sur les questions de développement
durable. A cet effet, quatre pré-concertations ont eu lieu à savoir :

Pré-concertation à la (CoP II, 1995)
Pré-concertation à Bratislava (CoP IV, 1998)
Pré-concertation et déclaration conjointe à Nairobi (CoP V, 2000) sur les zones humides
Pré-concertation et déclaration conjointe à La haye (CoP VI, 2002) sur Accesss and
Benefit Sharing

5.4.3. Projet de renforcement du cadre institutionnel et législatif de gestion de la
biodiversité et de l'environnement
Les acquis sont les suivants :
Création du réseau rongeur et environnement : Dans le cadre de l'Accord, un appui est apporté à
la création du réseau rongeur et environnement, une organisation non gouvernementale. Cela
constitue un renforcement des capacités de la société civile pour la gestion de la biodiversité au
Bénin.
De même, le CBDD appui financièrement les activités de plusieurs ONGs et organisations de la
société dans l'exécution de leurs activités en matière de conservation de la biodiversité.

6. PERSPECTIVES

Les perspectives du CBDD par rapport à la conservation de la biodiversité par domaine feront
l'objet d'un réajustement. Toutefois, les actions suivantes devront se poursuivre et se renforcer.

6.1. Domaine Education, Information et Communication
Il s'agira de poursuivre l'éducation environnementale à travers le renforcement des capacités
d'utilisation de l'audiovisuelle dans le domaine de la biodiversité, l'édition de livres sur la nature au
Bénin, la diffusion de bulletins relatifs à la biodiversité grâce au réseau d'échange sur la
biodiversité au Bénin.

6.2. Valorisation des composantes de la biodiversité et de l’environnement
Les actions démarrées seront renforcées à travers l'élaboration et la mise en œuvre de projets
pilotes de plantations de plantes médicinales, l'appui à la mise en œuvre de projets apicoles, de
production de champignons et d'huîtres ainsi que l'élaboration de notes d'information sur l'élevage
de certaines espèces (Huîtres, aulacode, francolins, apiculture, etc.).

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6.3. Renforcement des capacités de gestion environnementale au niveau national
A ce niveau un inventaire de toutes les actions susceptibles d'avoir un impact négatif sur la
biodiversité des forêts sera fait. Le CIFRED devra entrer dans sa phase active. L'appui aux
étudiants de la FSA sera poursuivi.

6.4. Gestion intégrée de quelques écosystèmes
L'élaboration des plans stratégiques de développement sera poursuivie. Il en sera de même de la
réhabilitation des mangroves au Bénin, de l'Iroko en milieu rural. Les actions de conservation de
certaines espèces de flore et de faune menacées seront poursuivies.

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THEME IV.2

Diversité des habitats et de la faune au Bénin

B. Sinsin et B. Kassa

Résumé

La diversité des territoires phytogéographiques du Bénin se manifeste suivant un gradient latitudinal. Cependant, à certains
endroits, des particularités climatiques et géomorphologiques créent des écotones pouvant représenter des habitats
particuliers. Toutes ces entités phytogéographiques constituent les habitats naturels d’une faune mammalienne diversifiée.
A chaque type d’habitat, est associée une faune spécifique qui peut lui être inféodé ou transgressive.

Mots clés : Territoire phytogéographique, diversité, faune mammalienne, habitat naturel, Bénin

The diversity of the habitats and the fauna of Bénin

Abstract

Territorial phytogeographics of Benin are determined by latitude level. Although, particular climatic and geomorphologic
conditions can create somewhere particular habitats. All those territorial phytogeographic constituted naturals habitats of
wild fauna. One of each habitat contain specific or transgress fauna species.

Key words: Territorial phytogeographic, diversity, terrestrials’ mammals, natural habitat, Benin

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1. INTRODUCTION

De par sa façade maritime au sud, sa forme allongée dans l’hinterland, et sa position à l’intérieur
du ‘Dahomey Gap’, le Bénin est marqué par une diversité de traits géomorphologique, géologique,
hydrographique, édaphique, climatique et démographique qui expliquent la diversité et la
fragmentation des formations végétales et la variabilité de la composition floristique des
groupements végétaux (Adjanohoun et al. 1989 ). Ces formations végétales diversifiées abritent
aussi une diversité de la faune mammalienne associée aux habitats. Ces habitats sont
caractéristiques des biorégions soudaniennes, soudano-guinéenne et guinéo-congolaise (figure 1).

ZonesI
Tzone iia
Zone iib
Zone iic
Zone iid
Zone iiia.
Zone iiib
Zone iva.
Zone ivb
Zone ivc
Zone ivd
Limite d'état

Districts phytogéographiques du Bénin

Figure 1 : Habitats caractéristiques

2. LA ZONE DU LITTORALE ET SA FAUNE

La zone côtière s’étend sur une longueur de 120 km et une largeur variable entre 3 km vers l’ouest
à la frontière du Togo et 10 km à l’est au sud de Porto-Novo. On y distingue des cordons littoraux
récents en bordure de mer et des cordons littoraux anciens, entrecoupés par des lagunes et le
complexe fluvio-lacustre de l’Ouémé, du lac Nokoué, du Couffo, du lac Ahémé et du Mono. Elle est
marquée par une mosaïque de formations végétales et de groupements végétaux, dont la
composition floristique varie suivant le type de substrat et le degré d’inondation (1956; Paradis,
1981 ; Profizi, 1983 ; Akoègninou, 1984 ; Adjakidjè, 1984, Ayitchédéou, 2000).
En bordure de mer sur le cordon littoral récent, on note la présence d’un fourré littoral à
Chrysobalanus icaco var. orbicularis et Diospyros tricolor.
Sur sables drainés on note la savane à Lophira lanceolata et dans les dépressions hydromorphes,
la savane à Mitragyna inernis ou la savane herbeuse à Ctenium newtonii et Schizachyrium
sanguineum. La faune mammalienne des savanes littorales est constituée de céphalophes, de
lièvres et de rongeurs. Quelques primates fréquentent également ces savanes.

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Dans les marécages, on note la prairie à Typha australis, ou à Cyperus papyrus. Le sitatunga, la
loutre à joue blanches et les rongeurs des marécage peuvent êtres observés.
Sur substrats submergés d’eau salée ou saumâtre on note la mangrove à Rhizophora. racemosa
et Avicennia germinans, la prairie à Paspalum vaginatum ou à Eleocharis spp.. La mangrove est
très peu fréquentée par les mammifères terrestres.
D’une manière générale, ces habitats sont diversement occupés par une des rongeurs de la sous-
famille des Sciurinae tels que Funisciurus leucogenys et Funisciurus anerythrus. On y rencontre
également Tatera spp., Arvicanthis niloticus, Dasymys rufulus, etc.

3. ZONE A AFFINITES GUINEO-CONGOLAISES

Elle est comprise entre 1°45 et 2°45 E et 6°30 et 7° N à l’ouest et 6°30 et 7°30 N à l’est. C’est le
domaine des reliques de forêts denses semi-décidues et des savanes dérivées.
La végétation climacique est, selon Akoègninou (1984) et Sokpon (1995) la forêt dense semi-
décidue à Ulmaceae.
On note aussi d’autres formations telles que les savanes arborées à Daniellia oliveri ou des
savanes à Adansonia digitata et à Borassus aethiopum.
Ce domaine est originellement celui de la grande faune forestière telle que le Buffle et l’éléphant
des forêts. Mais, la plantation généralisée du palmier à huile (Elæis guineensis) dans toutes les
jachères et l’exploitation du bois pour diverses utilisations illustrent bien la contribution
remarquable de l’homme dans la réduction des habitats et par conséquent la diversité
mammalienne. Les quelques habitats reliques de cette zone abritent les derniers représentants de
primates (Cercopithecus mona, Cercopithecus aethiops tantalus, Cercopithecus erythrogaster
erythrogaster, Colobus vellerosus, etc.). D’autres espèces bien que vivant en population de petite
taille sont le Céphalophe de maxwelle (Cephalus maxwelli), les Mangoustes brûnes (Crossarcus
obscurus), le Guib harnaché (Tragelaphus scriptus), le Sitatunga (Tragelaphus spekei), le
Potamochère (Potamochoerus porcus), le Céphalophe noir (Cephalophus niger), le Daman des
arbres (Dendrohyrax arboreus). De grands rongeurs comme l’Aulacode (Thryonomys
swinderianus), les écureuils (anomalurus spp., Heliosciurus rufobranchium, etc.), les cricétomes
(Cricetomys gambianus et C. emini.) sont relativement abondants. On note aussi en population la
présence d’hippopotame (Hippopotamus amphibius) dans les grands cours d’eau qui parcourent
cette zone.

4. ZONE DE TRANSITION GUINEO-SOUDANIENNE

C’est la zone des forêts claires et savanes boisées guinéennes (Aubréville, 1937 ; White, 1986). La
végétation se compose d’une mosaïque de forêt claire, de forêt dense sèche, de forêt dense
humide semi-décidue, de savanes arborée et arbustive et de galerie forestière témoignant un réel
caractère de transition. Le type de végétation climacique dans ce secteur dépend de la nature du
sol. Il peut s’agir de la forêt dense humide semi-décidue (sol ferrallitique) ou de la forêt dense
sèche (sol ferrugineux). Les galeries forestières, physionomiquement ont l’aspect de forêt
ombrophile et sont riches en espèces végétales. Les nombreuses collines sont colonisées par des
groupements saxicoles dont les prairie à Afrotrilepis pilosa, le fourré à Hildegardia barteri, la
savane arborée à Bombax costatum et la savane arbustive à Pteleopsis suberosa.
La faune associée à ce district phytogéographique est constituée de céphalophe de Grimm ;
l’ourébi; le potamochère et le vervet dans les formations denses. Le phacochère, le babouin et le
patas sont rencontrés dans les formations plus ouvertes. La présence de grandes antilopes
comme le bubale et du buffle est aussi signalée dans les formations peu perturbées. Dans les
galeries forestières, on note la présence du guib harnaché, et des colobes et du Cercopithecus
aethiops tantanlus (vervet). Au niveau des formations de colline la présence du daman des collines
vient renforcer la diversité de ce district phytogéographique.

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5. ZONE SOUDANIENNE

Cette zone concerne la partie du pays située au-dessus de 10° de latitude nord ; et comprend les
formations géologiques de l’Atacorien, un ensemble de grès argileux du Crétacé sur le plateau de
Kandi, une partie du bassin primaire voltaien constituées de grès tendres et d’argiles qui donnent
des surfaces plates. On y trouve des sols ferrugineux tropicaux, gravillonnaires et hydromorphes.
Le climat est typiquement soudanien avec une seule saison de pluie. Le relief est dominé par des
plateaux et des plaines parsemés de quelques chaînons.
La végétation est composée surtout de savanes boisée, arborée et arbustive, de forêt galerie avec
des lambeaux reliques de forêt dense sèche et de forêt claire. La physionomie des savanes varie
au fur et à mesure qu’on monte en latitude, ce qui correspond au passage des groupements de
transition guinéo-soudaniens aux groupements véritablement soudaniens. Les forêts galeries et
végétation saxicole y sont observées. Des formations herbeuses d’origine édaphique caractérisent
ce territoire phytogéographique et conditionne probablement à ce titre l’existence d’une faune riche
et diversifiée. C’est d’ailleurs dans cette partie du pays que se concentrent les parcs nationaux et
zones cynégétiques. On y dénombre plus de 25 espèces de mammifères (Sinsin et al., 1999,
2000, 2001). Nombreuses sont les espèces de la famille des bovidae qui sont rencontrées. On cite
en l’occurrence le cobe de Buffon, le waterbuck, le bubale, l’hippotrague, le redunca, le buffle, le
céphalophe de Grimm, le céphalophe à flanc roux, l’ourébi. Le damalisque jadis commun au Parc
National de la Pendjari et de la partie sud-ouest du Parc W ne se confine aujourd’hui qu’à la zone
de Konkombri. Dans cette zone relativement sèche, le guib harnaché est présent mais reste
inféodé aux galeries forestières. La présence de grands carnivores tels que le lion (Panthera leo) le
léopard (Panthera pardus), le guépard (Acinonyx jubatus), l’hyène tachetée (Crocuta crocuta), le
lycaon (Lycaon pictus) témoigne de l’abondance des herbivores qui constituent les proies
prioritaires de ces carnivores. La présence et l’abondance relative de l’éléphant d’Afrique
(Loxodontha africana) sont un fait remarquable de l’intérêt biologique de ce district
phytogéographique en matière de conservation de la diversité biologique. L’hippopotame est
encore commune dans les rivières et mares irriguant cette zone. La présence des rongeurs et des
Viverridae comme la genette, la civette, les mangoustes, et celle des primates comme le babouin,
le patas, le vervet, le galago diversifient le nombre de familles de mammifères représentées dans
cette zone soudanienne du Bénin.

6. CONCLUSION

Le Bénin est représenté du nord au sud et de l’est à l’ouest par une diversité d’écosystèmes
terrestres. Chaque habitat typique abrite une faune mammalienne particulière. Mais la grande
remarque est que plus les habitats sont morcelés (comme c’est le cas dans le sud du pays), moins
la grande faune est présente. Néanmoins, des espèces de rongeurs s’adaptent à chacun des
territoires phytogéographiques.

BIBLIOGRAPHIE
Adjanohoun E., Adjakidje V., Ahyi M. R. A., Aké Assi L., Akoegninou A., d’Almeida J., Akpovo F., Chadare M., Cusset G.,
Dramane K., Eyemi J., Gassita J. N., Gbaguidi N., Goudote E., Guinko S., Houngnon P., Issa Lokeita A., Kinifo H. V., Kone-
Bamba D., Musampa N., Seyya A., Saadou M., Sodogandji Th., de Souza S., Tchabi A., Zinsou Dossa C. & Zohoun Th.,
1989. Contribution aux études ethnobotaniques et floristiques en République du Bénin. Médecine traditionnelle et
pharmacopée. ACCT, Paris, France, 895 p.
Paradis G., 1981. Ecologie et géomorphologie littorale en climat subéquatorial sec : la végétation côtière du Bas-Bénin
occidental. Ann. Univ. Abidjan. Ser. E. (Ecologie), XIV : 7-56.
Profizi J. P., 1983. Contribution à l’étude des palmiers Raphia au sud-Bénin. Th. De 3ème Cycle, Uni. Montpellier. 212p.
Akoègninou A., 1984. Contribution à l’étude botanique des îlots de forêts denses humides semi-décidues en Rep. Pop. Du
Bénin. Th. 3eme cycle. Uni. De Bordeaux III, 250p.
Adjakidjè V., 1984. Contribution à l’étude botanique des savanes guinéennes de la République Populaire du Bénin. Thèse
de doc. De l’Uni. De Bordeaux III. 247p+annexes.

221 221

▲back to top

221

Ayitchédéhou M., 2000. Phytosociologie, écologie et biodiversité des phytocénoses culturales et postculturales du sud et du
centre Bénin. Th. de doc. en sciences. ULB, Belgique219p.+annexes.
Sokpon N., 1995. Recherches écologiques sur la forêt dense semi-décidue de Pobè au Sud-est du Bénin: Groupements
végétaux, structure, régénération naturelle et chute de litière. Thèse de doct., Université Libre de Bruxelles 365 p.
Aubréville A., 1937. Les forêts du Dahomey et du Togo. Bull. Com. Etu. His. Et Scientif. Afrique Occidentale Française 20:
1-112.
White F., 1986. La végétation de l’Afrique. Mémo. Accompagnant la carte de végétation de l’Afrique
Unesco/AETFAT/UNSO OROSTOM-Unesco, 384p.
Sinsin B., Daouda I-H. & Ahokpè E., 1999. Abondance et évolution des populations de mammifères des formations boisées
de la région des Monts Kouffés au Bénin. Cahier d'Ethologie, 18(2): 261, 281.
Sinsin B., Saïdou A., Tehou A., Daouda I.H & Nobimé G., 2000. Dénombrement de la faune sauvage dans la Réserve de
Biosphère de la Pendjari (Rapport technique). CENAGREF/MDR. Cotonou, Bénin, 58p.
Sinsin B., Tehou A., Assogbadjo A., Sogbohossou E., Mama A., Gbangboché A., Yorou S,. Toko I. , 2001. Dénombrement
de la faune sauvage dans la Réserve de Biosphère de la Pendjari (Rapport technique). CENAGREF/MDR. Cotonou, Bénin,
60p.

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THEME IV.3

Conservation ex-situ des ressources biologiques

O. G. Gaoue, E. G. Achigan Dako et G. A. Mensah

Résumé

De part le monde, les ressources biologiques sont très menacées et en dégradation constante. L’importance de leur
conservation a été soulignée et les mesures de conservation ex situ sont discutées aussi bien pour les végétaux que les
animaux. Un accent particulier a été mis sur la biotechnologie qui constitue, depuis ces dernières années, l’un des
principaux outils de conservation ex situ de plusieurs espèces sous forme de culture in vitro, de banque d’ADN, de banque
de sperme, etc. Le rôle des jardins botaniques et zoologiques apparaît très important ; et les méthodes de gestion de ces
systèmes devront être adaptées à l’objectif de conservation de la diversité génétique, qui constitue la plus simple expression
de la diversité biologique. Cependant, toutes ces mesures restent en elles-même insuffisantes pour asseoir une stratégie
efficiente de conservation des ressources biologiques.

Mots Clés : Conservation ex situ, ressources génétiques, plantes et animaux.

Ex situ conservation of biological resources

Abstract

Biological resources are threatened throughout the world. The need for their sustainable conservation is discussed and
an emphasis is put on the ex situ conservation strategies for plants and animal genetic resources. Since recently,
biotechnologies have played an important role in the conservation of biological resources. These technologies constitute
one of the main tools for the conservation ex situ of many species in term of in vitro culture, DNA or semen bank, etc.
The role the botanic and zoological gardens are playing appear to be very important and these systems need to be
strengthened in their management practice for the effective conservation of the genetic diversity which constitute the
basic element of the biological diversity. However, all these measures are not sufficient to sustain the conservation of the
world biological resources.

Key words: Ex situ conservation, genetic resources, plant and animals.

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1. INTRODUCTION

L’importance de la diversité des ressources biologiques dans la satisfaction des besoins de
l’homme est de plus en plus soulignée au niveau planétaire au triple plan social, économique et
écologique pour un développement durable. L’estimation la plus récente du nombre d’espèces
vivantes sur la terre fait état d’à peu près 17 à 20 millions d’espèces (HARRISON et PEARCE,
2001) dont près de 275 000 à 400 000 espèces de plantes supérieures (OKIGBO, 1994 ; HILTON-
TAYLOR, 2000). La plupart de ces espèces sont encore insuffisamment connues.
Malheureusement elles sont menacées d’extinction par les activités anthropiques, les
changements climatiques et les catastrophes écologiques de diverses natures. Selon HARRISON
and PEARCE (2001), environ 654 espèces de plantes ont subit l’extinction depuis l’an 1600 et les
pertes futures sont évaluées à 2 à 25 % pour toutes les espèces dans les 25 prochaines années.
La réduction continue des ressources génétiques forestières, principalement des forêts tropicales,
reste un des problèmes de conservation les plus urgents au niveau international (OUEDRAOGO,
1999). Au niveau des agro-écologiques, plus de 7 000 plantes sont utilisées dans l’alimentation
humaine mais seulement 150 d’entre elles possèdent une importance économique et juste 100
procurent plus de 90 % de l’alimentation mondiale (THRUPP, 1998). La nécessité d’engager des
actions de conservation au regard de la perte de diversité et l’érosion des ressources biologiques
cultivées ou sauvages, s’impose et plusieurs institutions internationales (FAO, UNEP, IPGRI,
IUCN, etc.) s’y investissent.
Les deux stratégies de conservation des ressources biologiques jusque là adoptées et mises en
œuvre sont : la conservation in situ qui consiste à maintenir l’espèce dans son aire d’occurrence
naturelle où elle a développé les aptitudes adaptatives, et la conservation ex situ qui consiste à
conserver les espèces en dehors de leur habitat naturel (FAO, 1993 ; CDB, 2000).
Pendant longtemps la conservation in situ a été le seul moyen de conservation des ressources
biologiques développée à travers le monde. La domestication des ressources biologiques à
entraîner la prise en compte d’une nouvelle forme de conservation associée à l’agriculture et à
l’élevage. Séparément les divers modes de conservation possèdent des limites. D’où la prise en
compte des deux dans beaucoup de programmes de développement. La présente communication
met un accent particulier sur la conservation des ressources biologiques en dehors de leur milieu
naturel. Cela permettra de capitaliser de toute la diversité génétique qu’elle comporte et d’entrevoir
les possibilités variées de son utilisation pour l’amélioration des conditions de vie des
communautés locales qui ont développé des liens séculaires avec ces ressources.

2. CONCEPT DE CONSERVATION EX SITU ET SON IMPORTANCE

2.1. Concept de la conservation ex situ
Les ressources biologiques comprennent les ressources génétiques, les individus, les populations
ou toute autre composante biologique de l’écosystème ayant une utilisation à valeur directe ou
indirecte pour l’humanité (CBD, 2000). D’après la Convention pour la Diversité Biologique, la
conservation ex situ correspond à la conservation des composantes de la biodiversité en dehors
de leurs habitats naturels. Ce type de conservation consiste à mettre à l’abri les ressources
génétiques, hors de leurs habitats naturels de plus en plus déséquilibré, dans les installations telles
que les banques de gènes, les vitrothèques, les vergers conservatoires et les jardins botaniques et
zoologiques. Il est parfois mal aisé de faire la différence nette entre la conservation in situ et la
conservation ex situ. C’est un continuum allant des réserves naturelles (conservation in situ) aux
banques d’ADN qui constituent la forme la plus poussée de la conservation des espèces en dehors
de tout contact environnemental. La conservation à la ferme ou au champ constitue un type de
conservation classé parfois comme une conservation ex situ et dans d’autre cas comme une
conservation in situ des espèces de plantes cultivées. Elle consiste en la conservation des cultivars
sur pied dans leur région et leur système de culture d’origine où ils ont développé leurs caractères
actuels. Cette variante permet de laisser des plantes conservées subir les contraintes du milieu.
Elle constitue un intermédiaire entre la conservation in situ et la conservation ex situ stricto sensu.

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D’une manière générale, le choix des méthodes les plus appropriées pour la conservation (ex situ
ou in situ) dépendent d’un certain nombre de facteurs, notamment les caractères biologiques de
l’espèce, la diversité génétique et spécifique, le degré de menace qui pèse sur cette diversité,
l’infrastructure technique, l’appui institutionnel, les ressources humaines qualifiées, etc.

2.2. Importance de la conservation ex situ pour la conservation des ressources
génétiques
La diversité génétique constitue l’élément de base de la diversité biologique qui permet à l’espèce
d’évoluer et de s’adapter aux changements de l’environnement (KEYSTONE CENTER 1991 in
LEDIG et al., 1998). La biodiversité s’étend également aux différences génétiques à l’intérieur de
chaque espèce (CBD, 2000). Dans le sens de la conservation de la diversité génétique, la
conservation ex situ doit pouvoir conduire à la préservation ou la sauvegarde du maximum de
diversité qui existe aussi bien entre les espèces qu’en leur sein. Dans certains écosystèmes ou
agrosystèmes, l’érosion génétique est forte et des menaces de disparition pèsent sur les espèces,
les plus souvent utilisées par les populations locales et exportées par les entreprises
commerciales. Dans ces conditions, la survie des espèces et des populations d’espèces n’est plus
garantie dans leurs milieux naturels. La conservation ex situ apparaît alors comme le seul moyen
de conservation de ces espèces.
Pendant longtemps, la conservation des espèces forestières dans leurs habitats naturels a été
considérée comme la meilleure alternative (ROGERS and LEDIG, 1996). Cette mesure de
conservation in situ a été la seule réellement pratiquée par les pays en voie de développement qui
privilégient les mesures les moins coûteuses eu égard aux ressources d’ordres techniques et
financiers limitées dont ils disposent. La conservation in situ en générale, est moins coûteuse que
la collecte et la gestion des matériels génétiques dans les banques de gènes, l’installation et
l’entretien des plantations, la création et la gestion de jardins botaniques et zoologiques. Certes la
conservation in situ a de multiples avantages (LEDIG, 1986 ; WILSON, 1990 ; MILLAR and
WESTFALL, 1996) pour une réelle conservation de la diversité biologique et mérite d’être
privilégiée comme l’indique la Convention de la Diversité Biologique (CBD, 2000), cependant la
conservation ex situ des ressources biologiques devra aussi jouer le rôle de dernier recours dans
les situations où cela s’avère nécessaire.
Cependant, mise à l’écart de son habitat naturel, l’espèce conservée ex situ n’évolue plus sous la
pression de l’environnement et devient incapable de résister à des parasites qui eux auront
continué d’évoluer pour survivre. C’est l’un des principaux inconvénients de cette mesure de
conservation. Toute fois, il est possible et conseillé, dans le cas des banques de semences par
exemple, de sortir les accessions pour leur multiplication, leur caractérisation afin de les habituer
aux environnements nouveaux. Un autre inconvénient de ce type de conservation est le fait que la
plante conservée ex situ soit à la merci de l’activité humaine qui la maintient en vie (panne de
courant électrique ou rupture de crédits, défaut d’étiquetage, mauvais entretien ou alimentation,
restriction du personnel technique). Elle est coûteuse et nécessite dans bon nombre de cas, un
personnel technique qualifié, des infrastructures et des appareillages spécialisés (chambre froide,
matériels de dessiccation, emballages, horticulteurs, etc.).

3. METHODES DE CONSERVATION EX SITU DES RESSOURCES
BIOLOGIQUES

3.1. Stratégie de conservation ex situ des plantes
La conservation ex situ chez les plantes s’applique le plus souvent aux organes de reproduction et
de multiplication de l’espèce considérée afin que la régénération de la plante soit la plus aisée
possible. Mais face à certaines contraintes d’ordre technique et de la physiologie de certains de
ces organes (e.g les semences), l’utilisation des outils de la biotechnologie pour la préservation de
matériels divers, est de plus en plus utilisée pour la conservation ex situ. Les stratégies de
conservation ex situ développées ici sont les suivantes : la conservation des semences appropriée
pour les espèces se multipliant par graines, la conservation in vitro pour les espèces à
multiplication végétative ou autres espèces réputées difficiles à conservées et la conservation de

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226

pollen et d’ADN comme alternatives à développer pour les espèces dont la conservation pose de
problème. Dans le cas des espèces forestières, la conservation dans les jardins botaniques et les
plantations constituent les autres formes de conservation ex situ, en dehors de la conservation des
semences.
3.1.1. Conservation des semences : orthodoxie versus récalcitrance
La conservation des semences est la technique de conservation la plus utilisée pour les plantes
cultivées. L’utilisation de la technologie est encore récente pour les semences forestières. L’objectif
visé par la conservation des semences est de préserver la qualité physiologique, génétique et
sanitaire initiale des semences jusqu’au moment où l’on veut les régénérer. Dans ce processus de
conservation il est nécessaire d’abaisser la teneur en eau des graines (3-7 %) et de les conserver
à faible température (de préférence -18°C ou moins) (ROBERTS, 1975 ; NG et NG, 1991 ;
FAO/IPGR, 1994). Plus le taux d’humidité est bas et la température faible, plus la conservation
peut être de longue durée, sans régénération (NG et NG, 1991 ; FORT-LLOYD et JACKSON,
1986). La méthode de conservation des semences est généralement appliquée aux semences
dites orthodoxes. Les espèces orthodoxes sont celles dont les semences peuvent supporter la
dessiccation jusqu’à de faibles teneurs en eau (avoisinant 5 % par rapport au poids frais) sans
perdre leur viabilité et qui sont conservées avec succès à de basses températures ou à celles en
dessous du point de congélation pendant de longues périodes (GAMENE, 1999). Les semences
des espèces qui ne peuvent pas supporter le séchage en dessous d’une teneur en eau
relativement élevée (souvent dans l’intervalle de 20 à 50 % par rapport au poids frais) et qui ne
peuvent pas être conservées pendant de longues périodes sans perdre leur viabilité, sont appelées
semences récalcitrantes. De nombreuses espèces forestières sont des espèces à semences
récalcitrantes pour lesquelles il convient d’utiliser d’autres techniques de conservation à long
terme.
La conservation des graines à basse température possède plusieurs avantages. C’est une
technique efficace et reproductible. Dans le cas des espèces orthodoxes, elle convient
généralement pour une conservation fiable à court, moyen et long terme. L’on peut se procurer les
graines en grande quantité et les utiliser immédiatement pour la production de plants ou de les
conserver en vue d’usage ultérieur. Les frais d’entretien sont généralement faibles une fois que le
matériel est conservé et une importante diversité peut être conservée (MAXTED et al., 1997 ;
WITHERS, 1993). Mais cette technique possède des limites. Il n’est pas possible d’utiliser cette
technique pour les espèces dites à graines récalcitrantes telles que Azadirachta indica, Vitellaria
paradoxa et Sclerocarya birrea (GAMENE, 1996). De plus pendant la conservation, les processus
évolutifs cessent, de sorte que le matériel génétique ne s’adapte plus aux changements de
l’environnement.
3.1.2. Conservation des pollens
La conservation du pollen est couramment utilisée surtout pour la pollinisation contrôlée des
génotypes à floraison asynchrone. Différentes méthodes ont été mises au point pour le stockage
du pollen. Le pollen déshydraté ne survit guère plus d’une année dans cet état à la température
ambiante. Pour le stocker plus longtemps, il faut réfrigérer l’échantillon ou le conserver dans une
atmosphère pauvre en oxygène. Lorsque le matériel est réfrigéré, il faut aussi abaisser son taux
d’humidité à 20 %. Comme dans le cas des graines, dits récalcitrantes, il n’est pas possible
d’abaisser le taux d’humidité de certains pollens, sans qu’ils perdent leur viabilité. Toute fois, selon
HOEKSTRA (1995), les espèces à semences récalcitrantes ne sont nécessairement pas les
espèces à pollen récalcitrant et vice versa.
La conservation des pollens possède-t-elle aussi plusieurs avantages. En raison de la taille du
pollen, de nombreuses accessions peuvent être collectées et conservées dans un espace
relativement réduit. Un autre avantage est la facilité d’accès et l’utilisation par les sélectionneurs.
Leur conservation semble aisée et relativement moins coûteux. En revanche, cette méthode
permet de conserver uniquement les gènes paternels. Elle ne permet pas de conserver l’ADN
cytoplasmique, les gènes liés au sexe des espèces dioïques (WHITERS, 1992). Le pollen à une
durée de vie plus courte que les graines, d’où l’importance du renouvellement. Il est aussi très
sensible à l’eau et sa viabilité diminue considérablement lorsqu’il est séché, même après une
brève exposition à l’eau (HOEKSTRA, 1995).
3.1.3. Conservation in vitro et banques d’ADN : l’apport de la biotechnologie
Ces dernières années, la biotechnologie à énormément contribuer à la conservation d’espèces
réputées difficiles. Les vitrothèques (conservation in vitro) et les génothèques (banques d’ADN)

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constituent de nouvelles alternatives pour la conservation des espèces à partir de fragments
somatiques, de cellules reproductrices ou encore d’ADN extraits de matériel végétal.
La conservation in vitro consiste à conserver des explants (issus d’organes somatiques ou
reproducteurs) dans un environnement stérile, indemne d’organismes pathogènes. Deux
approches de conservation in vitro sont développées : la croissance ralentie et la cryoconservation.
La croissance ralentie est le maintien des pousses, des bourgeons, des plantules, à faible
température, en présence d’inhibiteurs osmotiques ou hormonaux. La cryoconservation quant à
elle est la conservation de cultures à très bases température, habituellement dans l’azotes liquide
(-196°C). Cette technique suspend le métabolisme des cultures. Elle peut en théorie durer
indéfiniment. La culture in vitro est utile pour la conservation des espèces récalcitrantes et des
plantes cultivées qui se reproduisent par voie végétative. Dans de nombreux cas, elle complète les
collections en champ. Elle constitue aussi un moyen sûr et efficace de transport de matériel
exempt de pathogènes d’un pays à un autre. Mais en cours de conservation, des variations
somaclonales peuvent naître. A ce jour, on ne dispose pas de données sur la fréquence de ces
variations somaclonales.
Les banques d’ADN conservent en général trois sortes de collections d’ADN génomiques : l’ADN
génomique total, les génothèques et des fragments d’ADN individuel clonés. Les échantillons
d’ADN génomique total consiste en de l’ADN extrait du matériel végétal et conservé sous cette
forme. Les génothèques se composent de fragments d’ADN conditionnées dans un vecteur de
clonage (une bactérie ou un virus). Elles ont pour objet de représenter l’ensemble du génome du
matériel végétal considéré dans les divers vecteurs de clonage. Un échantillon de fragments
d’ADN individuels clonés consiste en vecteur de clonage contenant tout le fragment d’ADN de
l’hôte (FRANKEL et al., 1995). Le stockage de l’ADN semble relativement aisé et peu coûteux.
Cependant, il n’a pas été possible jusqu’à présent de reproduire des plantes entières à partir de
l’ADN (WITHERS, 1992 ; MAXTED et al., 1997). C’est la grande limite de cette méthode qui
requiert également un niveau de technologie élevé.
3.1.4. Les jardins botaniques et plantations
Les jardins botaniques sont ‘des jardins contenant des collection de plantes scientifiquement
classées et maintenues, documentées et référencées, ouvert au public pour des objectif de
récréation, éducation et de recherche (BGCI, 1989). A l’origine les jardins botaniques servaient à
exposer un grand nombre d’espèces différentes et exotiques. Ils n’avaient pas pour but de
conserver la diversité génétique. Selon HAMILTON (1992), le 15ème siècle a connu une vague de
création des jardins botaniques et arboreta sous les tropiques, sous l’instigation des puissances
européennes. Ces jardins étaient principalement établis pour des buts récréatifs et économiques,
au profit de la puissance coloniale. Mais depuis peu une nouvelle orientation est attribuée aux
jardins botaniques qui constituent des endroits stratégiques de la conservation de la diversité
phytogénétique et aide à assurer l’utilisation durable des espèces végétales et des environnements
qui les abritent. Les espèces menacées de disparition peuvent être introduites et conservées dans
les jardins botaniques. Toute la diversité des diverses espèces peut y être représentée si les
stratégies de collection s’y prêtent.
Les jardins botaniques peuvent contenir des espèces cultivées ou non, sans intérêt économique
immédiat ou non. Ils constituent des endroits privilégiés de formation et de sensibilisation. Mais ils
se heurtent à un problème d’espace et le nombre d’espèces et la diversité génétique qu’ils abritent
est limitée. Par ailleurs les frais de fonctionnement sont très élevés.
Les plantations sont pour la plupart réalisées en peuplement pure dans un but principalement
économique. Au Bénin par exemple, la majorité des plantations réalisées sont faites d’espèces
exotiques (Tectona grandis, Acacia auriculiformis, Casuarina equisetifolia, Eucalyptus
camaldulensis, Melaleuca leucadendron, Anacardium occidentale, etc.) pour des besoins de
production de bois d’œuvres, de service ou de bois de feux. Le teck, une espèce introduite au
Bénin vers 1916, couvre actuellement à lui seul près de 15.000 ha et constitue la première espèce
de reboisement dans le pays. L’objectif de conservation ex situ des ressources biologiques locales
ne semble pas être la priorité. Les rares espèces autochtones qui sont utilisées dans les
périmètres de reboisements (Khaya senegalensis, Triplochiton scleroxylon, etc.) sont souvent sous
représentées et sélectionnées sans grand tenir compte de la représentativité de leur diversité
génétique.

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3.2. Stratégie de conservation ex situ des animaux
Chez les animaux, la stratégie de conservation ex situ est moins développée que chez les plantes.
Historiquement, on connaît les jardins et autres parcs zoologiques dont la première mission est
dédiée au loisir et à l’éducation des masses urbaines. Mais la disparition progressive de nombre
d’espèces animal de leurs habitats naturels a énormément contribué à la réorientation de la
mission des zoos. L’élevage domestique et le récent développement de l’élevage des espèces
dites non conventionnelles constitue une nouvelle piste pour la conservation des ressources
zoogénétiques. De nos jours le développement des technologies de l’amélioration animale à
favoriser la conservation des spermes et le développement d’individus à partir de cellules
somatiques. Ces nouvelles technologies de l’amélioration créatrice regorgent d’atouts pour la
conservation ex situ des ressources zoologiques.
3.2.1. Les zoos ou jardins zoologiques
Les jardins zoologiques ou zoos sont des aires où les animaux sauvages (aussi bien exotiques que
locaux) et dans certains cas les animaux domestiques sont exposés au public dans des cages ou
autres compartiments (AYODELE et al., 1999). Les animaux devaient y recevoir le plus grand soin.
Les zoos sont situés pour la plupart à proximité des villes du fait de leur mission de loisir et
d’information du public. Ils jouent le même rôle que les jardins botaniques pour les plantes. Dans
certains cas, les animaux et les végétaux sont mis ensemble et on parle de jardin botanique et
zoologique. Le premier zoo moderne a été crée en 1752 à Schonburn (Vienne, Italie) et ouvert au
public en 1765 (AYODELE et al., 1999). Pendant longtemps, les zoos sont considérés comme des
aires de relaxation et d’amusement. La fonction de conservation de pool de gène que joue ces
aires n’est considérée que comme secondaire. Cependant, les zoos constituent de véritables
systèmes de conservation des espèces en danger dans leur habitat naturel. Ces espèces peuvent
être alors élevées en captivité et reproduites dans le but de leur ré-introduction dans des habitats
mieux protégés. Au cours du 20e siècle, plusieurs espèces animales en danger ont été sauvées
grâce au système des jardins zoologiques (AYODELE et al., 1999). La poule sauvage a été
sauvée parce qu’elle a été conservée dans le Wildfowl Trust à Slimbridge en Angleterre. Les seuls
spécimens vivants du bison, dont le dernier individu sauvage est mort en 1925, ne sont retrouvés
que dans les zoos et parcs européens (ENCYCLOPEDIA BRITANICA, 1984 cité par AYODELE et
al., 1999). C’est un système de conservation des espèces de faune sauvage menacées ou rares
comme le guépard, le léopard, le waterbuck, etc., au Bénin.
Pour que le zoo puisse conserver une grande partie de la diversité génétique, il lui faudra
conserver un grand nombre d’individus. Malheureusement, l’espace est souvent limitée et les
moyens souvent insuffisants pour l’entretien et le suivi d’un grand nombre d’individu par espèce
dans les zoos. Alors le nombre réduit d’individu par espèce constitue aussi une réduction de la
base génétique de ces espèces dans ces systèmes de conservation ex situ.
3.2.2. L’élevage des espèces non-conventionnelles et autres espèces domestiquées
Les petits animaux sauvages notamment les oiseaux, les vers, les serpents, les escargots, les
céphalophes, les rongeurs et autres, échappent souvent au législations forestières et font l’objet
d’un massacre sans précédent (DE VISSER et al., 2001). La dégradation de l’habitat de ces
espèces constitue aussi une menace pour leur survie au même titre que les espèces animales de
grande taille. L’élevage des espèces dites non conventionnelles comme l’aulacode (Thryonomys
swinderianus), le cricétome (Cricetomys gambianus), le francolin (Francolinus bicalcaratus), les
céphalophes (Cephalophus spp.) et d’autres herbivores (FANTODJI et MENSAH, 2000 ; MENSAH,
2000) constituent des mesures de conservation ex situ des espèces non domestiquées en dehors
de leurs habitats naturels. Ce rôle de conservation n’est pas toujours perçu et l’objectif de l’élevage
est souvent le développement de nouvelles filières d’élevages et la valorisation des ressources
biologiques pour l’amélioration de l’alimentation des populations. Au niveau des scientifiques cela
apparaît comme un défi et une mesure d’augmenter sensiblement le nombre d’espèces utilisées
pour l’alimentation de l’homme. C’est aussi une curiosité scientifique. Cependant, il importe de
mettre l’accent sur la caractérisation des individus et leur sélection pour l’amélioration de la
productivité, certes, mais aussi pour maintenir dans l’élevage, le maximum de diversité génétique
possible.
3.2.3. La conservation des spermes et autres cellules reproductrices et cellules somatiques
La technique de conservation des spermes a été développée surtout pour l’ensemencement des
animaux domestiques (bovins en l’occurrence) dans un objectif de production de qualité et de
quantité. La cryoconservation des gamètes et embryons, l’insémination artificielle et le transfert des

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229

embryons constituent des méthodes de routine au niveau des animaux domestiques. La
technologie de conservation de cellules somatiques chez les animaux découle du développement
récent du clonage qui est une reproduction d’un individu à partir d’une de ses cellules somatiques
possédant donc le même patrimoine génétique que le parent. Chez les animaux sauvages,
l’utilisation de ces techniques de conservation ex situ n’est pas encore très développée.
Cependant, face à la dégradation constante des ressources animales sauvages et la grande limite
d’espace qui se pose aux jardins zoologiques, ces techniques de conservation des cellules
reproductrices ou somatiques sont de plus en plus considérées pour répondre aux besoins de
conservation ex situ de ces ressources animales sauvages.

4. QUELQUES PRINCIPES DE CONSERVATION EX SITU DES RESSOURCES
BIOLOGIQUES

La forte dégradation des ressources biologiques et les importants risques de perte de la diversité
biologique et en particulier de la diversité génétique, exigent que l’établissement des mesures de
conservation ex situ répondent à certains principes afin qu’elles permettent effectivement de
disposer du maximum de diversité génétiques pour les utilisations futures. Malheureusement, l’un
des grands handicaps de nos pays en développement constitue la méconnaissance de nos
espèces, rendant ainsi aléatoire les décisions de conservation de la diversité. Des mesures sont
prises avec assez de volonté de bien faire mais très peu conviennent souvent pour atteindre les
objectifs visés.
Pour un programme de conservation ex situ qui maximise la diversité génétique des diverses
espèces, il importe:

• D’établir un ordre de priorité des espèces à conserver suivant leur niveau de menace dans
leurs habitats naturels.

• De conduire des études éco-géographiques pour la collecte de germoplasme ou des
spécimens des diverses espèces prioritaires. Ceci afin de collecter le maximum de
diversité génétique des espèces considérées.

• De définir un programme de conservation des espèces rares ou en danger à travers un
réseau composé des scientifiques, des institutions d’éducation, de recherche, les ONG et
surtout les jardins zoologiques et botaniques.

• De mettre en œuvre ce programme en définissant clairement le rôle de toutes les parties
du système de conservation ex situ, les échéances et critères d’évaluation.

Dans ce système de conservation ex situ, les rôles de quelques principaux acteurs peuvent être
les suivants :
Le rôle de l’Université et des scientifiques : Etude des diverses espèces végétales et animales du
pays et établissement des niveaux de menaces de ces espèces afin de tirer la sonnette d’alarme et
fournir aux jardins botaniques et zoologiques, une liste fiable des espèces animales et végétales
prioritaires à conserver dans ces jardins.
Le Centre de Semences (forestières et espèces cultivées) et les Jardins zoologiques et botaniques
doivent veiller à la collecte et la mise en place des espèces déclarées prioritaires dans les aires
réservées. Cette collecte devra veiller à ce que toute (ou le maximum) de la variabilité
morphologique et génétique de chaque espèce soit représentée dans le jardin. Ils doivent s’investir
dans la sensibilisation du public à travers la publicité pour vendre la beauté et la diversité des
collections vivantes.
Le rôle des politiques devra être de définir des législations conséquentes pour la conservation ex
situ des espèces classées prioritaires. Il faudra alors éviter de négliger la conservation ex situ pour
les espèces forestières comme cela est le cas dans plusieurs pays en voie de développement.

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230

5. CONCLUSION

La conservation ex situ des ressources biologiques à travers les techniques de conservation des
semences, les cultures in vitro, les banques d’ADN, les plantations et les jardins zoologiques et
botaniques, constituent des moyens de conservation complémentaires au même titre que la
conservation in situ. Elle a été pendant longtemps négligée dans le domaine de la foresterie alors
qu’elle constitue la principale forme de conservation des espèces cultivées ou domestiquées. Cette
situation est encore actuelle dans plusieurs pays en voie de développement. Il importe que ces
pays pensent, dorénavant, à des programmes nationaux de conservation ex situ de leur
ressources biologiques pour éviter les pertes d’espèces et surtout de pool de gènes dans les
milieux naturels, dits protégés mais qui ne cessent jamais d’être dégradés. La création des
banques de semences et l’établissement convenable de jardins botaniques et zoologiques ou de
plantations d’espèces judicieusement choisies constituent des mesures indispensables qui ne sont
véritablement mise en œuvre. Dans le rapport de la FAO-UNEP (ROCHE, 1975) sur la
conservation des ressources génétiques forestières à long terme, il a été recommandé qu’un
accent particulier soit mis sur le rôle complémentaire de la conservation ex situ par les banques de
semences.

BIBLIOGRAPHIE
Ayodele I. A., Ebin C. O. & Alarape A. A. (1999): Essentials of wildlife management. Jachin Publisher, Ibadan, Nigeria. 88p.
BGCI (1989): The botanic Gardens conservation strategy. BGCI, Richmond, UK.
CBD (2000) : Assurer la pérennité de la vie sur Terre. La convention sur la diversité biologique pour la nature et le bien-être
de l’humanité. PNUE, 20p.
De Visser J., Mensah G. A., Codjia J. T. C. & Bokonon-Ganta A. H. (2001) : Guide préliminaire de reconnaissance des
rongeurs du Bénin. RéRE & VZZ. ISBN : 99919-902-1-6. Cotonou, Bénin. 252p.
Fantodji A. et Mensah G. A. (2000): Rôle et impact économique de l’élevage intensif de gibier au Bénin et en Côte d’Ivoire.
In Actes Séminaire international sur l’élevage intensif de gibier à but alimentaire à Libreville (Gabon), Projet
DGEG/VSF/ADIE/CARPE/UE, pp. 25-42.
FAO (1993): Ex situ conservation of seeds, pollen and in vitro cultures of perennial woody plant species. FAO Forestry
Paper 113. Rome, Italy. 83p.
FAO-IPGRI (1994): Gene bank Standards. FAO/IPGRI, Rome.
Frankel O. H., Brown A. H. D. and Burdon J. J. (1995): The conservation of plant biodiversity. Cambridge University Press,
Cambridge.
Fort-Lloyd B. and Jackson M. (1986): Plant genetic resources: an introduction to their conservation and use. Edward
Arnorld, UK.
Gaméné C. S. (1996): Recalcitrant or intermediate tree seed species of socioeconomic importance in Burkina Faso: state of
knowledge of seed physiology. Pp. 144-147 in Proceedings of a workshop on improved methods for handling and storage of
intermediate/Recalcitrant tropical forest tree seeds, 8-10 June 1995, Humlebaek, Denmark (A.S., Ouédraogo, K. Poulsen
and F. Stubsgaard, eds). IPGRI, Rome.
Gaméné C. S. (1999) : Conservation des semences orthodoxes, récalcitrantes et intermédiaires. In Ouédraogo A. S. et J.-
M. Boffa (éds). Vers une approche régionale des ressources génétiques forestières en Afrique sub-saharienne. Actes du
premier atelier régional de formation sur la conservation et l’utilisation durable des ressources génétiques forestières en
Afrique de l’Ouest Afrique Central et Madagascar, 16-27 mars 1998, Centre National de Semences Forestières,
Ouagadougou, Burkina Faso. IPGRI, Rome, Italie. Pp :162-169
Hamilton A. (1992): International trade in medicinal plants: conservation issues and potential roles for botanic gardens. In
Botanical gardens in a changing world. Proceedings of the Third international Botanical Gardens conservation Congress,
Rio de Janeiro, Brazil. 19-25 October 1992. URL:http://www.bgci.org.uk/congress_rio_1992/hamilton.html
Hoekstra F.A. (1995): Collecting pollen for genetic resources conservation. Pp. 527-550 in Collecting plant Genetic
Diversity. Technical guidelines (L. Guirino, V. Ramanatha Rao and R. Reid, eds.). CAB International, Wallingford, Oxon, UK.
Harrison P. and Pearce F. (2001): AAAS Atlas of population and environment. Victoria Dompka Markham (eds). American
Association for Advancement of Science and The University of California Press.
Hilton-Taylor C. (Compiler) (2000): IUCN Red list of threatened species. IUCN, Gland, Switzerland and Cambridge, UK.xviii
+ 61 pp.
Keystone Center (1991): Final consensus report of the keystone policy dialogue on biological diversity on federal lands.
Keystone, CO: Keystone Center.
Ledig T. F. (1986): Conservation strategies for forest gene resources. Forest Ecology and Management 14:77-90.
Ledig T. F., Vargas-Hernandez J. J. & Johnsen H. K. (1998): The Conservation of Forest genetic resources. Cases histories
from Canada, Mexico and the United States. Journal of Forestry, Vol 96, No. 1:32-41

231 231

▲back to top

231

Maxted N., Ford-Lloyd B. V. and Hawkes J. G. (1997): Complementary conservation strategies. Pp. 15-39 in Plant Genetic
Conservation: the In situ Approach (N. Maxted, B.V. Ford-Lloyd and J. G. Hawkes, eds). Chapman and Hall, London.
Mensah G. A. (2000): Présentation générale de l’élevage d’aulacodes, historique et état de la diffusion en Afrique. In Actes
Séminaire international sur l’élevage intensif de gibier à but alimentaire à Libreville (Gabon), Projet
DGEG/VSF/ADIE/CARPE/UE, pp. 45-59.
Millar C. I. and Westfall R. D. (1996): Integrated management ad monitoring of genetic conservation areas on national forest
in California. In Rogers D.L. and Ledig FT., eds. The status of temperate North American forest genetic resources. Report
No. 16 Davis: University of California, Genetic Resources Conservation Program.
Ng S.Y.C. and N.Q. Ng 1991. Reduced-growth storage of germplasm. Pp. 11-39 in In vitro methods for conservation of plant
genetic resources (J.H. Dodds, ed.) Chapman and Hall, Cambridge.
Okigbo B. N. (1994): Conservation and use of plant germplasm in African traditional agriculture and land use system. In
Putter A. (ed) Safeguarding the genetic basis of African traditional crops. CTA, The Netherlands, IPGRI. Rome. Pp: 15-38.
Ouédraogo A. S. (1999) : Conservation et utilisation des ressources génétiques forestières. In Ouedraogo A.S. et J.-M.
Boffa (éds). Vers une approche régionale des ressources génétiques forestières en Afrique sub-saharienne. Actes du
premier atelier régional de formation sur la conservation et l’utilisation durable des ressources génétiques forestières en
Afrique de l’Ouest Afrique Central et Madagascar, 16-27 mars 1998, Centre National de Semences Forestières,
Ouagadougou, Burkina Faso. IPGRI, Rome, Italie. Pp: 23-39.
Roberts E. H. (1975): Problems of long-term storage of seed and pollen for genetic resources conservation. Pp. 269-295 in
Crop Genetic Resources for today and tomorrow (O.H. Frankel and J.G. Hawkes, eds.). Cambridge University Press,
Cambridge, UK. 1992. Conserving biological diversity. Pp
Roberts E. H. (1991): Genetic conservation in seed banks. Pp. 23-29 in Genetic conservation of world crop plants (J. G.
Hawkes, eds). Linnean Society of London/Academic Press, London, UK.
Roche L. (ed) (1975): Report on a pilot study on the methodology of conservation of forest genetic resources. FO: Misc.75/8
FAO, Rome.
Rogers D. L. and Ledig F.T. eds. (1996): The status of temperate North American forest genetic resources. Report No. 16
Davis: University of California, Genetic Resources Conservation Program.
Thrupp A. L. (1998): Cultivating diversity: agrobiodiversity and food security. World Resources Institute, Washington DC.
Whithers L. A. (1992): Constraints and prospects of complementary conservation methods methods and strategies for
cassava germplasm. Pp. 135-140 in International Network for cassava Genetic resources, Report of the first meeting of the
international network for cassava genetic resources, CIAT, Cali, Combia, 18-23 August 1992. International Crop Network
Series. 10. IPGRI, Rome.
Whithers L. A. (1993): New technologies for the conservation of plant genetic resources. International Crop Science I: 429-
435.
Wilson B. C. (1990): Gene pool reserves of Douglas fir. Forest Ecology and Management 35:121-30.
WWF-UICN-BGCS (1989): The botanic garden conservation strategy. IUCN and WWF, Gland, Switzerland.

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THEME IV.4

Biodiversité des champignons comestibles du Bénin

S. N. Yorou, A. De Kesel, J. T. C. Codjia et B. Sinsin

Résumé

La flore mycologique sauvage comestible du Bénin est riche et variée. Un total de cinquante et un (51) espèces
comestibles a été recensé à l’issu de 8 missions d’études entreprises conjointement depuis 1997 par la Faculté des
Sciences Agronomiques (FSA), le Centre International d’Ecodéveloppement Intégré (CECODI-ONG) et le Jardin
Botanique National de Belgique (JBNB). Les champignons comestibles au Bénin comprennent des espèces appartenant
aux genres Cookeina (1 espèce), Auricularia (1 espèce), Cantharellus (4 espèces) , Schizophyllum (1 espèce),
Afroboletus (1 espèce), Boletus (1 espèce), Phlebopus (1 espèce), Russula (4 espèces), Lactarius (7 espèces), Agaricus
(2 espèces), Amanita (7 espèces), Chlorophyllum (1 espèce), Gerronema (1 espèce), Hebeloma (1 espèce), Lentinus (2
espèces), Leucoagaricus (1 espèce), Leucocoprinus (1 espèce), Macrocybe (1 espèce), Marasmius (1 espèce),
Pleurotus (1 espèce), Psathyrella (1 espèce), Termitomyces (8 espèces), Volvariella (2 espèces), Octaviania (1 espèce).
Une grande variabilité spatiale est observée quant à la distribution des espèces comestibles au Bénin conduisant à un
gradient nord-sud des connaissances endogènes. L’étude a montré qu’il existe une grande complémentarité entre les
connaissances endogènes et les données de littérature.
Les champignons comestibles du Bénin sont à 71 % des symbiotes contre 29 % de saprophytes. La culture des
champignons se réduit à un nombre limité d’espèces (les saprophytes). La valorisation des champignons comestibles au
Bénin passe par l’exploitation efficace des productions naturelles qui vont parfois à 121 kg MF/ ha pour certaines
espèces.

Mots clés : Champignons sauvages comestibles, diversité, distribution, groupes biologiques, production, Bénin

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1. INTRODUCTION

Les ressources forestières alimentaires sont diverses et jouent un rôle substantiel pour les
populations locales (Malaisse, 1997). Des études sectorielles, abordant chacune de ces
ressources sont de plus en plus entreprises avec pour finalité une meilleure connaissance et des
propositions pour leur valorisation efficiente.
L’étude sur les champignons du Bénin remonte à 1997 à travers une mission conjointe bénino-
belge. Cette étude rentre dans le cadre d’un vaste programme d’étude des champignons
supérieurs en Afrique au sud du Sahara entrepris par le Jardin Botanique National de Belgique
(JBNB). De façon spécifique, l’étude des champignons comestibles du Bénin est une initiative
tripartite comprenant le Laboratoire d’Ecologie Appliquée de la Faculté des Sciences
Agronomiques (Université d’Abomey-Calavi, Bénin), le Centre International d’Ecodéveloppement
Intégré (CECODI-ONG) et le Jardin Botanique National de Belgique (JBNB). L’initiative a reçu
l’appui financier et matériel des organismes nationaux et internationaux dont le Centre Béninois
pour le Développement Durable (CBDD), le Service Néerlandais pour le Développement (SNV) et
l’ONG internationale belge dénommée VeCo.
Le présent article donne, de façon synoptique, les principaux résultats obtenus à l’issu de cinq
années de collaboration. Après la présentation de la démarche méthodologique adoptée, il sera
donné les genres de champignons couramment rencontrés au Bénin ainsi que leur répartition et
les différents groupes biologiques recensés. Une analyse sur les potentialités en matière de
productions naturelles et les utilisations potentielles seront aussi données. Nous voudrons par
ailleurs informer que les données plus détaillées sur les champignons comestibles du Bénin sont
recueillies au sein d’un livre intitulé « Guide des champignons comestibles du Bénin » (De Kesel et
al., 2002) qui est de parution très récente.

2. DEMARCHE METHODOLOGIQUE DE COLLECTES DE DONNEES

Les champignons sont des organismes à apparition conditionnée par un certain nombre de
facteurs au nombre desquels on cite principalement la pluie. Les champignons font en effet leur
apparition en saison des pluies et c’est précisément pendant cette période qu’il faut recueillir toutes
les informations possibles, de façon à ce que celles-ci soient complétées voire corrigées dans les
études ultérieures. C’est un véritable compromis du fait de la diversité du règne lui-même et donc
de la grandeur des informations à recueillir et de la période de disponibilité très courte des
espèces. La méthode la plus simple, unanimement admise par les mycologues, quoi que
relativement coûteuse, est l’organisation des voyages de collections sur le terrain pendant les
saisons mycologiques principalement. La méthodologie adoptée comprend donc les principaux
points suivants :

2.1. Missions de collecte de terrain
Des voyages de collection ont été régulièrement organisés en collaboration avec les spécialistes
étrangers et ceci pendant la saison des pluies principalement. Depuis 1997, un total de 9 missions
totalisant près de 24 mois de collecte de données a été réalisé dans les différentes formations
végétales du Bénin comprenant les forêts denses, claires, semi-décidue, les savanes, les champs
et les plantations. Des investigations plus prononcées et couvrant presque la totalité des saisons
mycologiques ont été effectuées lors des travaux de fins d’étude des étudiants. On dénombre
actuellement un total de trois mémoires défendus spécifiquement sur les ressources fongiques
dont un en zone de savane et deux en forêts denses semi-décidues. Le principe de récolte est
pratiquement le même. Il s’agit de récolter toutes les espèces fongiques dans les différentes
formations végétales, description des récoltes à l’état frais suivi de la photographie des spécimens.
Un album photo a été ainsi réalisé et a servi dans le temps aux enquêtes et aux différents travaux
d’identification. Des spécimens de chaque espèce récoltée sont séchés et conservés sous forme
d’herbier mycologique. Les identifications des espèces de champignons sont faites avec l’appui
des spécialistes du Jardin Botanique National de Belgique (JBNB).

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235

Les enquêtes ethnomycologiques sont réalisées dans les différents villages visités afin d’identifier
les espèces consommées. Les enquêtes ont été reconduites d’une année à une autre en utilisant
le même questionnaire sur les mêmes espèces. Ceci permet de vérifier les informations recueillies
précédemment.

2.2. Données de littérature
les enquêtes ethnomycologiques ont été complétées par les données de littérature afin de faire
une comparaison entre les informations recueillies et celles contenues dans la littérature.

3. RESULTATS ET DISCUSSIONS

3.1. Diversité des champignons comestibles du Bénin
La liste complète des espèces comestibles du Bénin est fournie au tableau 1. Un total de 51
espèces est reconnu comme étant comestible. Les espèces comestibles sont réparties au sein de
24 genres dont les plus importants sont les genres Lactarius, Termitomyces , Amanita, Russula et
Cantharellus. Le nombre de genre représenté par au plus 2 espèces fait 42 % soit un total et
concerne 19 genres (voir figure 1 et tableau 1). Il sera donné ici que des informations détaillées sur
les principaux genres ci-dessus énumérés.

Russula
8% Lactarius

14%
Cantharellus

Amanita
14%Termitomyces

16%

Autres genres
42%

Figure 1 : Importance relative des différents genres de champignons comestibles

3.1.1. Le genre Cantharellus
Pour l’Afrique tropicale, il a été identifié un total de 40 espèces de chanterelles. Les estimations
rapportent la richesse de ce genre à 60 espèces en Afrique tropicale (Verbeken & Buyck, 2001)..
Tandis que Piearce (1981) et Morris (1984) dénombrent respectivement 4 espèces pour la Zambie
et 5 pour le Malawi, Buyck et Nzigidahera (1995) mentionne un total de 11 espèces pour l’Ouest du
Burundi, toutes ces espèces étant consommées. En Afrique centrale et plus précisément dans le
haut Shaba, le genre Cantharellus occupe la première place en matière de diversité spécifique et
de quantités récoltées (Parent & Thoen, 1977). Selon plusieurs sources concordantes (Malaisse,
1997, Degreef et al., 1997 et Buyck et al., 2000), les chanterelles sont les espèces les plus
consommées et les plus commercialisées en Afrique centrale et orientale. Les espèces
concernées sont principalement : C. cibarius, C. congolensis, C. longisporus et C. symoensii.
Le genre Cantharellus est représenté au Bénin par 4 espèces comestibles seulement récoltées
dans les forêts claires et forêts galeries du nord du pays. Ces espèces sont confinées seulement à
des endroits précis et les productions naturelles sont très faibles comparées à certaines autres
espèces des genres Lactarius et Russula. Aucune de ces espèces, en dehors de Cantharellus

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236

rufopunctatus dont la comestibilité est discutée entre les populations, n’est consommée au Bénin.
Les données de comestibilité des espèces de chanterelles nous viennent de l’Afrique centrale et
orientale où ce genre est très bien représenté. Le constat général est que le genre Cantharellus est
très faiblement représenté au Bénin, aussi bien en espèce qu’en biomasse. La raison
fondamentale qui justifie cette faible représentation est que le genre Cantharellus est
ectomychorhizique et ses partenaires floristiques sont plus représentés dans les forêts claires
zambéziennes qu’en forêts claires soudaniennes. Il s’agirait notamment des espèces d’arbres du
genre Brachystegia, très commun en région zambézienne et qui n’est pratiquement pas représenté
en zone soudanienne.
3.1.2. Le genre Lactarius
Jusqu’à présent, 85 espèces de lactaires sont identifiées en Afrique tropicale pour une richesse
probable de 125 espèces (Verbeken , 1998 ; 2001 ; Verbeken & Buyck, 2001 ). Une étude récente
rapporte la richesse de ce genre à 24 espèces pour le Bénin (Verbeken et al., 2002).
Le genre Lactarius fait 14 % des espèces comestibles du Bénin et est représenté par 7 espèces
dont 5 sont réellement consommées dans notre pays. C’est un genre ectomychorhizique et
apparaît comme le genre le plus représenté aussi bien en espèces qu’en productions naturelles
notamment dans les formations à dominance de Ceasalpiniaceae. Une étude récente réalisée en
zone soudanienne (Yorou et al., 2002) rapporte que le genre Lactarius représente 54 % des
productions fongiques comestibles avec en tête Lactarius gymnocarpoides qui produit jusqu’à 121
kg MF/ha/an en forêt claire dominée par Isoberlina spp. La nette dominance du genre Lactarius
s’explique par la nature ectomycorhizique de ses espèces qui entretiennent des relations
symbiotiques avec les arbres de la famille des Ceasalipiniaceae. Cette famille est très représentée
en zone soudanienne par les espèces des genres Isoberlinia, Afzelia et Burkea.
Le genre Lactarius inclut des espèces très bien appréciées par les populations béninoises comme
c’est le cas de Lactarius edulis, Lactarius gymnocarpoides et Lactarius flammans. Il comprend
aussi des espèces médiocres.
Toutes les espèces de lactaires reconnues comme comestibles au Bénin sont aussi connues de
l’Afrique orientale et centrale suite à de nombreux travaux (Verbeken, 1995 ; 1996, 2000 ;
Verbeken et al., 2000 ; Verbeken et Walleyn, 1999) et ceci prouve donc que c’est un genre bien
représenté en Afrique.
3.1.3. Le genre Amanita
Il a été recensé un total de 7 espèces d’amanite comestibles au Bénin. Ceci fait 14 % des espèces
comestibles identifiées pour le Bénin. rois des sept espèces sont bien connues et fréquemment
consommées par certains peuples du Bénin (Nagot, Peuhls). La comestibilité de certaines espèce
de genre est fortement discutée entre les peuples et au sein même d’un même peuple (Yorou & De
Kesel, 2002).
Le genre Amanita regroupe les espèces les plus toxiques de ce monde. 95 % des intoxications
mortelles au monde sont causées par des espèces de ce genre. Il fait partie des genres les moins
bien connus en Afrique et les données sont jusqu’à présent disparates et fragmentaires.
L’identification des amanites africaines posent de nombreux problèmes du fait de l’absence d’une
documentation appropriée. Les premiers travaux sur les amanites africaines sont ceux de
Patrouillard (1924). Les travaux de Beeli (1927, 1931, 1935) fournissent une monographie basée
sur les espèces de la région guinéo-congolaise. Les travaux de Beeli furent complétés par ceux de
Gilbert (1940, 1941a, 1941b) qui proposa de nouvelles combinaisons et validations. La description
moderne des amanites de l’Afrique au sud du Sahara fut proposée par Bas (1969) à laquelle
l’auteur compléta de nouvelles espèces (Bas, 1982). Les études récentes sur ce genres sont ceux
de Härkönen et al. (1994, 1995) ; Pegler & Shah-Smith (1997) ; Buyck (1994) ; Ryvarden et al.
(1994) et Walleyn (1996). Reid & Eicker (1991, 1996) ; Eicker et al. (1993) et Van Der Westhuizen
& Eicker (1994) ont fourni une documentation détaillée des amanites de l’Afrique du sud.
Le genre présente une diversité très élevée quand bien même celle-ci paraît difficilement estimable
à cause de multiples problèmes d’identification, et de la quasi-absencee de monographies. Les
différents travaux font mention d’un total de 55 espèces identifiées pour une richesse probable de
70 espèces différentes (Verbeken & Buyck, 2001). Le genre est bien représenté en Afrique
orientale et centrale où il occupe la deuxième place après les chanterelles. Dans la région
zambézienne (Tanzanie, Malawi, Zambie…), les espèces comestibles sont récoltées en grandes
quantités et vendues sur les marchés.

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237

Aucune espèce d’Amanite d’origine africaine n’est reconnue comme toxique malgré que ce genre
soit mondialement réputé toxique. Cependant, des cas d’intoxications ont été mentionnés en
Tanzanie suite aux confusions avec des espèces toxiques exotiques introduites en Afrique avec
leurs arbres hôtes (Härkönen et al., 1994).
Les amanites sont des champignons symbiotiques et forment des relations ectomycorhiziques
avec des arbres de la famille des Cesalpiniaceae. La plupart des espèces d’amanite, comestibles
et non, sont récoltées dans les forêts claires et savanes du nord du pays. Ces formations sont en
effet dominées par des Cesalpiniaceae dont notamment Isoberlinia spp. Burkea africana. En région
zambésiennne, de nombreuses études ont aussi soupçonné une relation évidente entre les
espèces d’amanites et les espèces d’arbres de la famille des Cesalpiniaceae.
Pour des raisons de prudence, nous déconseillons la consommation directe d’une espèce
quelconque d’amanite. Il est fortement conseillé de prendre l’avis des personnes expérimentées
afin d’éviter des conséquences fâcheuses. Au sein même des populations locales, la comestibilité
de certaines espèces de ce genre suscite de nombreuses discussions.
3.1.4. Le genre Termitomyces
Les Termitomyces sont des champignons qui vivent en symbiose avec des insectes de la famille
des Macrotermitideae qui ne se rencontrent qu’en Afrique et en Asie tropicale. Les espèces de ce
genre sont toutes comestibles et de haute valeur nutritive (Degreef et al., 1997 ; Malaisse, 1997).
Ces espèces présentent une valeur nutritive nettement plus élevée que la moyenne pour
l’ensemble des champignons (Parent & Thoen, 1977). Les Termitomyces sont très appréciés un
peu partout en Afrique (Rammeloo & Walleyn, 1993 ; Walleyn et Rammeloo, 1994).
On reconnaît actuellement une vingtaine d’espèces en Afrique. Ce genre est bien représenté au
Bénin.. Les Termitomyces font 16 % des espèces comestibles identifiées jusqu’à présents soit un
effectif de 8 espèces parmi lesquelles les grandes sont très connues et bien appréciées. Buyck
(1994) mentionne 4 espèces pour l’Ouest du Burundi, Mossebo (2002) estime cette richesse à 14
pour le Cameroun, Pegler & Piearce (1980) mentionnent un total de 6 espèces pour la Zambie,
Morris (1986) fait état de 8 espèces au Malawi tandis qu’en Afrique du sud, la diversité de ce genre
est estimée à sept.
A cause de leur saveur et leur goût inégalable, il est pratiquement rare de remarquer la vente des
Termitomyces sur les marchés (obs. personnelle, Pegler & Piearce, 1980).
3.1.5. Le genre Russula
Le genre Russula constitue le groupe de basidiomycètes le plus représenté en Afrique
intertropicale (Buyck, 1994). Les différents travaux font mention de 165 espèces identifiées et
reconnues pour une richesse probable de 200 espèces (Buyck, 1993, 1994a ; 1997; Härkönen et
al., 1993, Verbeken & Buyck, 2001). De toute cette diversité, Buyck (1994) signale que seulement
une quarantaine est consommée dans les différents pays de l’Afrique centrale et orientale. Au
Bénin, Il a été identifié un total de 4 espèces comestibles dont 3 sont effectivement consommées
par les peuples Nagot.
Les russules sont des espèces bien consommées et apparemment, aucune espèce n’est reconnue
comme toxique. L’appréciation dépend beaucoup de l’odeur, du goût et de la texture. La plupart
des espèces à saveur douce sont bien consommées. Certaines espèces sont cependant rejetées
et d’autres doivent êtres bouillies pendant longtemps avant d’être consommées (Yorou & De Kesel,
2002).
3.1.6. Les autres genres
Bien que non moins importants, nous avons décidé de mettre ensembles tous les autres genres du
fait de leur faible représentation. On regroupe ici les espèces saprophytes qui sont faiblement
représentées (1 ou 2 espèces au plus) et le groupe des bolets représenté par trois espèces. Il a
été identifié un total de 17 espèces réparties dans 13 genres différents (tableau 1).
Les champignons saprophytes et les bolets ne sont pas des favorites des populations béninoises
comme partout ailleurs en Afrique (Walleyn & Rammeloo, 1994 ; Rammeloo & Walleyn, 1993).

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3.2. Caractéristiques écologiques et distribution des champignons comestibles au
Bénin
Les champignons supérieurs se classent au sein de trois groupes biologiques que sont les
symbiotes, les saprophytes et les parasites. Les symbiotes sont reconnues pour réaliser des
relations mutuellement avantageuses avec leurs partenaires que sont les arbres et les termites. On
parle dans ce groupe des champignons mycorhiziens qui regroupent des ectommycorhiziques et
des endomycorhiziques. On a aussi parlé d’espèces ectoendomycorhiziques.
Les saprophytes regroupent les champignons qui se nourrissent de la matière organique en
décomposition. Ceci inclut fondamentalement des champignons qui poussent sur du bois mort, de
la litière, de cadavres d’animaux et autres substances mortes.
Les parasites quant à eux se nourrissent de la matière organique élaborée par des organismes
vivants. Dans le grand groupe des champignons supérieurs, il s’agit fondamentalement des
espèces qui poussent sur des arbres vivants. Il existe des champignons saprophytes facultatifs qui
peuvent vivent soit en saprophytisme ou en parasitisme.
Il n’est généralement pas aisé d’affirmer si oui ou non un genre ou une espèce de champignons
est ectomycorhizique. Cependant, des observations directes de terrains peuvent amener à
soupçonner voire conclure d’une relation évidente entre les espèces de champignons et des
arbres. En Afrique tropicale, les familles citées comme étant ectomycorhiziques comprennent les
Amanitaceae, les Russulaceae (Russula et Lactarius), les Boletaceae et les Cantharellaceae et
dans une moindre mesure des champignons hypogés, les gastéromycètes, les Cortinariaceae et
les Gomphales (Verbeken et al., 2002 ; Thoen & Ba, 1989 ; Thoen & Ducousso, 1989 ; Buyck et
al., 1996, Degreef et al., 1997).
La distribution de ces espèces ectomycorhiziques est imparfaitement connue en Afrique.
Cependant, il faut reconnaître que ces champignons poussent dans une gamme variée de
végétations et d’habitats allant des forêts claires spudano-zambéziennes aux forêts denses
guinéo-congolaises. La plupart de ces formations sont dominées par des espèces de la famille des
Ceasalpiniaceae. La caractéristique remarquable des espèces africaines de cette famille est leur
association ectomycorhizienne avec les champignons, relation mise en évidence par Pyeronel &
Fasi (1957), Redhead (1968), Högberg & Nylund (1981), Alexander (1985), Högberg & Piearce
(1986) et Thoen & Ba (1987). Certes, la spécificité de cette relation n’est pas prouvée et il semble
que certaines espèces de champignons présentent un spectre de partenaires large comprenant
plusieurs espèces de Ceasalpiniaceae et ou/ d’Euphorbiaceae. Il est cependant démontré que les
champignons disparaissent ou cessent de pousser dès lors que leurs partenaires arbres sont
coupés (Thoen & Ba, 1989 ; Buyck & Nzigidahera, 1995). Il n’est généralement pas évident
d’identifier avec certitude le partenaire arbre mais de nombreux travaux se font de plus en plus afin
de déterminer le statut mycorhizien de certaines espèces particulières comme par exemple
l’Afzelia africana et Uapacca guineensis (Thoen & Ba, 1989) et de l’Okoumé (Onguene et al.,
2002).
La distribution des champignons ectomycorhiziques est donc fortement conditionnée par la flore et
la végétation. La plupart des espèces ectomycorhiziennes se rencontrent donc et exclusivement en
savanes et forêts claires soudano-zambésiennes à dominance de Ceasalpinicaeae,
d’Euphorbiaceae et de Dipterocarpaceae.
Les champignons comestibles du Bénin sont à 71 % des symbiotes contre seulement 29 % de
saprophytes. Aucune espèce parasite n’est identifiée comme comestible. Les ectomycorhiziques
comprennent principalement les genres Amanita, Cantharellus, Lactarius, Russula qui font 42 %
des espèces et des Termitomyces qui font 16 % des espèces.
En ce qui concerne la distribution des champignons comestibles du Bénin, il faut reconnaître
comme il est mentionné plus haut, qu’elle est fortement fonction de la végétation dont la
distribution réponde à un gradient nord-sud avec comme succession, des végétations côtières et
guinéennes, guinéo-soudaniennes, soudano-guinéennes, soudaniennes et soudano-sahéliennes
dans l’extrême nord du pays. Chaque ensemble étant marqué par une mosaïque de forêts et de
savanes dans des proportions variées.
Du fait de leur caractère ectomycorhizien, qui les lient inéluctablement aux Caesalpiniceae, les
champignons comestibles du Bénin des genres Amanita, Lactarius et Russula sont le plus
rencontrés en milieu de savanes c’est à dire en milieu guinéo-soudanien au soudanien pur, zone
où dominent les savanes et forêts claires à Caesalpiniaceae. Très peu d’espèces de ces genres
ont été récoltées dans le domaine guinéen.

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Tableau 1 : Liste complète des espèces de champignons comestibles du Bénin

Genres Espèces Groupes biologiques
Cookeina C. sulcipes (Berk.) Kuntze Saprophyte
Auricularia A. cornea Ehrenb. Saprophyte

C. congolensis Beeli Ectomycorhizique
C. floridulus Heinem. Ectomycorhizique Cantharellus
C. platyphyllus Heinem. Ectomycorhizique

Schizophyllum S. commune (L.) Fr. Saprophyte
Afroboletus A. luteolus (Heinemann) Pegler & Young Ectomycorhizique
Boletus B. pseudoloosii n.pr De Kesel Ectomycorhizique
Phlebopus P. sudanicus (Har. & Pat.) Heinem. Ectomycorhizique

R. cellulata Buyck Ectomycorhizique
R. congoana Patrouillard Ectomycorhizique
R. oleifera Buyck Ectomycorhizique Russula

R. aff. Rubro-alba (Singer) Romagnesi Ectomycorhizique
L. densifolius Verbeken & Karhula Ectomycorhizique
L. edulis Verbeken & Buyck Ectomycorhizique
L. flammans Verbeken Ectomycorhizique
L. gymnocarpoides Verbeken Ectomycorhizique
L. tenellus Verbeken & Walleyn Ectomycorhizique
L. pseudogymnocarpoides Verbeken Ectomycorhizique
L. luteopus Verbeken Ectomycorhizique

Lactarius

L. saponaceus Verbeken Ectomycorhizique
A. goossensiae Heinem. Saprophyte Agaricus A. volvatulus Heinem. & Goos Saprophyte
A. subviscosa Beeli Ectomycorhizique
A. xanthogala Bas Ectomycorhizique
A. crassiconus nom. prov. Bas Ectomycorhizique
A. masasiensis Härk. & Saarim. Ectomycorhizique
A. rubescens (Pers.: Fr.) S. F. Gray, sensu lato Ectomycorhizique
A. strobilaceovolvata Beeli Ectomycorhizique

Amanita

A. aff. craseoderma Bas Ectomycorhizique
Chlorophyllum C. aff. molybdites (G. Mey.: Fr.) Massee Saprophytes
Hebeloma H. termitaria nom. prov. De Kesel Ectomycorhizique

L. squarrosulus Mont. Saprophyte Lentinus L. tuberregium (Fr.) Fr. Saprophyte
Leucoagaricus L. cf. bresadolae (Schulz.) Bon & Boiffard Saprophyte
Leucocoprinus L. cretatus (Loquin) Moser Saprophyte
Macrocybe M. lobayensis (R. Heim) Pegler & Lodge Ectomycorhizique
Marasmius M. heinemannianus V. Antonin Saprophyte
Pleurotus P. cystidiosus Miller Saprophyte
Psathyrella P. tuberculata (Pat.) Smith Saprophyte

T. clypeatus Heim Symbiote
T. fuliginosus R. Heim Symbiote
T. letestui (Pat.) R. Heim Symbiote
T. medius R. Heim & Grassé Symbiote
T. microcarpus (Berk. & Brooome) Heim Symbiote
T. robustus (Beeli) Heim Symbiote
T. schimperi (Pat) R. Heim Symbiote

Termitomyces

T. striatus (Beeli) Heim Symbiote
V. earlei (Murr.) Shaffer Saprophyte Volvariella V. volvacea Saprophyte

Octaviania O. ivoryana Castellano, verbeken & thoen Ectomycorhizique

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Les Termitomyces, genre le plus apprécié et non moins négligeable en terme de diversité (16 %)
se rencontre en principe dans tous les biotopes. La seule exigence à leur établissement étant la
présence des Macrotermitideae.
Les saprophytes comestibles qui font environ 21 % des espèces sont plus cosmopolites que les
ectomycorhiziens. Leur présence est notée sur l’ensemble du pays sans une préférence
quelconque.
Pour l’ensemble du pays, il se dégage des centres écologiquement intéressants pour le maintient
de la diversité fongique. Il s’agit en fait de ce que nous désignons sous le terme de sanctuaires de
diversité fongiques. Entre autres milieux nous citons :

Les forêts claires et savanes dont notamment celles des forêts classées de Wari-Maro, des
Monts Kouffè et de l’Ouémé supérieur avec une grande diversité d’espèces
ectomycorhiziques mais aussi saprophytes ;

La forêt galerie des chutes de la Kota pour sa richesse inégalable en espèces du groupe
des bolétales ;

Les forêts denses semi-décidues du sud du pays dont notamment celles de Niaouli et de
Pobè pour leur richesse en espèces saprophytes.

3.3. Possibilités de valorisation des champignons sauvages comestibles du Bénin
L’exploitation des champignons sauvages comestibles passent par la valorisation des productions
naturelles et la mise en culture des souches sauvages.
En milieu réel, les productions de champignons sauvages sont énormes. Une étude récente (Yorou
et al., 2002) réalisée en forêt claire soudanienne estime les productions à 141 kg MF/ ha/an toutes
espèces comestibles confondues pendant une saison mycologique. Certaines espèces dont
notamment Lactarius gymnocarpoides produisent jusqu’à 121 kg MF/ha en forêt claire. L’étude
montre de variations significatives entre les espèces, les formations végétales et le temps. Pour
plus d’informations sur ces aspects, se référer à Yorou (2000), Yorou & De Kesel (2002) et Yorou
et al. (2002).
Les productions sont en effet concentrées pendant le premier mois de la saison mycologique et
durant tout le reste de la saison, les productions sont infimes. Ceci prouve la nécessité de mettre
en place des systèmes de valorisation valables aussi bien dans le temps que dans l’espace, des
productions naturelles de champignons. Sur le plan national, des essais de mis en place des
filières de champignons comestibles sauvages sont en cours de réalisation (Codjia & Yorou, sous
presse). Au niveau africain, des filières de valorisation des champignons sauvages sont initiées et
demeurent fonctionnelles en Afrique orientale. C’est le cas par exemple du groupe de femme du
« projet de gestion écologique de la forêt claire » en Zambie et la firme Amanita qui exporte
d’énormes quantités de chanterelles et de lactaires de la Zambie vers l’Europe (Malaisse, 1997).
Les productions naturelles importantes au Bénin concernent les espèces des genres
ectomycorhiziques (Amanita, Lactarius, Cantharellus, Russula…). Pour l’instant, la valorisation de
ces espèces ne peut se baser que sur les productions naturelles étant donné que ce sont des
espèces symbiotes et donc, leur production est inévitablement liée à celle de leur arbre hôte. Une
possibilité de faire leur culture est de promouvoir la plantation des arbres hôtes et de pratiquer
l’inoculation de ces champignons déjà en pépinière.
Le groupe des saprophytes comestibles comprend les genres Pleurotus, Lentinus, Gerronema et
Volvariella. En dehors de Volvariella volvacea qui donne des productions acceptables dans la
région de Pobè, les productions naturelles des espèces saprophytes comestibles sont négligeables
comparées à celles des ectomycorhiziens. Cependant, l’importance de ce groupe réside dans le
fait qu’il donne la possibilité d’identifier et de sélectionner les souches cultivables. Au niveau
national, le Centre International d’Ecodéveloppement Intégré, une Organisation Non
Gouvernementale (ONG) spécialisée dans la promotion des ressources alimentaires forestières
pratique depuis 1998 des test de cultures de souches sauvages béninoises pour supplémenter les
souches importées. La culture des souches locales comme le Gerronema est réussie et des essais
actuels portent sur des espèces des genres Pleurotus et Volvariella. Nous pensons que c’est un
créneau porteur pour la valorisation des ressources fongiques notamment les saprophytes.

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4. CONCLUSION
Les champignons comestibles du Bénin sont diversifiés et variés. Un grand nombre de ces
espèces est cependant ignoré des populations locales. Pour la majorité de ces espèces, les
informations de comestibilités nous sont données des pays de l’Afrique centrale et orientale avec
lesquels le Bénin partagent les formations similaires. La plupart des espèces sont ainsi connues en
Afrique orientale où elles sont d’ailleurs plus communes qu’au Bénin, tout au moins en terme de
diversité. Cependant et de façon globale, la richesse en espèces comestibles ainsi que les
productions naturelles sont nettement au-delà de la moyenne pour l’ensemble de l’Afrique.
Les champignons se retrouvent dans cinq principaux genres qui, du fait de leur exigence
écologique se retrouvent le plus dans la région centrale et nord du pays. Cette répartition inégale
des ressources fongiques, couplée au fait que les apparitions et donc les productions sont
concentrées pendant une courte période de l’année, incite à mettre en place et à promouvoir les
filière de valorisations des champignons sauvages comestibles. Une autre forme de valorisation
des ressources fongiques sauvages et l’identification et la promotion des souches cultivables.

BIBLIOGRAPHIE
Alexander I., 1985. Micorrhizas of West Africa forest trees. In: Proceedings of the 6th North American Conferences on
Mycorrhizae, June 25-29, 1984, Bend, Oregon, USA (R. Molina, ed), p, 147. Forest Research lab., Bend, USA
Bas C., 1969. Morphology and subdivision of Amanita and a monograph of its section Lepidella. Persoonia 5: 285-579.
Bas C., 1982. Studies in Amanita. II. Miscellaneous notes. Persoonia 11: 429-442
Beeli M., 1927. Contribution à l’étude de la flore mycologique du Congo (Fungi Goossensiani) II. Bull. Soc. Roy. Bot.
Belgique 59 : 101-12, Pl 1-2
Beeli M. 1931. Contribution à l’étude de la flore mycologique du Congo (Fungi Goossensiani) VIII. Bull. Soc. Roy. Bot.
Belgique 63: 100-112
Beeli M., 1935. (Amanita, Vovaria). Fl Iconogr. Champignons Congo 1: 1-28, pl. 1-4.
Buyck B., 1993. Russula I. (Russulaceae). Flore Illustrée des Champignons d’Afrique Centrale 15 : 335-408
Buyck B., 1994. Ubwoba: les champignons comestibles de l’Ouest du Burundi: 123 p. Bruxelles, AGCD, Publ. Agric. 34.
Buyck B., 1994a. Russula II. (Russulaceae). Flore Illustrée des Champignons d’Afrique Centrale 16 : 411-539
Buyck B., 1994b. Ectotrophy in tropical African ecosystems. In: Seyani, J. H. & Chikuni A. C. (eds) Proceedings XIIIth
Plenary Meetings AETFAT Congress, Malawi, Montfort Press & Papulan Publications, Zambia, pp. 705-718
Buyck B., 1997. Russula III (Russulaceae). Flore Illustrée des Champignons d’Afrique Centrale 17 : 545-598
Buyck B. & Nzigidahera B., 1995. Ethnomycological notes from western Burundi. Belg. Journ. Bot. 128 (2) : 131-138
Degreef J., Malaisse F., Rammeloo J. & Baudart E., 1997. Edible mushrooms of the Zambezian woodland area. A
nutritional and ecological approach. Biotechnol. Agron. Soc. Envion. 1 (3), 221-231.
De Kesel A., Codjia J. T. C. & Yorou S. N., 2002. Guide des champignons comestibles du Bénin. Jardin Botanique National
de Belgique & Centre International d’Ecodéveloppement Intégré, Coco Multimédia, 275 pages.
Durrier G., 1993. Ecologie des champignons. Masson, Paris. 205 pages
Eicker A., Van Greuning J. V. & Reid D. A., 1993. Amanita reidii: a new species from South Africa. Mycotaxon 47: 433-437.
Gilbert E. J., 1940. Amanitaceae. I. In Bresadola J. Iconogr. Mycol. 27: 1-200.
Gilbert E. J., 1941a. Amanitaceae. II-III. In Brasedola J. Iconogr. Mycol. 27: 201-427, pl. 1-73.
Gilbert E. J., 1941b. Notules sur les amanites. Commentaires et conjonctures sur quelques amanites mal connues : 23 p.
Paris, Private edition.
Härkönen M., 1992. Wild mushrooms, a delicacy in Tanzania. Karstenia 12: 29-31
Härkönen M., 1995. An ethnomycologycal approach to Tanzania species of Amanita. Acta. Univ. Ups. Symb. Bot. Ups.
XXX: 3: 145-151
Härkönen M., Buyck B., Saarimäki T. & Mwasumbi L. 1993. Tanzania mushrooms and their uses 1. Russula. Karstenia 33:
11-50
Härkönen M., Saarimäki T. & Mwasumbi L., 1994. Tanzanian mushrooms and their uses 4. Some reddish and poisonous
Amanita species. Karstenia 34: 47-60
Härkönen M., Saarimäki T. & Mwasumbi L., 1995. Edible mushrooms of Tanzania. Karstenia 35, Suppl.: 1-92.
Höegberg P. & Nylund J. E., 1981. Ectomycorrhizae in costal miombo woodland of Tanzania. Plant Soil 63, 283-289.
Höegberg P. & Piearce G. D., 1986. Mycorrhizas in Zambia trees in relation to host taxonomy, vegetation type and
successional patterns. J. Ecol. 74, 775-785
Malaisse F., 1997. Se nourrir en forêt claire tropicale. Approche écologique et nutritionnelle. Les presses Agronomiques de
Gembloux & CTA, 384 pages.
Morris B., 1984. Macrofungi of Malawi : some ethnomycological notes. Bull. Brit. Mycol. Soc. 18: 48-55
Morris B., 1986. Notes on the genus Termitomyces Heim in Malawi. Soc. Malawi J. 39 : 40-49

242 242

▲back to top

242

Mossebo D. C., 2002. Contribution to the knowledge of Termitomyces (tropical basidiomycètes) from Cameroon: Ecology
and systematics.
Onguene N. A., Tismi J. P. M. & Balla M. J. E., 2002. Statut mycorhizien de l’Okoumé (Aucoumea klaineana Pierre) en
régénération artificielle au Cameroun. Tropicultura 20, 3, 104-108
Parent G. & Thoen D., 1977. Food value of edible mushrooms from Upper-shabba region. Econ. Bot. 31: 436-445
Patrouillard N., 1924. Basidiomycètes nouveaux de Madagascar. Bull Mus. Natl. Hist Nat. 30: 406-413, 526-532
Pegler D. N. & Piearce G. D., 1980. The edible mushrooms of Zambia. Kew Bull. 35: 475-491.
Pegler D. N. & Shah-Smith D., 1997. The genus Amanita (Amanitaceae, Agaricales)in Zambia. Mycotaxon 61: 389-417.
Peyronel B. & Fassi B., 1957. Micorhize ectotrofiche in una Caesalpiniaceae del Congo Belge. Atti Accd. Sci. Torino 91,
569-576
Piearce G. D., 1981. Zambia mushrooms : custom and folklore. Bull. Brit. Myc. Soc. 15: 139-504
Readhead J. F., 1968. Mycorrhizal association in some Nigerian forest trees. Trans. Br. Mycol. Soc. 51, 377-387
Reid D. A. & Eicker A., 1991. South African fungi: the genus Amanita. Mycol. Res. 95: 80-95
Reid D. A. & Eicker A., 1996. South African fungi 4. Amanita pleropus (Kalchbr. & MacOwan) D. A. Reid, a further collection
of this south African species. S. African J. Bot. 62: 167-168
Ryvarden L., Piearce G. D. & Masuka A. J., 1994. An introduction to the larger fungi of south Central Africa: 200 pp. Harare
(Zimbabwe), Baobab books.
Thoen D. & Ba A. M., 1987. Ectomycorhizas and putative ectomycorrhizal fungi of Afzelia africana Sm. And Uapaca
guineensis Mull. Arg. In Southern Senegal. New Phytol. 113, 549-559
Thoen D. & Ducousso M., 1989. Champignons et ectomycorhizes du Fouta Djallon. Revue Bois et Forêts des tropiques,
221 : 45-63.
Van Der Westhuizen G. C. A. & Eicker A., 1994. Field guide to the mushrooms of southern Africa: 207 p. Struik publisher.
Verbeken A., 1998. Studies in tropical African Lactarius species. 5. A sysnopsis of the subgenus Lactifluus (Burl.) Hesler &
A. H. Sm. Emend. Mycotaxon LXVI, pp. 363-386.
Verbeken A., 2001. Studies in tropical African Lactarius species. 10. Infrageneric classification. Mycotaxon LXXVII, pp. 435-
444.
Verbeken A. & Buyck B., 2001. Diversity and Ecology of tropical Ectomycorrhizal Fungi in Africa. In: Watling R., Frankland J.
C., Ainsworth A. M.& Robinson C. H. (eds). Tropical Mycology, volume 1, Macromycetes. CAB International , New York, pp.
11-24
Verbeken A., De Kesel A. & Van Rooij P., 2002. Lactarius well represented in west Africa? Benin explored. The seventh
International mycological Congress, book of abstract, pp 235.
Verbeken A. & Walleyn R. (1999). Studies in tropical African Lactarius species 7. A sysnopsis of the section edules and a
review on the edible species. Belg. Journ. Bot. 132 (2): 175-184 (2000).
Verbeken A. Walleyn R. Scarp C. & Buyck B. (2000). Studies in tropical African Lactarius species 9. Records from
Zimbabwe. Syst. Geogr. Pl. 70: 181-215
Walleyn R. 1996. Notes on Amanitopsis pudica Beeli. Bull. Jard. Bot. Belg. 65: 215-218
Yorou S. N., 2000. Biodiversité, écologie et productivité des champignons supérieurs dans diverses phytocénoses de la
forêt classée de Wari-Maro au Bénin. Thèse d’Ing. Agronome, FSA/UNB, Abomey-Calavi, 122 pages + annexes
Yorou S. N. & De Kesel A., 2002. Connaissances ethnomycologiques des peuples Nagot du Bénin (Afrique de l’Ouest).
Proceedings of the XVIth AETFAT congress, Brussels 2000. Syst. Geogr. Pl. 71 : 627-637.
Yorou S. N., De Kesel A., Sinsin B. & Codjia J. T. C., 2002. Diversité et productivité des champignons comestibles de la
forêt classée de Wari-Maro (Bénin, Afrique de l’Ouest). Proceedings of the XVIth AETFAT congress, Brussels 2000. Syst.
Geogr. Pl. 71: 613-625.

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243

THEME IV.5

Réhabilitation de la mangrove du sud Bénin et conservation de la
biodiversité

T. A. C. Amegankpoe

Résumé

La mangrove, formation forestière littorale tropicale qui colonise les dépôts vaseux d’estuaires ou de lagunes est
localisée au Bénin en bordure du Lac Nokoué, du lac Ahémé, le long des rivières de l’ouest (Sazué) et au niveau de la
lagune côtière (Togbin, Djègbadji, Djondji, Grand-Popo). Elle est essentiellement constituée de palétuviers du genre
Rhyzophora racemosa et Avicenia germinans. Les mangroves d’Afrique figurent parmi les milieux les plus intéressants
et les plus complexes mais aussi parmi les plus menacés des systèmes côtiers.aussi bien par des phénomènes naturels
qu’anthropiques. Au BENIN, la mangrove fait partie intégrante du patrimoine naturel avec une diversité biologique très
importante. Le constat fait est qu’aujourd’hui la mangrove autrefois bien fournie connaît une destruction profonde de ses
espèces. L’homme intégré à ce milieu en tire des produits alimentaires, pharmaceutiques, du bois de service et de
chauffe et en exploite les valeurs scientifiques, culturelles, éducatives, cultuelles et touristiques. Les activités qui pèsent
le plus sur les mangroves sont surtout l’extraction du sel, d’huile de coco, le fumage de poisson qui sont autant
d’activités dont les besoins en dendroénergie sont satisfaits par ces ressources floristiques. Les feux de brousse
occasionnés par les ramasseurs de crabes contribuent également à cette destruction. Pour les sauvegarder, l’état a
entrepris à travers le Projet Pêche Lagunaire, le Programme d’Aménagement des Zones Humides et l’Agence Béninoise
pour l’Environnement un reboisement des mangroves. Néanmoins, il reste à faire pour sauver les cours d’eau qui ne
cessent de se dégrader sur le plan physique (érosion des berges, comblement des plans d’eau) et biologique (Perte de
la biodiversité, perte de la productivité). Les mêmes activités sont donc poursuivies par l’ONG ECO-ECOLO dans le
cadre des Projets Réciproques du Centre Béninois pour le Développement Durable CBDD à travers le projet
« REHABILITATION DE LA MANGROVE », projet qui vise la résolution des différents problèmes par le reboisement de
la mangrove, la sensibilisation des populations sur la nécessité de reconstituer les mangroves, la réalisation de
reboisements villageois pour le bois de feu et l’installation d’une pépinière villageoise. Ce projet a pour objectif global de
contribuer à la conservation des ressources forestières et faunistiques peuplant les mangroves du sud-ouest du Bénin.

Mots clés : Mangrove, palétuvier, zones humides, biodiversité

Rehabilitation of the mangrove in the south of Bénin and conservation
of the biodiversity

Abstract

The mangrove ecosystem, littoral tropical forest formation that colonizes estuary muddy depositing is localized in Benin
along Nokoué lake, Ahémé lake, west rivers (Sazué) and costal lagoon (Togbin, Djegbadji, Djondji, Grand-Popo). It's
essentially constituted by mangrove trees like Rhyzophora racemosa and Avicennia gaerminans. Mangrove ecosystem
in Africa are among the most interesting and complex but also among the most menaced costal system as well by
anthropical as natural phenomenon. In Benin, mangrove is part and parcel of natural patrimony with a very important
biologic diversity. Nowadays , mangrove, which was well bushing in the past, is very destroyed. Population integrated to
this area extract nourishing, pharmaceutical product, wood for service and fire. They exploit the cultural, educative,
scientific, touristic value. Salt and coconut oil extraction, fish work, collecting crab are activities using those floristic
resources and destroying mangrove. To save all this, there were many national projects to reforest mangrove (Lagoon
Fish project PPL, Wetlands Appointment Program PAZH, Benin Agency for Environnement ABE). Nevertheless, much

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244

remains to be done to save waterways damaging physically (wearing banks, silting up lakes) and biological (biodiversity
loss, productiveness loss). ECO-ECOLO is doing the same work within the Benin Centre for Sustainable Development
(CBDD)mutual projects and through "MANGROVE REHABILITAION" project in order to find solution to different
problems by mangrove reforestation, population awareness of mangrove reconstituting necessity, local reforestation
realisation for firewood and local seedbed setting. The global objective of this project is to contribute to floristic and
faunistic resources conservation of mangrove in south of Benin.

Keywords : Mangrove, wetlands, biodiversity

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1. INTRODUCTION

La mangrove, formation forestière littorale tropicale qui colonise les dépôts vaseux d’estuaires ou
de lagunes est localisée au Bénin en bordure du
Lac Nokoué, du lac Ahémé, le long des rivières de l’Ouest (Sazué) et au niveau de la lagune
côtière (Togbin, Djègbadji, Djondji, Grand-Popo). Elle est essentiellement constituée de palétuviers
du genre Rhyzophora racemosa et Avicenia germinans
Les mangroves d’Afrique figurent parmi les milieux les plus intéressants et les plus complexes
mais aussi parmi les plus menacés des systèmes côtiers.aussi bien par des phénomènes naturels
qu’anthropiques. Au BENIN, la mangrove fait partie intégrante du patrimoine naturel avec une
diversité biologique très importante.
Pour les sauvegarder, l’état a entrepris à travers le Projet Pêche Lagunaire, le Programme
d’Aménagement des Zones Humides PAZH et l’Agence Béninoise pour l’Environnement ABE un
reboisement des mangroves. Néanmoins, il reste à faire pour sauver les cours d’eau qui ne
cessent de se dégrader sur le plan physique (érosion des berges, comblement des plans d’eau) et
biologique (Perte de la biodiversité, perte de la productivité).

2. LA MANGROVE QU’EST CE QUE C’EST ?

La mangrove est une formation végétale caractéristique des régions côtières intertropicales
constituées de forêts impénétrables de palétuviers qui fixent leurs fortes racines dans les baies des
eaux calmes, où se déposent boues et limons (Larousse 1995).
La mangrove est une formation végétale halophile caractéristique des estuaires et deltas des
régions tropicales soumises à l’action de la marée.
Autres définitions :

La mangrove est une formation forestière littorale tropicale qui colonise les dépôts vaseux
d’estuaires ou de lagunes.

La mangrove se trouve dans une zone de transition entre le domaine maritime et le
domaine continentale appelé ‘zone de mangrove’.

Au Bénin les mangroves sont localisées en bordure du lac Ahémé, le long des rivières de l’ouest
(Sazué) et au niveau de la lagune côtière (Grand-Popo, Djondji, Djègbadji, Tognin).
Les espèces végétales qui la composent sont les palétuviers dont les plus connus sont Rhizophora
racemosa (Rhizophoracées) encore appelé manglier ou palétuvier rouge caractérisé par ses
racines échasses et Avicenia germinans (Aviceniacées) encore appelé palétuvier blanc et
caractérisé par ses racines aériennes, les pneumatophores.

3. LES RESSOURCES DE LA MANGROVE

3.1. Les ressources faunistiques
3.1.1. L’ichtyofaune
Dans la lagune côtière, les familles et genres fréquemment rencontrés sont :

Les Cichlidae Sarotherodon, Tilapia, Hemichromis
Les Clupeidae : Ethmalosa, Pellonula
Les Mugilidae : Liza, Mugil
Les Dasyatidae : Dasyatis
Les Clarotidae :Chrysichthys

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246

Les Carangidae : Caranx
Les Portunidae :Callinectes
Les Peneidae : Penaeus

3.1.2. La faune mammalienne et reptilienne
Les Mammifères en très faible population sont à la limite de l’extinction pour la plupart. Ce sont :

l’aulacode (Thryonomys swinderianus)
le Vervet (Cercopithecus aethiops), observable dans la zone de Togbin et d’Adjaha
le Potamochère existerait dans la zone d’Adjaha
le Sitatunga, fait des apparitions fugaces en période de crue, mais les individus observés

n’appartiennent pas à des populations locales
Les reptiles les plus fréquents sont : le python royal, le python de sebae, le varan du Nil, le cobra
cracheur.
3.1.3. La faune aviaire
Les principales espèces rencontrées sont : chevaliers, hérons, aigrettes, busards, balbuzars-
pêcheurs, milan noir, cornivelle, bergeronnette printanière, hirondelles, guêpiers, etc..
3.2. Les ressources floristiques
Il s’agit essentiellement des palétuviers Rhizophora racemosa (Rhizophoracées) encore appelé
manglier ou palétuvier rouge caractérisé par ses racines échasses et Avicenia germinans
(Aviceniacées) encore appelé palétuvier blanc et caractérisé par ses racines aériennes, les
pneumatophores.

4. LE ROLE DE LA MANGROVE

La mangrove constitue un habitat pour la faune, elle joue un rôle de frayère à la faune d’eau peu
profonde qui s’y nourrit et s’y reproduit. Il s’agit des poissons, des crustacés, des coquillages
(huîtres surtout) etc..
Elle joue un rôle essentiel par l’apport de matière végétale constituée par la chute des feuilles des
palétuviers et crée un réseau trophique très dense.
La mangrove comme toute zone humide joue également le rôle de filtre naturel, de protection des
côtes et de maintien d’une biodiversité particulière.
La zone de mangrove offre d’importantes potentialités touristiques de part son intérêt
ornithologique (présence d’oiseaux migrateurs). Les espèces rencontrées sont les chevaliers, les
hérons, les aigrettes, les busards, les balbuzard-pêcheurs, les milans noirs, les hirondelles etc..

5. LA DEGRADATION DE LA MANGROVE

La mangrove autrefois bien fournie connaît aujourd’hui une profonde destruction de ses espèces.
L’homme intégré à ce milieu en tire des produits alimentaires, pharmaceutiques, du bois de service
et de chauffe et en exploite les valeurs scientifiques, culturelles, éducatives, cultuelles et
touristiques. Les activités qui pèsent le plus sur les mangroves sont surtout l’extraction du sel ,
d’huile de coco, le fumage de poisson qui sont autant d’activités dont les besoins en dendroénergie
sont satisfaits par ces ressources floristiques. Les feux de brousse occasionnées par les
ramasseurs de crabes contribuent également à cette destruction.
A certains endroits, la destruction de la mangrove est causée par la cueillette d’huîtres par des
techniques de qui consiste à couper les racines de palétuviers.

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6. IMPACT DE LA DEGRADATION DE LA MANGROVE SUR LES COURS
D’EAU

La dégradation de la mangrove a des répercussion profondes sur le milieu du point de vue
physique et biologique.
Sur le plan physique :

Erosion des berges,
Comblement des plans d’eau.

Sur le plan biologique :
perte de la biodiversité,
perte de la productivité des plans d’eau..

7. REHABILITATION DE LA MANGROVE

Pour réhabiliter la mangrove, il est indispensable de la reboiser. Cette activité a été amorcée par
l’état béninois à travers le Projet Pêche Lagunaire, le Programme d’Aménagement des Zones
Humides PAZH et l’Agence Béninoise pour l’Environnement ABE mais elle doit être poursuivie
pour une meilleure production des cours d’eau.
C’est ce qui justifie l’intervention de l’ONG ECO-ECOLO dans le cadre des Projets Réciproques du
Centre Béninois pour le Développement Durable CBDD à travers le projet « REHABILITATION DE
LA MANGROVE », projet qui vise la résolution des différents problèmes par le reboisement de la
mangrove, la sensibilisation des populations sur la nécessité de reconstituer les mangroves, la
réalisation de reboisements villageois pour le bois de feu et l’installation d’une pépinière
villageoise.

7.1. Objectif global
Ce projet a pour objectif global de contribuer à la conservation des ressources forestières et
halieutiques peuplant les mangroves du sud-ouest du Bénin.

7.2. Objectifs spécifiques
Les objectifs spécifiques sont :

Procéder au reboisement de la mangrove
Sensibiliser les populations sur le rôle et la nécessité de reconstituer la mangrove
Procéder au reboisement des villages

7.3. Résultats attendus
Les résultats attendus sont :

Repeuplement de la mangrove
Repeuplement de la lagune côtière
Disponibilité de bois de chauffe
Réduction de l’utilisation de bois de chauffe
Reconstitution de la faune
Disponibilité de ressources halieutiques

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7.4. Activités
Les actions à mener pour réaliser les objectifs identifiés sont :

Mise en terre de plantules de palétuviers
Sensibilisation des populations
Plantation de bois de feu
Installation de pépinière villageoise

7.5. Bénéficiaires
Les bénéficiaires du projet sont les populations (hommes, femmes, jeunes) de trois (03) villages
visés. Il s’agit de GBEZOUME, DJEGBAME, HOUAKPE-DAHO.

7.6. Intérêt du Projet pour la protection de la biodiversité
Ce projet de réhabilitation de la mangrove a un intérêt capital sur le plan productivité des cours
d’eau en particulier de la lagune côtière. Ainsi le reboisement des berges et des terres pourra
contribuer à la conservation des ressources forestières et fauniques des mangroves

8. CONCLUSION

La mangrove joue un rôle essentiel dans les zones humides. Au Bénin, elle est très dégradée et
cette dégradation a d’importantes répercussions sur les cours d’eau (baisse de productivité,
comblement). Pour sauver ces cours d’eau, il faut procéder à un reboisement de la mangrove,
activité amorcée par le PPL et le PAZH.Ces actions doivent être poursuivies par d’autres structures
intervenant en Zones Humides. De plus une bonne sensibilisation sur le rôle et la nécessité de
reconstituer la mangrove devra accompagner ce reboisement.

BIBLIOGRAPHIE
HASKONING (2000) : Elaboration de la stratégie nationale de gestion des écosystèmes humides du Bénin. Rapport de
synthèse. 219p.
LAROUSSE (1995) : Le petit Larousse illustré. 1784p.
GEMY P., WAECHER P. et YATCHINOVSKY A. (1992) : Environnement et développement rural. Guide de gestion des
ressources naturelles.418p.

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THEME IV.6

La chasse aux poules d’eau dans la vallée du fleuve Ouémé au sud
Bénin

J.-M. S. Boko, A. Tchabi et J. S. Dossou-Bodjrenou

Résumé

La conservation de la faune aviaire des zones humides se révèle importante et urgente. L’objectif de ce travail est
d’évaluer les menaces qui pèsent sur les oiseaux d’eau en général et ceux de la famille des Rallidae en particulier. A cet
effet, les résultats des enquêtes menées sur divers moyens de chasse utilisés et sur les pressions des populations
riveraines sur l’habitat des oiseaux ont été examinés. Les visites de terrain et les dénombrements ont permis
d’approfondir les études. Il ressort de ces études que les oiseaux de la famille des Rallidae subissent des menaces aussi
bien directes qu’indirectes dans la Basse-Vallée de l’Ouémé. A titre d’exemple, un grand nombre de Poule d’Allen
(Porphyrio alleni) et prélevé sur la plaine inondable surtout avec l’utilisation du dénommé trappe à détorsion.

Mots clés : Conservation, poule d’Allen, zones humides, vallée, Bénin.

Hunting of Allen’s reed hen in the Ouémé river valley in the south of
Bénin

Abstract

Conserving the aviary fauna of wetlands proves to be a pressing priority. The goal of this work is to assess actual threats
water birds in general and those from the family of Rallidae specifically are faced with. On that point, the results of
inquiries about various means of hunting used and pressures from riparian on birds’ habitat have been viewed. Visits on
the ground and counting are helpful to improve the study. As a result, these birds from the Rallidae family Undergo
threats quite direct as well as indirect in the Lower Valley of Ouémé. As an example, an important flock of Allen’s reed
hen (Porphyrio alleni) is sampled on the damp plain mostly with the use of trap known as untwisted trap.

Key words: Conservation, Allen’s reed hen, wetlands, valley, Bénin.

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1. INTRODUCTION

La dégradation du milieu naturel prend de l’ampleur à telle enseigne qu’il urge de réagir afin de
pallier la situation.
Entant que milieu naturel, les zones humides ne sont pas épargnées. La dégradation de ces zones
affecte les populations d’oiseaux qui en sont les occupants les plus visibles. Par ailleurs, l’homme
constitue, pour cette ressource biologique une menace. En effet, la chasse, la collecte des œufs
sont quelques-uns uns des aspects de pression sur les oiseaux d’eau en général et les Rallidae en
particulier.

2. JUSTIFICATION

Les menaces se justifient entre autre, par :

Les maintes observations faites sur des marchés où les oiseaux tués ou vivants sont
vendus comme gibier.

Par ailleurs, des oiseaux d’eau sont utilisés comme ingrédients dans la pharmacopée
traditionnelle béninoise.

En outre, les diverses appréciations faites par les riverains au sujet de la viande et des œufs des
oiseaux de la famille des Rallidae et les différents conflits qui naissent entre les chasseurs de ces
oiseaux laissent croire qu’ils subissent d’importantes pressions humaines.
L’évaluation des menaces a fait ressortir la chasse et le ramassage des œufs comme étant au
premier rang.

3. LA CHASSE ET LES DIFFERENTS MOYENS DE CHASSE

L’hameçon, la trappe serre-cou, la cage-piège, la trappe métallique, la cage-piège dortoir et la
trappe à détorsion (le plus utilisé) sont les divers moyens de chasse aux poules-d’eau.

4. USAGES

Une fois les oiseaux capturés ils sont soumis aux usages ci-après :

utilisation dans l’alimentation comme source de protéine animale,
utilisation dans la pharmacopée traditionnelle,
mise en cage comme ornementation.

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5. CONCLUSION

Il ressort que la poule d’Allen est l’espèce la plus capturée suive de la Gallinule africaine. Avec
l’utilisation de la trappe à détorsion un seul chasseur peut capturer en moyenne 27 à 28 oiseaux
par jour pendant la saison. Leurs œufs sont aussi ramassés au passage ou après la capture des
parents.
Les autres espèces comme la Poule d’eau et la Poule sultane sont rares.
Il urge de mener des actions et des études pour la sauvegarde de cette famille (Rallidae) d’oiseaux
d’eau.

BIBLIOGRAPHIE
ADJAKPA J. B. et OGOUVIDE F. 1998. Contribution à l’étude économique et socioculturelle des oiseaux sauvages utilisés
en pharmacopée traditionnelle au Bénin. CEROE.
ADJAKPA J. B. 2001. Inventaire et caractérisation des écosystèmes humides des deux complexes Est et Ouest du Sud-
Bénin : cas des oiseaux et de leurs habitats. ABE/PAZH.
BOKO J.-M. 2001a. Espèce menacée: la Poule d’Allen (Porphyrio alleni) dans la Basse-Vallée de l’Ouémé au Bénin. In LA
CIGOGNE N°002 & 003. CEROE.
BOKO J.-M. 2001b. Etude écologique des oiseaux d’eau gibier dans la Basse-Vallée de l’Ouémé : cas des Rallidae.
Mémoire de fin d’études. APE/ CPU/ UNB.
BOKO J.-M. 2001c. La chasse aux Poules sauvages dans la Basse-Vallée de l’Ouémé. Documentaire de 5mn en VHS.
HAGEMEIJER W., POOT M. et ADJAKPA J. B. 2000. Suivi des oiseaux d’eaux dans les zones humides du Sud-Bénin
1996-1997. Sovon, CEROE. Cotonou.

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V. THEMES RELATIFS AUX TECHNIQUES DE L’INFORMATION SCIENTIFIQUE

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THEME V.1

Contribution du système d’information géographique (SIG) à la
conservation de la biodiversité

A. Mama

Résumé

Une meilleure connaissance de la diversité biologique d’un pays ou d’une région du globe passe par l’acquisition des
données qualitatives et quantitatives. Le système d’information géographique (SIG) étant « un système informatique
permettant, à partir de diverses sources, de rassembler et d’organiser, de gérer, d’analyser et de combiner, d’élaborer et
de présenter des informations localisées géographiquement contribuant notamment à la gestion de l’espace, pourra de
ce fait être un bon outil de capitalisation des données pour une meilleure restitution du niveau de connaissance de la
diversité biologique d’un territoire. Il permet également de faciliter les échanges et les concertations entre les chercheurs
du domaine de la diversité biologique. Il est aussi un puissant outil d’intégration et d’analyse de données de natures
variées et à références temporelle et spatiale différentes. Il peut donc intervenir efficacement pour enrichir une étude et
suggérer des perspectives d’évolution si les mêmes tendances se poursuivent ou si des modifications sont apportées
par l’option de politique économique. Plusieurs scénarios peuvent être ainsi étudiés grâce au SIG et le meilleur éclairage
peut être jeté sur les options possibles, non seulement de manière à faciliter la prise de décision, mais surtout à
l’optimiser (le meilleur choix, dans de meilleure condition de succès).
Mais de façon particulière, quels sont les domaines du SIG susceptibles de contribuer de façon notoire à la conservation
des ressources biologiques ?
Les différentes composantes qu’un SIG complet doit intégrer sont les suivantes :

La base de données géographiques qui est le cœur du système constitué en fait de deux éléments :
- La base de données spatiales (ou descriptives) qui décrit les objet dans l’espace (forme, position).
- La base de données thématiques (ou attributaires) qui décrit les caractéristiques de ces objets

(exemple).
Le système de saisie numérique qui permet par un processus manuel (digitalisation) de convertir l’information

analogique d’une carte sous la forme numérique et utilise comme sources de données les cartes existantes, la
Télédétection, la photogrammétrie, le GPS et enfin les mesures de terrain.

Le SIG permet l’établissement des :
cartes thématiques comme outils de conservation de la biodiversité ;
cartes diachroniques comme outils de conservation de la biodiversité.

Mots clés : SIG, composantes, données, cartes.

256 256

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256

1. INTRODUCTION

La diversité biologique d’un territoire regroupe toutes les ressources biologiques du règne animal
et végétal. Une meilleure connaissance de cette diversité biologique passe par l’acquisition des
données qualitatives et quantitatives. Le SIG étant « un système informatique permettant, à partir
de diverses sources, de rassembler et d’organiser, de gérer , d’analyser et de combiner, d’élaborer
et de présenter des informations localisées géographiquement contribuant notamment à la gestion
de l’espace (Société Française de Photogrammétrie et de Télédétection (1989), pourra de ce fait
être un bon outil de capitalisation des données pour une meilleure restitution du niveau de
connaissance de la diversité biologique d’un territoire. Il permet également de faciliter les échanges
et les concertations entre les chercheurs du domaine de la diversité biologique. Il est aussi un
puissant outil d’intégration et d’analyse de données de natures variées et à références temporelle
et spatiale différentes. Il peut donc intervenir efficacement pour enrichir une étude et suggérer des
perspectives d’évolution si les mêmes tendances se poursuivent , ou si des modifications sont
apportées par l’option de politique économique. Plusieurs scénarios peuvent être ainsi étudiés
grâce au SIG et le meilleur éclairage peut être jeté sur les options possibles, non seulement de
manière à faciliter la prise de décision, mais surtout à l’optimiser (le meilleure choix, dans de
meilleures condition de succès).
Mais de façon particulière, quelles sont les domaines du SIG susceptibles de contribuer de façon
notoire à la conservation des ressources biologiques ?

2. COMPOSANTE D’UN SIG

Les différentes composantes qu’un S.I.G complet doit intégrer sont les suivantes :

2.1. La base de données géographiques
C’est le cœur du système constitué en fait de deux éléments :

La base de données spatiales (ou descriptives) qui décrit les objet dans l’espace (forme,
position). Ces données contiennent la position géométrique des entités géographiques,
accompagné d’information d’attributs décrivant ce que représentent ces entités. Les
données spatiales sont stockées dans une structure de données de type vecteur ou rester
et conçues pour faciliter la gestion, la manipulation et l’analyse d’entités et de phénomènes
géographique spécifique tout en offrant la souplesse nécessaire pour répondre aux besoins
les plus divers comme ceux de la biodiversité.

La base de données thématiques (ou attributaires) qui décrit les caractéristiques de ces
objets (exemple).

2.2. Le système de saisie numérique
Il permet par un processus manuel (digitalisation) de convertir l’information analogique d’une carte
sous la forme numérique. Ce système utilise comme sources de données les cartes existantes, la
Télédétection, la photogrammétrie, le GPS et enfin les mesures de terrain.

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3. LES CARTES THEMATIQUES COMME OUTILS DE CONSERVATION DE LA
BIODIVERSITE

Elles permettent de spatialiser l’information contenue dans la base de données. Ainsi, certains
éléments spécifiques de la biodiversité peuvent être cartographier en vue d’un meilleur suivi dans
leur environnement. Aujourd’hui, le S.I.G simplifie considérablement la manière de présenter
l’information, permet facilement les mises à jours et d’éditer régulièrement des cartes. La figure n°
1 montre la répartition spatiale de faune sauvage dans la Réserve de la Biosphère de la Pendjari
successivement en 2000 et 2001. Les données spatiales de cette figure ont été extraites de la
base de donnée constituée par le Laboratoire d’Ecologie Appliquée de la Faculté des Sciences
Agronomiques après le dénombrement de la faune dans la réserve de faune de la Pendjari en
2002. La présentation de ces résultats de dénombrement de la faune sauvage sous forme de
cartes thématiques facilite l’organisation des aménagement en permettant aux responsables
d’avoir une vision globale des interventions à réaliser. Plus généralement, lors de l’élaboration d’un
planning de travaux, le S.I.G permet de répartir de façon plus homogène, les interventions dans la
réserve de Biosphère afin que les responsables de terrain puissent les suivre efficacement (Figure
1). Des espèces par exemple endémiques du Bénin ou même de la sous-région pourront grâce au
S.I.G être suivies dans leurs aires de répartition et suscitée dans la mesure du possible des
aménagements.

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TANGUIETA

Koaba

Batia
Sakouéhoun

Pouri

Sépounga

Tiélé

Nanébou

Hi Or

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Gu
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Ph
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Gu

Sangou
Tanougou

Tian

Tian Ouassaga
Dassari

Kankohoun Dassari

Tounséga

Nagasséga
Kandou

Porga

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Hi

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Cy

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Li Bb

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Cy Bb

Ph
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Ph Hy

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Pensagou

Koualégou

Tiangoudou
Manougou

Kani
Waténi

260000

280000

300000

320000

340000

360000

380000

400000

11
80

00
0 1180000

12
00

00
0 1200000

12
20

00
0 1220000

12
40

00
0 1240000

12
60

00
0 1260000

Cours d'eau saisonnier
Cours d'eau pendjari
Zone de chasse de Konkombri
Limite de le Zone Cynégét ique de la Pendjari
Limite du Parc Nat ional de la Pendjari
Piste praticable

# Agglomération
# Point de contact (2001)
# Point de contacts(2000)

0 4 8 Kilomètres

Bb = Bubale
Bf = Buffle
Ce = Céphalophe
Cb = Cob de Buffon
CeG = Céphalophe de Grimm
Ci = Civette
Cy = Cynocéphale
Re = Redunca
Ch = Chacal
Da = Damalisque
El = Eléphant
Gu = Guib harnaché
Hi = Hippotrague
Hy = Hyène
Li = Lion
Ly = Lycaon
Or = Ourébi
Ory = Orytérope
Pa = Patas
Ph = Phacochère
Ve = Vervet
Wa = Waterbuck

Fond de carte issue de la numérisation de la carte topographique au 1/200.000 du Bénin Laboratoire d'Ecologie Appliquée /FSA-UAC, Adi MAMA, octobre 2002

Figure 1 : Répartition spatiale de la faune sauvage dans la Réserve de Biosphère de la
Pendjari en 2000 et 2001

258 258

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4. LES CARTES DIACHRONIQUES COMME OUTILS DE CONSERVATION DE
LA BIODIVERSITE

La conservation de la biodiversité dépend de la gestion durable de ses ressources. Cette gestion
passe aujourd’hui par la mise en œuvre de technologies efficientes et écologiquement rationnelle.
Les images satellitaires représentent, on ne peut plus en douter, un moyen efficace, parfois le seul,
de collecte des informations synoptiques répétitives et indispensables pour réaliser des inventaires
des ressources naturelles donc de la biodiversité, la mise à jour et le suivi de la dynamique des
éléments de la biodiversité.
Ainsi les carte diachroniques paraissent comme étant un support permettant de suivre la
dynamique par exemple des ressources végétales dans des zones d’intérêts. Des calculs de
superficies, de périmètres et de distances sont régulièrement faites de que les mises à jours. La
figure 2 montre l’aspect du couvert végétal de la région de Perma dans le département de l’Atacora
au Bénin. Dans cette partie, la forêt classée de Birni sensée être un refuge de la diversité
biologique est envahi par les exploitants agricoles des villages environnants à la recherche de
terres agricoles fertiles.

Natatori

Niaro

Tanda

Pélima

Chabi Kouma
Sakasson Dompago

Tchoumi-Tchoumi

Gantigo

Pam-Pam

Perma

Birni

Kouboro

Taniépéta

Niarosson

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310000

320000

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11
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00
0 1130000

11
40

00
0 1140000

Mosaïque de cultures et jachères à dominance des cultures
Savane arborée et savane arbustive saxicoles
Savane arborée et savane arbustive à emprise agricole
Savane arborée et arbustive
Savane boisée
Forêt claire
Galerie forestière
Cours d'eau permanent
Limite de la forêt de Birni
Cours d'eau saisonnier
Limite communale
Piste praticable
Agglomération

0 2 4 Kilomètres

Souce: Catre de végétation (Feuilles 22 Djougou, 26 Nat itingou et 27 Kouandé) , CENATEL, 1993
Sources thématiques: SPOT XS (1990-1991)
Extrait numérisé par: LEA/FSA-UAC, Adi MAMA, s ept 2002

Figure 2 : Couvert végétal de la région de Perma au Bénin

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5. CONCLUSION

Les quelques exemples illustrent bien l’intérêt du S.I.G, qui permet de réaliser rapidement des
cartes adaptées à un besoin spécifique et faciles à mettre à jour.
De plus, par ses fonctions d’analyses spatiales, le S.I.G, va apporter une information nouvelle, soit
sous forme de cartes originales, génératrices d’hypothèses, soit en enrichissant la base de
données attributaires dans le d’espèce sur la conservation de la biodiversité.

BIBLIOGRAPHIE
Lejeune P. 2001. Les possibilités d’utilisation du matériel GPS en forêt, Unité de gestion et Economie forestières, Faculté
universitaires des Sciences Agronomiques de Gembloux, Belgique, 10 p.
Lejeune P. 2000. Introduction aux systèmes d’Information géographique (Notions théoriques), Unité de gestion et Economie
Forestières, Faculté universitaire des sciences agronomiques de Gembloux, Belgique, 100 p.
Rouzet C., 1994. Analyse pour la mise en place d’un Système d’Information Géographique à Référence Spatiale (S.I.R.S).
Mémoire DESS, Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Montpellier, France, 74 p.
Didon E., 1990. Systèmes d’Information Géographiques : concepts, fonctions, applications. Document
CEMAGREF/ENGREF, Montpellier, France, 44 p
Vincent F, Christelle B, Jean-Paul Laclau, Nicolas F, 1996. Les S.IG. appliquées à la forêt, Bois et Forêt des Tropiques,
CIRAD-Forêt, N° 250, 4éme trimestre, p : 63-71, Montpellier, France.

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261

THEME V.2

Techniques audio-visuelles pour l’éducation environnementale

J.-M. Boko, J. Dossou-Bodjrenou, J. Montcho et J.-C. Kakpo

Résumé

Chaque fois qu’on accompagne la parole d’un schéma, d’un dessin, d’une sculpture ou d’une image explicative, on fait
de l’audiovisuel. L’audiovisuel implique dans la communication un montage comportant des documents explicatifs dont
l’exploitation nécessite l’utilisation d’instruments mécanique, analogique ou numérique. Cependant, quel que soit le
procédé utilisé le but recherché est de faciliter la communication, de faire passer un message. Actuellement il n’existe
aucun domaine de l’activité humaine qui ne soit pénétré par les Techniques Audio Visuelles : éducation, sport, politique,
économie, justice, l’agriculture, l’industrie, recherche scientifique etc.. Le grand impact de ces technique sur l’homme est
lié à l’efficacité des sensations visuelles : ce qui est vu se comprend mieux et s’oublie moins rapidement. En d’autre
terme, la mémoire visuelle est plus durable que la mémoire auditive. En dehors des autres moyens audiovisuels, la
projection animée est la forme la plus vivante de l’exploitation de la photographie. Les gestes enregistrés ainsi que les
sons qui les accompagnent sont reproduits avec une fidélité parfaite.

Mots clés : Audiovisuels, communication, montage, projection animée, photographie.

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1. INTRODUCTION

Au sens large du terme l’audiovisuel qui implique l’usage de l’ouie et de la vue à de tout temps
existé dans la communication notamment au niveau de l’Education. Chaque fois qu’on
accompagne la parole d’un schéma, d’un dessin, d’une sculpture ou d’une image explicative, on
fait de l’audiovisuel.
Au sens plus restreint l’audiovisuel implique dans la communication un montage comportant des
documents explicatifs dont l’exploitation nécessite l’utilisation d’instruments mécanique, analogique
ou numérique.
Mais il faut comprendre que quel que soit le procédé utilisé le but recherché est de faciliter la
communication, de faire passer un message.
Actuellement il n’existe aucun domaine de l’activité humaine qui ne soit pénétré par les Techniques
Audio Visuelles : éducation, sport, politique, économie, justice, l’agriculture, l’industrie, recherche
scientifique etc.
Le grand impact de ces technique sur l’homme est lié à l’efficacité des sensations visuelles : ce qui
est vu se comprend mieux et s’oublie moins rapidement. En d’autre terme, la mémoire visuelle est
plus durable que la mémoire auditive. Ici nous parlerons surtout des images animées.

2. PROJECTIONS ANIMEES

En dehors des autres moyens audiovisuels, la projection animée est la forme la plus vivante de
l’exploitation de la photographie. Les gestes enregistrés ainsi que les sons qui les accompagnent
sont reproduits avec une fidélité parfaite.

3. VIDEO DOCUMENTAIRE

Oui, ce qui est vu se comprend mieux et s’oublie moins rapidement. La mémoire visuelle est plus
durable que la mémoire auditive.
On peut résumer sous forme de documentaire :

Les activités d’un organisme
Une thèse ou un mémoire
Une communication nationale ou internationale
Plusieurs rubriques dans le domaine de la recherche scientifique etc.

4. AVANTAGES LIES A L’AUDIOVISUEL

La compréhension rapide et facile
Stockage d’informations
Le vécu pratiquement à l’état naturel
Passer un long message (avec quelque image) en un laps de temps
La mémoire durable
Gain de temps (par opposition à la lecture des documents volumineux écrits)
Transport facile d’informations (sur cassette et surtout sur CD)

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Réviser les informations selon l’évolution de la recherche
Banque de données pour la recherche scientifique

Cependant, il est bon de souligner qu’un film cinématographique peut être un tissu de faux à cause
des nombreux trucages qui font partie de l’art cinématographique.

BIBLIOGRAPHIE
BOKO J.-M. 2001. La chasse aux poules sauvages dans la Basse-Vallée de l’Ouémé. Documentaire de 5mn en VHS.
NT-ONG, CBDD et IUCN. 2001. La Biodiversité au Bénin : mieux connaître pour mieux protéger. Documentaire de 25mn en
VHS, sVHS, et CD vidéo.
NT-ONG, CBDD et IUCN. 2002. Le Lamantin au Bénin : cri d’alarme. Documentaire de 7mn en VHS et CD vidéo.
HOFFMANN V. 2001. La communication sous-tendue par les images en Afrique. Ed. Margrat Verlag. CTA.
SITE WEB. http:// cuonmac.chez.tiscali.fr/vidéopratique.html

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VI. RESUMES DES DOCUMENTAIRES VIDEOS

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DOCUMENTAIRE VI.1

Le patrimoine Tata Somba

Résumé

L’Atacora est fait de chaînes de falaises soufflant cascades et chutes, des couloirs d’eau, quelques galeries forestières,
plantations et lisières de savanes. Les deux zones cynégétiques et le parc national de Pendjari englobent l’importante
Réserve de Biosphère de la Pendjari. On y rencontre les baobabs, les rôniers puis des animaux d’espèces rares, tel
que : les éléphants, les cobs, les paons, les sangliers, les hippopotames, l’hyène, les guépards, les bubales, les buffles,
les lions, les céphalophes, les francolins, les charognards et les babouins, traduit également la curiosité des Tatas
Somba, laquelle vient parfaire le tourisme de vision dans un écosystème sahélo-désertique montagnard semi-aride très
attractif. Par temps frais et ensoleillés, on observe le spectacle des oiseaux et animaux qui de retour de leurs
randonnées à heure fixe, viennent boire à la marre, au moment crépusculaire.

L’habitat style emblématique des tamonatiomba, très économique, pétri et construit de la terre de barre, une terre
prélevée dans le limon, confère à son sujet une hospitalité de longue durée. Cet asile, véritable atrium sans nul autre
pareil, dans lequel vivent hommes, bœuf, moutons, cabris et oiseaux de basse-cour est un fort, un hideux étage d’ocre à
rayures, sans allées ni fenêtres, seulement des oeils- de-bœuf et hublots d’aération diffusant une illumination de
pénombre. Un bois fourchu en ‘’y’’ à entaille de degré sert d’échelle pour accéder au toit plat, aux chambres et greniers
de viornes. Certains Tatas sont tombés en ruine, d’autres totalement disparus laissant place aux maisons basses. Il est
bon de signaler l’aspect fortement individualisé des Tata, mai en même temps illustrant un paradoxe, ils sont
sociologiquement bien imbriqués.

Les femmes, jeunes et vieux offrent de célèbres curiosité. Il y a ceux qui font du vélo. Les dames vont et viennent. Il y en
a qui portent leur bébé au dos, d’autres de côté ou simplement montrant leur grossesse.

Reflet du savoir, de l’évolution des idées et de la sagesse ancestrale, le palais latéritique, une maison construite dans la
tour (de Babel primitif) de forteresse par le tamonatimba, vulgairement désigné de ‘’TATA SOMBA’’ et dont la devanture
est jonchée de sanctuaire d’autel dieux, risque de disparaître à jamais, si on n’entreprend pas des actions de dynamique
culturelle pour sa sauvegarde et sa valorisation. Tandis que les vieux ont conscience de s’affirmer par ce splendide
habitat, les jeunes de 17 à 45 ans, rigoureusement tournés vers l’extérieur y voient pollution et dédain. Le tata de jour en
jour perd sa valeur d’antan de patrimoine culturel.

Le recours à l’assistance de l’UNESCO devient une nécessité, ce qui justifie la réalisation de ce documentaire. Le but
est la mise en évidence de l’ingéniosité tamonatimba en vue de son inscription aux trésors UNESCO de l’humanité, un
dossier de candidature en cours d’initiation par l’ONG APRETECTRA.

Mots clés : Tata Somba, Atacora, Bénin, conservation, patrimoine culturel, CBDD, ABE, NC-IUCN, UNESCO, Nature
Tropicale, APRETECTRA.

Le documentaire «Le patrimoine Tata Somba» est une réalisation de Nature Tropicale ONG en partenariat avec AV2
Foundation (Amsterdam), et l’ONG APRETECTRA avec la collaboration et soutien financier du CBDD et du Comité
Néerlandais de l’IUCN. Ce film est aujourd’hui disponible en version française en VHS et en CD vidéo.

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DOCUMENTAIRE VI.2

La biodiversité au Bénin: Mieux connaître pour mieux protéger

Résumé

La République du Bénin bénéficie d'un trésor de ressources biologiques très important. Elle est peut être la plus riche en
faune et flore dans la sous-région Ouest Africaine. Bien que les travaux exhaustifs de recherches ne soient pas encore
finalisés, on estime l'existence d'environ 80 espèces de mammifères, plus de 300 espèces d'oiseaux, 10 familles de
reptiles, plusieurs espèces d'amphibiens, des milliers d'espèces d'insectes et plus de 2000 espèces de plantes. Dans
tous les écosystèmes du Bénin, l'espèce dominante est l'Homme. Aujourd'hui, la pression des activités humaines et des
impératifs économiques, de nombreuses espèces animales et végétales disparaissent. Le patrimoine que constitue la
biodiversité est gravement menacé. Si l'on n'y prend garde, l'on risque de perdre les ressources biologiques du Bénin
même avant de connaître leurs valeurs et l'utilité pour le pays. Le documentaire présente quelques actions de
conservation développées par des ONGs locales et autres Institutions au Bénin dans le cadre du programme
Biodiversité de l’Accord sur le Développement Durable.

Mots clés : Biodiversité, vidéo, zones humides, Bénin, conservation, CBDD, ABE, NC-IUCN

Le documentaire «La Biodiversité au Bénin : Mieux connaître pour mieux protéger» est une réalisation de Nature
Tropicale ONG en partenariat avec AV2 Foundation (Amsterdam), plusieurs ONGs locales et la collaboration et soutien
financier du CBDD et du Comité Néerlandais de l’IUCN. Ce film est aujourd’hui disponible en version française, anglaise,
en VHS et en CD vidéo.

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269

DOCUMENTAIRE VI.3

Le lamantin au Bénin: Cri d’alarme

Résumé

Le lamantin d’Afrique (Trichechus senegalensis), connu depuis le Nord du Sénégal jusqu’au sud de l’Angola est présent
au Bénin. Cette espèce, contrairement à celle de Floride, des Indes ou de l’Amazonie, n’a bénéficié que très peu
d’attention en matière de recherches scientifiques ou de conservation. Alors, comme partout ailleurs, le lamantin
d’Afrique est particulièrement menacé et se trouve en constante régression dans toute son aire de répartition. Les
complexes Est et Ouest des zones humides du Sud-Bénin, déclarés aujourd’hui comme sites Ramsar, regorgent de
nombreux habitats très appropriés pour les lamantins, malheureusement ces derniers subissent de graves menaces.
L’extinction imminente du lamantin d’Afrique écœurer les autorités béninoises dont celles du Centre Béninois pour le
Développement Durable (CBDD) et de l’Agence Béninoise pour l’Environnement (ABE) ainsi que le Comité Néerlandais
de l’IUCN. Ces Institutions ont retenu d’apporter leurs contributions à la sauvegarde du lamantin d’Afrique dans les
zones humides du Bénin.

Mots clés : Lamantin d’Afrique, vidéo, zones humides, Bénin, conservation, mammifère aquatique, CBDD, ABE, NC-
IUCN, Musée Nature Tropicale

Le documentaire «Le lamantin au Bénin: Cri d’alarme» est une réalisation de Nature Tropicale ONG en partenariat avec
AV2 Foundation (Amsterdam), avec la collaboration et soutien financier du CBDD et du Comité Néerlandais de l’IUCN.
Ce film est aujourd’hui disponible en version française, en VHS et en CD vidéo.

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DOCUMENTAIRE VI.4

La chasse aux poules d’eau dans la vallée du fleuve Ouémé au sud
Bénin

Résumé

La conservation de la faune aviaire des zones humides se révèle importante et urgente. L’objectif de ce travail est
d’évaluer les menaces qui pèsent sur les oiseaux d’eau en général et ceux de la famille des Rallidae en particulier. A cet
effet, le résultats des enquêtes menées sur divers moyens de chasse utilisés et sur les pressions des populations
riveraines sur l’habitat des oiseaux ont été examinés. Les visites de terrain et les dénombrements ont permis
d’approfondir les études. Il ressort de ces études que les oiseaux de la famille des Rallidae subissent des menaces aussi
bien directes qu’indirectes dans la Basse-Vallée de l’Ouémé. A titre d’exemple, un grand nombre de Poule d’Allen
(Porphyrio alleni) et prélevé sur la plaine inondable surtout avec l’utilisation du dénommé trappe à détorsion.

Mots clés : Poule d’Allen, vidéo, zones humides, Bénin, menaces, oiseaux aquatiques, Musée Nature Tropicale

Le documentaire «La chasse aux poules d’eau dans la vallée du fleuve Ouémé au sud Bénin» est une réalisation de
Nature Tropicale ONG en partenariat avec AV2 Foundation (Amsterdam), avec la collaboration et soutien financier du
CBDD et du Comité Néerlandais de l’IUCN. Ce film est aujourd’hui disponible en version française, en VHS et en CD
vidéo.

REMERCIEMENTS

Le film documentaire sur la chasse aux poules d'eau a été réalisé par Ir. Jacques-Marie S. BOKO avec la collaboration
du studio Radiodisc Photo de Porto-Novo/Bénin que l’auteur remercie sincèrement.

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DEUXIEME PARTIE :
RESULTATS OBTENUS DURANT L’ATELIER ET DES SEANCES DE

CAPTURES DES PETITS MAMMIFERES SUR LE TERRAIN

VII. WORKSHOP RESULTS

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Preliminary report
on the small mammals collected during the mission RéRE-VZZ 2002

in Benin (Mammalia: Insectivora, Chiroptera, Rodentia)

J.P. Bekker1 & M.R.M. Ekué2

Résumé

1. Introduction

2. Study area

2.1. Niaouli forest
2.2. Agrimey forest
2.3. Lokoli forest

3. Materials and methods

3.1. Capture materials
3.2. Capture methods
3.3. Description of the site of trapping
3.4. Determinations

4. Results

4.1. Collection
4.2. Shrews
4.3. Bats
4.4. Rodents

5. Discussions and recommendations

6. Literature

7. Appendix

1 Bekker Jan Piet, Vereniging voor Zoogdierkunde en Zoogdierbescherming (VZZ) Netherlands, E-mail:
jpbekker@zeelandnet.nl
2 Ekué Marius Rodrigue Mensah, Faculté des Sciences Agronomiques, Université d’Abomey-Calavi ; Réseau Rongeurs
et Environnement (RéRE) ; Bénin, E-mail : ekuemr@yahoo.fr

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274

Résumé

En novembre 2002, le Réseau Rongeur et Environnement (RéRE) du Bénin et la Société pour l’Etude et la Protection des
Mammifères (VZZ) des Pays-Bas ont effectué dans quelques écosystèmes du Sud-Bénin une mission de collecte de
données sur les petits mammifères (Insectivores, Chiroptères et Rongeurs). L’objectif prioritaire de la mission était de voir la
diversité des petits mammifères présents dans les localités du Sud-Bénin.
Les observations ont été effectuées dans la forêt classée de Niaouli, la forêt d’Agrimey, la forêt marécageuse de Lokoli et le
jardin botanique et zoologique du campus universitaire d’Abomey-Calavi.
La méthodologie utilisée a consisté essentiellement à la capture et/ou au piégeage des petits mammifères dans différents
microhabitats, à la collecte de données sur leur biologie, à la réalisation de collection de référence. Les déterminations
préliminaires ont été faites grâce aux ouvrages d’identification existants puis par comparaison avec des collections aux
Pays-Bas et en Belgique.
Au total, 66 spécimens de petits mammifères ont été collectés dont 61 directement sur le terrain, le reste étant des dons.
Les 18 insectivores collectés appartiennent tous au même genre Crocidura et 6 espèces différentes dont C. lamottei et C.
poensis signalé pour la première fois au Bénin. Les 10 spécimens de chiroptères représentent 5 familles et 7 espèces
différentes dont Nanonycteris veldkampii signalé pour la première fois au Bénin. L’identification des 38 spécimens de
rongeurs collectés a permis de reconnaître 6 familles et 7 espèces dont Praomys rostratus signalé pour la première fois au
Bénin. Les collections de références réalisées pour chaque spécimen permettront grâce à des études plus fines comme la
détermination des ADN de préciser exactement la diversité spécifique des petits mammifères collectés dans le cadre de
cette mission.

Mots clés: Insectivora, Chiroptera, Rodentia, Bénin

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1. INTRODUCTION

The mission RéRE-VZZ 2002 in Benin visited three places in forested areas: Niaouli forest, the forest
plantation of Agrimey and the forest swamp of Lokoli (see fig. 1). Furthermore, the botanical and
zoological garden in Abomey-Calavi in the South of Benin was visited. The primary goal of the
mission was to begin to determine the diversity of small mammals present at the localities in the
south of Benin and to start a reference collection for a museum in Benin. During the mission, from
November 3 to November 16, 2002 small mammals were captured of which 61 were collected and
preserved for identification afterwards. Besides these specimens, another 5 were donated during the
above-mentioned period. In this paper the preliminary identifications are presented of 18 Insectivora,
10 Chiroptera, and 38 Rodentia.

Fig. 1. Locations of Lokoli, Agrimey and Niaouli forests.

2. STUDY AREA

2.1. Niaouli forest
The protected forest of Niaouli (fig. 2), one of the last vestiges of vegetation from the guineo-
congolese transition zone in Benin (White, 1986), is located at the Commune of Attogon at 6°13’
north latitude and 2°19’ east longitude. The surface area of the forest is 170 hectares and Niaouli has
a subequatorial sudano-guinean type, caracterized by two rainy season alternating with two dry
seasons (Hountondji, 1998). The average annual rainfall is approximately 1200 mm. The average
temperature is 27,4°C (from 1995 to 2000) with a minimum of 22°C and a maximum of 31°C. The
hottest months are February and March and the coolest are July and August. Geomorphological
study has shown that the forest presents a rather diverse topography and relief: a plateau area and
depression area, connected by a slope of between 5 and 7%. Soils are slightly ferrallitic on the plate
and hydromorphic in the shallow (Orstom, 1963). The flora counts 223 species from 72 families.
Characteristic species of the forest are Pentaclethra macrophylla, Cola gigantea, Pycnanthus
angolensis, Ceiba pentandra, Vitex doniana, Raphia sudanica, Bambusa vulgaris and Cleistophilis
patens. Approximately 2434 inhabitants live in the area surrounding the forest and agriculture is the
principal activity for more than 79% of the population.

# S

# S
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Fig. 2 Top of Mirador in the Niaouli forest (photograph: Jan Piet Bekker).

2.2. Agrimey forest
Agrimey forest (fig. 3) is a Tectona grandis plantation, established in degraded areas of semi-
deciduous rain forest of Lama since 1940. The locality has a guinean type climate, transitory between
the guinean bimodal climate and the soudanian humid unimodal climate. The average annual rainfall
is 1112 mm and the average annual temperature varies between 25 and 29 °C. Relative humidity is
extremely high, even in dry season. Soils are “vertisols” with clay-chalky texture. The clay is
“montmorillonite” with a high content of organic material at depths between 1 and 1,20 meters. These
physical properties make this soil difficult to cultivate by farmers.

Fig. 3. Teak plantation in Agrimey forest (photograph: Jan Piet Bekker).

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2.3. Lokoli forest
The swamp forest of Lokoli (fig. 4) is located near the Commune of Zogbodomey in Benin at 7°03’
north latitude and 2°15’ east longitude. The surface area of Lokoli forest is about 500 hectares and it
is situated at 8 km from the National Inter State Road 2 (RNIE 2). Three villages (Lokoli, Koussoukpa
and Dèmè) surround the forest and the population is estimated at 4000 people with a density of 98
habitants per km². The principal activities are agriculture, the exploitation of non-timber forest
products (e.g. extraction of palm wine from Raphia hookeri, the manufacture of mats etc.), breeding
of domesticated animals and small business. Soils are permanently moist with limono-clayey texture.
The network of streams which runs through the forest is part of the Hlan river, which has its source at
Cana (located 5 km from Bohicon Commune in Zou Departement) and flows into the Ouémé River.
The climate is the same as in the forest of Agrimey. The vegetation is rainforest with some degraded
zones. Some of the species found in the forest are: Mitragyna stipulosa, Antocleista vogelii, Alstonia
congensis, Nauclea diderechii, Spondianthus precii, Pterocarpus santalinoides, Milicia excelsa, Ceiba
pentandra, Raphia hookeri, Raphia sudanica, Ficus congensis, Anthocleista vogelii, Ipomoea
aquatica, Nymphaea lotus, Azolla africana, Cyperus difformis. Sinsin et al. (2001), during an
inventory found 26 species of mammals of which four primates, four antelopes, one pig and some
rodent and eight species of reptiles, four species of molluscs and eight species of fish.

Fig. 4. Swamp forest in Lokoli (photograph: Jan Piet Bekker).

3. MATERIALS AND METHODS
For the geographic positioning during the mission, GPS equipment (Garmin GPS 12 and Garmin
Etrex) was used. For locations that were known only by name from earlier missions, the “Carte
générale de la République du Bénin à 1: 600000 (3615-IGN)” was used to determine the coordinates
in the format: hdddomm’ss.s’’.

3.1. Capture materials
For the capture of small mammals (rodents, shrews and bats), seven types of traps and three types
of nets were used. Table 1 lists the names and numbers of each type. Names are given in English
and in French if possible.

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Table 1. Traps and net used during the mission RéRE/VZZ 2002.

Name in English Name in French Number used in the field
Big Sherman Grand Sherman 40
Small Sherman Petit Sherman 13
Longworth Longworth 24
Big Snap Trap Grand traquenard 24
Small Snap Trap Petit traquenard 5
Big Mammal Trap Piège cage 2
Pitfall - 9
Nets of length 5, 6 or 9 meters Filet japonais 3

Different kinds of bait were used in the traps: fish, mustard of Parkia africana, coconut fruit (Coco
nucifera), flat cake of groundnut (Arachis hypogea) and Maggi cubes to add aroma.

3.2. Capture methods
For the capture of rodents and shrews, the traps were placed in trapping lines in different
microhabitats (trapping sites), accounting for edge effects by placing the traps 1.5 m from the track.
At Lokoli, the traps were put on small islands or tied to the base of trees on roots.
For the capture of bats, the nets were placed at suitable places during the early night. Table 2 lists
the mist-netting efforts at different locations by date, place, circumstances, length of the mist-net and
time the mist net was erected.

Table 2. Mist-net activities according to date, place, circumstances, length of mist-net and time the
mist net was erected

Date Place Circumstance Mist-net length Time Caught
2-11-02 Abomey-Calavi Near tree 6 meters 2 hours No. A
2-11-02 Abomey-Calavi On path 5 meters 2 hours None
4-11-02 Niaouli Next to house 9 meters 3 hours None
5-11-02 Niaouli On path 9 meters 3 hours No. 10
6-11-02 Niaouli Near fruit tree 9 meters 3 hours None
6-11-02 Niaouli Near fruit tree 6 meters 3 hours No. B, C
7-11-02 Niaouli Near tree 6 meters 3 hours None
7-11-02 Niaouli Near tree 6 meters 3 hours None
8-11-02 Niaouli On path 6 meters 12 hours None
8-11-02 Niaouli On path 9 meters 3 hours None
8-11-02 Niaouli On path 6 meters 12 hours None
13-11-02 Deme Near water 9 meters 12 hours No. 56

Near the mirador in Niaouli, pellets of the Barn Owl (Tyto alba) were collected and analysed.

3.3. Description of the trapping sites
As the objective of the mission was to assess the diversity of small mammals (Insectivora,
Chiroptera, Rodentia) and not the abundance, different trapping sites were chosen according to the
following criteria:

Proximity of different types of crops
Proximity of human habitations
Different types of soil
Proximity of rivers
Height and vegetation cover
Topography

Appendix 1 gives brief descriptions of the trapping sites (microhabitats) of rodents and shrews.

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279

3.4. Species identification
Nomenclature according to Wilson & Reeder (1993) was used, unless other references were
available in literature. After that, the Zoological Records 1992-2001 were checked for more recent
publications. The latest developments in the taxonomy of shrews, bats and rodents in the region are
considered here.

3.4.1. Shrews
Good tables for the identification of the Insectivora of Benin are very scarce in the available literature.
Hutterer & Happold (1983) gave an overview of 24 species of shrews of Benins neighbour in the east
in The shrews of Nigeria (Mammalia: Soricidae). They sort the different Crocidura (21 species) into
seven groups: African giant shrews (2 species), Dark forest/swamp shrews of large size (5 species),
Pale savannah shrews of large size (6 species), Forest-savannah shrews of medium size (2 species),
Long-tailed shrews (1 species), Small forest shrews (1 species) and Small savannah shrews (5
species). The authors also mention the number of specimens studied per species, the range of
measurements of the length of head-body, the length of the tail, the length of the left foot, the length
of the ear, the weight in grams, the condylo-incisura length, the inter-orbital width, the maxillair
breadth, the greatest width of the skull, the height of the cranium and the length of the upper tooth
row. For Crocidura fulvastra the measurements are also listed according to sex because of a
remarkable sexual dimorphism in this species.
West side of Benin, Grubb et al. (1998) summarised the Insectivora in the Mammals of Ghana, Sierra
Leone and The Gambia. They list the different Crocidura (15 species) in more or less the same
groups: Giant shrew (1 species), Large forest and swamp shrews (5 different species), Large
savannah shrews (3 species), Medium sized forest shrew (1 species), Long-tailed shrew (1 species)
Medium sized forest/savannah shrew (1 species), Small forest shrew (1 species) and Small
savannah shrews (2 different shrews).
However, the key proposed by Hutterer & Happold (1983) is not dichotomous and not clear enough
to identify all specimens. Nevertheless, for some of the specimens a reliable identification was made
with help of the drawings. There is an overlap between the different species for several
measurements. The attribution of specimens to the correct subgenus or species form is an ongoing
process.

C. buettikoferi formerly included attila (Hutterer & Joger, 1982).
C. crossei includes ebriensis, ingoldbyi and jouvenetae , but may be composite of two species,
crossei and jouvenetae (Heim de Balsac & Meester. 1977).
A member of the poensis group, foxi may be conspecific with theresae, which it antedates (Hutterer
and Happold, 1983). A series from Owerri, S Nigeria, referred to foxi by these authors, was later,
upon re-examination, identified as a dark form of lamottei.
C. grandiceps is also a member of the poensis group and discriminated from C. nimbae, C.
thomensis, C. glassi, C. poensis, C. nigeriae, C. buettikoferi and C. wimmeri by several descriptive
factors by Hutterer (1983).
C. nigeriae formerly also had been included in poensis; but Meylan & Vogel (1982), by using
chromosome analysis, demonstrate C. nigeriae (with 2n = 50, FN 76) in Nigeria, east of Benin and C.
poensis pamela (with 2n = 52, FN 70) in Ivory Coast.
Of the (African) Giant shrews Crocidura olivieri (Lesson, 1827) is the species that occurs in West
Africa North of Cameroon; this species includes C. occidentalis (Pucheran, 1855), C. odorata
(Leconte, 1857), C. manni Peters, 1878 and C. giffardi de Winton, 1898. C. Goliath Thomas, 1906
and C. flavescens I. Geoffroy, 1827 are beyond the range of extension of those species. Hutterer and
Happold (1983) considered some of these were allospecies of a flavescens superspecies and other
authors also distinguished pale (occidentalis, manni, spurelli) and black (giffardi, hedenborgiana,
martiensseni, odorata) colour morphs as different species but biochemical evidence showed that they
are merely colour morphs of a single and highly variable species (Maddalena, 1990).

3.4.2. Bats
Of the animals caught in the mist-nets three were released after identification and taking of the
necessary measurements. All other bats were preserved in alcohol and provisionally identified. For
the identification of the bats of Benin the Compte rendu préliminaire by Bergmans (2002) was used.
Bergmans also did the final identification of the collected material of bats in Amsterdam.

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280

3.4.3. Rodents
For the provisional identification of the Rodentia of Benin based on external characters the table
provided in the Guide préliminaire de reconnaissance des rongeurs du Bénin (De Visser et al. 2001)
was used. For more thorough identification, based among others on skull characters, available
literature of neighbouring countries was used. With the table mentioned above, species like Tatera
kempi, Hylomyscus all/st., Lemniscomys striatus, Praomys tullbergi and Mus haussa were
provisionally identified. A special problem with this table was the reference after the choice for 28b;
obviously this should have been 31 instead of 30. Confirmation of the identifications is given under
the species.

Differentiation of Lemniscomys spec. into Lemniscomys striatus and Lemniscomys bellieri Van der
Straeten, 1975, is possible by use of this formula (1):

K = 2.41644 x A + 7.51728 x B + 16.28408 x C + 2.55296 x D – 16.52514 x E.

In which A = hindfoot length (including the nail), B = inter orbital breadth, C = breadth of M1, D =
greatest length of nasals, E = length of auditory bulla. If K < 71.3 the specimen is a L. bellieri and if K
> 71.3 it is L. striatus striatus (Van der Straeten, 1975).
A further distinguishing character of L. striatus venustus (Thomas, 1911) from the Lemniscomys
striatus complex is important because Codjia et al. (2001) described Lemniscomys striatus venustus
for Benin. Van der Straeten & Verheyen (1981) provide the formula (2):

K = - 6.95 x A + 9.05 x B + 12.65 x C – 6.91 x D + 5.32 x E – 81.55.

In which A = diastema length, B = breadth of the zygomatic plate, C = length of lower molar row, D =
length of auditory bulla, E = height of the brain skull. If K > 0 it is L. s. venustus, if K < 0 the specimen
is a L. s. striatus
Based on morphological differences Robbins et al. (1980) divide Hylomyscus in Africa into three
species groups. According to Robbins & Van der Straeten (1996) the species in Togo and Benin all
belong to the alleni group that comprises H. alleni and H. stella.
A first investigation of one part of the Mus species (subgenus Leggada) is possible with the key
provided by Rosevaer (1969). For three species he gave (overlapping) measurements of the breadth
of M1: Mus musculoides (0.94 – 1.18), M. haussa (0.98 – 1.09) or M. setulosis (1.20 – 1.30). Further
differentiation in the genus Mus was made possible with the use of a key for the genus Mus by
Misonne (1974). In this key M. haussa has been separated from callwaerti, setulosis, (pasha), triton,
bufo, tenellus, mattheyi, indutus, (gratus), minutoïdes, sorella, goundae, naevi and oubanguii.
Although Robbins & Van der Straeten (1989) showed that only 44 out of 56 generic related taxa
belong in the genus Mastomys, an appropriate identification based on morphological characters
other than karyotype, still appears to be possible (Robbins & Van der Straeten, 1996).
Problems with the identification of Mastomys were encountered with specimen no. 66, a small ♀,
originally identified as Mus spec. The breadth of M1, being 1.4 mm revealed the correct genus: this is
far to large for Mus spec. (see Mus haussa). Based on the general shape of the skull, this
commensally living specimen had to be identified as Mastomys spec.
Confirmation of the identification of Praomys specimens like P. tullbergi can be corroborated by
checking the number of soft palate ridges, which is seven in P. tullbergi and 5 in P. jacksoni.
Differentiation of Praomys spec. into P. tullbergi and P. rostratus is possible by use of the following
formula (3):

K = 3.529 x A – 1.025 x B + 10.189 x C + 12.009 x D + 10.126 x E – 210.0.

In which A = hindfoot length (including the nail), B = condylobasal length, C = inter orbital breadth, D
= length of lower molar row, E = length of auditory bulla. When K > 0, it concerns P. rostratus, while
when K < 0, the specimen is P. tullbergi (Van der Straeten & Verheyen, 1981).

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281

4. RESULTS

4.1. Collection

Specimens collected:
Skin in alcohol (no.5-34, no. 36-66);
Skull extracted with soft palatum and tongue in alcohol (no.5-34, no. 36-66);
Dried material and skull (no. 1-4);
Blood samples of no. 5 till no. 58;
Contents of stomach and intestines of all animals in alcohol;
Hair samples in alcohol (no. 6, 8, 9, 11, 13, 17, 19, 25, 26, 27, 29, 37, 38, 41, 43, 52, 55, 57, 58, 62,
63, 64, 65);
Ecto-parasites were collected from several specimens of different species.
The mechanism of small and large Sherman traps sometimes causes broken tails. If the distal part
was still in the trap, an attempt was made to sum up the length of the two parts of the tail. If the distal
part was missing, no reliable length of the tail could be determined. The skulls of specimens collected
during ‘battues’ or with snap traps often are damaged. The measurement of the condylobasal length
is particularly affected by this type of injury.
With the exception of one shrew, which was a hand capture, all other shrews were caught with traps.
The bats collected consist of those caught during the fieldwork and four specimens which were
collected earlier and donated during this mission. Also mentioned are the bats which were caught,
subsequently properly identified and then released (number A, B, C). The rodents were caught with
traps (25 specimens) or during ‘battue’s’ (12 specimens). During the workshop one rodent was
donated and subsequently collected and preserved. Besides the animals which were caught or
otherwise collected, some debris from owl pellets (Tyto alba) was collected near the observation
towers in Niaouli forest.
An overview of the identification of trapped and collected small mammals is given in table 3.

Table 3. Provisional identifications of small mammals, trapped and collected in Benin. Explanation of

abbreviations: AboC = Abomey-Calavi, Cotn = Cotonou, DaWo = Damè-Wogon, Deme = Deme,
Loka = Lokossa, Nial = Niaouli, Pnvo = Porto Novo, Loko = Lokoli, Agrm = Agrimey.

Species AboC Cotn DaWo Deme Loka Nial Pnvo Loko Agrm Tot
Crocidura crossei 3 3
Crocidura grandiceps 1 1
Crocidura lamottei 1 1
Crocidura nigeriae 1 1 1 1 5
Crocidura olivieri 2 3 5
Crocidura poensis 2 1 3
Epomophorus gambianus 1 1
Nanonycteris veldkampii 1 1
Nycteris hispida 1 1
Hipposideros caffer 3 3
Pipistrellus nanus 2 2
Mops condylurus 1 1
Chaerephon pumila 1 1
Tatera kempii 5 5
Hylomyscus st/all. 1 1
Lemniscomys striatus 1 1
Mus haussa 2 2
Mastomys natalensis 1 8 9
Praomys rostratus 1 1 2
Praomys tullbergi 10 3 2 15
Praomys spec. 3 3
Total 4 2 1 2 1 44 1 7 4 66
For a breakdown of date, place, other items and body measurements for each specimen see
appendix 2.

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282

A provisional analysis of the mammal remains in owl pellets collected near the mirador in the forest of
Niaouli is listed in table 4. Because none of the owl pellets were actually whole pellets it was not
possible to assign all mandibles to the proper upper jaws. Beside that, almost all of the remains were
damaged.

Table 4. Provisional identification of mammal remains in owl pellets from Niaouli.

Upper jaw Le-mand. Ri-mand. min. number
Crocidura olivieri 1 1
Tatera kempii 2 3 2 3
Praomys spec. 1 1 1 1
indet 1 3 1 3
Total 5 7 4 8

In the species accounts distributions have been compared with available literature and the files of the
United States National Museum (USNM) (Wilson & Reeder 1993)

4.2. Shrews
The eighteen species collected in Benin are listed in appendix 1. The available material consists of
seventeen specimens in alcohol. Of one of the caught specimens (no. 35) only the exterior
measurements are available due to purification and subsequent disposal of the specimen. All shrew
specimens belong to the genus Crocidura. Specimens have been compared with material in the
Museum Alexander Koenig (Bonn, Germany). Based on those comparisons and on the
measurements, the species are: C. crossei (no. 6, 9, 29), C. grandiceps (no. 19), C. lamottei (no. 13),
C. nigeriae (no. 35, 38, 41, 57, 63), C. olivieri (no. 17, 25, 28, 62, 64) and C. poensis (no. 43, 58, 65).

Crocidura crossei Thomas, 1895
Three specimens of C. crossei (fig. 5) collected in the moist deciduous forest in Niaouli were caught
in the area near the Mirador (no.6, 9) and the depression area (no. 29), both areas with half open
forest and some leaf litter. Of the Forest-Savanna shrews of Medium size C. crossei is probably the
commonest shrew in Nigerian rainforests (Hutterer & Happold, 1983); this could also be the case for
this species in forested areas in Benin. The USNM collection holds one specimen which was
collected in Benin; besides the above mentioned countries, in this museum other specimens have
been collected in Ivory Coast, and Togo.

Fig. 5. Crocidura crossei (photograph: Eric Thomassen).

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283

Crocidura grandiceps Hutterer, 1983
This is the first record of C. grandiceps for Benin; the specimen (no. 19) has been collected in one
location in the depression area of Niaouli. Hutterer (1983) described the species for the first time from
Ghana; later he also described the species for the rainforests of Ivory Coast and Nigeria (1983).
Besides the above mentioned countries, in the USNM other specimens have been collected in Ivory
Coast Ghana and Togo.

Crocidura lamottei Heim de Balsac, 1968
This is the first record of C. lamottei for Benin; the specimen (no. 13) was collected in one location in
the plateau area of Niaouli. Heim de Balsac (1968) described the species for the first time for Ivory
Coast, Liberia and perhaps Togo. The species was already known from Nigeria (Hutterer & Happold,
1983) and Senegal (Hutterer, 1981) and the USNM collection contains one specimen from Benin.
The collection also contains specimens from the Gambia, Ghana, Senegal and Sierra Leone.

Crocidura nigeria Dollman, 1915
Two specimens of C. nigeriae (no. 35, 38) were collected in Niaouli (in the depression area). One
specimen (no. 41) was collected in the teak plantation of Agrimey forest (cleared plot of Tectona
grandis). Another specimen (no. 57) was captured in the swamp forest of Lokoli. The last specimen
(no. 63) was captured in the botanical garden of the University of Abomey-Calavi. With five different
places of capture this species is the most widespread in forest patches. Heim de Balsac (1958)
mentions that the distribution of Crocidura poensis pamela, (in which nowadays is included C.
nigeriae) extended from Ivory Coast to Cameroon and Ghana, and presumably occurred in Togo and
Dahomey (present day Benin). The USNM collection contains 30 specimens from Benin.

Crocidura olivieri (Lesson, 1827)
Of the five collected specimens of C. olivieri three were caught in man-made habitats: no. 25 in the
recreational hall in Niaouli and no. 62 and 64 in the Botanical and Zoological garden in Abomey-
Calavi. The remaining two specimens were caught in a forested area in Niaouli (depression area) in
dense cover alongside a river (no. 17) and in a more open wooded area with leaf-litter (no. 28). The
species (parts of skull) was also found in Barn Owl pellets collected under the Mirador in the Niaouli
forest. The range in which Barn Owls collect their prey measures between one and two kilometres,
therefore it is very likely that the species is also present in the forested area around the Mirador in
Niaouli. Heim de Balsac (1958) mentions Crocidura manni from Dahomey Cotonou, Abomey, Mus.
Paris, Porto-Novo, IFAN, no 1500. In 2000 Bergmans, during a trip in Benin collected for the
Zoologisch Museum Amsterdam (ZMA) three specimens of Crocidura flavescens: one from Ekpédjilé
(6o 50’ N, 2o 41’E), ZMA 25.487 (♀, alcohol and skull) and two from Oudanon (7o 15’ N, 2o 41’ E), ZMA
25.488 resp. s.n., both in alcohol. The USNM mentions a total of 34 specimens from Benin. In the
neighbouring country of Nigeria this species is also a successful commensal species (Hutterer &
Happold, 1983) and this is also true for Ghana (Grubb et al., 1998). Besides from the above
mentioned countries, the USNM collection contains specimens from Botswana, Burkina Faso,
Burundi, Ivory Coast, Egypt, Ethiopia, Gabon, Kenya, Liberia, Mozambique, Senegal, Sierra Leone,
Sudan, Togo, Uganda, Zaire and Zimbabwe.

Crocidura poensis (Fraser, 1843)
These are the first records of C. poensis for Benin: two specimens (no. 43, 58) were captured in the
swamp forest of Lokoli. One specimen (no. 65) was captured in the botanical garden of the University
of Abomey-Calavi. Hutterer & Happold (1983) describe the species for Nigeria and mention the
species as “widespread in the rainforest zone, relic forests in derived savanna […]”. The USNM
collection also contains specimens from Ivory Coast, Gabon, Ghana, Liberia, Sierra Leone, Togo and
the Democratic Republic of Congo.

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4.3. Bats
The ten bats which were collected represent five families and seven species and are listed in
appendix 1. The available material consists of nine specimens in alcohol. From one specimen
(number 4) only the head was collected. All skulls of the collected specimens were inspected,
prepared as far as necessary for determination and preserved in alcohol. The soft tissue of the
palatum was left intact for later investigations of the palatal ridge pattern. Also, of all but the first four
specimens (no. 1, 2, 3, 4) the tongues were preserved in alcohol for further studies.
The first four specimens were hand or hand-net captures (no. 1 by Dr. Bernard Capo-Chichi and no
2, 3 & 4 by Sévérin Tchibozo,) and were handed over to the members of the mission RéRE-VZZ
2002. Specimens 26, 39, 40, 53 were also hand-netted. All other captures are mist-net captures.

Other observations of bat activities were done in the garden of the Résidence du stagiaires in
Cotonou. During the night it appeared that epauletted fruit bats (probably Epomophorus gambianus)
were uttering chinking, frog-like calls. While ‘chinking’, the bats displayed the epaulettes on their
shoulders, keeping time with the rhythm of the call. On November 1 at the end of the seminar on
mammals and bio-diversity at the University of Abomey-Calavi, two groups were formed, each group
carrying a bat-detector. During this session bats were observed calling at a frequency of 38 kHz. A
large bat of unknown species, using ultrasound with a frequency of 38 kHz was caught in the beam of
a torch. On November 8, during mist-netting, 31 big fruit bats (Epomophorus gambianus ?) were seen
flying in the early night over the trees of the forest. On November 9, during a night watch on the
observation tower in Niaouli forest, we heard some thirty fruit bats (Epomophorus gambianus?) flying
in and quarrelling over sapotin fruits.

Epomophorus gambianus (Ogilby, 1835)
The forearm measurements specimens A, B and C (♂: 87 mm, ♀: 86 mm, ♀: 86 mm, see table 2),
match with those given by Bergmans (1988) for ♂♂ specimens (81.7-95.1 mm) resp. ♀♀ specimens
(76.2-90.3 mm) of E. gambianus from Benin. He also found on average smaller specimens in the
western part of the range and larger towards the east.
The Gambian epauletted fruit bat is a species known of forests and the forested savannah zones of
western Africa from The Gambia, Senegal, Guinea Bissau, Guinea, Sierra Leone, Mali, Ivory Coast,
Burkina Faso, Ghana, Togo, Niger, Nigeria, Cameroon, Chad, Central African Republic, Sudan and
Ethiopia (Bergmans, 1988). E. gambianus has been recorded in many other places in Benin:
Bimbereke, Cotonou, Diho, Guéné, Kouande, Nikki, Parakou, Savé (ZMA), Segbana, Porto-Novo
(ZMA; MSN), Zizonkamé. In the USNM records a total of 87 specimens from Benin are mentioned.
With the capture of the specimens in Abomey-Calavi and Niaouli, these places can be added.

Nanonycteris veldkampii (Jentink, 1888) Flying Calf
The forearm measurement of the Benin’s specimen (♀: 48.8 mm) fits well with those given for ♀♀
specimens from Ghana, Guinea, Ivory Coast and Liberia; the measurements of the ♀♀ specimens
from Cameroun and Nigeria exceed those of the Benin’s specimen. Remarkable is the fact that in this
species ♀♀ average larger than ♂♂ in forearm lengths as well as in all other measurements
(Bergmans 1989). So far, the Flying Calf had not been established in Benin (Bergmans, 2002) and
the specimen from Niaouli (no. 10, fig. 6) therefore can be considered to be the first record for Benin.
Shortly after the RéRE-VZZ mission 2002 ended, M. Pascal Médard caught Nanonycteris veldkampii
(♀ nourishing a young) at Godomey (pers. comm. Prof. Dr. Brice Sinsin, 3 February 2003).

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Fig. 6. Nanonycteris veldkampii (photograph: Eric Thomassen).

Nycteris hispida (Schreber, 1775) Hairy Slit-faced Bat
The forearm measurement of this specimen (sex unknown 39.6 mm) is slightly bigger than those
given by Van Cakenberghe et. al. (1999) for specimens from Kikwit, Democratic Republic of the
Congo (sex unknown 39.2 mm, ♀ 37.9 mm) and by Bergmans (1977), who measured 2 ♂♂ (36.4,
38.7) and 1 ♀ (38.9). Before that, Hayman & Hill (1971) gave measurements for the Congolese
material (36 to 45 mm), which match well with the specimens from Benin.
The distribution of the Hairy Slit-faced Bat ranges from South Africa through Central Africa, east
Africa and west to Senegal (Hayman, 1967). N. hispida is known from a limited number of places in
Benin: Guene, Nikki, Soubroukou and Zizonkame. In the USNM records a total of 48 specimens from
Benin are mentioned. With the collection of the specimen in Porto-Novo, this place can be added to
the known distribution.

Hipposideros caffer (Sundeval, 1846) Sundevall’s Leaf-nosed Bat
The forearm measurements of the Benin’s specimens are ♂: 46.1 mm, ♂: 46.6 mm, ♂: 45.5 mm.
Bergmans (1977) in his study of three small collections of Nigerian bats described a ♀, measuring 49
mm.
Sundevall’s Leaf-nosed Bat (fig. 7) is distributed practically all over Africa from Morocco to Natal, but
excluding Egypt and most of the Sahara (Hayman, 1967). H. caffer is known from the same limited
number of places in Benin as Nycteris hispida: Guene, Nikki, Soubroukou and Zizonkame. The
USNM records mention a total of 28 specimens from Benin. With the collection of the specimens in
Niaouli, this place can be added to the known distribution.

286 286

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286

Fig. 7. Hipposideros caffer (photograph: Eric Thomassen).

Pipistrellus nanus (Peters, 1852) Banana Bat
The forearm measurement of male Benin specimens (27.2 mm) is slightly smaller than that given by
Van Cakenberghe et al. (1999) for specimens from Kikwit, Democratic Republic of the Congo (♂:
30.5 mm), while for a female specimen from Kikwit (28.1 mm) the forearm measurement equals that
of the female specimen from Benin (28.0 mm). Of Nigerian bats only of one specimen of unknown
sex the measurement is smaller (27.1 mm). Of one female specimen the forearm measurement
(30.4) is bigger (Bergmans, 1977).
The Banana Bat is distributed from the Cape Province north through Central Africa and east Africa to
Senegal in the west (Hayman, 1967). The species is known from seven places in Benin: Bimbereke,
Guene, Kpodave, Porto-Novo (ZMA), Segbana, Soubroukou and Zizonkame. The USNM records
mention a total of 27 specimens from Benin and Deme/Lokoli can now be added to this list.

Mops condylurus (A. Smith, 1833) Angola Free-tailed Bat
The forearm measurement of the specimen from Benin (47.6 mm) matches those given by Van
Cakenberghe et al. (1999) for specimens from Kikwit, Democratic Republic of the Congo (44.7 to
48.1 mm), as well as the measurements by Hayman & Hill (1971) for the Congolese material (45 to
50 mm). The specimens from Benin also fit within the range of forearm measurements Bergmans
(1977) mentioned for 20 specimens from Nigeria, varying from 45.9 till 49.8 mm. Sévérin Tchibozo
made a photograph (fig. 8) of specimen no. 2 (Mops condylurus). This photograph shows the long
free tail protruding 2-3 cm from the tailmembrane.

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Fig. 8. Mops condylurus (photograph: Sévérin Tchibozo).

The distribution of the Angola Free-tailed Bat ranges from the Cape Province north to Tanzania,
Kenya, Uganda, Sudan, Somalia, Congo, Angola and through west Africa to The Gambia and Guinea
(Hayman, 1967). Mops condylurus is very common in museum collections (Rosevaer, 1965). M.
condylurus was known from eight places in Benin: Ayitedjou, Garou (ZMA), Ketou, Koko (ZMA),
Kpodave, a location 15 km south of Lokassa (ZMA), Porga, and Soubroukou. The USNM records
mention a total of 126 specimens from Benin. With the capture of this specimen, Damè-Wogon can
now be added to the list.

Chaerephon pumila (Cretzschmar, 1826) Little Free-tailed Bat
The forearm measurements of the Benin’s specimen (35.9 mm) fits well within those given by
Hayman & Hill (1971) for the Congolese material (35 to 40 mm); this also is true for measurements
given by Van Cakenberghe et.al. (1999) for specimens from Kikwit, Democratic Republic of the
Congo (33.1 to 39.6 mm). Forearm measurements of 4 specimens from Nigeria (3 ♂: 36.0, 36.2, 37.4
and 1 ♀: 37.6) are just a little bit bigger than the specimen from Benin.
The Little Free-tailed Bat is found in most of Africa south of the Sahara and in the west to Senegal
and The Gambia (Hayman, 1967). C. pumila is known from nine places in Benin: Bodjécali-Malanville
(ZMA), Guene, Ketou, Kpodave, Parakou, Porga, Segbana, Soubroukou and Zizonkame. With the
present specimen, Lokassa can be added to the list. This species is probably the most common
molossid in Africa (Koopman, 1965) and, with ten locations in Benin, this could also be the case for
Benin although the species is not present in the collections of the USNM.

288 288

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288

4.4 Rodents
The 38 rodent species collected in Benin are listed in appendix 2. They represent six families and
seven species.

Tatera kempi Wroughton, 1906
The species is known from Nigeria in the east to Sierra Leone in the west and also from several
specimens from Togo.
Although Tatera species have been established in Benin (Ayitedjou, Banikoara, Bimbereke, Diho,
Guene, Ketou, Kouande, Nikki, Parakou, Porga, Segbana and Zizonkame), none of the available
literature mentions Tatera kempi from Benin (Robbins & Van der Straeten, 1996 and Bergmans
1999).
During the Mission RéRE-VZZ 2002 T. kempi was established in Niaouli during one of the battue’s in
a field of manioc (no. 21, 22, 23, 24) and was also trapped in a deciduous rainforest (no. 8).
Furthermore, the species (at least three individuals, see table 4) was found in owl pellets (Barn Owl)
collected under the Mirador in the Niaouli forest; the foraging range of Barn Owls measures one to
two kilometres. Therefore it is very likely that the species is also present in the forested area around
the Mirador in Niaouli.

Hylomyscus alleni/stella (Waterhouse, 1838)/(Thomas,1911)
Formerly, Ayitedjou was the only place in Benin where this species had been established. During the
Mission RéRE-VZZ 2002, the species was found in the deciduous rainforest (no. 27) of Niaouli.

Lemniscomys striatus (Linnaeus, 1758)
Applying the formulas (1) and (2), mentioned in 3.4 (Lemniscomys spec.) on specimen 55 (fig. 9) the
first formula results in 85.55, while the second one results in –23.42750. Therefore, both formulas
lead to the identification of Lemniscomys striatus striatus. The USNM records mention a total of 58
from Benin. The USNM collection also holds specimens from Burkina Faso, Burundi, Cameroon,
Ivory Coast, Ethiopia, Ghana, Kenya, Liberia, Nigeria, Rwanda, Sierra Leone, Sudan, Tanzania,
Togo, Uganda and Zaire.

Fig. 9. Lemniscomys striatus striatus (photograph: Eric Thomassen).

Mus haussa (Thomas & Hinton, 1920)
In Benin the species was formerly established at Bimbereke, Kouande, Nikki and Soubroukou. During
the Mission RéRE-VZZ 2002 the species (fig. 10, see next page) was trapped in a clearing in
deciduous rainforest (no. 5, 11). In the USNM records, two specimens from Benin are mentioned.
The museum collection holds other specimens from Burkina Faso, Ghana, Mauretania, Niger, Nigeria
and Senegal.

289 289

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289

Mastomys Thomas 1915
For the moment, the taxonomy of the genus Mastomys remains so confusing that identification was
only possible at the genus level (Mastomys spec.).

Praomys spec.
It was not possible to apply formula (3), mentioned in 3.4 (Praomys spec.) on the specimens no. 14
and 30 because the skulls of these specimens were damaged. Therefore the identification of these
specimens remains on genus level. This was also necessary with specimen no. 34 (see P. rostratus)
and the owl pellet material.

Fig. 10. Mus haussa (photograph: Eric Thomassen).

Praomys rostratus (Miller, 1900)
Applying formula (3), mentioned in 3.4 (Praomys spec.) on specimens no. 20, 34 and 44 results in
values of respectively 3.36, 0.07 and 1.27. For specimen 34, the result is positive (0.07) but within
measurements variation. Therefore, its identification remains doubtful. For both the other specimens,
the result leads to a positive identification of P. rostratus.
During the Mission RéRE-VZZ 2002 this species was trapped in forests at Niaouli (no. 20 and
possibly 34) and Lokoli (44). So far this species had not been established in Benin and these
specimens can therefore be considered to be the first from Benin. The species is known from
specimens from Liberia and Rwanda in the USMN museum.

Praomys tullbergi (Thomas, 1894)
Applying the formula (3), mentioned in 3.4. (Praomys spec.) to specimens no. 7, 12, 15, 16, 18, 31,
32, 33, 36, 37, 42, 54, 59, 60, and 61 results in values of respectively –5.16, -11.71, -4.25, -7.79, -
2.19, -1.44, -3.15, -8.72, -7.88, -11.22, -9.05, -7.62, -2.70, -12.91 and –11.33.
The species is known from specimens in the USMN museum from Uganda in the east to Sierra
Leone in the west. In Benin, the species has been established at Ayitedjou and Kpodave. During the
Mission RéRE-VZZ 2002, the species was trapped in forests at Niaouli, Lokoli and Agrimey (no. 7,
12, 14, 15, 16, 18, 30, 31, 32, 33, 36, 37, 42, 54, 59, 60, 61). In the USNM records, the species is not
mentioned for Benin. The museum does hold specimens from Cameroon, Ivory Coast, Central
African Republic, Gabon, Ghana, Liberia, Nigeria, Sierra Leone, Uganda and Zaire.

290 290

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290

Fig. 11. Praomys tullbergi (photograph: Eric Thomassen).

5. DISCUSSIONS AND RECOMMENDATIONS

According to Honacki et al. (1982) the number of known Crocidura species in Africa is 99. Kingdon
(1997) mentions a number of 103 and so it seems quite possible that still more species belonging to
the genus Crocidura could be discovered. A detailed description of each collected specimen needs to
be made, describing physical characteristics, colour of the pelage and the length of the hairs,
especially the long bristle hairs on the tail. More literature on Crocidura species needs to be studied,
especially literature concerning the neighbouring countries of Benin.

The mission RéRE-VZZ 2002 in Benin caught or otherwise collected bats from three places in
forested areas (Abomey-Calavi, Niaouli and Lokoli) in the South of Benin. All bat specimens
represent new locations in Benin for the species concerned (Bergmans, 2002). Bats have been
caught and collected in the past in other areas of Benin (forest as well as savannah). To get a better
idea of the biodiversity of Benin with respect to bats, this work needs to be continued and extended to
new areas. The use and application of batdetectors in Benin, although perhaps applicable for only a
limited number of species, needs to be investigated.

Within the genus Praomys, Robbins & Van der Straeten (1996) recognise four different groups of
which the delectorum group and lukolelae group are restricted to east Africa respectively Central
Africa. West of the Dahomey Gap, specimens have been identified as P. tullbergi and P. rostratus.
East of the Dahomey Gap specimens have been identified as P. tullbergi and P. jacksoni (jacksoni
group). P. tullbergi evidently occurs on both sides of the Dahomey Gap. Now that P. rostratus has
been established during this first investigation, corroboration of these findings by means of karyology
during future fieldtrips is necessary. In the future, karyology should also be used with other
specimens of which the identification is unclear. This concerns especially Crocidura spec., Tatera
spec., Hylomyscus spec, Mus spec. and Mastomys spec. A further analysis needs to be performed
on the collected material: skulls extracted with soft palatum and tongue in alcohol, blood samples of
no. 5 through no. 58, stomach and intestine contents of all animals in alcohol, hair samples in alcohol
and specimens of collected ecto-parasites.

291 291

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291

6. LITERATURE
Bergmans, W., 1977. An annotated inventory of three small collections of Nigerian Microchiroptera (Mammalia, Chiroptera) – Z.
Säugetierk., 42 (5): 279-289.
Bergmans, W., 1988. Taxonomy and biogeography of African fruit bats (Mammalia, Megachiroptera). 1. General introduction;
material and methods; results: the genus Epomophorous Bennett, 1836. Beaufortia 38 (5): 75-146.
Bergmans, W., 1989. Taxonomy and biogeography of African fruit bats (Mammalia, Megachiroptera). 2. The genera
Micropteros Matschie, 1899, Epomops Gray, 1870, Hypsignathus H. Allen, 1861 Nanonycteris Matschie, 1899, and Plerotes
Andersen, 1910. Beaufortia 39 (4): 89-153.
Bergmans, W., 1997. Les rongeurs du Bénin : espèces trouvées et espèces attendues (Mammalia, Rodentia). In : Actes
Séminaire National Rongeurs Ophidiens. Cotonou 24-28 mars 1997, Bénin. Editions Flamboyant 1999.
Bergmans, W., 2002. Les chauves-souris (Mammalia, Chiroptera) de Bénin ; Compte rendu préliminaire. IUCN – Amsterdam.
Codjia, J.T.C., A.E. Assogbadjo & M.R.M. Ekué, 2001. Lemniscomys striatus (Linnaeus, 1758) : 122-124 – in : Guide
préliminaire de reconnaissance des rongeurs du Bénin (J. Visser, G.A. Mensah, J.T.C. Codjia & A. H. Bokonon-Ganta eds).
RéRE-VZZ, Cotonou-Arnhem.
Grubb, P., T.S. Jones, A.G. Davies, E. Edberg, E.D. Starin & J.E. Hill, 1998. Mammals of Ghana, Sierra Leone and The
Gambia: 60-65. The Tendrine Press, Zennor, St. Ives, Cornwall.
Hayman, R. W., 1967. Chiroptera. Part 2. Pp. 1-155, in, Preliminary identification manual for African mammals (J. Meester ed.).
Smithsonian Institution Press, Washington, D. C.
Hayman, R. W., and J. E. Hill. 1971. Order Chiroptera. Part 2. Pp. 1-73, in, The mammals of Africa: An identification manual (J.
Meester and H. W. Setzer, eds.) [issued 15 Jul 1971]. Smithsonian Institution Press, Washington, D. C., not continuously
paginated.
Heim de Balsac, H. & J. Meester. 1977. Order Insectivora. Part 1. Pp. 1-29, in The mammals of Africa: an identification manual
(J. Meester and H. W. Setzer, eds.). [issued 22 Aug 1977]. Smithsonian Institution Press, Washington, D. C., not continuously
paginated.
Honacki, J.H., K. E. Kinman & J.W. Koeppl, 1982. Mammal species of the world. 1-694. Lawrence.
Hountondji, Y., 1998. Contribution à l’étude des possibilités d’aménagement des forêts de Niaouli au sud du Bénin. Mémoire
de fin de formation, CPU/UAC, 95 pages.
Hutterer, R., 1983. Crocidura grandiceps, ein neue Spitzmaus aus Westafrika. Revue Suisse Zool. 90 : 699-707.
Hutterer, R. & D.C.D. Happold, 1983. The shrews of Nigeria (Mammalia: Soricidae). Bonner Zoologische Monographien 18, 1-
79, Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander Koenig Bonn..
Hutterer, R., and U. Joger. 1982. Kleinsauger aus dem hichland von Adamaoua, Kamerun. Bonner Zoologische Beiträge,
33:119-132.
Kingdon, J., 1997. The Kingdon field guide to African mammals. Academic Press, San Diego i-xviii, 1- 476.
Koopman, K.F., 1965. Status of forms described or recorded by J.A. Allen in “The American Museum Congo Expedition
Collection of bats”. Am. Mus. Novit., 2219: 1-34.
Koopman, K.F., 1975. Bats of the Sudan. Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 154 (4): 355-433.
Maddalena 1990. Ph.D dissertation, University of Lausanne, Lausanne.
Meylan, A., & P. Vogel. 1982. Contribution à la cytotaxonomie des Soricidés (Mammalia, Insectivora) de l'Afrique occidentale.
Cytogenetics and Cell Genetics, 34:83-92.
Misonne, X., 1974. Part 6, Rodentia, main text. In : J. Meester & H.W. Setzer eds., The mammalas of Africa, an identification
manual. Smithsonian Institution Press, Washington, D.C. 1-39.
ORSTROM, 1963. Carte des sols de la station de Niaouli au 1/5000e . Notice explicatrice, rapport annuel, 3 parties. 14 pages
Robbins L.W., J.R. Choate & R.L. Robbins, 1980. Nongeographic and interspecific variation in four species of Hylomyscus
(Rodentia: Muridae) in southern Cameroon – Annals of Carnegie Museum, 49 (2) 31-48.
Robbins, C.B. & E. Van der Straeten, 1989. Comments on the systematics of Mastomys Thomas 1915 with the description of a
new west African species – Senckenbergiana biologica 69 (1/3) 1-14.
Robbins, C.B. & E. Van der Straeten, 1996. Small mammals of Togo and Benin. II. Rodentia – Mammalia 60 (2) 231-242.
Rosevaer, D.R., 1965. The bats of West Africa. Trustees of the British Museum (Nat. Hist.) London: i-xvii, 1-418.
Rosevaer, D.R., 1969. The rodents of West Africa. Trustees of the British Museum (Natural History), London, i-xvii, 1–605.
Sinsin B., Assogbadjo A.E., Van den Akker M. & Van den Akker E. 2001. Inventaire faunique dans la forêt marécageuse de
Lokoli (Sous –Préfecture de Zogbodomey). Rapport mensuel d’activité. LEA/FSA/UAC. Décembre 2001, Bénin.
Van Cakenberghe, V., F. de Vree & H. Leirs, 1999. On a collection of bats (Chiroptera) from Kikwit, Democratic Republic of the
Congo – Mammalia 63 (3): 291-322.
Van der Straeten, E. & W.N. Verheyen, 1981. Etude biométrique du genre Praomys en Côte d’Ivoire - Bonn. Zool. Beitr. 32 (3-
4): 249-264.
Van der Straeten, E., 1975. Lemniscomys bellieri, a new species of Muridae from the Ivory Coast (Mammalia, Muridae) – Rev.
Zool. afr., 89 (4) 906-908.
Van der Straeten, R. [E.!], 1975. Note sur Lemniscomys striatus venustus (Thomas, 1911) – Mammalia 45 (1) 125-128.
Visser, J. de, G.A. Mensah, J.T.C. Codjia & A. H. Bokonon-Ganta, 2001. Guide préliminaire de reconnaissance des rongeurs
du Bénin. RéRE-VZZ, Cotonou-Arnhem. 1-252.
White F., (1986). La végétation d’Afrique. UNESCO/AETFA/UNSO. ORSTOM, Paris, France. 384 pages.
Wilson, D. E., & D. M. Reeder (eds). 1993. Mammal Species of the World. Smithsonian Institution Press, 1-1206. (Available
from Smithsonian Institution Press, 1-800-782-4612 or 703-435-7809.) Available from the internet, accessed 15 March 2004.
URL: http://www.nmnh.si.edu/cgi-bin/wdb/msw/names/form
and URL: gopher://nmnhgoph.si.edu/77/.index/mamindex

ACKNOWLEDGEMENTS
Visits were made to the Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander Koenig in Bonn, to
the Zoologisch Museum Amsterdam, and to the Universiteit Antwerpen, Departement Biologie annex
Royal Museum for Central Africa in Tervuren. We would like to thank the mammal curators and/or
scientists of these institutes, respectively Dr. Rainer Hutterer (shrews), Dr. Wim Bergmans (bats) and
Dr. Erik Van der Straeten (rodents) for their valuable help and advice in the identification of the
specimens.

292 292

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292

7. APPENDICES

See next pages.

293 293

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293

APPENDIX 1: DESCRIPTION OF THE SITE OF TRAPPING OF SMALL MAMMALS.
LOCALITY/FOREST SITE

TRAP

PING

(DEN
OMI
NATI

ON)

GPS CO-
ORDINATES

(UPS/UT
M)

DESCRIPTION

I-A 31 N
0404355

UTM
0744340

FALLOW AT THE EDGE OF THE MOIST
DECIDUOUS FOREST DOMINATED BY THE

PRESENCE OF CHROMOLAENA ODORATA
AND CASSIA SIAMEA ; HERBACEOUS

STRATUM COVER REACHED 75%; DRY
SOIL.

I-B 31 N
0404499

UTM
0744388

INSIDE OF THE MOIST DECIDUOUS FOREST
ALONG A WAY (LAYON) LARGE ABOUT 1
METER CONDUCTING TO THE BANK OF A

RIVER DRAINED; TREE AND SHRUB
STRATUM COVER ABOVE 80%; ABSENCE
OF GRAMINEOUS AND CYPERACEOUS;

ABUNDANT LITTER ON SOIL.

PLATE AREA
(ALTITUDE

VARIED

BETWEEN 82
AND 97 M; AT
THE TOP OF

SLOPE;
FERRUGINOUS

AND FERRALITIC

SOILS)

I-C 31 N
0404620

UTM
0744522

EDGE OF THE OF THE MOIST DECIDUOUS
FOREST ALONG THE PRINCIPAL WAY

(LAYON) LARGE ABOUT 3 METERS;
ABSENCE OF GRAMINEOUS AND

CYPERACEOUS; ABUNDANT LITTER ON
SOIL.

I-D 31 N
0403846

UTM
0745622

ABUNDANT LITTER; TREE STRATUM
HEIGHT REACHED 30 M; TREE AND SHRUB

STRATUM COVER REACHED 80%

I-E 31 N
0403605

UTM
0745684

N
IA

O
U

LI
FO

R
ES

DEPRESSION
AREA

(BOTTOM OF
SLOPE ; MOST
HUMID AREA

CROSSED BY A

PERMANENT

RIVER; SOIL
HUMID; SLOPE
REACHED 10%
GRAMINEOUS

AND

I-F 31 N
0403601

UTM
0745700

ABUNDANT LITTER; TREES HEIGHT
REACHED 35 M ; HERBACEOUS STRATUM
COVER ABOVE 90%; PROXIMITY OF RICE
FARM AT 150 M IN THE SHALLOW AND A

NURSERY OF CACAO AND COFFEE AT 100
M.

294 294

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294

LOCALITY/FOREST SITE
OF

TRAP

PING

(DEN
OMI
NATI

ON)

GPS CO-
ORDINATES

(UPS/UT
M)

DESCRIPTION

I-G 31 N
0403634

UTM
0745732

TREE HEIGHT ABOVE 35 M; PRESENCE OF
LITTER ; PRESENCE OF A NURSERY OF

CACAO AND COFFEE AT 100 M

CYPERACEOUS
ABSENTS;
ALTITUDE

VARIED

BETWEEN 31
AND 74 M)

I-H 31 N
0403834

UTM
0745777

SOIL ALWAYS HUMID; PRESENCE OF ONE
PARK OF WOOD AND ONE NURSERY OF

CACAO TREE AND COFFEE TREE,
PROXIMITY OF PALM TREES AND BANANA

TREES.

N
IA

O
U

PLATE AREA
(IN NIAOULI

STATION)

BATT
UE

31 N
0404875

UTM
0745151

FALLOW NEAR AN EXPERIMENTAL FARM OF
ZEA MAYS AND MANIHOT UTILISSIMA.

II-A 31 N
0408189

UTM
0778829

BERK OF THE TEMPORARY RIVER OF
ZOUNTA; PRESENCE OF GRAMINEOUS;
HERBACEOUS STRATUM COVER ABOVE

90%; VERTISOL
II-B 31 N

0408059
UTM

0778936

OLD PLANTATION OF TECTONA GRANDIS
REACHED 20 M HEIGHT; UNDERGROWTH

CLEAR

AGRIMEY FOREST

II-C 31 N
0408557

UTM
0779153

PLOT OF TECTONA GRANDIS CUT DOWN;
HEIGHT OF “REPOUSSE DES REJETS” IS 75

CM; COVER 30%; PRESENCE OF
GRAMINEOUS

LOKOLI FOREST III-A-
G

31 N
0418485

UTM
0780593

SMALL ISLAND OF SOIL IN THE SWAMP
FOREST; ROOTS AND BRANCHES OF TREES

DEME BATT
UE

31 N
0416308

UTM
0779313

FALLOWS PUNCTUATED WITH ZEA MAYS,
MANIHOT UTILISSIMA AND VIGNA SPP.

295 295

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295

LOCALITY/FOREST SITE
OF

TRAP

PING

(DEN
OMI
NATI

ON)

GPS CO-
ORDINATES

(UPS/UT
M)

DESCRIPTION

BOTANICAL AND
ZOOLOGICAL

GARDEN OF

ABOMEY-CALAVI

IV-A 31 N
0427275

UTM
0709480

296 296

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296

APPENDIX 2. SMALL MAMMALS COLLECTED DURING THE MISSION RÉRE-VZZ 2003 WITH
ITEMS AND MEASUREMENTS MADE AT THE BASE-CAMPS IN BENIN. EXPLANATION OF
ABBREVIATIONS: HB = LENGTH OF HEAD-BODY (* FOR CHIROPTERA UNDER HB THE

LENGTH OF FOREARM IS GIVEN), TL = LENGTH OF TAIL, LF = LENGTH OF LEFT HINDFOOT,
E = LENGTH OF EAR, W = WEIGHT IN GRAMS.

No. Date Place Trap (no.) Species Sexe HB TL L F E W

no. 1 31-12-00 Port Novo
donné
B.C.C. Nycteris hispida ? 39,6* 18,3

no. 2 22-06-02
Damè-
Wogon donné S.T. Mops condylura ? 47,6*

no. 3 25-06-02 Lokossa donné S.T. Chaerephon pumila ♂ 35,9*
no. 4 24-03-02 Cotonou donné S.T. Epomophorus gambianus ?
no. 5 04-11-02 Niaouli I-A-6 Mus haussa ♂ 52,0 36,0 12,5 8,5 5,9
no. 6 04-11-02 Niaouli I-B-1 Crocidura crossei ♀ 63,3 57,0 11,6 9,4 7,2
no. 7 04-11-02 Niaouli I-B-9 Praomys tullbergi ♀ 96,0 147,0 23,2 17,8 35,0
no. 8 05-11-02 Niaouli I-A-13 Tatera kempii ♀ 163,0 152,0 31,5 19,4 143,0
no. 9 05-11-02 Niaouli I-B-2 Crocidura crossei ♀ 57,9 51,6 14,0 9,1 5,7
no. 10 05-11-02 Niaouli I-A Nanonycteris veldkampi ♀ 48,2* 15,5 17,2

no. 11 06-11-02 Niaouli I-A-5 Mus haussa ♀ 51,9 38,8 10,6 10,5 10,0
no. 12 06-11-02 Niaouli I-C-1 Praomys tullbergi ♀ 100,1 141,4 22,7 18,3 43,0
no. 13 06-11-02 Niaouli I-C-4 Crocidura lamottei ♂ 79,5 60,7 15,5 11,4 23,6
no. 14 07-11-02 Niaouli I-D-3 Praomys spec. ♂ 115,0 130,1 22,1 18,2 43,0
no. 15 07-11-02 Niaouli I-E-7 Praomys tullbergi ♂ 107,9 136,2 22,7 17,9 46,0
no. 16 07-11-02 Niaouli I-G-5 Praomys tullbergi ♂ 109,7 129,5 23,2 16,6 32,0
no. 17 07-11-02 Niaouli I-G-6 Crocidura olivieri ♀ 112,6 45,7 20,2 12,1 46,0
no. 18 07-11-02 Niaouli I-H-2 Praomys tullbergi ♀ 101,7 131,2 24,7 18,1 36,0
no. 19 07-11-02 Niaouli I-H-4 Crocidura grandiceps ♂ 75,6 64,7 15,4 10,6 22,0
no. 20 07-11-02 Niaouli I-H-7 Praomys rostratus ♂ 110,4 148,4 23,5 18,3 45,0
no. 21 07-11-02 Niaouli battue Tatera kempii ♂ 180,0 142,6 38,8 22,2 168,0
no. 22 07-11-02 Niaouli battue Tatera kempii ♀ 163,0 150,0 36,3 21,8 156,0
no. 23 07-11-02 Niaouli battue Tatera kempii ♂ 85,6 85,5 33,2 16,7 23,5
no. 24 07-11-02 Niaouli battue Tatera kempii ♂ 87,4 89,6 29,5 18,4 24,0
no. 25 07-11-02 Niaouli centre Crocidura olivieri ♀ 129,3 86,3 22,9 13,8 35,5
no. 26 07-11-02 Niaouli centre Hipposideros caffer ♂ 46,1* 5,9
no. 27 08-11-02 Niaouli I-F-5 Hylomyscus st/all. ♂ 87,5 115,4 17,2 14,3 24,0
no. 28 08-11-02 Niaouli I-H-4 Crocidura olivieri ♀ 122,1 87,2 20,0 10,2 38,5
no. 29 08-11-02 Niaouli I-H-9 Crocidura crossei ♀ 75,5 47,4 10,4 6,7 6,8
no. 30 09-11-02 Niaouli I-D-7 Praomys spec. ♀ 81,6 105,4 23,4 17,9 17,7
no. 31 09-11-02 Niaouli I-D-9 Praomys tullbergi ♂ 121,2 133,4 22,6 17,4 43,0
no. 32 09-11-02 Niaouli I-E-5 Praomys tullbergi ♂ 122,5 150,7 21,0 17,6 50,0
no. 33 09-11-02 Niaouli I-F-7 Praomys tullbergi ♀ 104,7 100,2 23,1 17,6 27,0
no. 34 09-11-02 Niaouli I-H-1 Praomys spec. ♀ 106,9 131,1 24,2 17,4 30,5
no. 35 09-11-02 Niaouli I-H-2 Crocidura nigeriae ? 100,0 64,1 16,9 9,7 18,5

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297

No. Date Place Trap (no.) Species Sexe HB TL L F E W
no. 36 09-11-02 Niaouli I-H-3 Praomys tullbergi ♂ 115,1 156,4 22,9 19,5 48,0
no. 37 09-11-02 Niaouli I-H-7 Praomys tullbergi ♀ 79,5 109,2 21,4 15,7 18,0
no. 38 10-11-02 Niaouli mirador Crocidura nigeriae ♀ 88,0 63,5 15,5 9,1 22,0
no. 39 10-11-02 Niaouli maison Hipposideros caffer ♂ 46,6* 5,9
no. 40 10-11-02 Niaouli maison Hipposideros caffer ♂ 45,5* 6,9

no. 41 12-11-02
Forêt
d'Agrimè II-C-6 Crocidura nigeriae ♀ 79,7 54,8 12,3 10,2 14,9

no. 42 12-11-02
Forêt de
Lokoli III-A-G Praomys tullbergi ♀ 98,6 141,8 21,8 18,1 28,7

no. 43 12-11-02
Forêt de
Lokoli III-A-G Crocidura poensis ♀ 71,6 51,9 13,6 6,8 6,5

no. 44 12-11-02
Forêt de
Lokoli III-A-G Praomys rostratus ♀ 100,1 147,9 23,9 19,8 35,5

no. 45 12-11-02 Deme battue Mastomys natalensis ♂ 131,9 111,6 20,8 16,2 103,0
no. 46 12-11-02 Deme battue Mastomys natalensis ♀ 118,6 116,4 20,5 16,4 98,0
no. 47 12-11-02 Deme battue Mastomys natalensis ♂ 119,7 117,4 21,2 11,7 82,0
no. 48 12-11-02 Deme battue Mastomys natalensis 112,4 112,2 19,0 16,4 61,0
no. 49 12-11-02 Deme battue Mastomys natalensis 109,7 107,4 23,9 18,5 59,0
no. 50 12-11-02 Deme battue Mastomys natalensis ♀ 114,0 112,2 18,7 68,0
no. 51 12-11-02 Deme battue Mastomys natalensis 110,6 97,1 19,7 17,7 56,0
no. 52 12-11-02 Deme battue Mastomys natalensis 133,6 112,3 22,1 16,2 100,0
no. 53 12-11-02 Deme filèt jap. Pipistrellus nanus ♀ 28,0* 8,1 3,3

no. 54 13-11-02
Forêt
d'Agrimè II-A-25 Praomys tullbergi ♀ 104,2 145,0 20,7 18,1 41,0

no. 55 13-11-02
Forêt
d'Agrimè II-A-10 Lemniscomys striatus ♂ 102,1 120,7 25,3 14,4 39,0

no. 56 13-11-02 Deme filèt jap. Pipistrellus nanus ♂ 27,2* 11,0 2,6

no. 57 13-11-02
Forêt de
Lokoli III-A-G Crocidura nigeriae ? 69,2 54,1 16,1 9,2 13,5

no. 58 13-11-02
Forêt de
Lokoli III-A-G Crocidura poensis ♀ 58,8 50,1 15,0 7,0 6,1

no. 59 13-11-02
Forêt de
Lokoli III-A-G Praomys tullbergi ♀ 93,5 137,0 21,3 16,5 32,0

no. 60 13-11-02
Forêt de
Lokoli III-A-G Praomys tullbergi 99,6 139,1 22,8 16,9 34,0

no. 61 14-11-02
Forêt
d'Agrimè II-B-22 Praomys tullbergi ♂ 110,5 98,3 16,3 11,6 28,0

no. 62 16-11-02
Abomey-
Calavi IV-A-5 Crocidura olivieri ♂ 145,6 91,7 22,1 10,1 76,0

no. 63 16-11-02
Abomey-
Calavi IV-A-2 Crocidura nigeriae ♂ 88,5 67,1 16,8 8,4 21,0

no. 64 16-11-02
Abomey-
Calavi IV-A-11 Crocidura olivieri ♀ 130,7 96,1 20,1 12,2 64,0

no. 65 16-11-02
Abomey-
Calavi IV-A-7 Crocidura poensis ♀ 89,8 63,0 14,8 6,6 15,5

no. 66 15-11-02 Cotonou donné S.T. Mastomys natalensis ♀ 52,0 52,0 16,0 10,5

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VIII. CONCLUSIONS DES SEMINAIRE

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CONCLUSION

A la fin du séminaire-atelier les Responsables du RéRE et de la VZZ se sont concertés pour faire
le point de leur partenariat. Ainsi, les projets pour le futur et les recommandations se résument
comme suit :

Planifier pour l’immédiat la visite de un ou 2 membres du RéRE aux Pays-Bas pour
s’occuper des travaux de détermination des spécimens de mammifères collectionnés ; ceci
présente l’avantage de former le personnel du RéRE à cette tâche pour l’avenir.

Continuer les travaux de terrain par l’identification et la pose des pièges dans d’autres sites
de captures afin d’augmenter le nombre de spécimens et découvrir éventuellement d’autres
espèces.

Démarrer les travaux préliminaires pour la rédaction d’ici 5 ans de l’Atlas des rongeurs du
Bénin.

Mettre en place un comité international de scientifiques compétents composés des
membres du RéRE, de VZZ et d’autres spécialistes nationaux et internationaux sur les
rongeurs.

Enfin, le RéRE et la VZZ n’avaient pas prévu dans le budget prévisionnel du séminaire-atelier la
réalisation d’un film documentaire. Cependant, comme la nécessité s’est fait sentir et surtout à
cause de l’occasion qui s’est offerte, il a été possible de prendre les images avec l’équipe de
tournage du Forum biodiversité. Il reste à réaliser le film documentaire sur le séminaire-atelier et il
sera demandé au Small Grant Program de bien vouloir supporter le coût d’un tel documentaire.

301 301

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ANNEXES

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302

Annexe 1 : Programme général du séminaire-atelier sur la mammalogie organisé par le RéRE et la VZZ du
30/10 au 19/11/2002 au Bénin

Date Horaire Activités envisagées
30 octobre 19 h Arrivée et Accueil à l’aéroport international de Cotonou, puis Installation à l’hôtel des membres de la VZZ à Cotonou, Bénin.

31 Octobre

9h-12h
12h-14h
16h-17h
17h-18h

21h

Séance de travail au siège du RéRE à Abomey-Calavi: Organisation et dispositions pratiques pour le séminaire.
Déjeuner dans un maquis à Abomey-Calavi.
Visite de courtoisie à l’Ambassade des Pays-Bas.
Visite de courtoisie au CBDD.
Déjeuner dans un maquis à Cotonou.

01 novembre 8h-20h Séminaire à l’Université d’Abomey-Calavi
02 novembre 8h-14h30 Séminaire à l’Université d’Abomey-Calavi

03 novembre
8h-10h

10h-17h
17h-20h

Préparatifs pour les études et répartition des 4 membres de VZZ et des 6 membres du RéRe en 2 équipes de captures des petits mammifères dans les forêts
de Niaouli et de Lokoli dans le sud Bénin.
Départ de Cotonou et Abomey-Calavi, puis installation de chaque équipe sur le site de capture retenu.
Sur chaque site, pose des pièges et des filets de capture, puis démonstrations pratiques du détecteur de chauve-souris.

04 au 13
novembre

8h-20h Travaux pratiques de terrain et sur le conditionnement des animaux capturés suite à la pose des pièges et des filets à divers endroits sur chaque site.
Vendredi 8 novembre permutation des deux équipes de captures du premier site sur le second site.

14 novembre 8h-10h 10h-14h
Entretien et nettoyage des pièges et autres matériels.
Retour à Abomey-Calavi et à Cotonou, Repos et récréation personnelle.

15 novembre 9h-18h Atelier à l’Université d’Abomey-Calavi
16 novembre 8h-14h30 Atelier à l’Université d’Abomey-Calavi
17 novembre Toute la journée

Repos et récréation personnelle (Visite touristique à Ouidah, Guézin et Grand-Popo).

18 novembre
9h-12h

12h-14h

22h

Séance de travail au siège du RéRE à Abomey-Calavi: Elaboration d’un nouveau programme de travail et de coopération; Discussion sur les grandes lignes
sur l’édition des actes du séminaire; etc..
Déjeuner dans un maquis à Cotonou.
Départ pour l’aéroport international de Cotonou, formalités d’embarquement et envol des membres de VZZ à 24 h pour les Pays-Bas.

19 novembre 8h Arrivée des membres de VZZ aux Pays-Bas.

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303

Annexe 2 : Programme du séminaire sur la mammalogie organisé par le
RéRE et la VZZ les 1 Per P et 02 novembre 2002

Date Horaire Contenu du programme

Vendredi
01

novembre
2002

8h-20h
8h-8h15h

8h15-13h

8h15-10h45
8h15-8h45
8h45-9h15

9h15-9h45
9h45-10h

10h-10h15

10h15-10h45
10h45-11h
11h-13h

11h-11h15

11h15-11h30

11h30-11h45

11h45-12h

12h-12h15

12h15-13h10
13h10-13h15
13h15-14h30
14h30-20h

14h30-16h30
14h30-15h
15h-15h15

15h15-15h30

15h30-15h45
15h45-16h

16h-16h30
16h30-16h45
16h45-19h30
16h45-17h

17h-17h15

17h15-17h30

17h30-17h45

17h45-18h

18h-18h15

18h15-19h10
19h10-19h15

Première séance: Président Drs. Dennis Wansink de la VZZ
Installation des participants-Allocution de bienvenue du Secrétaire Général du RéRE-Le Tata
Somba au Bénin (Documentaire de 7 minutes de NT-ONG/CBDD/IUCN)
Série des exposés de la première mi-journée: Président Drs. Dennis Wansink de VZZ
Premier groupe des exposés
I- Acquis et perspectives du programme biodiversité du CBDD par Colonel Ir. G. Agbangla du
CBDD.
II- La biodiversité au Bénin: Mieux connaître pour mieux protéger documentaire de NT-
ONG/CBDD/IUCN par Ir. S. Ogou du Forum Biodiversité du Bénin.
III- Diversité des habitats et de la faune au Bénin par Prof. Ir. Dr B. Sinsin du RéRE.
IV- Réhabilitation de la mangrove du sud Bénin et conservation de la biodiversité par Mme Ir.
Claudia Amegankpoe de l’ONG ECO-ECOLO
V- Système d’information géographique par M. Adi Mama du LEA/FSA/UAC.
Débats sur le premier groupe des exposés
Pause café dans le Jardin Botanique
Deuxième groupe des exposés
VI- Analyse de l’influence de facteurs climatiques sur la dynamique des populations de rongeurs
dans les agroécosystèmes du sud Bénin par Ir. Enoch Dako Achigan de IPGRI.
VII- Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas des éléphants d’Alphakoara par Mlle Ir Alfa
Gambari Safouratou du LEA/FSA/UAC.
VIII- Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas du singe à ventre rouge Zinkaka par M.
Georges Nobimè du LEA/FSA/UAC.
IX- Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas du Colobe de Geoffroy/Colobe blanc-noir par
Laurent Djodjouwin de l’ONG APROFONB.
X- Richesse spécifique des primates de Lokoli et élaboration de stratégies pour leur conservation
durable par Assogbadjo Achille du RéRE.
Débats sur le deuxième groupe des exposés
Mots de conclusion du Président
Pause déjeuner dans le Jardin Botanique
Série des exposés de la deuxième mi-journée: Président Dr Ir. Guy Apollinaire Mensah du RéRE
Troisième groupe des exposés
XI- Petits mammifères d’Aruba par Dr. Jan Piet Bekker de VZZ.
XII- Conservation ex-situ des ressources biologiques par Ir. Orou Gande GAOUE et Ir. Enoch
Dako Achigan de IPGRI.
XIII- Le lamantin au Bénin: Cri d’alarme documentaire de l’ONG Nature Tropicale par Ir. J. S.
Dossou-Bodjrènou du RéRE.
XIV- Champignons comestibles du Bénin par Ir. Yorou Nourou Soulémane du LEA et
LPFNL/FSA/UAC.
XV- Problématique de la valorisation écotouristique des groupes d’hippopotames (Hippopotamus
amphibius Lin. 1758) isolés dans les terroirs villageois en zones humides: Cas des départements
du Mono et du Couffo par Ir. Gautier K. AMOUSSOU du DAGE/FSA/UAC.
Débats sur le troisième groupe des exposés
Pause café dans le Jardin Botanique
Quatrième groupe des exposés
XVI- Colonisation des parcelles fourragères par les populations des rongeurs dans le sud Bénin:
Cas de la ferme d’élevage de Samiondji par Ir. TEKA S. Oscar du LEA/FSA/UAC.
XVII- Evaluation de quelques paramètres corporels pour l’identification des petits rongeurs du sud
Bénin par Ir. Enoch Dako Achigan de IPGRI.
XVIII- Etude écoéthologique de Hystrix cristata et élaboration d’un référentiel pour son élevage en
captivité étroite par M. OUSSOU C. T. Brice du DAGE/FSA/UAC.
XIX- Biodiversité aviaire au Bénin: Cas de l’avifaune des forêts de Niaouli et de Lokoli par M.
Toussaint Lougbégnon du LPFNL/FSA/UAC.
XX- La chasse aux poules d’eau dans la vallée du fleuve Ouémé au sud Bénin par Ir. Jacques-
Marie Boko de l’ONG Nature Tropicale.
XXI- Observations préliminaires sur les chauves-souris du Bénin par Dr Bernard Capo-Chichi de
la FAST/UAC

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Date Horaire Contenu du programme
19h15-20h

20h
Débats sur le quatrième groupe des exposés
Mots de conclusion du Président
Démonstrations pratiques du détecteur de chauve-souris par l’équipe de la VZZ
Fin des travaux de la première journée.

Samedi
02

novembre
2002

8h-14h30
8h-10h30
8h-8h10

8h10-8h20
8h20-8h30

8h30-8h45

8h45-9h

9h-9h25

9h25-9h45
9h45-10h

10h-10h30
10h30-11h
11h-13h30
11h-11h30

11h30-11h45

11h45-12h15
12h15-12h45
12h45-13h15
13h15-13h30
13h30-15h00
15h00-17h30
17h30-18h15

18h15-19h30
19h30-21h
21h-23h

23h

Séance des exposés de la troisième mi-journée: Président Prof. Ir. Dr. Brice Sinsin du RéRE
Cinquième groupe des exposés
XXII- Rôle culturel des rongeurs par Dr Ir. Guy Apollinaire MENSAH du RéRE.
XXIII- Méthodes de repérage des rongeurs par Dr Ir. Guy Apollinaire MENSAH du RéRE.
XXIV- Techniques audio-visuelles pour l’éducation environnementale par Ir. Jacques-Marie Boko
de l’ONG Nature Tropicale.
XXV- Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas du lion, un grand carnivore par Mlle Ir. E.
SOGBOHOSSOU du LEA/FSA/UAC.
XXVI- Impact des aménagements d’hydraulique pastorale sur la reconstitution des populations de
crocodileS dans les Communes de Nikki, Kalalé, Ségbana, Kandi, Banikoara, Kérou, Ouassa-
Péhunco et Sinendé par Mlle Ir. Gnanki Nathalie KPERA du DAGE/FSA/UAC.
XXVII- Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas des hippopotames dans le département du
Mono/Couffo par Jacob Agossevi de l’ONG AVPN.
XXVIII- Conservation de la biodiversité au Bénin: Cas des baleines par Dr Zacharie Sohou du
CNO.
XXIX- Estimation de l’abondance et de la structure spatiale d’une population insulaire de
Mastomys erythroleucus (Rodentia-Muridae) par la méthode de Capture-Marquage-Recapture
par Dr Ir. Is-Haquou Hugues Daouda du RéRE.
Débats sur le cinquième groupe des exposés
Pause café dans le Jardin Botanique
Sixième groupe des exposés
XXX- Atlas des mammifères des Pays-Bas par Drs. Eric Thomassen.
XXXI- Méthode d’étude du régime alimentaire des rongeurs à partir du contenu des crottes et de
l’estomac par Mme Dr Marijke. Drees de VZZ.
XXXII- Régime alimentaire des rongeurs par Ir. Dr J. T. C. Codjia du RéRE.
XXXIII- Clef de détermination des rongeurs par Ir. M. R. M. Ékué du RéRE
Débats sur le sixième groupe des exposés
Mots de conclusion du Président
Pause déjeuner dans le Jardin Botanique
Visite guidée par Prof. B. Sinsin du Jardin Botanique
Constitution des groupes et discussion de l’organisation pratique de la capture des petits
mammifères (rongeurs, musaraignes et chauves-souris) sur le terrain dans les forêts de Niaouli et
Lokoli, par Dr Ir. G A. Mensah
Pause des filets de capture de chauves-souris dans le Jardin Botanique
Pause dîner au Restaurant Manathan à Agonkanmey
Suivi de la capture de chauves-souris par le filet dans le Jardin Botanique
Fin des travaux de la deuxième journée.

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Annexe 3 : Liste des participants au séminaire-atelier sur la mammalogie

N° Nom et prénoms Structure
1. ACHIGAN Enoch RéRE/IPGRI
2. AGBANGLA Gaétan CBDD
3. AGOSSEVI Jacob AVPN-ONG
4. AKPONA Adéloui Hughes FSA/UAC
5. AMEGANKPOE Claudine ECO-ECOLO ONG
6. AMEGANKPOE Léa ECO-ECOLO ONG
7. AMOUSSOU Gautier DAGE/FSA/UAC
8. AOUDJI Kossi N. A. DAGE/FSA/UAC
9. ASSOGBADJO Achille RéRE/FSA
10. ATTIOGBE Paul ECO-ECOLO ONG
11. AVOHOU Herman DAGE/FSA/UAC
12. BEKKER Jan Piet VZZ
13. BOKO Jacques-Marie Musée Nature Tropicale
14. CAPO CHICHI Bernard FAST/UAC
15. CODJIA Jean T. Claude RéRE/FSA/CECODI
16. DAOUDA Is-Haquou RéRE/LEA/FSA/UAC
17. DJEGO Sylvie DESS/FSA/UAC
18. DJOSSA Bruno DESS/UAC
19. DOSSA Jacques DESS/FSA/UAC
20. DOSSOU-BODJRENOU Joséa RéRE/Musée Nature Tropicale
21. DREES Marijke VZZ
22. ÉKUÉ Marius Rodrigue M. RéRE/FSA
23. GBEDJI Emmanuel DAGE/FSA/UAC
24. GUEDEGBE Joseph PFNL-Labo/FSA/UAC
25. HOUNKPETIN Caroline DAGE/FSA/UAC
26. HOUNTONDJI Arsène APRETECTRA
27. KAKPO Jean Claude Musée Nature Tropicale
28. KOSSOU Eric RéRE/FSA
29. KOTCHONI Achille Thierry LEA/FSA/UAC
30. KPERA Nathalie RéRE/DAGE/FSA/UAC
31. LOUGBEGNON Toussaint PFNL-Labo/FSA/UAC
32. MAMA Adi LEA/FSA/UAC
33. MENSAH Guy Apollinaire RéRE/INRAB
34. MISSAINHOUIN Ulrich STPV/FSA/UAC
35. MONTCHO Jacob Musée Nature Tropicale
36. NAGO S. Gilles DAGE/FSA/UAC
37. NOBIME Georges LEA/FSA/UAC
38. NOUMON Coffi Justin DAGE/FSA/UAC
39. OGOU Stéphane Action Plus ONG
40. OUSSOU Brice DAGE/FSA/UAC
41. SINSIN Brice RéRE/FSA/UAC
42. SOGANSA Yves DAGE/FSA/UAC
43. SOHOU Zacharie CRHOB/CBRST
44. SOUNKERE M. Kazim STPA/FSA/UAC
45. TCHIBIZO Sévérin LEA/FSA/UAC
46. TEKA Oscar LEA/FSA/UAC
47. THOMASSEN Eric VZZ
48. TOKO Inoussa LEA/FSA/UAC
49. TOUDONOU Christian RéRE/DAGE/FSA/UAC
50. VODOUNNOU Samuel RéRE/MAEP
51. VOGLOZIN Altinel DAGE/FSA/UAC
52. WANSINK Dennis VZZ
53. WOTTO Jules DESS/FSA/UAC
54. YABI C. Charles DAGE/FSA/UAC
55. YOROU S. Nourou LEA/FSA/UAC
56. ZANNOU Oladélé DAGE/FSA/UAC